先天性肥厚性幽门狭窄精选PPT.ppt
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1、关于先天性肥厚性幽门狭窄关于先天性肥厚性幽门狭窄第1页,讲稿共13张,创作于星期一n n先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门还状肌高度肥厚所引起,常有不同程度的根阻。本病为新生儿时期常见的外科疾患之一。男性远较女性发病疬高,患儿中第一胎较多,少数病列有家族史。n n一,原发性肌肥厚学说 文献很早报道过没有幽门狭窄症状的新生儿未成熟儿和胎儿尺体解剖中见到有肥厚的幽门为 第2页,讲稿共13张,创作于星期一n n什么在婴儿出生时不立即出现幽门梗阻症状,而什么在婴儿出生时不立即出现幽门梗阻症状,而往往在往往在2-32-3周以后才出现,有人认为虽然幽门肥周以后才出现,有人认为虽然幽门肥厚早就存在,但在出生时
2、早期阻塞并不完全,当厚早就存在,但在出生时早期阻塞并不完全,当幽门管黏膜有水肿和幽门肌痉挛时,才会出现幽幽门管黏膜有水肿和幽门肌痉挛时,才会出现幽门狭窄症状门狭窄症状 。n n二,神经性障碍学说二,神经性障碍学说 幽门肥厚性狭窄患儿活体切片幽门肥厚性狭窄患儿活体切片和死亡患儿组织切片检查,发现其神经节细胞数目减和死亡患儿组织切片检查,发现其神经节细胞数目减少有变性现象神经节内支持细胞有增多现象。少有变性现象神经节内支持细胞有增多现象。第3页,讲稿共13张,创作于星期一病理病理 幽门全层肌肉肥厚增生而以环形肌为主。肥厚的肌层逐渐向正常胃壁移行,在十二指肠的 起端。肿物一般长约2-3CM,直径1.
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