高考化学一轮复习有机化学基础----有机化学基本知识能力提升.docx

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1、高考化学一轮复习有机化学基础-有机化学基本知识能力提升练习一、单选题，共6小题1下列说法正确的是A淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖B可以用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇C天然油脂的主要成分是高级脂肪酸DCHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物2我国成功研制出第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸(简称IBE5)。IBE5的结构简式如图所示，下列有关IBE5的说法错误的是A苯环上的一氯代物有三种B可与氢气发生加成反应C分子中含有25个碳原子D能使酸性KMnO4溶液褪色3中医药是中华传统文化的瑰宝，在抗击新冠肺炎的斗争中作出了重要贡献。绿原酸是中药金银花的有效药理成分之一，关

2、于绿原酸的下列说法正确的是A分子式为C16H20O9B1 mol绿原酸最多可消耗3 mol NaOHC绿原酸可发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应D绿原酸能使紫色石蕊试液显红色，不能使酸性KMnO4溶液褪色4下列说法正确的是（ ）A纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B苯、乙酸和葡萄糖均属电解质C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇5预防新冠肺炎需要大量消毒液，某消毒液的有效成分为对氯间二甲苯酚()，下列关于对氯间二甲苯酚的说法正确的是A易溶于水和乙醇B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C可以与溴水发生加成反应D能与NaOH溶液反应6分子式为C5H10属于烯烃的同分异

3、构体(包含顺反异构)有A4种B5种C6种D7种二、多选题，共7小题7下列反应属于加成反应的是ACH2=CH2+H-OHCH3-CH2-OHBH2+Cl22HClC+H2CH3-CH2-OHDCH3-CH3+2Cl2CH2Cl-CH2Cl+2HCl8在下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是ABCD9环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺庚烷（）是其中一种。下列关于该化合物的说法正确的是（ ）A与甲基环己烷（）互为同分异构体B分子中含有1个六元环的同分异构体4种（不含立体异构）C所有碳原子均处同一平面D二氯代物超过3种10下列变化是通过加成反应来实现的是 ACH2CH2 +H2O CH3

4、CH2OHBCH2CH2 CH3CH2BrCCH3CH2OH CH3CHOD11由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是ACH3CH2BCDRCO12某药物中间体合成路线如下(部分产物已略去)，下列说法正确的是A步骤的反应类型是加成反应BA的结构简式为CB中含有酯基、醛基D在NaoH醇溶液中加热，E可以发生消去反应13某有机物的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中不正确的是A该有机物的分子式为：C19H12O8B1 mol该有机物最多可与8 mol H2发生加成反应C该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7 mol NaOH三、非选择题，

5、共4小题14（1）羟基的电子式_；（2）C3H7结构简式：_、_；（3）CH3C(CH3)2CH2C(CH3)3系统命名为_该烃一氯取代物有_种。（4）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式_。（5）键线式 表示的分子式_。 （6）中含有的官能团的名称为_。15请结合下列有机物回答相关问题，(1)应用系统命名法对有机物A进行命名：_，标注“*”的碳原子连接起来构成的图形为_（填“菱形”、“正方形”或“正四面体形”）。E是A的同系物，且比A少一个碳原子，则E的一氯代物有_种。(2)相同质量的上述四种有机物完全燃烧时耗氧量最小的是_（填名称）。(3)有机物B能实现如下转化：各步转化的反

6、应方程式为_；_。(4)D在一定条件下生成高分子化合物的反应化学方程式为_。16按要求回答下列问题：某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。(1)烃A的分子式为_。(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为_。(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式_。(4)桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为_，该烃的一氯取代物的同分异构体为_种，该烃的二氯代物_种。

7、17(1)用一个化学反应方程式表示C的非金属性比Si强_ 。(2)羟胺(H2NOH)是NH3的衍生物，各原子均满足稳定结构，H2NOH的电子式是_。(3)乙醇的沸点大于乙醛，主要原因是_。试卷第5页，共5页参考答案1A【解析】试题分析：A淀粉和纤维素都是多糖，水解的最终产物都是葡萄糖，正确。B乙醇能溶于水，但乙酸乙酯也能与NaOH溶液发生水解反应，错误；C天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，错误；D同系物一定要符合以下二个条件:1.同系物之间一定属于同一类物质,其分子式符合同一个通式.(即结构相似).2.同系物的分子式之间一定要相差一个或多个CH2，CHCH和CH2=CHCH=CH2分别属于

8、炔烃和二烯烃，结构不相似，错误。考点：考查常见有机物的结构与性质2A【详解】A由结构简式可知，IBE5分子的结构不对称，则苯环上的一氯代物有6种，故A错误；B由结构简式可知，IBE5分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，故B正确；C由结构简式可知，IBE5分子中含有25个碳原子，故C正确；D由结构简式可知，IBE5分子中含有的碳碳双键、酚羟基和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选A。3C【详解】A依据绿原酸的结构简式得出其分子式为C16H18O9，故A错误；B绿原酸分子中含2个酚羟基，1个酯基，1个羧基，因此1 mol绿原酸最多可消

9、耗4 mol NaOH，故B错误；C绿原酸结构中的醇羟基可发生酯化反应，也为取代反应，醇羟基也可发生消去反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键、-OH均可被氧化，发生氧化反应，故C正确；D绿原酸结构中的-COOH能使紫色石蕊试液显红色，碳碳双键、-OH能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。故选C。4C【解析】A. 淀粉遇碘水均显蓝色，纤维素没此性质，A错误；苯、葡萄糖为非电解质，乙酸为电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙醇，而食用植物油水解生成甘油，D错误。5D【详解】A.对氯间二甲苯酚易溶于乙醇，但在水中的溶解度比苯酚还小，A错

10、误；B.对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C.对氯间二甲苯酚不含双键或叁键，与溴水不能发生加成反应，C错误；D.对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基，有酸性能与NaOH溶液反应，D正确；答案选D。6C【解析】【分析】顺反异构是指由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同产生的异构现象。两个相同的原子或基团排在碳碳双键的同一侧的为顺式异构，两个相同的原子或原子团排列在双键两侧的为反式异构。【详解】根据分子式C5H10可知其不饱和度为1，该物质为烯烃时，其结构中只含有一个碳碳双键。最长碳链含有5个碳原子的结构有：CH2=CH-CH2-CH2-CH

11、3，CH3-CH=CH-CH2-CH3，其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有顺反异构体，共三种符合题意的同分异构体；最长碳链含有4个碳原子的结构有：CH2=C(CH3)-CH2-CH3，CH3-CH=C(CH3)-CH3，CH2=CH-CH(CH3) 2，三者都没有顺反异构体，所以最长碳链有4个碳原子的，共有三种单烯烃异构体。当该有机物的主链为3个碳时，不能形成烯烃。因此符合题意的同分异构体共有6种，所以答案选择C项。7AC【详解】A.碳碳双键发生加成反应生成单键，A正确；B.该反应为化合反应，B错误；C.碳氧双键与氢原子发生加成反应生成碳氧单键，C正确；D.乙烷中的氢原子被氯原子所取代，

12、该反应为取代反应，D错误；答案选AC。8AC【分析】手性碳原子是指所连4个基团或原子互不相同的碳原子【详解】B、D中的饱和碳原子所连接的基团有相同部分，不存在手性碳原子，A中含有1个手性碳原子，C中含有2个手性碳原子，故答案为AC。9BD【详解】A. 螺庚烷()分子式为C7H12，甲基环己烷()分子式为C7H14，两者不互为同分异构体，故A错误；B. 分子中含有1个六元环的同分异构体分别为，共4种，故B正确；C. 根据甲烷的结构分析得到中间的碳原子与周围四个碳原子不可能为同一平面，故C错误；D. 螺庚烷二氯代物在同一个碳原子上，2种，在不同碳原子上、，因此螺庚烷二氯代物超过3种，故D正确。综上

13、所述，答案为BD。10AB【详解】A、 CH2CH2 +H2O CH3CH2OH ，通过加成反应来实现，选项A正确；B、 CH2CH2 CH3CH2Br，通过加成反应来实现，选项B正确；C、 CH3CH2OH CH3CHO，通过氧化反应来实现，选项C错误； D、，通过取代反应来实现，选项D错误。答案选AB。11AB【解析】【详解】ACH3CH2与羟基相连组成的物质为乙醇，故A符合题意；B与羟基相连组成的物质为苯甲醇，故B符合题意；C与羟基相连组成的物质为对甲基苯酚，故C不符合题意；DRCO与羟基相连组成的物质为羧酸，故D不符合题意；故答案为：AB。12C【分析】由逆合成法可知，E发生酯化反应生

14、成，可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，以此来解答。【详解】A步骤为OH与COOH发生酯化反应，反应类型是取代反应，故A错误；BA的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故B错误；CB为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，含酯基、醛基，故C正确；DE含OH，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，故D错误；故选：

15、C。13AC【详解】A根据该有机物的结构简式，分子式应为：C19H14O8，故A错误；B1mol该有机物含有2mol苯环，2mol碳碳双键，2mol苯环最多消耗6molH2发生加成反应，2mol碳碳双键最多消耗2molH2发生加成反应，故最多可与8molH2发生加成反应，故B正确；C该有机物酸性条件下水解只生成 和HCOOH两种有机物，故C错误；D1mol该有机物含有2mol “酚酯基”，可与4molNaOH反应，含有2mol酚羟基，可与2molNaOH反应，含有1mol羧基，可与1molNaOH反应，共消耗7molNaOH，故D正确；答案选AC。【点睛】1mol该有机物含有2mol “酚酯基

16、”，可与4molNaOH反应，为易错点。14 CH2CH2CH3 CH（CH3）2 2,2,4,4四甲基戊烷 2 CH(CH2CH3)3 C6H14 羟基、酯基 【详解】（1）羟基结构式为OH，“” 不代表共价键，其电子式为；（2）考查同分异构体的书写，应从碳链异构的角度分析，C3H7的结构简式为CH2CH2CH3、CH(CH3)2；（3）按照烷烃命名，该有机物命名为2，2，4，4四甲基戊烷；，关于如图所示对称，即含有2种不同环境的氢，一氯代物有2种；（4）按照烷烃命名，支链中只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃是CH(CH2CH3)3；（5）键线式中端点、交点、拐点都是碳原子，不足四键用氢补

17、，即该键线式表示的分子式为C6H14；（6）根据有机物的结构简式，含有官能团是(酚)羟基、酯基。【点睛】等效氢的判断是本题的难点，（1）同一个碳原子上氢原子是等效的，（2）对称两端的氢原子是等效的，（3）同一个碳原子上甲基上的氢原子是等效。152,2二甲基丙烷 正四面体形 4 苯乙烯 +Br2+HBr +Br2+HBr 【详解】(1)有机物A中主链上含有3个C原子，在2号C原子上含有2个甲基，为2，2-二甲基丙烷；标注“*”的碳原子连接起来构成的图形和甲烷相似，为正四面体结构；E是A的同系物，且比A少一个碳原子，说明E中含有4个C原子，可能是正丁烷或异丁烷，正丁烷和异丁烷都含有两种氢原子，则其

18、一氯代物各有两种，所以一共是四种一氯代物；(2)A、B、C、D分子式分别为C5H12、C7H8、C8H10、C8H8，设其质量都是1g，则消耗氧气物质的量分别为，所耗氧量最小的是D苯乙烯；(3)苯甲烷与溴在光照条件发生取代反应生成，方程式为+Br2+HBr；苯甲烷与液溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环上的取代反应生成，方程式为+Br2+HBr；(4)D含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为。【点睛】等质量的烃类燃烧，氢元素的质量分数越大，消耗的氧气的量越大。16 、， 3 10 【分析】【详解】(1)由0.2molA在氧气中充分燃烧后，生成化合物二氧化碳和水的物质的量均为1.2mol，则A、B

19、、C的物质的量的变化量之比为1：6：6，则有关系式，所以根据原子守恒可得A的分子式为，故答案为：式为；(2)由A的分子式可知，A的不饱和度为1，A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A为环己烷，则其结构简式为，故答案为：；(3) 若烃A能使溴水褪色,则A中含有碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，则A与氢气加成后的产物可能为或者，所以A的结构简式可能为：、，故答案为：、；(4)由图示可知，该桥环化合物中含有7个C原子和12H原子，则其分子式为；该物质含有3种化学环境的H，则其一氯代物有3中同分异构；根据“定一移一”的原

20、则，得的二氯代物有，共10中，故答案为：；3；10。17Na2SiO3+CO2+2H2O=H2SiO3+2NaHCO3 乙醇能形成分子间氢键，而乙醛不能 【分析】根据碳酸酸性大于硅酸可推断C的非金属性比Si强解题；H2NOH是NH3分子的氢原子被羟基替代，是共价化合物；乙醇分子间存在氢键。【详解】(1)向硅酸钠溶液中通入过量CO2气体，有白色胶状沉淀生成，发生反应的化学方程式为Na2SiO3+CO2+2H2O=H2SiO3+2NaHCO3，此反应说明碳酸酸性大于硅酸，即说明C的非金属性比Si强；(2)羟胺(H2NOH)是NH3的衍生物，即NH3分子的氢原子被羟基替代，是共价化合物，其电子式是；(3)乙醇的分子间能形成氢键，而乙醛不能形成氢键，导致其沸点明显高于乙醛。【点睛】元素非金属性强弱的判断依据：非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性)，非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定)，元素的非金属性越强，反之越弱；最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱最高价含氧酸的酸性越强，对应的非金属元素的非金属性越强，反之越弱；氧化性越强的非金属元素单质，对应的非金属元素的非金属性越强，反之越弱，(非金属相互置换)。答案第9页，共9页