2022年有机化学期末考试试题及答案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 序号* 高校科学技术学院2007 /2022 学年第2 学期考核试卷课号： EK1G03A 二课程名称：有机化学A 试卷编号： A 学号：班级：姓名：阅卷老师：成果：六总分五大题号一三四得分一. 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分,共 10 分）1. H3C2HCCCHCCH 33H2. COOH3. OCH 34. CHO5. OH6. 苯乙酰胺7. 邻羟基苯甲醛8.名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 对氨基苯磺酸 9. 3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯

2、-1- 醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物（必要时,指出立体结构）,完成以下各反应 式；（每空 2 分,共 48 分）1. CH CHBr KCN/EtOH CH2Cl 2. 3. +C12高温、高压MgO3Zn粉CH3COCH 3 H2O H +H2OCH = C H2HBr醚CH3COC14. + CO 2CH 35. 1, B2H6 2, H2O2, OH-1, HgOAc 2,H2O-THF2, NaBH 46. CH 3OH OHHIO 47. 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - C

3、H 2ClNaOHClH 2O8. CH3Cl+H2OOH+ SN 1 历程9. OCH 3OCH 3C2H5ONaC2H5ONaC+ CH 2=CHO10. BrZnBr EtOH11. OCH 3+HI 过量 CH 2CH 2OCH 312. CH 32Br 2HNO 3NaOHFe,HClNaNO 2CH 3CO 2OH2SO 4H 3PO 2H2SO 4三. 挑选题；（每题 2 分,共 14 分）名师归纳总结 1. 以下物质发生SN1 反应的相对速度最快的是（）第 3 页,共 27 页A B C CH 32CHBrCH33CICH33CBr- - - - - - -精选学习资料 - -

4、 - - - - - - - 2. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是：（）A. CH3COO-B. CH 3CH2O-C. C6H5O-D. OH-3. 以下化合物中酸性最强的是（）A CH 3CCH B H 2O C CH 3CH 2OH D p-O2NC6H 4OH E C6H5OH F p-CH 3C6H4OH 4. 指出以下化合物的相对关系（）COOH COOHHCH3 CH2CH3H3C CH2CH 3 HA,相同, B,对映异构, C,非对映体, D,没关系5. 以下化合物不发生碘仿反应的是 CH3 CH 2A、 C 6H5COCHB、C2H3OH C、 C

5、H3CH2COCH 2CH3D、CH3COCH 2CH36. 以下反应的转化过程经受了 H3CC=CHCH 2CH 2CH 2CH=CCH 3H+H3CH3CCH3CCH 3H3CC=CC H2CH2H2CA、亲电取代 B、亲核加成C、正碳离子重排 D、反式排除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 A、CCl3COOH B、CH3COOH C、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别以下化合物（共5 分）NH 2、CH2NH2 、CH2OH 、CH2Br名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 五. 从指定的原料合成

6、以下化合物； （任选 3 题,每题 5 分,共 15 分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH 2OH2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.OO由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. CHCH4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成：OH由苯、丙酮和不超过O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：OHCH3CHCHO , HCHO名师归纳总结 CH 3OO第 5 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 六. 推断结构；（8 分）2-（N,N-二乙基氨基） -1-苯丙酮是医治

7、厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂：O名师归纳总结 AB C9H 10OCBrCH3第 6 页,共 27 页AlCl 3HNC 2H52D- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A卷参考答案及评分标准特殊说明 ：鉴于以下缘由,只要给出合理答案即可给分,（1）命名可采纳俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采纳分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果, 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教

8、学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采纳多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分；一. 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分,共 10 分）1.（Z）-或顺 -2,2,5-三甲基 -3-己烯2. 4环丙基苯甲酸3. S环氧丙烷4. 3, 3-二甲基环己基甲醛5. 萘酚NH 2OHO6. 2-phenylacetamideNH 27.CHO8.HO 3S9.CH 2CH 2HOCH 2CHCCH 2CH 2CH2BrO10. 二. 试填入主要原料,试剂或产物（必要时,指出立体结构）,完成以下各反应式；（每空 2 分,共 48 分）1. CNBr2. C1；

9、C1OHCCHCH 2CH2CH2CHO3 4. 5. 6. OH 上面）名师归纳总结 7. CO 2CH 3OH（下面）CH 3COCH 2CH 2CHO第 7 页,共 27 页8. - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - CH 2OHCH 3OH CH 3+9. OClOHO10. CH 3O CH 3CH2CH2OCOCH 311. +CH3 CH 2CH212. 2CH 3HNO 3CH3CH 3CH 3CO 2OCH3BrCH 3Fe,HClBr 2NaOHH2SO4NO 2NH 2CH 3NHCOCH 3NHCOCH 3CH 3NaNO 2H 3

10、PO 2NH 2BrH 2SO4Br三. 挑选题；（每题 2 分,共 14 分）1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D 四. 鉴别（ 5 分,分步给分）五. 从指定的原料合成以下化合物； （任选 3 题,每题 5 分,共 15 分）1. BrMgBr 1,OCH2OHMg Et2OCrO3-2Py2, H2OCHO名师归纳总结 CHO 1,KOH 2,NaBH4TM第 8 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2. O1, Na+-CCHHOCCHOHCH 3Hg2+O2,H3O+H2SO4CH 3O3. HC

11、CH1,Na, NH 3lCCH1,Na, NH 3l2,CH 3CH 2Br2,O3, H 2OOHH 2OHLindlar4. CH 3COCH 3BaOH 2CH 32CCHCOCH 3C6H 5MgBr CuBrHOOOI2Br 2/NaOHH2CCCH 32HOOAlCl 3PPATM5. CH 3CHCHO CH 3+ HCHOOH-CH3HCNCH3OHCNCH3CCHOCH3CCHH 2OCH2OHCH2OHH+CH 3OHCOOHH+OOHCH 3CCHOH2O-H2OCH 2OH六. 推断结构；（每 2 分,共 8 分）O名师归纳总结 A. CH 3CH2COClB.C.

12、Br2, CH3COOH第 9 页,共 27 页OD.NC2H52- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 序号* 高校科学技术学院2007 /2022 学年第2 学期考核试卷课号： EK1G03A 二课程名称：有机化学A 试卷编号： B 学号：班级：姓名：阅卷老师：成果：六总分五大题号一三四得分一、命名以下化合物或者写出化合物的名称（共 1. CH 3 CH 3CH 2CHCHCH 3 CH 2CH 32. CH 3CH=CCH 3CH 33. NO 2NHNH 2 4. CH 2CH 3CH 35. CH 3 CH 2CHO6. 2,2-二甲基 -3, 3

13、-二乙基戊烷7. 8 题,每题 1 分,共计 8 分）名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3,4-二甲基 -2-戊烯8. - 甲基 - - 氨基丁酸二、判定题（共 8 小题,每题 2 分,共 16 分）1、 由于烯烃具有不饱和键,其中 键简单断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼；（）2、 只要含有 氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应；（）3、 脂环烃中三元环张力很大,比较简单断裂, 简单发生化学反应,通常比其他大环活泼些；（）4、 羧酸在 NaBH 4 的作用下能够被仍原为相应的醛甚至醇；（）5、 醛

14、酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸；（）6、 环己烷通常稳固的构象是船式构象；（）7、 凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性；（）8、 芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应, 生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应；（）三、挑选题（共 4 小题,每题 2 分,共 8 分）1、以下物质在常温下能使溴水褪色的是（）CH 3CHCHCH 3A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,以下哪种最简单水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH3CHCCH 33、根据马氏规章,Cl与 HBr 加成产物是（BrCH 3CHCHCH 3CH 3CHCHCH 3CH 3

15、CH2CCH 3AClB Cl BrC Br ClDBr Br4、以下物质简单氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷名师归纳总结 （3）ClCH 2ClClCl第 11 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （4） 乙醛、丙醛、丙酮（5）CH 2OHCH 2BrCH 3BrOH（6）CH 3五、选用适当方法合成以下化合物（共（1）丙炔 异丙醇7 题,每题 4 分,共 28 分）名师归纳总结 - - - - -

16、 - -第 12 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）甲苯 邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷 3-溴丙烯CH3 CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3（4）O CH3CH 32CHOH CH 32CCOOH名师归纳总结 5 OH第 13 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 6 CH3CH2CH 2OHHCCCH 37 H 2CCHCH 3H 2CCHCH 2COOH六、推导题（共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分）1、A、B 两化合物的分子式都是 B 经高锰酸钾

17、氧化只得丙酸,写出2、某醇依次与以下试剂相继反应（C6H12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式；1）HBr ；（2）KOH （醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；名师归纳总结 （4）K 2Cr2O7+H 2SO4,最终产物为2-戊酮,试估计原先醇的结构,并写出各步反应式；第 14 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 3、化合物 A 的分子式为C4H 9O2N（A）,无碱性,仍原后得到C4H 11N（B）,有碱性,（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C）,C能进行碘仿反应

18、； （C）与浓硫酸共热得C4H 8（D）,（D）能使高锰酸钾褪色,而反应产物是乙酸；试推断（A ）、（ B）、（ C）、（D）的结构式,并写出相关的反应式；4、分子式为 C6H 10 的 A 及 B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷； A 可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀,而 B 不发生这种反应；B 经臭氧化后再仍原水解,得到 CH 3CHO 和乙二醛；推断 A 和 B 的结构,并简要说明推断过程；5、写出如下反应的历程（机理）名师归纳总结 H3CC=CHCH2CH2CH2CH=CCH3H+H3CH3CCH3第 15 页,共 27 页CCH2H3CCH3H3CC

19、=CC H2CH2H2C- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - B卷参考答案及评分标准特殊说明 ：鉴于以下缘由,只要给出合理答案即可给分,（1）命名可采纳俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采纳分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果, 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采纳多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分；一命名（每题 1 分,共 8 分

20、）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基 -2-丁烯对硝基苯肼或 4-硝基苯肼4-甲基苯乙醛CH3 CH 3CHCHCOOH NH 21-甲基-4 乙基苯（对乙甲苯）CH 3CH 2CH3CH 3CH 3 CH CHCH 2CH 3CH 3CH=CCHCH3CH 3 CH 2CH3CH 3二.判定题（每题 2 分,共 16 分）1、2、3、4、5、6、7、8、三.挑选题（每题 2 分,共 8 分）1、D 2、A 3、A 4、D 四.鉴别题（每题 4 分,共 16 分, 6 选 4,分步给分）1、先加溴水,常温下乙烯、乙炔能使它褪色,而乙烷不能；再用乙烯与乙炔 分别与硝酸银的氨溶液反应, 乙炔反应有白色

21、沉淀生成, 而乙烯没有反应；2、3、先加入溴水,褪色的是1-甲基 -环己烯,再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,无现象的是甲基环己烷；先在四种试剂中加入溴水,褪色是1-氯环己烯, 2-氯环己烯,另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯； 再在两组里分别加入硝酸银溶液,有白色沉淀的分别是 2-氯环己烯和氯甲苯；4、使上述四种化合物与托伦试剂反应,有银镜生成的是乙醛和丙醛, 无反应5、的是丙酮,再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应,能发生碘仿反应的是乙醛,不能反应的是丙醛；用三氯化铁 b 显色, a 不显色；6、加 AgNH 32+,b 产生淡黄色沉淀,a 不产生；五.合成题（每题 4 分,共 2

22、8 分,分步给分）名师归纳总结 1 CH3CCHLindlarCH3CH=CH 2H 2SO 4OH CH3CHCH 3第 16 页,共 27 页 H 2H 2O- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2 CH 3H2SO 4NO 2CH 3KMnO 4 H+CH 3 NO 2HNO 3NO 2NO 23 CH3CH2CH 2BrNaOHCH3CH=CH 2NBSBrCH2CH=CH 2H 2O4 CH3 2H2OH+CH 3CH 3CH 2CH 2CCH 3（CH 3） 2CHMgXOMgXCH 3CH 2CH 2CCHCH3CH 2CH 2C=CCH 3

23、 CH3H2SO 4O无水乙醚CH 35 OHCH 32CHOHCrO3, 吡啶CH 3COCH 3HCNH3CCCNH3O+CH 32CCOOHCH 3OH6 CH3CH2CH2OH浓硫酸H2CCHCH 3Br 2CH3CHBrCH 2Br加热HCKOH-EtOHCCH 37 H2CCHCH 3Cl 2H2CCHCH 2ClNaCNH2CCHCH 2CN高温H+H2OH2CCHCH 2COOH六.推导题（每题 6 分,共 24 分,任选 4,分步给分）1、CH 3名师归纳总结 A：CH 3CH=CCH 2CH 3B：CH 3CH 2CH=CHCH2CH3第 17 页,共 27 页CH 3O3

24、ZnCH3CHO + CH3COCH 2CH 3CH3CH=CCH 2CH3H+CH3CH2CH=CHCH 2CH3KMnO 4 H+CH 3CH2COOH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2 2、HOCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3NaOH 醇CH 2=CHCH 2CH 2CH 3HOCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3HBrH2OCH 3CHOHCH2CH2CH3KCr2O 7 H2SO4CH 3COCH 2CH 2CH 3H2SO43 3、A：CH 3CHCH 2CH3B：CH3CHCH2C

25、H3 NH 2C：CH3CHOHCH2CH3 D： CH 3CH=CHCH3NO 2CH 3CHCH 2CH 3 H 2 N iCH 3CHCH 2CH 3NO 2NH 2CH 3CHCH 2CH 3HNO 2CH 3CHOHCH 2CH 3+ N 2+H2ONH 2CH 3CHOHCH 2CH 3H 2SO 4CH 3CH=CHCH3CH 3CH=CHCH3KMnO 4CH 3COOHH+4 A 经 臭 氧 化 再 仍 原 水 解 的 CH3CHO 和 乙 二 醛 , 分 子 式 为 C6H10 , 故 B 为H3CHC CHCH CHCH 3, B 和 A 氢化后得到正己烷,而且 A 与氯

26、化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀,分子式为 C6H 10,故 A 为HC CCH 2CH 2CH 2CH 3；5 H 3CC=CHCH 2CH 2CH 2CH=C_CH 3H+H 3C+ C-CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CCH 3H3CCH 3H 3CCH 3+H+H名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 序号* 高校科学技术学院2007 /2022 学年第2 学期考核试卷课号： EK1G03A 二课程名称：有机化学A 试卷编号： C 学号：班级：姓名：阅卷老师：成果：六总分五大题号一三四得分一、命名法命名以下化

27、合物或写出结构式1. HH3C CH 2CH 3Cl 2. O C CH 33. OHNO 24. CH 3OH 5. 每道题 1 分,共 10 分 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - NCH 3CH 2CH 36. 邻苯二甲酸二甲酯7. 2甲基 1,3,5己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4二甲基 2戊烯10. 环氧乙烷二、挑选题（ 20 分,每道题 2 分）1.以下正碳离子最稳固的是（）+ + +a CH32CCH2CH3, b CH33CCHCH 3, c C6H5CH2CH22. 以下不是间位定位基的是（）O

28、A COOH B SO 3H C CH3 D C H3以下卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是（）A B C ClCH2ClCH 2CH 2Cl4不与苯酚反应的是 A 、Na B、NaHCO）C、FeCl3D、Br 25. 发生 SN2 反应的相对速度最快的是（）a CH3CH2Br, b CH 32CHCH2Br, c CH 33CCH2Br 6. 以下哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（AKI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7以下几种化合物哪种的酸性最强（

29、）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. SN1 反应的特点是：生成正碳离子中间体； 立体化学发生构型翻转； 反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；合物（）（）反应产物为外消旋混A. I、II B. III 、IV C. I、IV D. II 、IV 9以下不能发生碘仿反应的是（）OA B C D O CH3CH 2CH 2OHCH3CHCH 3CH 3CCH 3CH3CCH2CH3OH10. 以下哪个化合物不属于硝基化合物（）CH3ONO2NO2 A B C D CH 3NO2 CH 3CH 3CH2NO2三、判定题（每题1 分,共 6 分）9、由于烯烃具有不饱和键,其中 键简单断裂,表现出

30、活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼；（）10、只要含有 氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应；（）11、脂环烃中三元环张力很大,比较简单断裂,简单发生化学反应,通常比其他大环活泼些；（）12、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸；（）13、环己烷通常稳固的构象是船式构象； （）14、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子, 就没有旋光性；（）四、鉴别与推断题（ 20 分,每题 10 分）1苯酚, 1-己炔, 2-己炔, 2-甲基戊烷,苄基溴名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2. 分子式为 C6

31、H12O 的 A,能与苯肼作用但不发生银镜反应；A 经催化得分子式为 C6H14O 的 B,B 与浓硫酸共热得 C（C6H12）；C 经臭氧化并水解得 D 与 E；D能发生银镜反应,但是不起碘仿反应,而 写出 AE 的结构式；E 就可发生碘仿反应而无银镜反应；五、写出以下反应的主要产物（20 分,每道题 2 分）1. CH 3CH 2CH CH 2 Cl 2/H 2O2. CH 32C CHCH 2CH 3 1 O 32 Zn 粉,H 2O3. 4.+CH 3ClAlCl 3+C 2 H 5 OHCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 BrMg5.OCH 3HI过量 ）CH 2 CH 2 OC

32、H 36.CH 3CH 2CHO稀 NaOHOCl 2,H 2OCCH 3NaOH名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7. 8. CH 3CO 2O +OH9.CH 3CH 2CCCH 3 + H 2OH 2SO 4HgSO 410.CH 3Cl+H 2O氢 氧 根SN2 历 程六、完成以下由反应物到产物的转变（24 分,每道题 4 分）1.CH 3CH2CHCH2CH 3CH 3CH2CH2CH 2OH2.CH 3Br BrNO 23.CH 2CH 2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH名

33、师归纳总结 - - - - - - -第 23 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4. CH 3CH2CH 3CH3COH5.CH 32CCH 2CH 33CCOOH6. CHO名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - C卷参考答案及评分标准特殊说明 ：鉴于以下缘由,只要给出合理答案即可给分,（1）命名可采纳俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采纳分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影 式等；（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应

34、步骤 达到同样的结果, 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说 不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采纳多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分；一、用系统命名法命名以下化合物或写出结构式（10 分,每道题 1 分）1. （S）-2-氯丁烷 2. 苯乙酮3. 4-硝基萘酚 4. （1R, 2R）-2-甲基环己醇5. N-甲基 -N- 乙基苯胺 6. COOCH3COOCH37.8.OHCH 39.CH 3CHCHCCH 310. OCH 3CH 3二、挑选题（ 20 分,每题 2 分）1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C

35、8.C 9.B 10.D 三、判定题（ 6 分）1、2、3、4、5、6、四、鉴别题（ 20 分,各 10 分）1. （10 分,各 2 分）加入银氨配离子,白色沉淀为1-己炔,黄色沉淀为苄基溴,加入三氯化铁溶液显色的为苯酚,加入溴水褪色的为2-己炔,没反应的为2-甲基戊烷名师归纳总结 2. （10 分,各 2 分）B.OHC.CH 3CHCH 2CH 3第 25 页,共 27 页AOCH3CHCHCH 2CH 3CH 3CHCCH 2CH 3CH 3CCH3E. DCH3 CH 3CH 2CHOOCH 3CCH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 五、

36、写出以下反应的主要产物（20 分）1. CH 3CH2CHCH 2Cl2/H2OCH 3CH 2CHCH 2Cl2.3.4.5.6.CH 32CCHCH 2CH 321O 3OHOCH 3 + CH 3CH 2CHOCH3CZn粉,H 2O+CH3ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2BrMgCH 3CH 2CH 2CH 2MgBrC 2H 5OHCH 3CH 2CH 2CH 3 + BrMgOC 2H 5OCH 3+HI 过量 ）I+CH 3ICH 2CH 2OCH 3CH 2CH 2IOHCH 3CH 2CHO稀 NaOHCH 3CH 2CHCHCHOCH 3名师归纳总结 7.OCH 3Cl2,H2OCOOH + CHCl 3CNaOH8.CH 3CO 2O +OHOOCCH 39.CH 3CH 2CCCH 3 + H 2OH2SO 4OOCH 3CH 2CH 2CCH 3 + CH 3CH 2CCH 2CH3HgSO 410.CH 3Cl+H2O氢 氧 根OHSN2 历 程CH 3第 26 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 六、完成以下由反应物到产物的转变（20 分）1.CH 3CH 2CHCH 21 BH3CH 3CH 2CH 2CH 2OH2H 2O 2 /氢 氧 根2.CH3CH 3C