2022年有机化学复习题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 一、用系统命名法命名以下化合物或写出结构式：1、CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CHCH 3CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCH 32、CH 3CCHClHHCH2CH 33、CH 3CH 2CCCH 3CH3CHC4、双环2.2.1庚烷5、6、CHCH27、HO 3SC H C H 32Cl名师归纳总结 8、CCH第 1 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 9、CH 3CH 2CHCHCH 3OH10、苄醇碘仿OH11、12、H3CCH 3C O O C 2H5C O

2、O HO13、CCH 3CH314、CCHCH 2C H OCH 3 15、DMF O CCH 217、OCH2COOH16、OCCH 2CH 3CO19、乙酰水杨酸18、丙二酸二乙酯20、 溴代叔丁烷21、甘油22、苦味酸22、邻羟基苯甲醛23、丁二酸酐 24、名师归纳总结 CHCHCH 2OH第 2 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 25、CH 326、H3CCCCH 327、H3HCH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3HCCH 328、HCCCH 2CHCH229、BrC2H5HH3

3、CH2CH30、OHClH3 CCHCH 3229、30、OCH 331、CH3名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - COOH32、HOHHOHCH 2OH O33、HOCNCH334、CH 3OH35、HO O O 36、COOH37、OHH2N 二、解答以下问题：1、写出 2氯 3溴丁烷和 2,3二羟基丁酸的全部立体异构体的构型（Fischer投影式）,然后回答以下问题：（1）用 R,S 构型表示法表示出全部手性碳原子的构型；（2）这些异构体中,哪些是对映异构体？哪些是非对映异构体？（3）分别把两者如把全部的异构体

4、混在一起用精密分馏装置分馏能得到几 种馏分？并指出馏分的组成；2、试画出顺 1甲基 4叔丁基环己烷和反式势构象；4叔丁基环己醇的优名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3、用 Newmann 投影式表示出正己烷、正丁烷的优势构象；三、填空：1、把以下化合物与HCl 反应的反应速度由大到小排列 A. CH 2=CHCH3 ；C. CH2=CHBr B. CH 33C=CH2D. CH 2=CH2 E. CH2=CHCOOH F. CH32C=CCH32 2 、 下 列 化 合 物 发 生 硝 化 反 应 的 反 应 速

5、度 由 大 到 小 的 顺 序（CH 3）；O2NOCH 3OHClAgNO 33 、 比 较 下 列 化 合 物 与的 醇 溶 液 的 反 应 速 度（A. H3CCH 2CH3Br）；B. H3 CCH 2CH 2 BrCCH3C. CH2BrD. H3CCH2CHCH3名师归纳总结 （4 、 下 列 化 合 物 与HBrBr 发 生 反 应 的 速 度 由 大 到 小 的 顺 序 为第 5 页,共 17 页）；B. CH 3CHCH 2A. CH2CH2C. CH2CHBrD. CH 3CCH2CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 5 、 下

6、 列 化 合 物 发 生 硝 化 反 应 的 活 性 由 大 到 小 的 顺 序 是（A. ）；B. CH 3C. NO 2D. ClOHE. 6、以下化合物在碱性条件下发生水解反应的活性次序为（）；A. CH3CH2CI B. CH3CH2Br C. CH3CH2I7、以下化合物没有芳香性的是（）；A. + B. + C. _D. + E. _名师归纳总结 CH 38、化合物（A）BrCH 2CH 2COOH （ B）CH 3CHCOOH（ C）第 6 页,共 17 页BrCH 2COOH 的酸性强弱次序为（）；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 9、

7、化合物 A. CH 3CH2Cl B. CH3CH 2Br C. CH3CH2I 发生 SN2 反应的速度次序为（CH2）；B.CH 3 H3 C. CH2 CH10 、 写 出 自 由 基H2 C A. CH）；CH3CH33CD. E. H3 CCH2CH 2CH 2的稳固次序（11、在合成用 Williamson 合成法合成叔丁基丙基醚CH 3CH2O（CH3） 3时,应选用 CH3CH2I 和（CH3）3CONa 仍是 CH3CH2ONa 和（CH3）3CI 作为原料？（）；SN1反 应 的 是12 、 指 出 下 列 亲 核 取 代 反 应 的 特 征 属 于（）；A.碳正离子是反应

8、活性中间体；B.反应速度与亲核试剂的浓度成正比；C.叔卤代烷比仲卤代烷反应速度快；D.产物的构型与反应物相反；13 、 下 列 化 合 物 在 浓 的 KOH醇 溶 液 中 , 脱 HBr的 难 易 排 列 成 序（A. ）；B. CH3CH2 CH2Br CH3CH2Br 名师归纳总结 H3CD. H3CH 3 CBr第 7 页,共 17 页C. H3 CCHBrCCH 3）；14、猜测以下物质中没有无芳香性的是（A.环庚三烯B. 环庚三烯正离子）；C. 环庚三烯负离子D. 环戊二烯负离子15、以下化合物可以发生碘仿反应是（A. 丙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醇D. 环己酮 E. 戊醛 F.

9、2戊酮- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 16、以下化合物与 AgNO 3-C2H5OH 反应的活性大小次序为 （）；A. BrCH2CHCH2B. BrCHCH2C. BrCH 2 CH2CH 2CH3D. CH3 CH 2CHCH 3Br）；17、把以下化合物按酸性由强到弱的次序排列起来（A. 正戊烷B. 苯酚C. 环己醇D. 1戊炔E. 水F. 对硝基苯酚CH 318、化合物 H3 C C CH2 用高碘酸处理时,消耗（）摩尔的高碘酸 OH OH19、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成（）；A. CH 3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3C

10、H2CHOHCHCH 3CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCHCH 3CHO 20、在三氯化铝催化下苯甲酸与乙酸酐反应主要生成（）； A邻乙酰基苯甲酸 B对乙酰基苯甲酸 C间乙酰基苯甲酸 D上述答案都不对21、某种氨基酸能够完全溶于pH=7的纯水中,而所得到的氨基酸溶液的pH=8,试问该氨基酸的等电点是（）；不确定SN2 反应的是A. 大于8 B. 小于 8 C. 等于 8 D. 22、在以下论述中,属于SN1 反应的是（）,属于（）；A.反应速度只与卤代烷的浓度成正比,而与亲核试剂浓度无关；B.反应速度取决于亲核试剂的亲核性；C.碳正离子是中间体；D.产

11、物的构型与反应物相反；E.有重排产物生成；F.叔卤代烷比仲卤代烷反应快；名师归纳总结 23、以下化合物发生排除反应由易到难的次序为（）；第 8 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A. CH 3 CH 2CH 2BrB. CH 3CHCH3C. CH 3BrCH 3CBrCH 324、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成（）；A. CH 3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2CHOHCHCH 3CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCHCH 3CHO 25、能发生碘仿反应的化合物是（）；丙酮）；

12、OCH 2）； A. 1-丁醇 B2- 丁醇 C丙醛 D26、以下几对结构式中不是互为共振结构式的是（AH 3COO-和H 3CO-B.H 3CO和H 3COHCH 327、以下化合物中, -H 酸性最强的是（）；A乙酰乙酸乙酯 B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯 D2,4- 戊二酮28、以下化合物中,发生水解反应速度最快的是（A对甲基苯甲酸乙酯 B对氯苯甲酸乙酯名师归纳总结 C对硝基苯甲酸乙酯 D对甲氧基苯甲酸乙酯9、以下化合物有旋光第 9 页,共 17 页性的是（）；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - O HA. B. BrOHHCH 3CH 3CCCCH 3

13、D. C. HHCH 3CC）；HHE. BrCH 2CH 2CH 2Cl29、以下化合物的酸性强弱次序为（OHA.OHB. OHC. NO 230 、 把 下 列 化 合 物 不 与 饱 和 亚 硫 酸 氢 钠 发 生 加 成 反 应 的 是（）；O A. CHO B. CCH 2CH 3O名师归纳总结 C. CH2CCH 3 D. CH 3CH 2CHO第 10 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - E. CH 3CH 2OCH 2CH 3C31、以下化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性次序为（） A. C. CH 3OOCH 2CH

14、3B. CH 3OOOOCH 3CCCCH3OCl D. CH 3NH 2CCOH OHD. CH3 E. NO 232、 下 列 化 合 物 与 Lucas 试 剂 （ ZnCl+HCl） 反 应 的 速 度 大 小 顺 序 为（）；CH 3A. CH 3COHB. CH 3CH 3CH 2CH 2 CH 2CH 2OHOH）；C. C. CH 3CH 2CHOHCH 333、以下化合物发生亲核加成反应的活性次序为（A. CH 3OHB. HCCO名师归纳总结 Cl 3CCH第 11 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - D. CH 3O

15、CH 2CH 2 CH 3 E. CH 3CH 2OCH2CH 3CCOF. CCH 2CH 3）；34、以下化合物中不能被硼氢化钠仍原的是（A. 环己烯 B. 丙炔 C. 环己酮D. 正丁醛 E. 乙酸乙酯 F. 乙酰胺35、能发生碘仿反应的化合物是（）； A. 1-丁醇 B2- 丁醇 C丙醛 D丙酮36、以下几对结构式中不是互为共振结构式的是（）；O O-A 和H 3C O-H 3C OO OHB. 和H 3C CH 3 H 3C CH 2 37、以下化合物中, -H 酸性最强的是（）；A乙酰乙酸乙酯 B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯 D2,4- 戊二酮38、以下化合物中,发生水解反应速度最快的是

16、（）；A对甲基苯甲酸乙酯 B对氯苯甲酸乙酯C对硝基苯甲酸乙酯 D对甲氧基苯甲酸乙酯39、 在SN1反应中,活性最强的卤代烃是（）； ACH 3 CH CHCl BCH2 CHCH2 Cl CCH3CH2CH2Cl DCH3Cl四、用简洁化学方法区分以下化合物：1、丙烷、丙烯、丙炔和环丙烷名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2 、丙醛、丙酮和丙醇 3、对甲基苯甲醇,对甲基苯酚,对甲基苯甲醚 4、苯乙醛、苯乙酮和 2苯基乙醇 5、氯化苄、对氯甲苯和 3氯环己烯 6、3- 氯-1- 丁烯, 2- 氯-1- 丁烯, 4-

17、氯-1- 丁烯 五、完成以下化学反应：CH21、+HBr1Mg2H2O3乙 醚2、CH3CH2CH 2ClKMnO 4HNO3AlCl3H+H2SO43、 CH 2CHCH 3HBrNaOH/H 2O过 氧 化 物Br4、NaOH1Ni,H 22KMnO 43H2OH+BrO H5、H2SO 4稀冷KMnO 4HIO 4CH2 CHCH2 BrNaOH/H 2O1PCC26、3名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7、CH 3NBSAICI 3NH 28、COOHPCl 5COOH9、COOHNO 210、CH 2

18、CH 3NBS h1NaCN2+11、CH 32CHBrHNO 3/H 2SO 4KMnO 4,HAICI 312、CH 3OHHCI/ZnCI 2KOH/C 2H 5OHCHCH 2CH 3O13、+OO名师归纳总结 14、C2H5CCHNaNH 2C2H5BrPd/BaSO 4,H2第 14 页,共 17 页喹啉- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 15、ONa+CH3I1O16、CH3CHCH2CH 2NH2+CH 3CClCH 3CH3CHCH 21B 2H62H 2O2,HO-17、CH 31CH3BrH2SO 4/H 2O218、OCH 3CH

19、 3CH 2MgBrH2OCH 2CCH 319、C2H5HBr1NaOH2KMnO 43C2H5OHH+O20、CH 3COCC 2H 5NaOC 2H5稀 NaOHH2O,H+H+21、2CH 3O稀 OH-H名师归纳总结 22、Br1CH 33CHCH 2HBr2第 15 页,共 17 页CH2 CH 2 CH 3Mg 干醚3 NHBr 223、 CH 3CH 2COOHNaOH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 24、HOCH 2OH+CH 3COCl25、COOC 2H5i.CH 3CH2ONaCOOC 2H5ii.H 3O+O26、OLiAl

20、H 4OO27、CNH 2N a O H , B r 2CH 328、Oi .Et 2OCH3C+2CH 3CH 2MgBrii .H 3+OOC 2H 529、CH 3+HCHO35%NaOHCH 3CCHOCH 330、31、名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 六、推断结构：1、某化合物 A 的分子式为 C5H12O,A 氧化脱氢后生成一种酮 B, A 脱水生成一种烯烃 C,C 经溴氧化分解反应得到一种酮 D、E 的可能构造式,并写出反应简式；D 和一种醛 E,；试写出 A、B、C、2、芳烃的分子式为 C9H1

21、2,用重铬酸钾氧化后,可得到一种二元酸；将原先的芳烃进行硝化,所得一元硝基化合物有二种； 写出该芳烃的构造式和各步反应式；3、化合物 A 和 B,分子式均为 C6H10O2,均能使溴水褪色,均不溶于水和氢氧化钠水溶液, A 与盐酸水溶液加热后生成化合物CC3H6O2和 DC 3H6O,B 与盐酸水溶液加热后生成化合物 CC3H6O2 和 EC3H6O,C 与碳酸氢钠水溶液能够反应产愤怒体, D 能发生银镜反应,与 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀,E 能使溴水褪色,与酸性高锰酸钾水溶液反应产愤怒体,但不能发生银镜反应, 也不能与2,4-二硝基苯肼反应,试写出 A、B、C、D 和 E 的结构式；4

22、、有两个酯类化合物 A 和 B,分子式均为 C4H6O2；A 在碱性条件下水解后再酸化生成甲醇和另一化合物C（C3H4O2）, C 可使 Br2-CCl 4 溶液褪色； B 在酸性条件水解生成一分子羧酸和化合物D；D 可发生碘仿反应,也可与Tollens 试剂作用；试估计 AD 的构造；5、有四个化合物 A、B、C、D,分子式都是 C5H8,都能使溴的四氯化碳溶液退色； A 与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀,而B、C、D 没有； A、B 和 C 经催化氢化都得到正己烷, 而 D 只吸取 1molH2,得到分子式为 C5H10 的烃；B 与热的高锰酸钾反应生成醋酸和丙酸；C 与顺丁烯二酸酐反应生

23、成白色固体；D 经臭氧化仍原水解反应只得到一种醛；写出 反应方程式）；A、B、C 和 D 的构造式及有关的化学6、分子式为 C3H7Br 的化合物 A,与 KOH 的乙醇溶液反应得到 B,B 与酸性 KMnO4 溶液反应得 CH3COOH 和 CO2,B 与 HBr 作用得到 A 的异构体 C,写 出 A、B、C 的构造式和各步反应式；7、某化合物分子式为 C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应,在铂 的催化下进行加氢,就得到一种醇,此醇经过脱水,臭氧化分解后,得到两种液体,其中之一能起碘仿反应但不能与Fehling 试剂反应,另一种能起银镜反应,但不起碘仿反应；试写出该化合物的结构式和各步反应方程式；名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 17 页