2022年有机化学【套含答案】.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 一、命名以下化合物或依据化合物结构写出其名称20 分 (1);(2);(3);(4);(5);(6)叔丁基苯;(7)邻苯二甲酸酐;(8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其环戊醇二、挑选题( 20 分)1、依据当代的观点,有机物应当是 A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生 A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、 B. 环丁烷、 C. 环己烷、 D. 环戊烷的稳固性次序 A. CDBA B
2、. ABCD C. DCBA D. DABC 4、化合物具有手性的主要判定依据是分子中不具有A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1 反应速度影响的主要缘由是 A. 空间位阻B. 正碳离子的稳固性D. 都不是D. 可见C. 中心碳原子的亲电性D. a 和 c 6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳固性越 A. 好B. 差C. 不能确定D. 7、以下化合物中氢原子最易离解的为 A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔8、以下化合物哪个酸性最小 9、紫外光谱也称作为 光谱 . A. 分子B. 电子能C. 电子10、以下物质与 Lucas 卢卡斯 试剂作用最先显
3、现浑浊的是 A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D. 不能确定三、填空题( 20 分)1、名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2、3、4、5、6、7、8、9、10、用简洁化学方法鉴别以下各化合物(20 分)四、1、名师归纳总结 2、环丙烷、丙烯、丙炔第 2 页,共 26 页五、合成题( 10 分)- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 1、2、六、估计化合物的结构( 10 分)1、化合物 AC 13H16O3能使溴水退色与 FeCl3 水溶液反应生成紫色物质,在稀 而冷的 NaOH 溶液
4、中溶解; A 与 40%NaOH 水溶液共热后酸化并加以分别,得到三个化合物 BC 8H8O2、CC2H4O2、DC3H8O;B 和 C 能溶于冷的 NaOH 水 溶液和 NaHCO3 水溶液, B 经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸;D 遇金属钠生成可燃气体,与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层,只有加热才浑浊分层;试估计 AD 的结构式;2、某烃化合物 A,分子式为 C5H10;它和溴无作用,在紫外光照耀下与溴作用只得一产物 BC5H9Br;B 与 KOH 醇溶液作用得 CC5H8,C 经臭氧化并在 Zn 存在下水解得到戊二醛,试写出化合物 A、B 和 C 的结构式及各步反应方程式;一、挑
5、选题( 20 分)1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 D. 氢键A. 配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合结合2、以下烷烃沸点最低的是 C. 3- 甲基戊烷D. 2,3-二甲基A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷丁烷3、以下四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小次序应当A. A BCD B. A CDB D. DC. D CBA ABC 名师归纳总结 4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 第 3 页,共 26 页A. 非对映异构体B. 互变异构体C. 对映异构体D. 顺反异构体5、Walden 转化指的是反应中 A. 生成外消旋化产物B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋
6、光方向转变 D. 生成对映异构体6、碳正离子 a.R 2C=CH C + R2 、 b. R3C + 、 c. RCH=CHCRC+=CH 2 稳固性次序为 + HR 、 d. A. a bcd B. b acd C. a b cd D. c b ad 32+ 反应生成白色沉淀的是 7、以下物质能与 AgNHA. 乙醇B. 乙烯C. 2- 丁炔D. 1- 丁炔- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 8、以下化合物发生亲电取代反应活性最高的是 A. 甲苯B. 苯酚C. 硝基苯D. 萘D. 正丁醇9、以下物质在1H NMR 谱中显现两组峰的是 A. 乙醇B. 1
7、- 溴代丙烷C. 1,3- 二溴代丙烷10、以下化合物哪个碱性最小 二、填空题( 20 分)1、2、3、4、5、6、7、名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - 8、9、10、三、用简洁化学方法鉴别以下各化合物(20 分)a 1-戊炔、环戊烷、环戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成题( 10 分)1、2、五、估计化合物的结构(10 分)1、芳香族化合物 A(C9H10O)与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀,与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物,与托伦试剂共热不生成银镜;A 经热高锰酸钾氧化得 BC7H6O2;试估计 A
8、和 B 的可能结构式;2、A、B、C 三种芳烃分子式同为 C9H12,氧化时 A 得一元羧酸, B 得二元羧酸,C 得三元羧酸;但经硝化时, A 和 B 分别得到两种一硝基化合物,而 C 只得一种一硝基化合物,试推断 A、B、C 三种化合物的结构;一、挑选题( 20 分)1、1828 年维勒( F. Wohler )合成尿素时,他用的是 A. 碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵2、引起烷烃构象异构的缘由是 A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭名师归纳总结 C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子环绕CC 单键作第 5 页,共 26 页- - - - - - -精选
9、学习资料 - - - - - - - - - 相对旋转 3、碳原子以 sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的化合物是以下哪一类化合物? D. 脂环烃D. A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃4、以下化合物中,有旋光性的是 C. A. B. 5、格利雅 Grignard试剂指的是 A. R-Mg-X B. R-Li C. R 2CuLi D. R-Zn-X 6、以下反应中间体的相对稳固性次序由大到小为A. A BC B. A CB D. B CC. C BA A 7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5- 二溴-3- 己烯,该二烯烃经高锰名师归纳总结 酸钾氧化得
10、到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 第 6 页,共 26 页A. CH 2=CHCH=CHCH2CH3B. CH 3CH=CHCH=CHCH3D. CH 2C. CH 3CH=CHCH2CH=CH 2=CHCH 2CH 2CH=CH 2 8、物质具有芳香性不肯定需要的条件是 A. 环闭的共轭体B. 体系的 电子数为 4n+2 C. 有苯环存在D. 以上都是9、 A. 可形成分子内氢键B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用D. 可形成分子间氢键10 、的化学名称是 A乙丙酸酯B乙丙酸酐C乙酰内酸酣D乙酸丙酯二、填空题( 20 分)- - - - - - -精选学习资料 - - - -
11、 - - - - - 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用简洁化学方法鉴别以下各化合物(20 分)1、乙烷、乙烯、乙炔名师归纳总结 2、乙酸草酸丙二酸乙醇第 7 页,共 26 页四、合成题( 10 分)- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 1、2、五、估计化合物的结构(10 分)1、A 和 B 两种化合物互为异构体, 都能使 Br2的 CCl4溶液退色,A 与 AgNH 32NO3生成白色沉淀,用 KMnO 4 溶液氧化 A,生成 CO2 和丙酸; B 不与 AgNH 32NO3反应;用 KMnO 4 氧化 B 生成一种羧酸; 写出 A 和 B
12、 的结构式及有关的反应式;2、化合物 AC 6H6O3能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色,与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到 B(C4H6O3)和 CC2H6O,B 和 C 都能发生碘仿反应;试估计 A、B、C 的可能结构;一、命名以下化合物或依据化合物结构写出其名称 20 分 (1)(2)(3)(4)(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸;(7)N甲基 -1-萘胺;(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇;(9)甲基乙基乙炔;(10)Z-3-甲基 -4-乙基 -3-庚烯二、挑选题( 20 分)1、根椐元素化合价,以下分子式正确选项 D. C 7H15O A. C 6H13B. C 5H 9Cl
13、 2 C. C 8H 16O 2、ClCH 2CH 2Br 中最稳固的构象是 D. 反交叉A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式式3、1 ,3- 二甲基环己烷不行能具有 D. 旋光异构A. 构象异构B. 构型异构C. 碳链异构4、 A. 对映异构体B. 位置异构体C. 碳链异构体D. 同一物质 D. Br- I-5、试剂 I- 、Cl- 、Br- 的亲核性由强到弱次序一般为 A. I- Cl- Br- B. Br- Cl- I- C. I- Br- Cl- Cl-名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6、以下烯烃
14、发生亲电加成反应最活泼的是 3A. (CH3)2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCHC. H 2C=CHCF 3D. H 2C=CHCl 3 7、1- 戊烯-4- 炔与 1 摩尔 Br 2 反应时,予期的主要产物是 A. 3,3- 二溴-1- 戊-4- 炔B. 1,2-二溴-1,4- 戊二烯C. 4,5- 二溴 -2- 戊炔D. 1,5- 二溴-1,3- 戊二烯8、以下反应过程中 ,不生成碳正离子中间体的反应是 D. 烯烃的亲电加A. SN1 B. E1 C. 芳环上的亲核取代反应成9、鉴别 1- 丁醇和 2- 丁醇,可用哪种试剂 D. Br 2/CCl 4A. KI/I2B. I 2
15、/NaOH C. ZnCl210、羧酸不能与以下哪个化合物作用生成羧酸盐 三、填空题( 20 分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - (9)(10)四、用简洁化学方法鉴别以下各化合物(20 分)1、1,3-戊二烯, 1,4-戊二烯、 1-戊炔2、丙烯酸甲酯3-甲基丁烯酮3-甲基 -3-丁烯 -2-醇异丁烯醛五、合成题( 10 分)1、2、六、估计化合物的结构(10 分)1、三个互为同分异构体的化合物分子式为 C4H6O4,A 和 B 都能溶于氢氧化钠水溶液,与碳酸钠作用
16、放出二氧化碳,A 受热失水形成酸酐, B 受热脱羧, C 不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液;C 与氢氧化钠水溶液共热生成 D和 E,D 的酸性比乙酸强;与酸性高锰酸钾共热,估计 AE 的结构;D 和 E 都生成二氧化碳;试2、某中性化合物 A的分子式为 C10H12O,当加热到 200时异构化为 B,A与 FeCl3溶液不作用; B就发生颜色反应(A)经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛, B经同一反应所得产物中有乙醛;估计 A和B的结构;一、命名以下化合物或依据化合物结构写出其名称 20 分 (1)(2)(3)(4);(5);(6)2溴丁酰氯;(7)氢氧化苄基二甲基铵; (8)4-氯
17、-2,2-二甲基环己醇;(9)乙基异丙基乙快;(10)2,2,4,4-四甲基戊烷二、挑选题( 20 分)名师归纳总结 1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃庚烷2,2- 二甲基丁烷己烷第 10 页,共 26 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 戊烷 A. B. C. D. 2、环烷烃的稳固性可以从它们的角张力来推断,以下环烷烃哪个稳固性最差? B. C. 环己烷D. 环庚烷A. 环丙烷B. 环丁烷3、以下化合物中,有旋光性的是A. C. D. 4、SN2 反应中,产物分子如有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 B. 相同C. 无肯定规律D. 产
18、物分子不行能有A. 相反手性5、有一碳氢化合物 I ,其分子式为 C6H 12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷, I 用过量 KMnO4 氧化生成两种不同的羧酸, 试估计 I 的结构 A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2 CH 2 B. CH 3 CH=CHCH 2CH2CH3C. CH 3 CH 2CH=CHCH 2CH3 D. CH 3 CH 2CH=CHCH=CH 2 6、苯乙烯用浓的 KmnO 4 氧化,得到 A. B. C. D. 7、乙醇沸点( 78.3 )与分子量相等的甲醚沸点(于 -23.4 )相比高得多是由A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子
19、间氢键,甲醚不能;C. 甲醚能形成分子间氢键, 乙醇不能 不能8、以下化合物哪个酸性最大 D. 乙醇能与水形成氢键, 甲醚名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - 9、以下化合物中含仲碳原子的是 10、和)互为互变异构体,在两者的平稳混合物中,含量较大的是(A. C.两者差不多 三、填空题( 20 分)B. D.没法判定1、2、3、4、5、6、7、名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 26 页精选学习资料 - - - - - - - - - 8、9、10、四、用简洁化学方法鉴别以下各化合物(20 分)
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