合肥化学药制剂项目可行性研究报告(参考范文).docx
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1、泓域咨询 /合肥化学药制剂项目可行性研究报告合肥化学药制剂项目可行性研究报告xxx有限责任公司目录第一章 项目建设背景、必要性8一、 行业竞争格局8二、 行业壁垒8三、 行业发展趋势11第二章 行业发展分析14一、 我国医药制造业的发展概况14二、 行业基本风险特征16第三章 项目概述18一、 项目名称及建设性质18二、 项目承办单位18三、 项目定位及建设理由19四、 报告编制说明20五、 项目建设选址22六、 项目生产规模22七、 建筑物建设规模22八、 环境影响23九、 原辅材料及设备23十、 项目总投资及资金构成23十一、 资金筹措方案24十二、 项目预期经济效益规划目标24十三、 项
2、目建设进度规划25主要经济指标一览表25第四章 项目选址27一、 项目选址原则27二、 建设区基本情况27三、 创新驱动发展32四、 社会经济发展目标34五、 产业发展方向35六、 项目选址综合评价41第五章 建筑工程技术方案42一、 项目工程设计总体要求42二、 建设方案42三、 建筑工程建设指标44建筑工程投资一览表44第六章 运营管理模式46一、 公司经营宗旨46二、 公司的目标、主要职责46三、 各部门职责及权限47四、 财务会计制度50第七章 SWOT分析说明54一、 优势分析(S)54二、 劣势分析(W)55三、 机会分析(O)56四、 威胁分析(T)56第八章 技术方案分析62一
3、、 企业技术研发分析62二、 项目技术工艺分析64三、 质量管理65四、 项目技术流程66五、 设备选型方案68主要设备购置一览表68第九章 安全生产70一、 编制依据70二、 防范措施72三、 预期效果评价76第十章 节能说明78一、 项目节能概述78二、 能源消费种类和数量分析79能耗分析一览表79三、 项目节能措施80四、 节能综合评价81第十一章 项目环保分析83一、 编制依据83二、 建设期大气环境影响分析84三、 建设期水环境影响分析87四、 建设期固体废弃物环境影响分析88五、 建设期声环境影响分析88六、 营运期环境影响89七、 环境管理分析91八、 结论92九、 建议92第十
4、二章 项目投资分析94一、 投资估算的编制说明94二、 建设投资估算94建设投资估算表96三、 建设期利息96建设期利息估算表96四、 流动资金97流动资金估算表98五、 项目总投资99总投资及构成一览表99六、 资金筹措与投资计划100项目投资计划与资金筹措一览表100第十三章 经济收益分析102一、 基本假设及基础参数选取102二、 经济评价财务测算102营业收入、税金及附加和增值税估算表102综合总成本费用估算表104利润及利润分配表106三、 项目盈利能力分析106项目投资现金流量表108四、 财务生存能力分析109五、 偿债能力分析109借款还本付息计划表111六、 经济评价结论11
5、1第十四章 风险防范112一、 项目风险分析112二、 项目风险对策114第十五章 总结说明117第十六章 附表附件119营业收入、税金及附加和增值税估算表119综合总成本费用估算表119固定资产折旧费估算表120无形资产和其他资产摊销估算表121利润及利润分配表121项目投资现金流量表122借款还本付息计划表124建设投资估算表124建设投资估算表125建设期利息估算表125固定资产投资估算表126流动资金估算表127总投资及构成一览表128项目投资计划与资金筹措一览表129第一章 项目建设背景、必要性一、 行业竞争格局产业链较为成熟的医药制造商主要分布在北美、欧洲等国家,市场集中度较高。目
6、前,已经形成规模的跨国药企集团如美国强生制药有限公司(Johnson&JohnsonPharmaceuticalsLtd.Inc.)、瑞士诺华制药有限公司(NovartisPharmaLtd.Inc.)、辉瑞制药有限公司(PfizerPharmaceuticalsLtd.Inc.)、瑞士罗氏制药有限公司(RochePharmaceuticalLtd.Inc.)、美国默克公司(Merck&CoInc.)、英国葛兰素史克公司(GlaxoSmithKlinePharmaceuticalLtd.Inc.)等。与欧美发达国家相比,我国医药制造业起步较晚,产业化规模相对滞后。国内药企的技术
7、水平和研发实力与欧美发达国家相比仍有一定差距,技术壁垒不高的低端产品竞争较为激烈,一定程度上导致了制药行业产能重复建设、过度竞争和资源浪费等情形。2019年国家组织药品集中采购和使用试点方案(国办发20192号)正式实施以后,在激烈的市场竞争中具有优势的医药制造商,将是规模化程度高、技术先进的医药制造代表性企业,将引导我国医药制造业向集中化、规模化和规范化发展。二、 行业壁垒1、行业准入壁垒医药产品的安全性和有效性直接关乎人民群众的生命健康安全,因此国家在涉药行业准入门槛、生产经营资质等方面制定并不断完善有关法律、法规,以不断加强对药品生产和药品流通企业的监管力度。目前,我国对药品生产和药品经
8、营实行许可证制度。药品生产企业必须取得药品生产许可证及药品注册批件,并通过GMP认证;药品经营企业必须取得药品经营许可证及GSP认证。对于输液产品的医药制造企业而言,由于输液产品直接进入人体血液,需要满足化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求。输液类药品的包材使用,须满足直接接触药品的包装材料和容器管理办法、药品包装用材料、容器管理办法(暂行)、药品包装材料与药物相容性试验指导原则等多项法规要求;涉及药品监督管理部门多项申报审核流程的,必须取得国家药品监督管理局颁发的药品包装用材料和容器注册证,同时使用不同包材的注射剂药品需要重新申请药品注册批准文件,该类药品从研发到最后获得生产批件难
9、度较大。2、研发技术壁垒研发技术能力是医药制造业最重要的核心竞争力之一,是制药业发展的驱动力。从药物研发方面来看,药品开发研究一般分为临床前研究、申请临床批件研究、申请生产批件前的研究。临床前研究主要是新化合物的分子式研究,申请临床批件研究包括药学研究、毒理研究、药效药代研究等,获取临床批件后,需要完成临床研究后才能申请生产批件。研究队伍的技术素质、研究设施的完善程度、生产设施的完备性、立项偏差、政策变化、中试工艺验证内容不合理、有关物质研究不到位、质量比较研究不充分、药效学研究、毒理学研究、临床研究合作单位的选择及管理不到位,研究资料完整性及真实性等任何一个环节出问题,都会导致出现研究费用失
10、控、研究周期延长的情况,最终导致研究失败。因此新药研发涉及严格的法律规定、广泛的专业研究,要求从业人员具备高综合素质,具有较高的研发技术壁垒。从药物生产环节来看,以注射剂类药物为例,根据化学药品注射剂基本技术要求(试行)的规定,化学药品注射剂在剂型选择、规格合理性和必要性、原辅料质量控制及来源、处方及制备工艺合理性和可行性研究、灭菌工艺选择及验证研究、工艺稳定性研究、注射剂稳定性研究、临床技术要求等多个方面均具有严格的规定和标准。医药制造企业如果不具备较强的研发实力和技术水平,将无法研发和生产出高质量的药品。3、生产管理与质量管理壁垒由于药品生产关系到人民群众的生命安全,我国政府对药品实行非常
11、严格的资质管理、GMP认证和药品注册制度。除此之外,从2007年开始,药品监督管理部门对于注射剂等输液类医药制造商实行派驻监督员制度,由药品监督管理部门委派专门的监督员常驻生产企业进行监督管理;监督员主要对医药制造商执行GMP情况进行监督检查,重点检查原辅料来源的合法性、生产工艺与批准工艺的一致性、药品是否按照标准检验以及质量保证措施等进行监督检查。这些严格的监督管理措施,对医药制造商的管理尤其是生产管理和质量管理提出了高要求。因此,医药制造商具备较高的生产管理和质量管理壁垒。三、 行业发展趋势1、新兴市场尤其是中国医药市场占全球医药市场的比重不断增大欧美等发达国家的众多药企迫于全球药品市场的
12、成本压力正在向以中国、印度为首的新兴医药市场转移,新兴医药市场逐渐成为拉动全球医药市场规模增长的驱动力。新兴医药市场支出加速增长,在全球医药销售额中所占的份额增加趋势越来越明显。随着药物专利到期日不断临近,以及仿制药和替代药物上市等多重市场驱动因素的共同推动下,拥有庞大病人群体的发展中国家将在世界医药市场中占有愈发重要的地位,中国医药市场保持着超过众多医药市场的增速。2、中小型创新药企在医药全产业链中的作用愈发突出相对于跨国药企和综合性药企而言,中小型药企的体量规模相对较小,覆盖地域有限,体量规模相对较小,通常集中于一个或几个医药领域。创新型药企以创新为核心,集中表现为创新药物研发并实现商业化
13、,研发实力为其主要竞争优势。尽管当前大型药企在全球医药市场中仍然占据主导地位,但未来将会面临中小型创新药企的巨大挑战。中小型创新药企通常在某一个治疗领域拥有强大的研发能力以及更灵活的研发模式,研发模式从内部研发为主拓展至合作研发、专利授权及研发外包等多种组合形式,通过积极组建商业化团队或联合营销集中推动产品快速上市。多元化的研发与商业化模式,更加有助于资源在医药全产业链的有效配置,提高产品从实验室到患者的传递效率,使得中小型创新药企集中发挥其在医药产业链中的研发优势。3、市场监管不断规范完善对医药制造业提出更高要求医药产品的安全性和有效性直接关乎人民群众的生命健康安全,因此,国家及有关主管部门
14、频繁出台各类法律法规,加大市场监管力度,提高市场准入门槛。与此同时,医院、卫生机构及诊所等医疗机构在选择医药产品及药品供应商时,越发注重医药企业的生产设施、物流配送能力等,以保证药品的质量安全、配送安全和服务效果。因此,为更好遵守医药制药和流通政策,体现大型医药企业的社会责任感,医药制造行业有必要严格按照监管要求,建立现代化生产制造体系,提升信息化、可视化和标准化程度,保障药品生产的安全性和有效性。第二章 行业发展分析一、 我国医药制造业的发展概况我国医药市场主要由化学药、生物药和中药三个板块组成,且保持着超过全球医药市场的增速。Frost&Sullivan数据显示,2015年中国医药
15、市场规模达到12,207亿元,在接下来5年以7.5%的复合增长率增长至2019年的16,330亿元。预计未来5年内,中国医药市场将会以6.4%的复合增长率持续增长,2024年预计将达到22,288亿元,至2030年预计达到31,945亿元。我国作为仿制药大国,仿制药在整体医药市场中的占比高于全球水平。Frost&Sullivan咨询发布的数据显示,2019年我国仿制药市场规模为7,237亿元,在2015-2019年仍保持年均9.0%的增速。随着仿制药一致性评价的持续推进,以及“4+7”带量采购的落地,我国仿制药市场格局正在逐步发生重新调整,大批劣质仿制药逐步被淘汰,预计未来仿制药市场增
16、幅将有所放缓。专利药市场规模在2019年我国整体医药市场中占比55.7%,略高于仿制药市场规模。未来专利药市场规模将受创新药物政策利好、医疗保险调整、药企研发投入不断增加等因素的影响而进一步增长。2019年,占据我国医药市场在治疗领域方面市场规模前三名的细分领域分别为消化道和代谢类药物、全身用抗感染类药物和心血管类药物,分别占我国医药市场总规模的14.3%、13.8%和13.0%。根据工业和信息化部消费品工业司2016-2017年医药工业主要经济指标完成情况、国家发展改革委员会产业协调司2019年中国医药工业经济运行报告的有关数据,2019年受全球贸易环境的不稳定性因素增多、宏观经济减速发展常
17、态化以及“三医”联动改革新政变化的影响,医药工业收入增速又降至个位数。全年医药制造业的工业增加值增速6.6%,高于全国工业整体增速0.9个百分点。全年医药工业规模以上企业实现主营业务收入26,147.4亿元,同比增长8.0%;实现利润总额3,457.0亿元,同比增长7.0%;累计收入、利润增速均较2018年同期呈下降趋势,创历史新低。根据国家统计局发布的数据,2020年全国规模以上工业企业利润增长4.1%,其中医药制造业营业收入24,857.3,同比增长4.5%;营业成本14,152.6亿元,同比增长5.4%;实现利润总额3,506.7亿元,同比增长12.8%。从营业收入方面看,医疗仪器设备及
18、器械、化学药品制剂、生物药品制造的营业收入增长较快,增速分别高于医药工业平均水平3.60%、3.50%、2.40%。受质量、环保、安全监管趋严和规范临床医药用品使用的影响,中药饮片加工、化学药品原料药、卫生材料及医药用品制造增长依旧低迷,增速依次低于医药工业平均水平的12.5、2.9、2.7个百分点。从利润总额方面看,化学药品制剂、生物药品、医疗仪器设备及器械制造的利润增长较快,增速分别高于医药工业平均水平7.60%、7.00%和5.70%。中医药饮片加工、中成药制造利润呈现负增长,同比增速分别下降25.50%、1.80%。医药工业出口保持增长。全年出口交货值2,116.90亿元,同比增长7.
19、00%,增速较去年同期下降4.50%。固定资产投资增速回升。在鼓励自主创新、提升仿制药质量、支持国际化等政策引导下,医药制造企业加大了新药研发、一致性评价和欧美认证等创新投入,全年医药制造业固定资产投资增速8.4%,同比2018年提高4.40%。我国医药制造业发展整体趋势由快速增长变化为趋于稳定。国家统计局数据显示,2020年1-11月,我国工业规模以上的医药制造企业利润总额达3145.6亿元,同比增长11.9%。随着未来医保控费、招标降价等政策的进一步推广,将给医药制造企业的利润空间造成一定压力,行业利润增速有所放缓。二、 行业基本风险特征由于我国医药制造业起步较晚,研发投入不足,我国医药制
20、造业整体上生产技术水平与欧美日等发达国家和地区仍存在一定差距,大量专利药生产技术仍被跨国制药巨头所掌握。医药制造业对药企的技术水准具有较高的标准和要求,新药研发需要投入大量成本,且具有高投入、高风险、高收益、周期长、不确定性等特点。同时,医药制造需要符合严格的技术标准,对生产设备、工艺流程、原料配比等要求较高。目前,我国化学制药行业正处于从仿制为主转向以自主创新为主、创仿结合的战略性转轨阶段。从全球医药市场看,欧美发达国家的代表性医药制药商凭借其先进技术、专利垄断、复杂工艺等优势,专注于高附加值产品的研发和生产。相比而言,我国医药制造商基础较为薄弱,大部分药企借助较低的综合成本和相对完善的工艺
21、配套体系进行研发和生产。近年来,我国医药制造业的技术水平得到明显提高。部分治疗领域的制剂及原料药已经大量出口到欧美日等发达国家和地区,我国部分医药制造商的技术水平已经走在行业前列,其产品被跨国制药商所认可。第三章 项目概述一、 项目名称及建设性质(一)项目名称合肥化学药制剂项目(二)项目建设性质本项目属于技术改造项目二、 项目承办单位(一)项目承办单位名称xxx有限责任公司(二)项目联系人杨xx(三)项目建设单位概况公司不断建设和完善企业信息化服务平台,实施“互联网+”企业专项行动,推广适合企业需求的信息化产品和服务,促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用,业通过信息化提高效率和效
22、益。搭建信息化服务平台,培育产业链,打造创新链,提升价值链,促进带动产业链上下游企业协同发展。公司始终坚持“人本、诚信、创新、共赢”的经营理念,以“市场为导向、顾客为中心”的企业服务宗旨,竭诚为国内外客户提供优质产品和一流服务,欢迎各界人士光临指导和洽谈业务。经过多年的发展,公司拥有雄厚的技术实力,丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系,综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今,始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进,以技术领先求发展的方针。公司按照“布局合理、产业协同、资源节约、生态环保”的原则,加强规划引导,推动智慧集群建
23、设,带动形成一批产业集聚度高、创新能力强、信息化基础好、引导带动作用大的重点产业集群。加强产业集群对外合作交流,发挥产业集群在对外产能合作中的载体作用。通过建立企业跨区域交流合作机制,承担社会责任,营造和谐发展环境。三、 项目定位及建设理由全球医药市场的分布仍以欧美日等发达国家为主。2018年发达国家医药市场占据全球医药市场规模的66.40%,但其增长速度趋缓。与此同时,以中国、巴西、印度、俄罗斯等国家为代表的新兴医药市场则以较快的速度迅速增长,成为医药市场规模增长的中坚力量。“十三五”是合肥加快转变经济发展方式、实现追赶超越的黄金机遇期,是全力改善民生、率先全面建成小康社会的战略决胜期,也是
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