《质量管理体系文件》QP1601质量记录控制程序.doc
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1、1. 目的确保质量记录的有效性、完整性,为质量体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据,并为有追溯要求的场合提供证实.2. 适用范围本程序适用于本公司所有与质量有关的质量记录以及来自分承包方和顾客质量记录的控制.3. 定义3.1 记录为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件.4. 职责4.1 质保部QA负责重要质量记录的归档.4.2 各职能部门负责本职能范围内的专业性质量记录的收集、整理、编目、归档、分发、贮存、保管、处理.4.3 质保部QA负责对质量记录标识,样式适用性的审核和确认,并负责对重要质量记录的归档.5. 工作程序5.1 凡是用于证明产品是否符合规定的要求和质量体系是否有
2、效运行的质量记录,都属于需控制的范围,包括但不限于:a.合同评审记录;b.检验/试验记录(包括检验记录、试验报告等);c.产品认可/过程认可记录(包括样品认可报告、生产部批准/批量认可报告、Cmk/Cpk能力测定报告、人员培训/鉴定记录等);d.质量审核(体系/过程/产品/供应商评审报告);e.材料检验/试验报告;f.质量控制图;g.顾客索赔记录;h.与纠正预防措施有关记录;i.质量成本报告和记录;j.设备/模具/工夹具保养、维修记录;k.测量设备校准记录.5.2 质量记录形式的设计和审定5.2.1 各部门根据工作需要,可自行设计质量记录,其格式应简明、清晰完整,内容应满足所记录的质量活动的要
3、求.5.2.2 质量记录经本部门负责人审核后,需报管理者代表批准,由质保部QA处登记,编号后归档启用.5.2.3 产品/过程的质量记录须按产品生产过程为顺序以批号归档,如停产的产品记录对新产品认可有必要时,由技术课负责将停产产品记录的复印件与新产品资料一同归档保存.5.3 质量记录的标识5.3.1 为保证质量记录具有唯一性的标识,由QA负责编制质量记录清单明确每一种质量记录的名称、编号、保存期、保存部门.控制清单应分发各部门,作为控制的依据,并且QA每年对各部门使用表格的适用性进行一次核查,作适当增删.5.4 质量记录的管理5.4.1 质量记录应按要求正确填写,字迹应清晰,不得任意涂改,内容完
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