免疫抑制患者感染的治疗精选PPT.ppt
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1、关于免疫抑制患者感染的治疗第1页,讲稿共54张,创作于星期一免疫系统的构成适应性免疫适应性免疫特异性免疫特异性免疫获得性免疫获得性免疫T细胞B细胞抗体固有免疫固有免疫天然免疫天然免疫非特异性免疫非特异性免疫皮肤和粘膜粒细胞胃酸NK细胞巨噬细胞补体第2页,讲稿共54张,创作于星期一免疫缺陷与感染类型的关系细菌细菌白细胞白细胞补体补体体液免疫体液免疫细胞免疫细胞免疫肠杆菌科+革兰阳性球菌+流感嗜血杆菌+铜绿假单孢菌+军团菌+产单核李斯特菌+分支杆菌+星形诺卡菌+第3页,讲稿共54张,创作于星期一 真菌真菌/病毒病毒白细胞白细胞补体补体体液免疫体液免疫细胞免疫细胞免疫曲霉菌+念珠菌属 全身感染+粘膜
2、感染+接合菌属(毛霉菌、根霉、梨头霉属)+新型隐球菌+组织胞浆菌+马尔尼菲青霉菌+肺孢子菌+巨细胞病毒+单纯疱疹病毒+第4页,讲稿共54张,创作于星期一获得性免疫缺陷的常见原因白细胞缺陷白细胞缺陷补体缺陷补体缺陷体液免疫功能缺陷体液免疫功能缺陷细胞免疫功能缺陷细胞免疫功能缺陷白细胞减少 白血病 感染 SLE等B因子缺陷 脾切除 镰刀红细胞贫血低补体血症 SLE 营养不良多发性骨髓瘤巨球蛋白血症重链病非霍其金淋巴瘤慢淋AIDS霍奇金病器官抑制骨髓/干细胞抑制AIDS药物 CTX 秋水仙碱 皮质激素环磷酰胺硫唑嘌呤环磷酰胺硫唑嘌呤皮质激素环孢霉素他克莫司麦考酚酯第5页,讲稿共54张,创作于星期一免
3、疫缺陷与致病菌免疫缺陷的类型免疫缺陷的类型原因原因可能的致病菌可能的致病菌中性粒细胞减少白血病、化疗、AIDS、SLE、Felty综合征、药物大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单孢菌、不动杆菌、金葡、表葡萄、肠球菌、酵母菌、曲霉菌和其它真菌趣化异常糖尿病、酗酒、肾功能衰竭、SLE、霍其金病、创伤、PNH葡萄球菌、链球菌和酵母菌粒细胞吞噬功能障碍慢性肉芽肿病、先天愚型、髓过氧化物酶缺乏不产过氧化氢酶的细菌(如金葡、大肠杆菌、白念)B细胞缺乏先天性或获得性低免疫球蛋白血症、烧伤、肠病、骨髓瘤、淋巴细胞性白血病有荚膜的病原体(肺炎球菌、流感杆菌、奈瑟菌、沙门氏菌和弯曲菌)T细胞缺乏先天性免疫功能缺陷、
4、HIV/AIDS、EBV感染、SLE、CMV病胞内寄生菌、分支杆菌、病毒、真菌和寄生虫补体缺乏先天性各种细菌感染第6页,讲稿共54张,创作于星期一 BMT&HSCT实体器官肿瘤化疗糖皮质激素和免疫抑制治疗强的松:超过20mg/日,30 天强的松:总量超过700mgHIV/AIDS第7页,讲稿共54张,创作于星期一器官移植后感染第8页,讲稿共54张,创作于星期一Human Cytomegalovirus线状双链线状双链DNA病毒,属于病毒,属于疱疹病毒。疱疹病毒。第9页,讲稿共54张,创作于星期一巨细胞病毒巨细胞病毒传播途径:人与人之间密切接触、器官移植、输血、传播途径:人与人之间密切接触、器官
5、移植、输血、母婴垂直传播母婴垂直传播人群中感染率高人群中感染率高婴儿婴儿0.22.2%6月新生儿月新生儿 860%成人成人60100%第10页,讲稿共54张,创作于星期一巨细胞病毒一旦感染,将无法从体内清除一旦感染,将无法从体内清除免免疫疫功功能能正正常常:长长期期潜潜伏伏在在体体内内骨骨髓髓祖祖细细胞胞、内皮细胞及单核细胞内皮细胞及单核细胞免疫功能缺陷:活跃复制,导致疾病免疫功能缺陷:活跃复制,导致疾病第11页,讲稿共54张,创作于星期一巨细胞病毒病的发病机制巨细胞病毒病的发病机制 机体免疫功能缺陷机体免疫功能缺陷 防御机制丧失防御机制丧失 病毒活跃复制病毒活跃复制 发病发病 第12页,讲稿
6、共54张,创作于星期一继发免疫功能缺陷的原因继发免疫功能缺陷的原因感染性因素(如感染性因素(如HIV/AIDS)医源性因素(如大剂量激素、化疗、免医源性因素(如大剂量激素、化疗、免疫抑制剂等)疫抑制剂等)器官移植器官移植其它:肿瘤性疾病、自身免疫性疾病等其它:肿瘤性疾病、自身免疫性疾病等第13页,讲稿共54张,创作于星期一移植后活动性巨细胞病毒病感染发生移植后活动性巨细胞病毒病感染发生情况(无预防给药时)情况(无预防给药时)移植种类移植种类HCMV病发生率病发生率骨髓40%50%心肺39%心脏25%肝脏、胰腺29%肾脏9%第14页,讲稿共54张,创作于星期一巨细胞病毒病第15页,讲稿共54张,
7、创作于星期一巨细胞病毒病对宿主的影响巨细胞病毒病对宿主的影响病毒血症:炎性反应病毒血症:炎性反应器器官官受受累累表表现现:肝肝脏脏、肺肺脏脏、胃胃肠肠道道、肾肾脏、视网膜等脏、视网膜等移植器官功能不全:(急性排异反应)移植器官功能不全:(急性排异反应)加加重重免免疫疫抑抑制制:增增加加患患真真菌菌、PCP等等机机会会感染性疾病感染性疾病致动脉粥样硬化、致癌、致畸、致致动脉粥样硬化、致癌、致畸、致DM等等第16页,讲稿共54张,创作于星期一CMV感染的临床表现感染的临床表现先天感染宫内发育迟缓、智力、听力、共济障碍等后天感染无症状、很轻微 IM 病毒血症(发热等)靶器官受累 第17页,讲稿共54
8、张,创作于星期一正常眼底正常眼底HCMV视网膜炎眼视网膜炎眼底改变底改变第18页,讲稿共54张,创作于星期一HCMV感染的实验室诊断方法感染的实验室诊断方法病毒培养分离病毒培养分离活检组织的病理学检查活检组织的病理学检查血清学检查血清学检查(敏感性敏感性50-90%,特异性,特异性70-90%)IgM(近期活动性感染近期活动性感染)IgG(感染的标志感染的标志)白白细细胞胞PP65抗抗原原血血症症检检测测(敏敏感感性性80-100%,特异性特异性77-95%)CMV-DNA(敏感性敏感性65%-100%,特异性特异性 40%-92%)第19页,讲稿共54张,创作于星期一巨细胞病毒病的治疗巨细胞
9、病毒病的治疗原发病的治疗原发病的治疗抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗免疫调节治疗免疫调节治疗并发症治疗并发症治疗第20页,讲稿共54张,创作于星期一抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗Induction phase(诱导治疗)(诱导治疗)大剂量,迅速抑制病毒复制大剂量,迅速抑制病毒复制Maintenance phase(维维持持治治疗疗)小小剂剂量量维维持持防防止止疾疾病病进进展展及及CMV再再次次活活动动第21页,讲稿共54张,创作于星期一疾病疾病 方案方案 建议建议骨髓移植骨髓移植CMV肺炎肺炎 IV GCV(5mg/kg BID)21天,之后天,之后5mg/kg/d,至少,至少3-4周(或用至移植后
10、周(或用至移植后100天)天),同时,同时IVIG(500mg/kg,QOD,两周后改,两周后改为每周一次)或为每周一次)或CMV-IG(150mg/kg,用法,用法同同IVIG)在强烈的免疫抑制治疗时,如在强烈的免疫抑制治疗时,如抗抗GVHD治疗时,需延长维持治疗时,需延长维持用药时间。用药时间。胃肠道疾病胃肠道疾病 IV GCV(5mg/kg BID)14-21天天,之之 后后5mg/kg/d,至少,至少3-4周(或用至移植后周(或用至移植后100天)天)若有深溃疡存在,维持治疗时若有深溃疡存在,维持治疗时间需延长。间需延长。骨髓造血障碍骨髓造血障碍IV foscarnet(90mg/kg
11、 BID)14天,之后天,之后 90mg/kg/d,2周,同时给予周,同时给予G-CSF。GCV和和IVIG也可应用。也可应用。视网膜炎视网膜炎IV GCV(5mg/kg BID)14-21天天,之之 后后5mg/kg/d,至少,至少3-4周(或用至移植后周(或用至移植后100天)天)需需要要眼眼底底检检查查是是否否愈愈合合,否否则则需延长维持用药时间。需延长维持用药时间。实质脏器器官移植实质脏器器官移植 各种各种CMV病病IV GCV(5mg/kg BID)14-21天天,一一般般无无需需维持维持CMV肺炎加用肺炎加用IVIG移植后移植后HCMV病的治疗方案病的治疗方案第22页,讲稿共54张
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