脊髓压迫症课件.ppt

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1、关于脊髓压迫症现在学习的是第1页，共21页 脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy概念：是一组椎管内或椎骨占位病变所引起的脊髓受压综合症，随病变进展出现脊髓半切综合症和横贯性损害及椎管梗阻，脊神经根和血管可不同程度受累。现在学习的是第2页，共21页 脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy病因：肿瘤：常见占1/3以上，其中神经鞘膜瘤可占到47，脊髓肿瘤次之，转移癌（肾、胃肠道）。炎症：非特异性炎症，结核性脑脊髓膜炎、椎管狭窄；另外，椎管内反复药物注射、反复手术及脊髓麻醉等导致蛛网膜粘联或压迫血管影响血液供应。结核、寄生虫肉芽肿、蛛网膜炎及蛛

2、网膜囊肿、化脓性病变血行播散致硬膜外或硬膜下脓肿。脊柱外伤、脊柱退行性病变、先天畸形、血液病。现在学习的是第3页，共21页 脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy发病机制：早期：脊髓通过其移位、排挤脑脊液、表面静脉血流代偿而不出现神经功能受累表现。后期：出现骨质吸收、局部椎管扩大等代偿，可出现神经系统症状及体征。依据病程经过可分为：急性压迫：外伤 亚急性压迫：脊髓肿瘤、硬膜外脓肿 慢性压迫：椎间盘突出及先天性椎管狭窄。现在学习的是第4页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy现在学习的是第5页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 com

3、pressive myelopathy现在学习的是第6页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy 现在学习的是第7页，共21页 脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy临床表现：急性脊髓压迫症：急性起病，进展迅速，常于数小时至数日内脊髓功能完全丧失。多表现脊髓横贯性损伤，出现脊髓休克：病变水平以下呈迟缓性瘫痪、各种感觉缺失、反射缺失、尿便潴留。现在学习的是第8页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy临床表现：慢性脊髓压迫症：缓慢进展，早期无明显症状及体征。分三期：根痛期：表现神经根痛及脊膜刺激症

4、状。脊髓部分受压期：脊髓半切综合症的临床表现。脊髓完全受压期：脊髓完全横贯性损伤的症状及体征。现在学习的是第9页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy临床表现：神经根症状：表现根痛或局限性运动障碍，部位固定，局限于受累神经根分布的皮节区域。病变相应节段出现束带感，后根受损可出现阶段性感觉障碍，前根受损出现该节段的肌束震颤和肌萎缩。神经根症状对定位病变平面很有价值。感觉障碍：脊髓感觉传导纤维有一定的排列顺序，这有助于髓内外病变鉴别现在学习的是第10页，共21页 髓内和髓外病变引起脊髓压迫症的鉴别要点髓外 髓内起病与病程 缓慢、多一侧开始 较快、起病时即有下肢

5、受损症状 病程短 病程长症状波动 常有 少见根痛 早期常有 少见、晚期可偶有肌萎缩 较常见 少见运动、感觉 多自远侧开始，向心发展 多自压迫水平向远侧发展，障碍顺序 常有脊髓半切横断症状 呈离心形式，可有感觉分离棘突压痛 常有 无括约肌功能障碍 较晚出现 较早蛛网膜下腔阻塞 较早，较完全 较晚，常不完全脑脊液变化 运动试验多呈部分或 一般无阻塞或部分阻塞，脑脊液 完全阻塞，脑脊液颜色 无色透明，蛋白质增高不明显，呈黄色或金黄色，蛋白质 细胞数正常 含量高，细胞数增加。现在学习的是第11页，共21页髓内和髓外病变引起脊髓压迫症的鉴别要点 髓外 髓内 脊柱X光片 后期常有变化 无脊髓造影 造影剂阻

6、断面光滑 造影剂阻断面不光滑，脊 常见杯口状 髓梭形膨大 预后 良好 差脊髓丘脑束受累表现对侧躯体较病变水平低23个节段以下的痛温觉减退或缺失。鞍区（S35）受累表现感觉保留至最后受累马鞍回避后索受累出现病变水平以下同侧深感觉减弱或缺失运动障碍：一侧锥体束受压引起病变以下同侧肢体痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进、病理症。脊髓前角及前根受压可引起病变节段支配肌群迟缓性瘫痪。现在学习的是第12页，共21页反射异常：节段后根、前根或前角受压出现病变节段腱反射减弱或缺失，腹壁反射、提睾反射缺失，锥体束受累出现损害平面以下腱反射亢进和病理症。自主神经症状：髓内病变时括约肌功能障碍较早出现，圆锥以上病变

7、早期出现尿潴留和便秘，晚期出现反射性膀胱，圆锥、马尾病变出现尿便失禁。血管运动、泌汗功能障碍，皮肤功能障碍（S2-S4侧角）。C8T1灰质侧角睫状脊髓中枢受累可出现Horner综合症。脊膜刺激症状：硬膜外病变引起，有脊柱局部自发痛、叩击痛，活动受限、Lasaice征阳性。脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy现在学习的是第13页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy辅助检查：脑脊液检查:常规、生化及动力学变化，对确定脊髓压迫症和脊髓受压程度具有价值。压颈试验可证明有无椎管梗阻。Froin征：椎管严重梗阻时脑脊液蛋白细胞分离。细胞

8、数正常，蛋白含量超过10g/L时，黄色的脑脊液流出后自动凝结。影像学检查：脊柱X线平片：脊柱骨折、脱位、错位、骨质破坏等 CT及MRI：可显示脊髓受压，MRI能清晰显示椎管内病变性质、部位和边界。现在学习的是第14页，共21页MRI可清晰显示椎管内病变性质、部位、边界等（如图）现在学习的是第15页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy 椎管造影：显示椎管梗阻界面，完全梗阻时上行造影显示压迫平面病变下界，下行造影则显示病变上界。核素扫描:99mTc或131I。诊断和鉴别诊断：定位：纵向定位：依据脊髓各节段病变特征确定，如上颈髓、颈膨大、胸髓、腰髓、脊髓圆锥和

9、马尾。各自表现有各自临床特征。横向定位：确定髓内、髓外硬膜内及硬膜外病变。现在学习的是第16页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy定性：肿瘤髓内、髓外硬膜内病变。硬膜外病变多为转移癌。急性压迫多为外伤硬膜外血肿、硬膜外脓肿。脊髓蛛网膜炎病损不对称，感觉障碍多为根性、阶段性或斑块状不规则。压颈试验有梗阻。鉴别诊断：急性脊髓炎：急性起病，感染史，数小时或数日出现横贯性损害，脑脊液白细胞增多单核、淋巴细胞为主，蛋白轻度增高，MRI有助于诊断。现在学习的是第17页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy脊髓空洞症：起病隐匿，病

10、程长，主要表现病损阶段支配区域皮肤分离性感觉障碍，相应部位出现肌萎缩，皮肤营养障碍改变明显，MRI脊髓内长条形空洞。亚急性联合变性：缓慢起病，出现脊髓后索、侧索及周围神经损害体征。血清维生素B12缺乏、有恶性贫血史有助于诊断。治疗：首选是去除病因，可行手术的尽早手术，恶性肿瘤酌情手术。急性脊髓压迫症需在6小时内行减压；硬膜外脓肿行紧急手术并足量抗生素。现在学习的是第18页，共21页脊髓压迫症脊髓压迫症 compressive myelopathy康复治疗：加强护理，防治褥疮、泌尿系感染及肺部感染。预后：依压迫程度及所致神经功能缺损程度而定。现在学习的是第19页，共21页 谢谢！谢谢！现在学习的是第20页，共21页2022/10/12感谢大家观看现在学习的是第21页，共21页