转座子的插入突变及转座子的应用讲稿.ppt

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1、关于转座子的插入突变及转座子的应用第一页，讲稿共十八页哦一、转座子的发现一、转座子的发现 转座子转座子（transponson,简称简称Tn）,又称易又称易位子，是指存在于染色体位子，是指存在于染色体DNA上可以自主上可以自主复制和位移的一段复制和位移的一段DNA序列。序列。转座子可以在不同复制子之间转移转座子可以在不同复制子之间转移，以非，以非正常重组方式从一个位点插入到另外一个正常重组方式从一个位点插入到另外一个位点，对新位点基因的结构与表达产生多位点，对新位点基因的结构与表达产生多种遗传效应。种遗传效应。第二页，讲稿共十八页哦一、转座子的发现一、转座子的发现转座子转座子是是1951年美国

2、玉米遗传育种学家年美国玉米遗传育种学家Mcclintock最早发现的，是针对玉米籽粒最早发现的，是针对玉米籽粒中中色斑不稳定现象色斑不稳定现象而提出来的。而提出来的。当时这是一个新概念，它突破了以往人们当时这是一个新概念，它突破了以往人们认为认为基因在染色体上的位置是固定不变基因在染色体上的位置是固定不变的的认识，所以一开始并不被大家接受，直到认识，所以一开始并不被大家接受，直到1967年在大肠杆菌年在大肠杆菌(Ecoli)的半乳糖操纵的半乳糖操纵子研究中发现了这类子研究中发现了这类插入序列插入序列，才得以被，才得以被普遍认同。普遍认同。第三页，讲稿共十八页哦一、转座子的发现一、转座子的发现现

3、在的研究说明，在生物界中转座子现在的研究说明，在生物界中转座子 是普是普遍存在的，并认为在遍存在的，并认为在生物的遗传进化方面生物的遗传进化方面有重要作用。转座子从一个位置转座到另有重要作用。转座子从一个位置转座到另一个位置的转入和切出过程，改变了一个位置的转入和切出过程，改变了原有原有基因的结构和排序，从而产生了突变基因的结构和排序，从而产生了突变。目前生物体中所发现的目前生物体中所发现的10的突变是由的突变是由于它抑制其他基因的表达而形成的。于它抑制其他基因的表达而形成的。第四页，讲稿共十八页哦二、转座子的分类二、转座子的分类（一）简单转座子（插入序列，（一）简单转座子（插入序列，IS）结

4、构特征：结构特征：1、含短的末端反向重复序列（、含短的末端反向重复序列（15-25bp）;2、含编码转座酶的基因、含编码转座酶的基因;3、靶位点存在、靶位点存在 5-9 bp 的短正向重复序列。的短正向重复序列。第五页，讲稿共十八页哦二、转座子的分类二、转座子的分类（二）复合转座子（二）复合转座子结构特征：结构特征：(1)(1)中间区域含编码转座酶以外的中间区域含编码转座酶以外的标记基因标记基因；(2)(2)两端具有插入序列；两端具有插入序列；(3)(3)两末端是反向重复序列；两末端是反向重复序列；(4)(4)靶位点存在短正向重复序列。靶位点存在短正向重复序列。第六页，讲稿共十八页哦第七页，讲

5、稿共十八页哦三、转座子的转座机制三、转座子的转座机制 据转座子的移动机制，转座可分为：据转座子的移动机制，转座可分为：（一）复制型转座（一）复制型转座（二）非复制型转座（二）非复制型转座第八页，讲稿共十八页哦（一）非复（一）非复制型转座制型转座特征特征1、断裂和重接、断裂和重接反应使靶重反应使靶重构。构。2、供体保持、供体保持裂缺。裂缺。3、不形成、不形成共整共整合体。合体。第九页，讲稿共十八页哦（二）复制（二）复制型转座型转座特征：特征：1、转座后原来、转座后原来位置上的转位置上的转座因子保持座因子保持不变；不变；2、转座过程转座过程中有中有一共整一共整合体合体。第十页，讲稿共十八页哦四、转

6、座子的应用四、转座子的应用v基因的标定基因的标定v构建突变体库构建突变体库v鉴别菌株及群体多样性鉴别菌株及群体多样性v生态环境污染的生物修复生态环境污染的生物修复 v转基因生物的克隆转基因生物的克隆第十一页，讲稿共十八页哦1、基因的标定、基因的标定 所要分离和克隆的基因不同，在定位和所要分离和克隆的基因不同，在定位和标定时所用的方法也不同。若要获得感兴趣标定时所用的方法也不同。若要获得感兴趣的的己知目的基因己知目的基因，则采用，则采用目的诱变策略目的诱变策略，即用一个稳定遗传的隐性纯合体与一个带有即用一个稳定遗传的隐性纯合体与一个带有活跃转座子的显性纯合体杂交，可以在活跃转座子的显性纯合体杂交

7、，可以在F1代代标定目的基因。标定目的基因。第十二页，讲稿共十八页哦1、基因的标定、基因的标定 若要获得引起新突变的若要获得引起新突变的未知基因未知基因，则用，则用随机诱变策略随机诱变策略(非目的诱变非目的诱变)，即将带有功能，即将带有功能性转座因子的显性纯合系植株与不带转座性转座因子的显性纯合系植株与不带转座因子的同种植株杂交，产生的因子的同种植株杂交，产生的F1子代再子代再自交，在自交，在F2代中就可筛选到转座子随机插人代中就可筛选到转座子随机插人引起突变表型的突变株，然后选择感兴趣的引起突变表型的突变株，然后选择感兴趣的新突变株进行研究。新突变株进行研究。第十三页，讲稿共十八页哦2、构建

8、突变体库、构建突变体库n转座子具有转座子具有可选择的抗性标记可选择的抗性标记而容易在体而容易在体内鉴定突变，经转座子诱变的突变子含有内鉴定突变，经转座子诱变的突变子含有已知的已知的DNA片段，可以通过转座子序列的片段，可以通过转座子序列的杂交来鉴定突变基因的位置，经转座子诱杂交来鉴定突变基因的位置，经转座子诱变的突变体具有变的突变体具有高度的极性高度的极性，使得被诱变，使得被诱变的基因以及同一操纵子内的下游基因完全的基因以及同一操纵子内的下游基因完全丧失功能。丧失功能。第十四页，讲稿共十八页哦2、构建突变体库、构建突变体库n正因为以上转座子的特征，转座子才被正因为以上转座子的特征，转座子才被广

9、泛应用于构建广泛应用于构建插入突变体库插入突变体库，现已成为，现已成为研究基因功能的重要手段之一。目前研究研究基因功能的重要手段之一。目前研究和应用得较多的有和应用得较多的有Tn10、Tn5、Tn3和和Mu噬菌体噬菌体。第十五页，讲稿共十八页哦3、鉴别菌株及群体多样性、鉴别菌株及群体多样性n转座子通常限制性地分布于特定的真菌转座子通常限制性地分布于特定的真菌菌株或群体中，可以作为特定菌株的菌株或群体中，可以作为特定菌株的诊诊断工具断工具，已用于丝状真菌群体多样性分，已用于丝状真菌群体多样性分析。在医药工业方面已用于析。在医药工业方面已用于有益菌株的有益菌株的鉴别鉴别，在植物病理学方面已用于在植物病理学方面已用于鉴别特定鉴别特定的病原的病原。第十六页，讲稿共十八页哦4、生态环境污染的生物修复、生态环境污染的生物修复n由于由于基因的可变性及转座子的遗传调控基因的可变性及转座子的遗传调控，许多微生物能够利用人工合成的化学物质，许多微生物能够利用人工合成的化学物质，与微生物分解代谢相关的基因往往与插入与微生物分解代谢相关的基因往往与插入元件相连。当环境污染时，转座子元件相连。当环境污染时，转座子转移频转移频率提高率提高，增加了微生物种群的生物降解潜，增加了微生物种群的生物降解潜力。力。第十七页，讲稿共十八页哦感谢大家观看第十八页，讲稿共十八页哦