遗传物质的分子基础 (3)讲稿.ppt

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1、关于遗传物质的分子基础(3)第一页，讲稿共七十一页哦第一节第一节 DNA作为主要遗传作为主要遗传物质的证据物质的证据第二页，讲稿共七十一页哦一、间接证据一、间接证据(P34)染色体的化学组成染色体的化学组成:DNADNA含量的稳定性含量的稳定性:性细胞中性细胞中DNA含量是体细胞中的一半含量是体细胞中的一半紫外线诱变的有效波长与紫外线诱变的有效波长与DNA分子的吸收光谱一致分子的吸收光谱一致:260nm第三页，讲稿共七十一页哦细菌的转化试验细菌的转化试验：1928，F.Griffith,肺炎双球菌肺炎双球菌噬菌体的侵染与繁殖噬菌体的侵染与繁殖：1952，赫尔歇，赫尔歇基因工程基因工程二、直接证

2、据二、直接证据(P35)三、无三、无DNA生物中，生物中，RNA是遗传物质及其证据是遗传物质及其证据烟草花叶病毒烟草花叶病毒第四页，讲稿共七十一页哦体外转化实验要点：体外转化实验要点：A 将将S细胞细胞提取液纯化的提取液纯化的DNA加到加到R细胞细胞培养物中就能产生培养物中就能产生R-S的转化。的转化。B 这种转化因子这种转化因子对水解对水解DNA的酶敏感的酶敏感。C R型细菌转化为型细菌转化为S型后，按同样方法型后，按同样方法抽提抽提DNA仍有转化能力仍有转化能力。D 转化的细菌与转化的细菌与S型细菌相比，型细菌相比，荚膜生化荚膜生化特性特性完全一样。完全一样。体外转化实验体外转化实验DNA

3、是遗传物质的证明是遗传物质的证明第五页，讲稿共七十一页哦1952年年Hersey和和Chase的同位素标记侵染实验。的同位素标记侵染实验。噬菌体的侵染标记实验噬菌体的侵染标记实验DNA是遗传物质的证明是遗传物质的证明第六页，讲稿共七十一页哦第二节第二节 核酸的化学结构核酸的化学结构(P35)(P35)第七页，讲稿共七十一页哦核核苷苷酸酸五碳糖五碳糖：脱氧核糖、核糖脱氧核糖、核糖磷酸磷酸环状的环状的含氮碱含氮碱基基腺嘌呤腺嘌呤 (A)(A)、鸟嘌呤、鸟嘌呤(G)(G)胞嘧啶胞嘧啶(C)(C)、胸腺嘧啶、胸腺嘧啶(T)(T)和尿嘧啶和尿嘧啶(U)(U)1 1、核酸、核酸：以核苷酸为单元构成的多聚体

4、以核苷酸为单元构成的多聚体一、两种核酸及其分布一、两种核酸及其分布 两个核苷酸之间由两个核苷酸之间由3 3和和5 5位的磷酸二脂键相连位的磷酸二脂键相连第八页，讲稿共七十一页哦五碳糖五碳糖第九页，讲稿共七十一页哦环状的含氮碱基环状的含氮碱基嘌呤嘌呤嘧啶嘧啶第十页，讲稿共七十一页哦第十一页，讲稿共七十一页哦第十二页，讲稿共七十一页哦两种核酸的主要区别：DNA：脱氧核糖，A、C、G、T 双链，分子链较长RNA：核糖，A、C、G、U 单链，分子链较短第十三页，讲稿共七十一页哦2 2、分布：、分布：高等植物：高等植物：DNADNA存在于存在于染色体染色体，叶绿体、线粒体，叶绿体、线粒体中；中；RNAR

5、NA在核（核仁、染色体）、细胞质中。在核（核仁、染色体）、细胞质中。细菌：细菌：DNADNA和和RNARNA。噬菌体：噬菌体：多数只有多数只有DNADNA。植物病毒：植物病毒：多数只有多数只有RNARNA。动物病毒：动物病毒：有些含有些含RNARNA、有些含、有些含DNADNA。第十四页，讲稿共七十一页哦二、二、DNADNA的分子结构的分子结构1953，Watson和Crick根据：碱基互补配对的规律(查尔格佛法则)对DNA分子的X射线衍射成果提出了著名的DNA双螺旋结构模型。(一一)DNA)DNA的双螺旋结构的双螺旋结构第十五页，讲稿共七十一页哦DNADNA分子模型最主要特点分子模型最主要特

6、点(P37)(P37)：(1)右手螺旋；右手螺旋；(2)反向平行：反向平行：5 53 3，3 35 5 ；(3)A TA T，C GC G；(4)每个螺旋每个螺旋3.4nm3.4nm，含，含10bp10bp，直径约为直径约为2nm2nm；(5)(5)分子表面大沟和小沟交替出现。分子表面大沟和小沟交替出现。第十六页，讲稿共七十一页哦、DNADNA构型构型B BDNADNA：DNADNA在生理状态下的构型，右旋，每个螺圈含在生理状态下的构型，右旋，每个螺圈含10bp10bp；A ADNADNA：在高盐下存在形式，右旋，每个螺圈含：在高盐下存在形式，右旋，每个螺圈含11bp11bp；Z ZDNA:D

7、NA:左旋，每个螺圈含左旋，每个螺圈含12bp12bp；其他构型其他构型:C:C、D D、E E等右手螺旋形式存在。等右手螺旋形式存在。第十七页，讲稿共七十一页哦三、三、RNARNA分子结构：分子结构：与与DNADNA的的区别区别U U代替代替T T；核糖代替脱氧核糖；核糖代替脱氧核糖；一般以单链存在。一般以单链存在。第十八页，讲稿共七十一页哦第三节第三节 DNADNA的复制的复制(P40)(P40)第十九页，讲稿共七十一页哦一、一、DNADNA复制的一般特点（复制的一般特点（P40P40）：）：、半保留复制、半保留复制：一端沿氢键逐渐断开；一端沿氢键逐渐断开；以单链为模板，碱基互补；以单链为

8、模板，碱基互补；氢键结合，聚合酶等连接；氢键结合，聚合酶等连接；形成新的互补链；形成新的互补链；形成了两个新形成了两个新DNADNA分子。分子。第二十页，讲稿共七十一页哦、复制起点和复制方向：、复制起点和复制方向：1.1.原核生物原核生物绝大多数细菌和病毒：只有一个复制起点，绝大多数细菌和病毒：只有一个复制起点，控制整个染色体的复制。控制整个染色体的复制。复制子复制子：在同一个复制起点控制下的一段在同一个复制起点控制下的一段DNADNA序列。序列。第二十一页，讲稿共七十一页哦噬菌体噬菌体P P2 2：其：其DNADNA的复制是沿一个方向进行的。的复制是沿一个方向进行的。第二十二页，讲稿共七十一

9、页哦2.2.真核生物真核生物每条染色体的每条染色体的DNADNA复制都是复制都是多起点多起点，多，多个复制起点共同控制整个染色体的复制；个复制起点共同控制整个染色体的复制；每条染色体有多个复制子；每条染色体有多个复制子；且为双向复制；且为双向复制；图图3 317 17 真核生物染色体多起点真核生物染色体多起点DNADNA复制电镜照片复制电镜照片 第二十三页，讲稿共七十一页哦（三）（三）DNADNA复制的忠实性（复制的忠实性（P42P42）碱基配对的专一性碱基配对的专一性DNADNA聚合酶聚合酶I I的两种方式：的两种方式：1、通过专一性识别使即将加入的碱基与模板上的碱基严格互补来控制合成前的错

10、误 2、当发现存在错配时，切除新加入的错配碱基（校对控制）第二十四页，讲稿共七十一页哦二、原核生物二、原核生物DNADNA合成合成(P42)(P42)：、有关、有关DNADNA合成的酶：合成的酶：DNADNA聚合酶、解旋酶、引物酶、连接酶、拓扑异构酶聚合酶、解旋酶、引物酶、连接酶、拓扑异构酶第二十五页，讲稿共七十一页哦共性：共性：1 1、只有只有5 5 3 3聚合酶的功能，聚合酶的功能，DNADNA链只能由链只能由5 5向向3 3延伸；延伸；2 2、DNADNA的合成必须有引物才能进行；的合成必须有引物才能进行；3 3、具有外切酶的活性、合成过程中的错误校正功能。、具有外切酶的活性、合成过程中

11、的错误校正功能。活体细胞内真活体细胞内真正控制正控制DNADNA合合成的酶成的酶第二十六页，讲稿共七十一页哦、DNADNA复制过程复制过程 1起始起始 *专一识别复制起始序列专一识别复制起始序列的蛋白结合在复制起点上，的蛋白结合在复制起点上，促使其临近的促使其临近的DNADNA发生扭曲，从而让发生扭曲，从而让DNADNA解旋酶和其解旋酶和其他有关的因子进入；他有关的因子进入；第二十七页，讲稿共七十一页哦DNADNA解旋酶解旋酶在在ATPATP供能下，每分供能下，每分钟旋转钟旋转30003000次解开双螺旋；次解开双螺旋；单链单链DNADNA结合蛋白结合蛋白马上结合在分马上结合在分开的单链上，以

12、避免产生单链开的单链上，以避免产生单链内配对；内配对；RNARNA聚合酶（引物酶）聚合酶（引物酶）合成一小合成一小段段RNARNA引物引物(约有约有1212个碱基对个碱基对)DNADNA聚合酶才开始起作用合成聚合酶才开始起作用合成DNADNA片段。片段。DNADNA解旋解旋第二十八页，讲稿共七十一页哦2.DNA2.DNA复制的延伸复制的延伸前导链前导链连续复制，连续复制，后随链后随链的连的连续复制续复制冈崎片段（冈崎片段（Okazaki fragment)Okazaki fragment)图图2 213 DNA13 DNA合成模型合成模型 第二十九页，讲稿共七十一页哦*在在前导链前导链上，上，

13、DNADNA引物酶只在起始点合成一次引引物酶只在起始点合成一次引物物RNARNA，DNADNA聚合酶聚合酶IIIIII开始开始DNADNA的合成；的合成；*在在后随链后随链上，每个冈崎片段的合成都需要先合成上，每个冈崎片段的合成都需要先合成一段引物一段引物RNARNA，然后，然后DNADNA聚合酶聚合酶IIIIII才能进行才能进行DNADNA的合的合成。成。第三十页，讲稿共七十一页哦3.DNA3.DNA复制的终止复制的终止 一般复制子上具有一般复制子上具有终止区域终止区域，可结合终止，可结合终止蛋白蛋白DNADNA聚合酶聚合酶I I利用其有利用其有5 5 3 3端核酸外端核酸外切酶的功能，将切

14、酶的功能，将RNARNA引物切除，合成引物切除，合成DNADNA，置换切除置换切除RNARNA引物链区域引物链区域DNADNA连接酶连接酶将合成的将合成的DNADNA连接起来，形成完连接起来，形成完整的新链整的新链第三十一页，讲稿共七十一页哦三、真核生物三、真核生物DNADNA复制的特点复制的特点 第三十二页，讲稿共七十一页哦真核生物与原核生物真核生物与原核生物DNADNA合成的区别合成的区别区别区别原核生物原核生物真核生物真核生物DNA合成的时合成的时期期整个细胞生整个细胞生长过程长过程细胞周期的细胞周期的S S期期复制起点数复制起点数单个单个多个多个RNA引物长度引物长度10-6010-6

15、0核苷核苷酸酸10-1210-12核苷酸核苷酸冈崎片段长度冈崎片段长度1000-20001000-2000核苷酸核苷酸100-150100-150核苷酸核苷酸前导链与后随前导链与后随链的合成链的合成聚合酶聚合酶IIIIII同时控制同时控制聚合酶聚合酶控制前导链，聚控制前导链，聚合酶合酶控制后随链控制后随链第三十三页，讲稿共七十一页哦第三十四页，讲稿共七十一页哦四、四、RNARNA的复制的复制依赖依赖RNARNA的的RNARNA聚合酶聚合酶+链：原有起模板作用链：原有起模板作用RNARNA分子链分子链-链：新复制的链：新复制的RNARNA分子分子第三十五页，讲稿共七十一页哦第四节第四节 RNA的

16、转录及加工的转录及加工（P45）第三十六页，讲稿共七十一页哦转录转录(transcription):是指是指DNA为模板为模板，在依赖于，在依赖于DNA的的RNA聚合酶聚合酶的催化下，以的催化下，以4种种核糖核苷酸核糖核苷酸为为原料，原料，合成合成RNA的过程。的过程。RNA是将是将DNA上遗传信息传递给蛋白质并进行表达上遗传信息传递给蛋白质并进行表达的的中心中心环节。环节。第三十七页，讲稿共七十一页哦一、一、RNA分子的种类（分子的种类（P45）信使信使RNA (mRNA)转移转移RNA (tRNA)核糖体核糖体RNA(rRNA)在大肠杆菌中：在大肠杆菌中：rRNArRNA量占细胞总量占细胞

17、总RNARNA量的量的75-8575-85 tRNAtRNA占占1515 mRNAmRNA占占3-53-5 第三十八页，讲稿共七十一页哦mRNA（P46）功能：功能：传递遗传信息传递遗传信息类型：类型：前体前体mRNA(pre-mRNA）（不均一核）（不均一核RNA)成熟成熟mRNA 第三十九页，讲稿共七十一页哦、tRNA（P46）（最小的（最小的RNA，由，由70到到 90个核苷酸组成）个核苷酸组成）功能：功能：转运蛋白质合成的原材料转运蛋白质合成的原材料；结构：结构：三叶草构型（三叶草构型（P46）5 5末端具有末端具有G G（大部分）或（大部分）或C C；3 3末端都以末端都以ACCAC

18、C结尾；结尾；一个富有鸟嘌呤的环；一个富有鸟嘌呤的环；一个一个反密码子反密码子环；环；一个胸腺嘧啶环；一个胸腺嘧啶环；第四十页，讲稿共七十一页哦、rRNA（P47）功能：功能：组成核糖体的主要成分组成核糖体的主要成分组成组成原核生物原核生物rRNA（3种）种）:5S:120个核苷酸；个核苷酸；16S:1540个核苷酸；个核苷酸；23S:2900个核苷酸。个核苷酸。真核生物真核生物rRNA（4种）种）:5S:120个核苷酸；个核苷酸；5.8S:160个核苷酸；个核苷酸；18S:1900个核苷酸；个核苷酸；28S:4700个核苷酸。个核苷酸。S为沉降系数为沉降系数：是某种颗粒在超速离心时沉降速度的

19、数值，此数：是某种颗粒在超速离心时沉降速度的数值，此数值与颗粒的大小直接成比例值与颗粒的大小直接成比例第四十一页，讲稿共七十一页哦其它其它RNA小核小核RNA(smallnuclearRNA，snRNA)端粒酶端粒酶RNA(telomeraseRNA)反义反义RNA(antisense RNA)第四十二页，讲稿共七十一页哦二、二、RNA合成的一般特点（合成的一般特点（P47）：）：区别区别RNA RNA 合成合成DNADNA合成合成所用的原料所用的原料核苷三磷酸核苷三磷酸脱氧核苷三磷酸脱氧核苷三磷酸模板数目模板数目一条一条DNADNA链（模链（模板链）板链）二条二条DNADNA链链引物引物不需

20、要不需要引物的引导引物的引导RNARNA链的合成与链的合成与DNADNA链的合成同样，也是从链的合成同样，也是从5 5向向3 3端，由端，由RNARNA聚聚合酶催化。合酶催化。第四十三页，讲稿共七十一页哦第四十四页，讲稿共七十一页哦三、原核生物三、原核生物RNA的合成（的合成（P47）：）：RNARNA链的起始：链的起始：启动子启动子RNARNA链的延伸：链的延伸：RNARNA聚合酶聚合酶RNARNA链的终止及新链的释放：链的终止及新链的释放：终止子终止子由启动子到终止子的序列称为由启动子到终止子的序列称为转录单位转录单位 上游，下游上游，下游RNARNA的转录过程的转录过程第四十五页，讲稿共

21、七十一页哦启动子的四个启动子的四个保守序列区域保守序列区域转录起始点转录起始点-10区：区：TATAAT（Pribnow 框）框）-35区：区：TTGACA（Sextama 框）框）二者之间的序列二者之间的序列：碱基的数目：碱基的数目-、启动子：、启动子：-35序列第四十六页，讲稿共七十一页哦亚基（亚基（2 2个）与四聚体核心酶形成有关；个）与四聚体核心酶形成有关；亚基存在核苷三磷酸的结合位点；亚基存在核苷三磷酸的结合位点；含有与含有与DNADNA模板结合的位点；模板结合的位点；因子只与因子只与RNARNA转录的起始有关。转录的起始有关。、RNA聚合酶（聚合酶（P47）：）：第四十七页，讲稿共

22、七十一页哦(三三)、终止子、终止子 依赖依赖因子的终止子；因子的终止子；内在终止子。内在终止子。第四十八页，讲稿共七十一页哦特征特征（1）富含富含GC的反向重复序列，形成发夹结构；的反向重复序列，形成发夹结构；（2）发夹结构末端紧跟着连续的发夹结构末端紧跟着连续的U串。串。第四十九页，讲稿共七十一页哦(四四)RNA链的合成链的合成RNARNA链的延伸链的延伸 第五十页，讲稿共七十一页哦四、真核生物四、真核生物RNA的转录及加工（的转录及加工（P49）：）：第五十一页，讲稿共七十一页哦、原核生物与真核生物、原核生物与真核生物RNARNA转录的区别转录的区别 1.1.真核生物真核生物RNARNA的

23、转录是在细胞核内，翻译在细胞质中进行；的转录是在细胞核内，翻译在细胞质中进行；原核生物原核生物则在核区同时进行转录翻译；则在核区同时进行转录翻译；2.2.真核生物真核生物一个一个mRNAmRNA只编码一个基因；只编码一个基因；原核生物原核生物一个一个mRNAmRNA编码多个基因；编码多个基因；3.3.真核生物真核生物有有RNARNA聚合酶聚合酶、等三种不同的酶；等三种不同的酶；原核生物原核生物则只有一种则只有一种RNARNA聚合酶；聚合酶；聚合酶聚合酶转录转录核糖体大亚基的核糖体大亚基的RNARNA，聚合酶聚合酶催化合成催化合成mRNA mRNA 的前体即的前体即不均一核不均一核RNARNA，

24、聚合酶聚合酶转录转录那些小的、稳定的那些小的、稳定的RNARNA，如，如5SRNA5SRNA、tRNAtRNA等。等。第五十二页，讲稿共七十一页哦4.真核生物真核生物中转录的起始更复杂，中转录的起始更复杂，RNARNA的合成需要的合成需要 转录因子转录因子的协助进行转录；的协助进行转录；原核生物原核生物则较为简单；则较为简单；5.真核生物真核生物的的mRNA mRNA 转录后进行加工，然后运送到细胞转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；质中进行翻译；原核生物原核生物无需进行加工，边转录边翻译。无需进行加工，边转录边翻译。第五十三页，讲稿共七十一页哦、真核生物、真核生物RNARNA转录后的

25、加工转录后的加工真核生物真核生物mRNAmRNA的加工的加工 第五十四页，讲稿共七十一页哦真核生物mRNA在转录后的加工：1、5 5端加上帽子端加上帽子(7(7甲基鸟嘌呤核苷甲基鸟嘌呤核苷)在蛋白质翻译时识别起始位置及防止被在蛋白质翻译时识别起始位置及防止被RNARNA酶降解酶降解 2 2、3 3端加上尾巴端加上尾巴(聚腺苷酸聚腺苷酸,polyA)polyA)对增加对增加mRNAmRNA的稳定性及从细胞核向细胞质的运输具有的稳定性及从细胞核向细胞质的运输具有重要作用重要作用 3 3、切除非编码序列切除非编码序列(内含子内含子)，将编码序列将编码序列(外显子外显子)连接起来，连接起来，才能进行蛋

26、白质的翻译才能进行蛋白质的翻译 4 4、mRNAmRNA只有通过修饰加工，才被运输到细胞质进行蛋白质的翻只有通过修饰加工，才被运输到细胞质进行蛋白质的翻译。译。第五十五页，讲稿共七十一页哦第六节第六节 遗传密码与蛋白质的翻译遗传密码与蛋白质的翻译第五十六页，讲稿共七十一页哦组成组成DNA分子的碱基有分子的碱基有4种：种：A、T、G、C组成组成DNA分子的碱基对有分子的碱基对有4种：种：AT、TA、GC、CG两个碱基对的组合方式有两个碱基对的组合方式有42=16种种n个碱基对的组合方式有个碱基对的组合方式有4n种种第五十七页，讲稿共七十一页哦(一一)、20种氨基酸的遗传密码字典（种氨基酸的遗传密

27、码字典（P52）一、遗传密码：一、遗传密码：GUG Val第五十八页，讲稿共七十一页哦1 1遗传密码为遗传密码为三联体三联体,即三个碱基决定一个氨基酸;2 2遗传密码间遗传密码间不能重复利用不能重复利用;3 3遗传密码间遗传密码间无逗号无逗号;4 4遗传密码间存在遗传密码间存在简并简并现象：现象：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定;5 5遗传密码包含遗传密码包含起始起始密码子和密码子和终止终止密码子密码子;6 6遗传密码的遗传密码的通用性通用性.(二二)、遗传密码的基本特征、遗传密码的基本特征:第五十九页，讲稿共七十一页哦19681968年美国科学家霍利、科拉纳、尼伦伯格因解释遗年美国科学

28、家霍利、科拉纳、尼伦伯格因解释遗传密码而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。传密码而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。1961961-19671-1967年完成年完成第六十页，讲稿共七十一页哦二、蛋白质的合成：二、蛋白质的合成：翻译：翻译：mRNAmRNA携带着转录的遗传密码附着在核糖体上携带着转录的遗传密码附着在核糖体上,把把由由tRNAtRNA运来的各种氨基酸运来的各种氨基酸,按照按照mRNAmRNA的密码顺序的密码顺序,相互相互联结起来成为多肽链联结起来成为多肽链,并进一步折叠成为立体的蛋白质并进一步折叠成为立体的蛋白质分子的过程。分子的过程。第六十一页，讲稿共七十一页哦原核生物与真核生物核糖体的

29、区别原核生物与真核生物核糖体的区别区别区别原核生物（原核生物（70 S）真核生物（真核生物（80 S）大亚基大亚基50S60S小亚基小亚基30S40SrRNArRNA大亚基：大亚基：5S、23S小亚基：小亚基：16S大亚基：大亚基：5S、5.8S、28S小亚基：小亚基：18S多肽多肽大亚基：大亚基：31 小亚基：小亚基：21大亚基：大亚基：49 小亚基：小亚基：33 核糖体（核糖体（P53）：）：核糖体上存在多个蛋白质合成所需要的活性位点核糖体上存在多个蛋白质合成所需要的活性位点:如如结合起始结合起始tRNAtRNA的的P P位位和和结合其他结合其他tRNAtRNA的的A A位位等等.第六十二

30、页，讲稿共七十一页哦 哺乳动物原核生物哺乳动物原核生物80S80S核糖体核糖体第六十三页，讲稿共七十一页哦活化氨基酸并催化氨基酸与tRNA结合形成氨基氨基酰酰tRNAtRNA，才能运送到核糖体上参与多肽链的形成。(二二)氨酰氨酰tRNA合成酶（合成酶（P54）：）：氨酰tRNA合成酶有三个结合位点：氨基酸结合位氨基酸结合位点、点、ATPATP结合位点、结合位点、tRNAtRNA结合位点结合位点第六十四页，讲稿共七十一页哦(三三)核糖体中合成蛋白质：核糖体中合成蛋白质：1 1、多肽链的起始：多肽链的起始：第六十五页，讲稿共七十一页哦原核生物原核生物 1 1、蛋白质合成的起始、蛋白质合成的起始 3

31、0S30S小亚基在起始因子（小亚基在起始因子（IFIF）作用下与）作用下与mRNAmRNA结合形成复合物；结合形成复合物；起始氨酰起始氨酰tRNAtRNA在在IF2IF2的协助下，由反密码子识别起始密码子而直接的协助下，由反密码子识别起始密码子而直接P P位形成一个更为复杂的新位形成一个更为复杂的新复合体；复合体；上述复合物与上述复合物与 50S50S大亚基结合，形成大亚基结合，形成70S70S核糖体，释放核糖体，释放IF1IF1、2 2完成肽链起始完成肽链起始AGGAGG第六十六页，讲稿共七十一页哦与原核生物基本相同，但是更加复杂（与原核生物基本相同，但是更加复杂（P55P55）:需要的起始

32、因子更多。需要的起始因子更多。蛋白质合成的蛋白质合成的起始氨基酸起始氨基酸为为甲硫氨酸甲硫氨酸而不是甲酰甲而不是甲酰甲硫氨酸；硫氨酸；合成的起始位置一般是在合成的起始位置一般是在mRNA 5mRNA 5端第一个起始密码端第一个起始密码子子AUGAUG的位置，而不是在一个特殊的起始序列处。的位置，而不是在一个特殊的起始序列处。真核生物真核生物第六十七页，讲稿共七十一页哦2、多肽链的延伸多肽链的延伸氨酰氨酰tRNAtRNA进入核糖体的进入核糖体的A A位点（需要延伸因子的参与）；位点（需要延伸因子的参与）；肽酰转移酶的催化下，肽键形成；肽酰转移酶的催化下，肽键形成；转位转位;脱氨酰脱氨酰tRNAt

33、RNA释放。释放。第六十八页，讲稿共七十一页哦3、多肽链的终止：多肽链的终止：蛋白质合成的终止是指核糖体沿着蛋白质合成的终止是指核糖体沿着mRNAmRNA移动，如果移动，如果进入进入A A位的是终止密码子位的是终止密码子，由于没有与之匹配的反密码子，而终止蛋白质的合成，释放因子结合到由于没有与之匹配的反密码子，而终止蛋白质的合成，释放因子结合到A A位。位。第六十九页，讲稿共七十一页哦三、中心法则及其发展三、中心法则及其发展：中心法则：从噬菌体到真核生物的整个生物中心法则：从噬菌体到真核生物的整个生物界共同遵循的规律。界共同遵循的规律。第七十页，讲稿共七十一页哦感谢大家观看第七十一页，讲稿共七十一页哦