《质量管理体系文件》质量手册.doc
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1、质量手册Quality Manual (ISO9001:2015 GB/T190012016)文件编写组XXXXXX受控第()号编制审核批准受控状态分发号变更履历序号版次变化状态*简要说明(变更内容、变更位置、变更原因和变更范围)变更日期变更人审核人批准人批准日期1A/0C创建 全页 20xx年x月x日20xx年x月x日*变化状态 C-创建,A-增加,M修改,D-删除 目录章节标题页码封面目录3前言50.1总经理声明60.2质量方针和质量目标70.3管理者代表任命80.4企业概况90.5管理原则101范围112规范性引用文件113术语和定义114组织环境144.1理解组织及其环境144.2理解
2、相关方的需求和期望144.3确定质量管理体系的范围质量手册144.4质量管理体系及其过程文件控制145领导作用205.1领导作用和承诺205.1.1总则205.1.2以顾客为关注焦点205.2方针205.2.1制定质量方针205.2.2沟通质量方针215.3组织的岗位、职责和权限216策划216.1应对风险和机遇的措施216.2质量目标及其实现的策划216.3变更的策划227支持227.1资源227.2能力237.3意识247.4沟通247.5形成文件的信息248运行258.1运行的策划和控制258.2产品和服务的要求258.2.1顾客沟通258.2.2与产品和服务有关要求的确定268.2.3
3、产品和服务有关的要求的评审268.2.4产品和服务要求的更改278.3产品和服务的设计和开发278.3.1总则 278.3.2设计和开发的策划278.3.3设计和开发输入278.3.4设计和开发控制288.3.5设计和开发输出288.3.6设计和开发更改288.4外部提供过程、产品和服务的控制288.4.1总则288.4.2控制类型和程度298.4.3外供方的信息298.5生产和服务的提供298.6产品和服务的放行生产和服务提供的控制318.7不合格输出的控制319绩效评价319.1监视、测量、分析和评价319.2内部审核7.5.1.4预防性和预见性维护329.3管理评审7.5.1.5生产工装
4、的管理3310持续改进7.5.1.6生产计划3310.1总则3310.2不合格和纠正措施生产和服务提供过程的确认3410.3持续改进标识和可追溯性3411附件3511.1职能分配表3511.2质量目标3711.3文件清单4011.4组织架构图4111.5公司产品工艺流程图48前言本质量手册 QM/WG-2016-A依据ISO9001:2015 等同GB/T 19001-2016编制。本ISO9001:2015质量手册引用ISO 9000:2005所规定的概念和术语定义。本手册由品质管理部负责组织制定、实施、修订、换版及解释协调。本手册由公司总经理批准发布。本手册的管理按文件记录控制程序实施。本
5、手册的附件11.1-11.5 是手册的附录。本手册由品质管理部提出并归口。0.1总经理声明XXXX包装有限公司(以下简称本公司)的质量手册根据ISO 9001:2015质量管理体系要求以及本公司的实际情况编制,并符合国家的有关法律、法规和各项政策的规定。本公司全体员工必须严格执行本质量手册和其它质量管理体系文件的规定,确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。并负有以下责任:积极参与质量管理体系的各项活动,在自己的工作中贯彻质量方针,为实现公司的质量目标,持续改进质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力;以顾客为关注点,满足顾客要求,提高顾客满意,超越顾客期望;严格执行体
6、系文件,防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生;本公司鼓励并支持员工的创新精神。员工发现的有关质量管理体系的任何改进机会和其它问题应及时通过规定的渠道向公司提出。为了确保按照ISO 9001:2015的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照ISO 9001:2015和本手册的要求进行工作,担负起本部门内的推行、指导及监管的职责,与管理者代表一起将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。本质量手册从2016年7月1日起正式实施。 总经理:XXX 日 期:20XX年XX月XX日0.2 质量方针和质量目标质量方针以顾客为中心,以质量为基础;以管理控风险,以创新谋发展。质量
7、方针说明:组织遵循以顾客为中心的理念,以满足顾客需求为宗旨。组织为每位员工提供培训,保证每位员工胜任岗位,每位员工承诺以精益求精的态度完成工作,组织使用过程方法建立质量管理体系,通过持续改进优化每个过程、工序和环节,确保每件产品、每项服务满足顾客的需求。质量目标公司将在总经理的领导下,以顾客为关注焦点,以产品质量为生命。全员参与,持续改进,争取达成如下质量目标:1) 远景目标:A. 实现产品零缺陷;B. 顾客退货率为零;2) 公司年度质量目标:A. 消灭一万元以上的批量质量事故。B. 顾客满意度:85%C. 文件受控率100%D. 工艺执行率100%。总经理:XXX 日 期:20XX年XX月X
8、X日0.3管理者代表任命根据本公司组织机构与职责的具体情况,总经理特任命XXX为公司管理者代表,行使如下权限:1:确保按照ISO9001:2015质量管理体系要求建立、实施和保持质量管理体系:A:协调质量手册、程序文件的编写及修订工作;B:推进、协调及监督质量管理体系在各相关部门的有效实施,督促各部门在执行中偏离要求的纠正措施的落实;C:确保质量管理体系实施的必要资源及运行正常有效。2:向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求:A:定期监控质量管理体系运行情况,及时评审其有效性、适宜性并提出改进措施或方案;B:有计划的推进质量管理体系的改进工作,确保其运行更简洁、更有效、更适宜。3:确保
9、在整个组织内提高满足顾客要求的意识:A:确保在公司质量管理体系中建立内、外部顾客满意度调查、评价以及改善体系;B:有计划的展开各种宣传、交流以及研讨活动,促使全体员工提升顾客满意的意识。4:负责公司质量管理体系的日常事宜和与外部各方的联络工作:A:负责组织内部质量管理体系审核和外部评定审核工作;B:负责与认证机构和咨询机构的定期联络,及时了解外部环境的变化及影响。总经理:XXX 日 期:20XX年XX月XX日0.4 企业概况XXXX包装有限公司位于XXXXXX,占地面积xxxx多平方米,公司创立于xxxx年,专业设计制作的塑胶包装产品。建有高标准、现代化、全封闭的净化空调厂房和仓库。公司遵循I
10、SO9001:2015的质量保证体系运作,运用先进的管理系统,生产工艺、生产设备和检测仪器满足客户对塑胶包装的各项要求。公司下设吹瓶和注塑一个大型全封闭净化空调生产车间,能进行PE、PP、PA、PETP、ABS、AS等多种原料的挤吹、注塑等加工工艺,适用于化妆品、制药、饮料、食品等多个行业的产品包装。公司生产车间采用环氧树脂地面,以保障车间的环保、净化要求。所有车间及设备的配置均遵守减少物料的周转和搬运的原则,满足人流、物料的顺畅流动的要求,最大限度地利用场地和空间,从而达到提高生产效率。 公司拥有一批具有多年经营、管理、技术经验的高级专业人才,本着以顾客为中心,以质量为基础;以管理控风险,以
11、创新谋发展的信念,为顾客提供更高品质的塑胶包装,满足顾客需求。公司名称:XXXX包装有限公司地址:XXXXXXXXXX邮编:xxxxxx电话:xxxx- XXXXXXXX传真:xxxx- XXXXXXXX总经理:XXX 日 期:20XX年XX月XX日0.5 管理原则公司以七项管理原则作为质量管理的指导思想和基本原则:一:以顾客为关注焦点;二:领导作用;三:全员投入;四:过程方法;五:改进六:基于事实的决策方法;七:关系管理并在质量管理中倡导:以过程为中心、顾客满意为导向的管理思想!1.范围与应用:手册依据质量管理体系ISO9001:2015的特别要求并结合本公司的实际编制而成,包括:a)组织质
12、量管理体系范围的定义;b)证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品质量保证系统;c)以及通过质量管理体系的有效运作,持续改进和预防不合格的过程而达到顾客满意的体系框架表述;由于本公司产品由顾客提供图纸/样品,本公司转化后生产,不涉及产品设计责任,故对 ISO9001:2015标准中 8.3 条款中与产品设计要求有关的条款进行了删减。原料或大额采购活动由总公司采购部负责。本公司只负责零星采购。对总公司所提供采购产品的检验按原材料检验规范进行控制。上述不涉及的条款不影响本公司提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力或责任的要求。本手册所覆盖的产品为:食品级塑料包装容器制造和
13、销售服务。本手册应用于公司塑胶包装类相关从事过程生产制造和服务的所有人员、场所和过程。2引用标准2.1引用标准、术语和定义:下列标准所包含的条文,通过在本手册中引用而构成本手册的内容。对版本明确的引用标准,该标准的增补或修订本手册不引用。但是使用本标准时应探讨使用下列标准最新版本的可能性。ISO 9000:2005质量管理体系基础和术语。ISO 9001:2015 质量管理体系要求。3术语和定义:本手册的术语和定义采用ISO 9000:2015质量管理体系基础和术语及ISO 9001:2015质量管理体系要求中的术语和定义。1控制计划对控制产品所要求的体系和过程的文件化的描述。2具有设计职责的
14、组织组织有权限建立新的或更改现有的产品规范。(注:本职责包括按顾客规定的应用范围内对设计性能的试验和验证)3防错生产和制造过程设计和开发以防止制造不合格产品。4实验室进行包括但不限于化学、尺寸、物理或可靠性试验在内的检验试验和校准的设施。5实验室范围包括以下内容的受控文件:实验室有资格进行的规定试验、评价和校准;用来进行上述活动的设备清单;进行上述活动的方法和标准的清单。6制造制造或装配以下事项的过程:生产原材料、生产件或服务件、装配及其它最终服务。7预见性维护基于针对通过预测可能的失效模式的过程数据而避免维护问题的活动。8预防性维护为消除设备失效和非计划的生产中断而策划的活动,是制造过程设计
15、的输出。9超额运费由于产生额外交付导致的额外的成本或费用。(注:因方法、数量、非计划或延迟交付而导致)10外部场所支持现场且没有生产过程发生的场所。(如:设计中心、公司总部和配送中心)11现场增值制造过程发生的场所。12特殊特性可能影响安全性或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数。13受控本正本的复印件且需加盖受控印章。14正本质量体系文件正式文本且无须加盖受控印章的原本。常用的英文缩写如下所示:1FMEA潜在失效模式及后果分析2SPC统计过程控制3CP控制计划4S/C安全/法规特殊特性符号5Ppk初始过程能力指数6Cpk过程能力指数7Cmk设备能力指数8S
16、OP作业指导书(工艺卡片)9SIP检验指导书(检验卡片)106S整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全11ISO9000国际标准化组织颁布的标准12IQC进料质量检验和控制人员以及试验人员13FQA过程(工序)质量控制人员以及试验人员14OQC出货质量检控制人员以及试验人员15PPM百万分之16CA纠正措施17PA预防措施4 公司环境4.1 理解公司及其环境公司领导层确定了企业目标和战略方向,通过各部门收集信息、识别、分析和评价,公司管理会议讨论研究,明确了与公司目标和战略方向相关的各种外部和内部因素。包括国际、国内、地区和本地的各种法律法规、技术、竞争对手、市场变动和价格、文化、社会和经济因素,
17、企业的价值观、文化、知识和以往绩效等相关因素,包括需要考虑的有利和不利因素或条件。 公司通过实施、策划“6.1应对风险的机遇和措施”,明确了环境分析的职责,相应的准则,通过适宜的方法对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,确保充分识别风险,消除风险,降低或减缓风险,充分利用可能的发展机遇,保证实现企业效益和质量管理体系预期结果。 4.2 理解相关方的需求和期望公司相关方关注公司持续提供的产品和服务质量是否符合顾客要求,是否适销对路,以及生产经营的合规情况。公司明确了影响企业绩效或受到企业经营影响的相关方,通过调查、访谈了解上述相关方的要求。同时每年通过访谈、网站向社会告知企业联系方式和经
18、营情况,持续与相关方沟通,了解相关方要求,对他们的要求进行评审。4.3 确定质量体系的范围公司在策划质量管理体系时,考虑到公司目前内外环境和影响因素,根据相关方的要求,与公司产品和服务,在质量手册中明确了质量管理体系的边界和适用性。4.4质量管理体系及其过程4.1.1 本公司按照标准的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括所需过程及其相互作用。 通过实施以下活动,确定质量管理体系所需的领导、策划、支持、运行、绩效评价和改进等过程及其在整个组织内的应用: a) 识别所需的过程及在公司中的运用(如:A、B、C、D 所描述);b) 确定过程顺序及相互作用(如图 1 描述了质量管理体系过程
19、顺序及相互关系;章鱼图 E 描述了质量管理体系过程分类关系;矩阵图方法 F 描述了3 类过程相互关系)。c)确定和应用所需的准则和方法(包括监视、测量和相关绩效指标),以确保这些过程的运行和有效控制; d)确定并确保获得这些过程所需的人员、基础设施、运行环境、知识和监测等资源; e)规定与这些过程相关的责任和权限,并进行沟通; f)应对按照6.1的要求所确定的风险和机遇; g)评价这些过程绩效和有效性,识别更新的需求,实施所需的变更,以确保实现这些过程的预期结果; h)改进过程和质量管理体系。公司质量管理采用过程方法并做到:A、按过程定义的质量管理体系过程:一组将输入转化为输出的相互关联的或相
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