骨骼肌松弛药优秀课件.ppt
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1、骨骼肌松弛药第1页,本讲稿共53页肌松药肌松药(skeletal muscular relaxants)n骨骼肌松弛骨骼肌松弛药的的简称称n选择性作用于骨骼肌神性作用于骨骼肌神经接接头,与,与N N2 2胆胆碱受体碱受体结合,合,暂时阻断神阻断神经肌肉之肌肉之间的的兴奋传递,产生肌肉松弛作用。生肌肉松弛作用。第2页,本讲稿共53页1942,6,23 1942,6,23 箭毒第一次用于箭毒第一次用于临床麻醉床麻醉 1942-1942-右旋筒箭毒碱右旋筒箭毒碱1947-1947-三碘季胺酚三碘季胺酚1949-1949-二二钾筒箭毒碱、十甲季筒箭毒碱、十甲季铵1951-1951-琥珀琥珀酰胆胆硷19
2、61-1961-爱肌松肌松1968-1968-泮泮库溴溴铵1983-1983-阿曲阿曲库铵1983-1983-维库溴溴铵1993-1993-咪伐咪伐库铵1996-1996-罗库溴溴铵2000-2000-瑞瑞库溴溴铵肌松药的发展历程肌松药的发展历程第3页,本讲稿共53页1.1.肌松肌松药是全麻的重要是全麻的重要辅助用助用药,用于全麻,用于全麻诱导气气 管插管或管插管或维持全麻持全麻时肌松,避免深麻醉的危害。肌松,避免深麻醉的危害。2.2.危重病人机械通气危重病人机械通气时用肌松用肌松药来消除自主呼吸来消除自主呼吸对 呼吸机的拮抗。呼吸机的拮抗。3.3.用于治用于治疗痉挛性疾病。性疾病。4.4.在
3、在电休克治休克治疗时用其控制肌用其控制肌张力和减少肌力和减少肌强烈收烈收 缩引起的并引起的并发症。症。应用肌松药的目的应用肌松药的目的第4页,本讲稿共53页1.1.肌松肌松药不能代替麻醉不能代替麻醉药,应有完善的有完善的镇痛。痛。2.2.应有有严密的呼吸管理。密的呼吸管理。3.3.选择合适的肌松合适的肌松药和最小有效和最小有效剂量。量。4.4.避免不恰当的避免不恰当的联合用合用药。5.5.合理利用麻醉合理利用麻醉药与肌松与肌松药的的协同作用。同作用。6.6.最好能最好能够对肌松肌松药的作用的作用进行行监测。应用肌松药的基本原则应用肌松药的基本原则第5页,本讲稿共53页第一节第一节肌松药在麻醉期
4、间的应用肌松药在麻醉期间的应用 第6页,本讲稿共53页 麻醉麻醉诱导要求要求 迅速控制呼吸道,防止返流迅速控制呼吸道,防止返流误吸吸n琥珀胆碱:最快的肌松琥珀胆碱:最快的肌松药,不良反,不良反应多多n非去极化肌松非去极化肌松药:起效慢,:起效慢,2-32-3倍倍EDED9595,增加增加剂量可加快起效,量可加快起效,缩短插管短插管时间,但大但大剂量的静脉注射可量的静脉注射可导致不良反致不良反应。用于气管插管用于气管插管第7页,本讲稿共53页起效时间与肌松强度起效时间与肌松强度n非去极化肌松非去极化肌松药 起效起效时间与肌松与肌松强度呈反比度呈反比第8页,本讲稿共53页 诱导时,在给插管剂量的肌
5、松药前给予小剂诱导时,在给插管剂量的肌松药前给予小剂 量量(1/5-1/10(1/5-1/10插管剂量插管剂量),可以明显的缩短随,可以明显的缩短随 后给予插管剂量时的起效时间后给予插管剂量时的起效时间(30-60(30-60)。机制:机制:小剂量占据大部分受体,再给药余下小剂量占据大部分受体,再给药余下 受体迅速被阻滞,起效时间缩短。受体迅速被阻滞,起效时间缩短。预给量预给量第9页,本讲稿共53页肌松肌松强度和度和维持持时间n以以满足手足手术要求要求为目目标。n一般外科手一般外科手术9090肌肌颤搐被抑制即可,但搐被抑制即可,但某些特殊的手某些特殊的手术,如,如颅脑血管瘤手血管瘤手术,则应1
6、00100的抑制。的抑制。n肌松肌松药的追加的追加为首首剂量的量的1/5-1/31/5-1/3,中,中时效效的的20-30min20-30min,长时效的效的45min45min或更或更长追加。追加。n全身麻醉全身麻醉时各种麻醉各种麻醉药的的综合作用,影响合作用,影响肌松效肌松效应。肌松维持肌松维持第10页,本讲稿共53页 一、琥珀胆碱与非去极化肌松药的相互作用一、琥珀胆碱与非去极化肌松药的相互作用1.1.为减少为减少SuccinylcholineSuccinylcholine的副作用,用的副作用,用SuccinylcholineSuccinylcholine诱导前静注小剂量非去极诱导前静注小
7、剂量非去极化肌松药,此时琥珀胆碱作用被削弱,必化肌松药,此时琥珀胆碱作用被削弱,必须增加剂量。须增加剂量。2.2.用用 Succinylcholine Succinylcholine 诱导插管,用非去极诱导插管,用非去极化肌松药维持,后者肌松作用被增强,可化肌松药维持,后者肌松作用被增强,可能是能是琥珀胆碱发生琥珀胆碱发生相阻滞所致相阻滞所致。肌松药的复合作用肌松药的复合作用第11页,本讲稿共53页3.3.诱导和手术维持用非去极化肌松药,手术诱导和手术维持用非去极化肌松药,手术后期如为了关闭腹膜加用后期如为了关闭腹膜加用SuccinylcholineSuccinylcholine,此时琥珀胆碱
8、既拮抗非去极化肌松药又产生此时琥珀胆碱既拮抗非去极化肌松药又产生去极化阻滞,还有去极化阻滞,还有相阻滞,常可导致异常相阻滞,常可导致异常的肌松延长。的肌松延长。第12页,本讲稿共53页二、非去极化肌松药的相互作用二、非去极化肌松药的相互作用 1.1.前后复合作用前后复合作用 前者影响后者的前者影响后者的时效,阻滞特点以前者的特性效,阻滞特点以前者的特性为主。主。3-53-5个半衰期之后才会体个半衰期之后才会体现后者的特点。后者的特点。2.2.同同时复合作用复合作用 协同:化学同:化学结构不同构不同类 相加:化学相加:化学结构同构同类第13页,本讲稿共53页第二节第二节 肌松药的不良反应肌松药的
9、不良反应 第14页,本讲稿共53页 肌松肌松药对植物神植物神经系系统的的兴奋或抑制,或抑制,组胺胺释放以及去极化肌松放以及去极化肌松药引起的高引起的高钾血症是肌松血症是肌松药引起心血管副反引起心血管副反应的常的常见原因。原因。组胺胺释放放还可引起支气管可引起支气管痉挛等等类过敏反敏反应。第15页,本讲稿共53页 肌松肌松药对植物神植物神经系系统的的兴奋或抑或抑制,常可以引起心血管副反制,常可以引起心血管副反应。非去极化肌松药一般阻滞胆碱能受非去极化肌松药一般阻滞胆碱能受体,产生迷走阻滞作用。体,产生迷走阻滞作用。琥珀胆碱琥珀胆碱兴奋自主神自主神经节植物神经系统作用植物神经系统作用第16页,本讲
10、稿共53页组胺释放组胺释放n快速静注相当量的肌松快速静注相当量的肌松药均可以引起均可以引起组织浆细胞和嗜碱性胞和嗜碱性细胞胞释放放组胺,使血胺,使血浆组胺胺浓度升高可引起血度升高可引起血压下降和心下降和心动过速。速。n组胺胺释放放还可能引起支气管可能引起支气管痉挛。第17页,本讲稿共53页TABLE 1.Clinical Autonomic Effects of Neuromuscular Blocking DrugsAUTONOMIC GANGLIA CARDIAC MUSCARINIC RECEPTORS HISTAMINE RELEASE d-Tubocurarine Blocks No
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