第二章 可见紫外吸收光谱分析精选文档.ppt
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1、第二章 可见紫外吸收光谱分析本讲稿第一页,共五十五页分子吸收光谱的产生分子吸收光谱的产生(一)分子能级(一)分子能级 分分子子中中包包含含有有原原子子和和电电子子,分分子子、原原子子、电电子子都都是是运运动动着着的的物物质质,都都具具有有能能量量,且且都都是是量量子子化化的的。在在一一定定的的条条件件下下,分分子子处处于于一一定定的的运运动动状状态态,物质分子内部运动状态有三种形式:物质分子内部运动状态有三种形式:电子运动电子运动:电子绕原子核作相对运动;:电子绕原子核作相对运动;原原子子运运动动:分分子子中中原原子子或或原原子子团团在在其其平平衡衡位位置置上作相对振动;上作相对振动;分子转动
2、分子转动:整个分子绕其重心作旋转运动:整个分子绕其重心作旋转运动本讲稿第二页,共五十五页分子的能级分子的能级 1)价价电子能级:电子能级:1-20ev2)分子振动能级:)分子振动能级:0.05-1ev3)分子转动能级)分子转动能级:0.025ev电子能级电子能级 E(基态(基态 E1 与激发态与激发态 E2)振动能级振动能级 V=0,1,2,3 转动能级转动能级 J=0,1,2,3 本讲稿第三页,共五十五页不不同同物物质质结结构构不不同同或或者者说说其其分分子子能能级级的的能能量量(各各种种能能级级能能量量总总和和)或或能能量量间间隔隔各各异异,因因此此不不同同物物质质将将选选择择性性地地吸吸
3、收收不不同同波波长长或或能能量量的的外外来来辐辐射射,这这是是UV-Vis定定性性分分析的基础。析的基础。本讲稿第四页,共五十五页 如如图图所所示示:在在分分子子跃跃迁迁时时除除了了电电子子能能级级(Electron(Electron energy energy level)level)外外,分分子子吸吸收收能能量量将将伴伴随随着着分分子子的的振振动动和和转转动动,即即同同时时将将发发生生振振动动(Vibration)(Vibration)能能级级和和转转动动(Rotation)(Rotation)能级的跃迁!能级的跃迁!因因此此,分分子子的的“电电子子光光谱谱”是是由由许许多多线线光光谱谱聚
4、聚集集在在一一起起的的谱谱带带,称称为为“带状光谱带状光谱”。P267P267本讲稿第五页,共五十五页可见和紫外分光光度法可见和紫外分光光度法 n由于价电子的跃迁而产生的分子光谱称为由于价电子的跃迁而产生的分子光谱称为电子光谱电子光谱。n研究电子光谱的实验方法称为研究电子光谱的实验方法称为可见和紫外分光光可见和紫外分光光度法度法也叫也叫可见和紫吸收光谱法可见和紫吸收光谱法。n在电子能级变化时,不可避免地亦伴随着分子在电子能级变化时,不可避免地亦伴随着分子振动和转动能级的变化。因此,分子的电子光振动和转动能级的变化。因此,分子的电子光谱是带状光谱,比原子的线状光谱要复杂得多。谱是带状光谱,比原子
5、的线状光谱要复杂得多。本讲稿第六页,共五十五页分子光谱的产生分子光谱的产生 n当当用用速速率率为为的的电电磁磁波波照照射射分分子子,而而该该分分子子的的较较高高能能级级与与较较低低能能级级之之差差E恰恰好好等等于于该该电电磁磁波波能能量量h时时,即即E=h,此此时时,在在微微观观上上分分子子由由较较低低的的能能级级跃跃迁到较高能级。迁到较高能级。n在宏观上,透射光的强度变小(被吸收了)。在宏观上,透射光的强度变小(被吸收了)。n若若用用一一连连续续辐辐射射的的电电磁磁波波照照射射分分子子,将将照照射射前前后后光光强强度度的的变变化化电电讯讯号号并并记记录录下下来来。可可得得到到一一些些光强度变
6、化对波长光强度变化对波长的分布图的分布图-分子吸收光谱图分子吸收光谱图。本讲稿第七页,共五十五页-胡罗卜素胡罗卜素咖啡因咖啡因阿斯匹林阿斯匹林丙酮丙酮几几种种有有机机化化合合物物的的分子吸收光谱图。分子吸收光谱图。本讲稿第八页,共五十五页分子(吸收)光谱的类型分子(吸收)光谱的类型 n远红外吸收光谱远红外吸收光谱:E:0.0050.5ev,为为250-25m,形成转动光谱或远红外光谱。,形成转动光谱或远红外光谱。n红外光谱红外光谱:E:0.051ev,为为25-1.25m,形成,形成振振-转光谱或红外光谱。转光谱或红外光谱。n紫外紫外-可见光谱可见光谱:E:1200eV,比,比E振振大几十倍,
7、大几十倍,对应对应为为12.5-0.06m。主要在真空紫外。主要在真空紫外-可见光区,可见光区,形成电子光谱或可见形成电子光谱或可见紫外吸收光谱。紫外吸收光谱。n通常所说的紫外通常所说的紫外-可见吸收光谱法实际上是近紫外可见吸收光谱法实际上是近紫外-可可见光谱法。见光谱法。本讲稿第九页,共五十五页第二章第二章 可见紫外吸收光谱分析可见紫外吸收光谱分析2.2 光吸收基本定律光吸收基本定律:Lambert-Beer 定律定律本讲稿第十页,共五十五页光吸收定律光吸收定律(Lambert-Beer Lambert-Beer 定律)定律)1)1)朗伯朗伯 比耳定律比耳定律 布格布格(Bouguer)(B
8、ouguer)和朗伯和朗伯(Lambert)(Lambert)先后于先后于17291729年和年和17601760年阐明了光的吸年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。收程度和吸收层厚度的关系。固定溶液的浓度改变液层厚度固定溶液的浓度改变液层厚度则:则:A bA b本讲稿第十一页,共五十五页 1852 1852年比耳年比耳(Beer)(Beer)又提出了光的吸收又提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间也具有类似的关程度和吸收物浓度之间也具有类似的关系。系。固定液层厚度改变浓度则:固定液层厚度改变浓度则:A cA c二者的结合称为朗伯二者的结合称为朗伯 比耳定律,其数学表达式为:比耳定律,其数学表达
9、式为:Alg(I0/It)=kb c 本讲稿第十二页,共五十五页nLambert-BeerLambert-Beer定律的表述定律的表述:n当一束平行的当一束平行的单色光单色光通过溶液时,通过溶液时,溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。度的乘积成正比。n它是分光光度法定量分析的依据。它是分光光度法定量分析的依据。本讲稿第十三页,共五十五页吸光系数吸光系数n朗伯朗伯-比耳定律中,当比耳定律中,当c以克以克/升,液层厚升,液层厚度度b以厘米表示时,常数以厘米表示时,常数K以以a表示,称表示,称为为吸光系数吸光系数。na的的单位为升单位为升/克克.厘米。厘米
10、。n朗伯朗伯-比耳定律比耳定律:A=abc本讲稿第十四页,共五十五页摩尔吸光系数摩尔吸光系数 n朗伯朗伯-比耳定律中,浓度用摩尔比耳定律中,浓度用摩尔/升,液升,液层厚度层厚度b用厘米为单位表示,则用厘米为单位表示,则K用另一用另一符号符号来表示。来表示。n称为称为摩尔吸光系数摩尔吸光系数(或克分子消光系数或克分子消光系数),单位为升,单位为升/摩尔摩尔.厘米。厘米。n它表示物质的浓度为它表示物质的浓度为1摩尔摩尔/升,液层厚升,液层厚度为度为1厘米时溶液的吸光度。厘米时溶液的吸光度。n朗伯朗伯-比耳定律比耳定律:A=bc 本讲稿第十五页,共五十五页摩尔吸光系数摩尔吸光系数q摩尔吸光系数摩尔吸
11、光系数表明物质对某一特定波长光的吸收表明物质对某一特定波长光的吸收能力。能力。愈大,表示该物质对其波长光的吸收能力愈大,表示该物质对其波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。愈强,比色测定的灵敏度就愈高。q因此进行比色测定时,为了提高分析的灵敏度必因此进行比色测定时,为了提高分析的灵敏度必须选择摩尔吸光系数大的有色化合物,以及选择具须选择摩尔吸光系数大的有色化合物,以及选择具有最大有最大值的波长作入射光。值的波长作入射光。q与溶液的浓度及液层厚度无关。与溶液的浓度及液层厚度无关。q 是是吸吸光物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数,光物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数,可作为定性鉴定的参
12、数。也可以评价定量方法的灵可作为定性鉴定的参数。也可以评价定量方法的灵敏度。敏度。本讲稿第十六页,共五十五页根据根据的不同,吸收分为:的不同,吸收分为:n弱吸收:弱吸收:104 本讲稿第十七页,共五十五页Lambert-Beer 定律小结定律小结:当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比,即与其浓度和液层厚度成正比,即k 为比例系数,与溶液性质、温度和入射波长有关。为比例系数,与溶液性质、温度和入射波长有关。当浓度以当浓度以g/L 表示时,称表示时,称k 为吸光系数,以为吸光系数,以a 表示,即表示,即当浓度以当浓度以mol/L表示时,
13、称表示时,称k 为摩尔吸光系数,以为摩尔吸光系数,以 表示,即表示,即 比比a 更更常常用用。越越大大,表表示示方方法法的的灵灵敏敏度度越越高高。与与波波长长有有关关,因因此此,常常以以 表示。表示。本讲稿第十八页,共五十五页吸光度吸光度A=lg(I0/I)nA吸吸光光度度的的意意义义:溶溶液液吸吸收收光光越越多多,I越越小小,lg(I0/I)大,吸光度大,吸光度A大大n当入射光全被吸收时,当入射光全被吸收时,I=0,I0/I lg(I0/I)=A吸光度最大吸光度最大n不吸收时,不吸收时,I=I0,I0/I=1,lg(I0/I)=A=0吸光度为零吸光度为零n所以所以A的范围是:的范围是:0A本
14、讲稿第十九页,共五十五页透光度透光度T=I/I0nT透透光光度度的的意意义义:也也叫叫透透光光率率,表表示示透透射射光光占占入入射射光光的比例。的比例。n当入射光全被吸收时,当入射光全被吸收时,I=o,T=I/I0=0,T=0n当入射光不被吸收时当入射光不被吸收时 I=I0,T=I0/I=1,T=100%n所以,所以,0T1 常用百分透光率表示常用百分透光率表示nA与与T的关系:的关系:A=lg(I0/I)=-lgT=Kbc,T=I/I0=10Kbc本讲稿第二十页,共五十五页本讲稿第二十一页,共五十五页本讲稿第二十二页,共五十五页显色剂显色剂被测离子被测离子最大最大(nm)摩尔吸光系数摩尔吸光
15、系数介介 质质偶氮胂偶氮胂(铀试剂铀试剂)稀土离子稀土离子Th()U()U()665665670656(46)*1041.2*1051.2*1056.0*1046MHCl6MHCl6MHNO3二苯硫腙二苯硫腙Cd2+Cu2+Hg2+Pb2+5185504905208.0*1044.5*1047.0*1046.6*104CHCl3CCl4CHCl3CHCl3邻二氮菲邻二氮菲Fe2+5081.1*104水水某些化合物在某些化合物在最大最大时的时的 本讲稿第二十三页,共五十五页标准曲线或工作曲线标准曲线或工作曲线 n 在在吸吸光光光光度度分分析析中中,通通常常固固定定吸吸收收层层的的厚厚度度不不变变
16、,用用比比色色计计或或分分光光光光度度计计测测量量一一系系列列标标准准溶溶液液的的吸吸光度,根据朗伯光度,根据朗伯-比耳定律:比耳定律:A=Kbc=Kc n吸吸光光度度与与吸吸光光物物质质的的浓浓度度成成正正比比,故故以以吸吸光光度度为为纵纵坐坐标标,浓浓度度为为横横坐坐标标作作图图,应应得得到到一一通通过过原原点点的直线,称为的直线,称为标准曲线或工作曲线标准曲线或工作曲线。n当当吸吸光光物物质质的的浓浓度度比比较较高高时时,明明显显地地看看到到标标准准曲曲线线向向浓浓度度轴轴弯弯曲曲的的情情况况(个个别别情情况况向向吸吸光光度度轴轴弯弯曲曲)。这种情况称为。这种情况称为偏离朗伯偏离朗伯-比
17、耳定律比耳定律。本讲稿第二十四页,共五十五页偏离朗伯偏离朗伯-比耳定律的原因比耳定律的原因n依据依据BeerBeer定律,定律,A A与与C C关系应为关系应为 经过原点的直线经过原点的直线n偏离偏离BeerBeer定律的主要因素表现为定律的主要因素表现为 以下两个方面以下两个方面(一)化学与物理因素(一)化学与物理因素(二)光学因素(二)光学因素本讲稿第二十五页,共五十五页(一)化学与物理因素(一)化学与物理因素1)1)吸光物质发生离解、缔合等。吸光物质发生离解、缔合等。2)2)悬浊液、乳浊液会产生光的折射、散射、反射。悬浊液、乳浊液会产生光的折射、散射、反射。本讲稿第二十六页,共五十五页如
18、:亚甲蓝阳离子水溶液的吸收光谱,如:亚甲蓝阳离子水溶液的吸收光谱,单体的吸收峰在单体的吸收峰在660nm660nm处处,而二聚体的吸收而二聚体的吸收峰在峰在610nm610nm处处,随着浓度的增大,随着浓度的增大,660nm660nm处处的吸收峰减弱,而的吸收峰减弱,而610nm610nm处的吸收峰增强,处的吸收峰增强,吸收光谱图形状发生改变。则导致吸光度吸收光谱图形状发生改变。则导致吸光度与浓度的关系发生偏离。与浓度的关系发生偏离。本讲稿第二十七页,共五十五页本讲稿第二十八页,共五十五页又例如:重铬酸钾的水溶液有如下平衡:又例如:重铬酸钾的水溶液有如下平衡:将溶液稀释将溶液稀释2 2倍时,由
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