第二章卤化反应精选文档.ppt

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1、第二章卤化反应本讲稿第一页，共四十七页n概述概述n芳环上的取代氯化反应芳环上的取代氯化反应n芳环上的取代溴化、碘化和氟化反应芳环上的取代溴化、碘化和氟化反应n脂烃和芳环侧链的取代氯化脂烃和芳环侧链的取代氯化n加成卤化加成卤化n置换卤化置换卤化本讲稿第二页，共四十七页2.1 2.1 概述概述n卤化反应的定义卤化反应的定义n卤化反应的目的卤化反应的目的n卤化试剂卤化试剂n卤化反应的分类卤化反应的分类本讲稿第三页，共四十七页2.1.1 2.1.1 卤化反应定义卤化反应定义n氟化（氟化（fluorationfluoration）n氯化（氯化（chlorationchloration）n溴化（溴化（br

2、omation,brominationbromation,bromination）n碘化（碘化（iodationiodation）向有机化合物分子中碳原子上向有机化合物分子中碳原子上引入卤原引入卤原子子的反应叫做卤化反应。的反应叫做卤化反应。本讲稿第四页，共四十七页2.1.2 2.1.2 卤化反应的目的卤化反应的目的n赋予最终产品某些性能赋予最终产品某些性能(1)(1)色光色光铜酞菁（酞菁蓝）铜酞菁（酞菁蓝）高氯代铜酞菁（酞菁绿）高氯代铜酞菁（酞菁绿）本讲稿第五页，共四十七页七氟菊酯七氟菊酯（2 2）杀虫、杀菌性）杀虫、杀菌性本讲稿第六页，共四十七页（3 3）阻燃性）阻燃性本讲稿第七页，共四十

3、七页nX(Cl)NH2,OH,F,OR,OAr 亲核置换亲核置换+本讲稿第八页，共四十七页2.1.3 2.1.3 卤化试剂卤化试剂n卤素单质：卤素单质：Cl2,Br2,I2n卤化氢氧化剂：卤化氢氧化剂：HCl+NaClO3(NaClO,orH2O2,orO3)HBr+NaBrO3(NaClO,orH2O2,orO3)卤间化合物：ICln卤化氢或盐：卤化氢或盐：HF,NaF,SbF5,HCl,HBr,NaBrn其它：其它：SO2Cl2,COCl2,本讲稿第九页，共四十七页2.1.4 2.1.4 卤化反应类型卤化反应类型置换卤化置换卤化：亲核反应置换氟化：亲核反应置换氟化本讲稿第十页，共四十七页2

4、.2 2.2 加成卤化加成卤化n由烯烃、炔烃、芳环加成卤化生成卤代烷、卤代烯由烯烃、炔烃、芳环加成卤化生成卤代烷、卤代烯烃、卤代环烷烃烃、卤代环烷烃n卤化试剂：卤素、卤化氢、及其他卤化物，如卤化试剂：卤素、卤化氢、及其他卤化物，如 次卤酸、次卤酸、N-N-卤代酰胺、卤代烷等。卤代酰胺、卤代烷等。本讲稿第十一页，共四十七页2.2.1 2.2.1 反应历程反应历程n亲电加成亲电加成 （1 1）卤素对双键的亲电加成）卤素对双键的亲电加成（2 2）卤化氢对双键的亲电加成）卤化氢对双键的亲电加成（3 3）卤化物的亲电加成：次卤酸、）卤化物的亲电加成：次卤酸、N-N-卤代酰胺、卤代酰胺、卤代烷等。卤代烷等

5、。本讲稿第十二页，共四十七页n自由基加成自由基加成 （1 1）卤素的自由基加成）卤素的自由基加成X2 2X （2 2）卤化氢的自由基加成：）卤化氢的自由基加成：CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br （3 3）卤代烷的自由基的加成）卤代烷的自由基的加成h h,加热加热,引发剂引发剂h h,引发剂引发剂本讲稿第十三页，共四十七页2.2.2 2.2.2 重要实例重要实例n氯乙烯和氯乙烷氯乙烯和氯乙烷国内方法：国内方法：CH3CH2OH+HCl CH3CH2Cl+H2On氯乙烯和氯乙烷氯乙烯和氯乙烷n四溴乙烷四溴乙烷n四氯乙烷四氯乙烷 Cl2CH-CCl3ClCH=CCl2Cl2，h60

6、70Cl2C=CCl2-HCl本讲稿第十四页，共四十七页2.3 2.3 芳环上的取代氯化反应芳环上的取代氯化反应n反应历程反应历程n反应动力学及氯化深度反应动力学及氯化深度n芳环取代氯化反应的影响因素芳环取代氯化反应的影响因素n芳环取代氯化反应实例芳环取代氯化反应实例本讲稿第十五页，共四十七页2.3.1 2.3.1 反应历程反应历程慢慢快快n以以金属卤化物金属卤化物为催化剂：为催化剂：FeCl3,AlCl3,ZnCl2 Cl2 FeCl3 Cl+FeCl4-Cl+FeCl4-本讲稿第十六页，共四十七页n以以硫酸硫酸为催化剂为催化剂n以以碘碘为催化剂为催化剂H2SO4 H+HSO4-H+Cl2

7、Cl+HClI2 Cl2 2IClICl I+Cl-I+Cl2 Cl+ICl 本讲稿第十七页，共四十七页n以以次卤酸次卤酸为催化剂为催化剂Cl2 H2O HOCl H+Cl-HOCl H+H2+OCl慢慢H2+OCl Cl+H2O快快苯环上有苯环上有吸电子吸电子取代基，反应较难进行，需要加入催化剂；取代基，反应较难进行，需要加入催化剂；苯环上有苯环上有供电子供电子取代基，反应容易进行，可以不用催化剂。取代基，反应容易进行，可以不用催化剂。本讲稿第十八页，共四十七页2.3.2 2.3.2 反应动力学及氯化深度反应动力学及氯化深度C6H6 Cl2 C6H5Cl HCl C6H5Cl Cl2 C6H

8、4Cl2 HCl C6H4Cl2 Cl2 C6H4Cl3 HClk k1 1k k3 3k k2 2本讲稿第十九页，共四十七页氯苯含量，氯苯含量，1 173.573.5k k1 1/k k2 2842842约约1 1表表 氯苯含量对氯苯含量对k k1 1/k k2 2的影响的影响反应类型反应类型氯化氯化磺化磺化硝化硝化k k1 1/k k2 28.58.510103 310104 410105 510107 7表表 苯在氯化、磺化和硝化反应中苯在氯化、磺化和硝化反应中k k1 1/k k2 2的比较的比较本讲稿第二十页，共四十七页氯化液中氯苯浓度与反应液中苯浓度的关系式：氯化液中氯苯浓度与反应

9、液中苯浓度的关系式：C CB B C CA AK KC CA A 1 1K K 氯化液中氯苯浓度的极大值：氯化液中氯苯浓度的极大值：此时氯化液中苯的浓度：此时氯化液中苯的浓度：C CB,maxB,max K K1 1K K K KC CA A K K1 1K K 1 1K K与反应温度、与反应温度、搅拌效果有关搅拌效果有关本讲稿第二十一页，共四十七页图图 苯在间歇氯化时的产物组成变化苯在间歇氯化时的产物组成变化 每摩尔纯苯所消耗的氯气的量（摩尔）每摩尔纯苯所消耗的氯气的量（摩尔）叫做叫做氯化深度氯化深度。本讲稿第二十二页，共四十七页2.3.3 2.3.3 芳环取代氯化反应的影响因素芳环取代氯化

10、反应的影响因素n原料纯度原料纯度 （1 1）水份：）水份：0.040.04 （2 2）氢气含量：）氢气含量：4 4 （3 3）噻吩：使催化剂中毒；腐蚀设备）噻吩：使催化剂中毒；腐蚀设备（4 4）循环使用的苯（苯氯比）循环使用的苯（苯氯比4:14:1）中氯苯的影响）中氯苯的影响n氯化深度氯化深度本讲稿第二十三页，共四十七页n混合作用混合作用 在连续反应时，由于反应器型式选择不当、传质不在连续反应时，由于反应器型式选择不当、传质不均匀，使反应生成的产物未能及时离开，又返回反应区均匀，使反应生成的产物未能及时离开，又返回反应区域促进连串反应的进行，这种现象叫做域促进连串反应的进行，这种现象叫做反混作

11、用反混作用。图图 氯苯的生产工艺氯苯的生产工艺本讲稿第二十四页，共四十七页n氯化温度氯化温度T T，181825253030k k2 2/k k1 10.1070.1070.1180.1180.1230.123表表 苯氯化反应温度与苯氯化反应温度与k k2 2/k k1 1的关系的关系n 催化剂催化剂本讲稿第二十五页，共四十七页n反应介质反应介质 液态：无需溶剂液态：无需溶剂 固态：水固态：水 浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸等浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸等 有机溶剂有机溶剂本讲稿第二十六页，共四十七页2.3.4 2.3.4 芳环取代氯化反应实例芳环取代氯化反应实例n氯苯的生产氯苯的生产 （1 1）直接氯

12、化法直接氯化法图图 沸腾氯化塔沸腾氯化塔1-1-酸水排放口酸水排放口2-2-苯及氯气入口苯及氯气入口3-3-炉条炉条4-4-填料铁圈或废铁管填料铁圈或废铁管5-5-钢壳衬耐酸砖钢壳衬耐酸砖6-6-氯化液出口氯化液出口7-7-挡板挡板8-8-气体出口气体出口本讲稿第二十七页，共四十七页图图 氯苯生产工艺流程图氯苯生产工艺流程图1-1-流量计流量计,2-,2-氯化塔氯化塔,3-,3-液封器液封器,4,5-,4,5-冷凝器冷凝器,6-,6-酸苯分离器酸苯分离器,7-,7-冷却器冷却器本讲稿第二十八页，共四十七页（2 2）氧化氯化法）氧化氯化法C6H6 HCl O2 C6H5Cl H2O12FeCl3

13、-CuCl2C6H5Cl H2O C6H5OH HClSiO2或磷酸钙本讲稿第二十九页，共四十七页n苯酚的氯化苯酚的氯化n甲苯的环上取代氯化甲苯的环上取代氯化n带有硝基芳环的氯化带有硝基芳环的氯化n萘的氯化萘的氯化n蒽醌的氯化蒽醌的氯化I2,90100浓硫酸介质本讲稿第三十页，共四十七页SO3H2SO4HgSO3H2SO4HgHClNaClO3HClNaClO3本讲稿第三十一页，共四十七页2.4 2.4 芳环上的取代溴化、碘化和氟芳环上的取代溴化、碘化和氟化反应化反应n溴化溴化2HBr+NaOClBr2+NaCl+H2O6HBr+NaClO33Br2+NaCl+3H2O稀硫酸稀硫酸7075本讲

14、稿第三十二页，共四十七页n碘化碘化 （1 1）直接碘化）直接碘化 （2 2）重氮基转化法）重氮基转化法本讲稿第三十三页，共四十七页n氟化氟化游离基游离基FF引发的反应：剧烈引发的反应：剧烈 电负性最强电负性最强 F-F F F-F F+-F-F-本讲稿第三十四页，共四十七页2.5 2.5 脂烃及芳环侧链的取代氯化脂烃及芳环侧链的取代氯化n反应历程反应历程n影响反应的因素影响反应的因素n反应实例反应实例本讲稿第三十五页，共四十七页2.5.1 2.5.1 反应历程n游离基的生成游离基的生成链的链的引发引发 （1 1）热裂解法）热裂解法C-C,C-H,H-H：330418.6KJ/mol(50065

15、0)Cl-Cl,Br-Br,I-I,O-O,N-N,C-N=N-C:叔醇叔醇仲醇仲醇伯醇；伯醇；卤化氢的反应活性：卤化氢的反应活性：HIHBrHCl。本讲稿第四十三页，共四十七页（3 3）卤化亚砜和卤化磷对羟基的置换）卤化亚砜和卤化磷对羟基的置换本讲稿第四十四页，共四十七页n卤素置换磺酸基卤素置换磺酸基本讲稿第四十五页，共四十七页n置换氟化置换氟化 卤化试剂：卤化试剂：HF，KF，NaF，AgF，SbF5本讲稿第四十六页，共四十七页氟利昂氟利昂-abc-abcc c：百位数（：百位数（C C数数-1-1）a a：十位数（：十位数（H H数数1 1）b b：个位数（：个位数（F F数）数）本讲稿第四十七页，共四十七页