沧州关于成立生物试剂公司可行性报告【模板范本】.docx
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1、泓域咨询/沧州关于成立生物试剂公司可行性报告沧州关于成立生物试剂公司可行性报告xx(集团)有限公司目录第一章 拟组建公司基本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据11公司合并资产负债表主要数据12公司合并利润表主要数据12六、 项目概况13第二章 行业、市场分析16一、 全球生物试剂外资垄断,国产替代初现曙光16二、 下游领域应用广泛,行业持续强劲增长17第三章 项目建设背景、必要性18一、 生物医药科研和上游原材料景气高涨18二、 生物试剂:分子类为主,蛋白类试剂紧随其后;科研/工业七三开
2、18三、 细分领域格局(抗体)蛋白试剂最主要细分,市场分散,目前国产品牌约占10%19四、 打造京津冀产业转移升级示范区20五、 做实做强做优创新主体22第四章 公司组建方案24一、 公司经营宗旨24二、 公司的目标、主要职责24三、 公司组建方式25四、 公司管理体制25五、 部门职责及权限26六、 核心人员介绍30七、 财务会计制度31第五章 发展规划分析35一、 公司发展规划35二、 保障措施39第六章 法人治理结构42一、 股东权利及义务42二、 董事45三、 高级管理人员50四、 监事53第七章 项目风险评估56一、 项目风险分析56二、 项目风险对策58第八章 环保分析61一、 环
3、境保护综述61二、 建设期大气环境影响分析61三、 建设期水环境影响分析65四、 建设期固体废弃物环境影响分析65五、 建设期声环境影响分析65六、 环境影响综合评价67第九章 选址方案分析68一、 项目选址原则68二、 建设区基本情况68三、 服务对接雄安新区发展71四、 打造协同创新共同体73五、 项目选址综合评价75第十章 项目规划进度76一、 项目进度安排76项目实施进度计划一览表76二、 项目实施保障措施77第十一章 经济效益评价78一、 经济评价财务测算78营业收入、税金及附加和增值税估算表78综合总成本费用估算表79固定资产折旧费估算表80无形资产和其他资产摊销估算表81利润及利
4、润分配表83二、 项目盈利能力分析83项目投资现金流量表85三、 偿债能力分析86借款还本付息计划表87第十二章 投资估算及资金筹措89一、 投资估算的依据和说明89二、 建设投资估算90建设投资估算表94三、 建设期利息94建设期利息估算表94固定资产投资估算表96四、 流动资金96流动资金估算表97五、 项目总投资98总投资及构成一览表98六、 资金筹措与投资计划99项目投资计划与资金筹措一览表99第十三章 项目综合评价101第十四章 附表附录103主要经济指标一览表103建设投资估算表104建设期利息估算表105固定资产投资估算表106流动资金估算表107总投资及构成一览表108项目投资
5、计划与资金筹措一览表109营业收入、税金及附加和增值税估算表110综合总成本费用估算表110固定资产折旧费估算表111无形资产和其他资产摊销估算表112利润及利润分配表113项目投资现金流量表114借款还本付息计划表115建筑工程投资一览表116项目实施进度计划一览表117主要设备购置一览表118能耗分析一览表118报告说明随着对于生命科学领域的持续重视和投入,以及下游生物医药工业产业的蓬勃发展,生物试剂市场规模将快速增长。2020年全球生物试剂市场约为188亿美元,中国生物试剂市场约为159亿,2015-2020CAGR=17.2%,远超全球同期的CAGR=8%。生物试剂应用场景广阔,从科研
6、、企业研发、企业扩大生产,几乎伴随生物科技和生物医药产业全流程。目前最主要的下游应用包括IVD检测,疫苗和生物药研发和生产。新冠后除了行业本身高速增长,出于交付风险等因素,国产品牌崭露头角,有望成为下一个国产替代的高景气度行业,承载着中国在上游卡脖子领域自我循环以及出海全球的民族期待。不同于市场的观点:市场对生物试剂通常以分子类、蛋白类、细胞类去划分和测算,但由于生物试剂通常交叉应用,很难准确统计市场规模。对生物试剂以应用场景分类,从科研、生物药生产过程生物试剂以及IVD原料生物试剂的角度去划分和计算,测算出总体市场规模以及国产品牌的份额和变化趋势。行业驱动因素共振,国产替代进程加速:供给创造
7、需求是医药行业的特点,因此研发端的持续投入是全球医药产业的共识。我国持续的基础科研经费投入计划和医药产业的蓬勃发展为国内科研服务领域的成长提供了基础土壤。上下游产业链的紧密联系,保证了上游市场的稳定发展。国内科研服务供应商,走“质优价廉”的路线,“InChina,ForGlobal”,持续渗透全球市场。xx(集团)有限公司主要由xx有限责任公司和xx有限公司共同出资成立。其中:xx有限责任公司出资576.00万元,占xx(集团)有限公司40%股份;xx有限公司出资864万元,占xx(集团)有限公司60%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资6248.98万元,其中:建设投资5003.12万元,占项
8、目总投资的80.06%;建设期利息128.76万元,占项目总投资的2.06%;流动资金1117.10万元,占项目总投资的17.88%。项目正常运营每年营业收入13500.00万元,综合总成本费用10824.38万元,净利润1958.67万元,财务内部收益率24.12%,财务净现值2442.76万元,全部投资回收期5.60年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。此项目建设条件良好,可利用当地丰富的水、电资源以及便利的生产、生活辅助设施,项目投资省、见效快;此项目贯彻“先进适用、稳妥可靠、经济合理、低耗优质”的原则,技术先进,成熟可靠,投产后可保证达到预定的设计目标。
9、第一章 拟组建公司基本信息一、 公司名称xx(集团)有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1440万元三、 注册地址沧州xxx四、 主要经营范围经营范围:从事生物试剂相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xx(集团)有限公司主要由xx有限责任公司和xx有限公司发起成立。(一)xx有限责任公司基本情况1、公司简介公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良的产品服务、可靠的质量、一流的服务为客户提供更
10、多更好的优质产品及服务。企业履行社会责任,既是实现经济、环境、社会可持续发展的必由之路,也是实现企业自身可持续发展的必然选择;既是顺应经济社会发展趋势的外在要求,也是提升企业可持续发展能力的内在需求;既是企业转变发展方式、实现科学发展的重要途径,也是企业国际化发展的战略需要。遵循“奉献能源、创造和谐”的企业宗旨,公司积极履行社会责任,依法经营、诚实守信,节约资源、保护环境,以人为本、构建和谐企业,回馈社会、实现价值共享,致力于实现经济、环境和社会三大责任的有机统一。公司把建立健全社会责任管理机制作为社会责任管理推进工作的基础,从制度建设、组织架构和能力建设等方面着手,建立了一套较为完善的社会责
11、任管理机制。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额1948.981559.181461.74负债总额690.33552.26517.75股东权益合计1258.651006.92943.99公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入10080.438064.347560.32营业利润1834.551467.641375.91利润总额1479.101183.281109.32净利润1109.32865.27798.71归属于母公司所有者的净利润1109.32865.27798.71(二)xx有限公司基本情况
12、1、公司简介公司自成立以来,坚持“品牌化、规模化、专业化”的发展道路。以人为本,强调服务,一直秉承“追求客户最大满意度”的原则。多年来公司坚持不懈推进战略转型和管理变革,实现了企业持续、健康、快速发展。未来我司将继续以“客户第一,质量第一,信誉第一”为原则,在产品质量上精益求精,追求完美,对客户以诚相待,互动双赢。公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念,倡导“诚信尊重”的企业情怀;坚持“品质营造未来,细节决定成败”为质量方针;以“真诚服务赢得市场,以优质品质谋求发展”的营销思路;以科学发展观纵观全局,争取实现行业领军、技术领先、产品领跑的发展目标。 2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据
13、项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额1948.981559.181461.74负债总额690.33552.26517.75股东权益合计1258.651006.92943.99公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入10080.438064.347560.32营业利润1834.551467.641375.91利润总额1479.101183.281109.32净利润1109.32865.27798.71归属于母公司所有者的净利润1109.32865.27798.71六、 项目概况(一)投资路径xx(集团)有限公司主要从事关于成立生物试剂公司的投
14、资建设与运营管理。(二)项目提出的理由生物试剂按照成分可分为三类:分子类:核酸,工具酶等小分子试剂,结构较为简单。抗体、蛋白酶等试剂,二级、三级结构使其具备特定的生物活性。生物试剂在下游中的应用非常广泛:从高校科研到企业研发,从体外诊断试剂生产到抗体类药物和疫苗的生产,都离不开生物试剂的应用,是中国生命科学的“芯”行业。(三)项目选址项目选址位于xx园区,占地面积约17.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xxx升生物试剂的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积18887.21,其中:生
15、产工程12193.53,仓储工程3484.41,行政办公及生活服务设施1722.86,公共工程1486.41。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资6248.98万元,其中:建设投资5003.12万元,占项目总投资的80.06%;建设期利息128.76万元,占项目总投资的2.06%;流动资金1117.10万元,占项目总投资的17.88%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):13500.00万元。2、综合总成本费用(TC):10824.38万元。3、净利润(NP):1958.67万元。4、全部投资回收期(Pt):5.60年。5、财务内部收益率:24.12%。6、财务净现值:2
16、442.76万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划24个月。(九)项目综合评价经初步分析评价,项目不仅有显著的经济效益,而且其社会救益、生态效益非常显著,项目的建设对提高农民收入、维护社会稳定,构建和谐社会、促进区域经济快速发展具有十分重要的作用。项目在社会经济、自然条件及投资等方面建设条件较好,项目的实施不但是可行而且是十分必要的。第二章 行业、市场分析一、 全球生物试剂外资垄断,国产替代初现曙光2011年全球生物试剂品牌在论文中的引用占比如下,并未有中国的生物试剂公司占据份额,其中市场份额较高的Sigma-Aldrich一度占据22%的市场份额,于2015年被Merck收购,后与Mill
17、ipore合并成为Merck的生命科学事业部。在CiteAb1的最新统计中,2020年全球Top100的论文使用的抗体依然被CellSignalTech,Abcam,Invitrogen,MilliporeSigma等老牌厂商包揽,但在CiteAb网站上,已经出现了中国的供应商的名单。分子类生物试剂市场规模最大,且产品种类跨度大,除了分子酶之类的工具类生物试剂,还包含很多用量较大的通用试剂,例如:提取液、缓冲液等。在中国,仅ThermoFisher和Qiagen两家就占据了30%的市场份额,形成寡头垄断的格局。ThermoFisher是全球科研服务行业巨头,进入行业早,产品布局完备,通过强大的
18、服务和销售渠道占据中国18.5%的市场。Qiagen是专业致力于生物分子样品制备解决方案的跨国企业,深耕分子诊断领域多年,因此通过产品专业性在中国占据了11.5%的市场份额。国内分子类生物试剂已经出现了具备一定品牌影响力的本土公司,随着国内相关产业链的发展,预计国产品牌市占率将迅速提升。二、 下游领域应用广泛,行业持续强劲增长生物试剂广泛应用于IVD原料和生物药研发和生产以及科研等领域。主要包括各类蛋白、抗原、抗体、酶以及各类工具酶。IVD中的生物试剂是用于病理检测的核心物质,以抗原抗体为主,种类繁多,主要应用平台有有放射免疫分析、酶联免疫分析、化学发光免疫分析、胶体金侧向层析、荧光免疫侧向层
19、析、免疫比浊等。生物药研发中所用到的生物试剂则主要为各类成药靶点相关的酶、受体、离子通道甚至核酸等生物大分子。如果从更广泛的意义上来说,疫苗和(抗体)生物药本身也是一种生物试剂。生物科研对生物试剂的需求则更加广泛,不仅涵盖了IVD和生物药已知靶点的研发,还有对未知领域的探索。生物活性原材料是IVD试剂研发和生产的重要原材料,检验产品按照内容主要分为生化、免疫、分子、血球等产品。在试剂配方中会广泛使用生物活性原材料,包括抗原、抗体、蛋白酶等蛋白类的活性物质,也有一些分子类的核酸片段原材料。原材料质量的稳定性和可靠性关系到产品的品质,而产品的品质与检验结果的准确性相关,从而影响临床医生的判断以及后
20、续治疗方案,因此原材料牵一发而动全身,是整个诊疗链条上的源头,至关重要。第三章 项目建设背景、必要性一、 生物医药科研和上游原材料景气高涨根据Frost&Sullivan的数据,中国生命科学领域资金投入从2015年的434亿元增长至2019年的886亿元,CAGR=18.8%。远高于全球同期的CAGR=6.7%。在生命科学领域的持续投入以及下游市场(创新药,CXO等领域)的快速增长的推动下,上游生物试剂蓬勃发展。2020年全球生物试剂市场规模预计为188亿美元,受益于生命科学行业的快速发展,2015-2020CAGR=8.0%。2020年中国生物试剂市场规模约为159亿元,占生命科学领域研究资
21、金总量的15.7%,2015-2020CAGR=17.2%,保持高速增长,远高于同期全球市场增速。预计中国生物试剂市场未来将继续保持快速增长,2024年有望达到260亿元。生物试剂按照成分可分为三类:分子类:核酸,工具酶等小分子试剂,结构较为简单。抗体、蛋白酶等试剂,二级、三级结构使其具备特定的生物活性。生物试剂在下游中的应用非常广泛:从高校科研到企业研发,从体外诊断试剂生产到抗体类药物和疫苗的生产,都离不开生物试剂的应用,是中国生命科学的“芯”行业。二、 生物试剂:分子类为主,蛋白类试剂紧随其后;科研/工业七三开生物科研试剂中分子类占比50%,蛋白类占比30%,细胞类占比20%。其中蛋白类试
22、剂又可分为抗体和重组蛋白,分别占生物试剂总规模的27%和10%。我国生物试剂市场由科研用户主导(72%),其余为工业用户(28%);客户类型与全球结构类似,但工业用户占比较全球水平低8pct。科研用户数量众多,品类需求多;工业客户需求品类单一,但品质要求高。三、 细分领域格局(抗体)蛋白试剂最主要细分,市场分散,目前国产品牌约占10%蛋白类试剂中占比最高的是抗体试剂,约占蛋白类68%份额。国内抗体试剂市场虽然集中度未出现寡头垄断的格局,但市场份额依然几乎全部被海外品牌占据,市占率最高的Abcam占据了8.4%的份额。抗体种类多,科研属性强,进入较为容易但是很难做大,各家公司都有有特色的方向,部
23、分企业在某些特色抗体上甚至具备品牌标签,形成较大的竞争壁垒,因此市场比较分散。目前国内已有10%左右的市场被国内厂商占据,主要包括义翘神州、武汉华美、北京博奥森,还没有公司具备较强的品牌竞争力,但是随着上下游产业链的国产崛起,预计国内品牌的市场份额将进一步提升,并有望冲击海外市场。国内重组蛋白的市场也被国外品牌占据,2019年全球重组蛋白市场规模52亿美元,仅R&DSystem(Bio-Techne子公司)一家的市场份额就接近20%,很少有国产品牌能够占据一席之地,义翘神州和百普赛斯都只有个位数的市场份额。重组蛋白主要用于制药,种类较少,但是品质要求高,老牌企业工艺成熟,品质稳定,形成一定的品
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