2015执业兽医考试复习题05.docx

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1、五、兽医药理学模拟试题（15%） A1型题答题说明每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHCO3的是( )。2009年真题 A增加抗菌作用 B加快药物的吸收 C加快药物的代谢 D防止结晶尿的形成 E防止药物排泄过快2用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。2009年真题 A副作用 B变态反应 C毒性作用 D继发性反应 E特异质反应3四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。2009年真题 A细菌叶酸的合成 B细菌蛋白质的合成 C细菌细胞壁的合成 D细菌细胞膜的

2、通透性 E细菌DNA回旋酶的合成4治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。2009年真题 A吡喹酮 B三氮脒 C伊维菌素 D左旋咪唑 E氯硝柳胺5具有抗球虫作用的药物是( )。2009年真题 A伊维菌素 B多西环素 C莫能菌素 D大观霉素 E泰乐菌素6肾上腺素适合于治疗动物的( )。2009年真题 A心律失常 B心跳骤停 C急性心力衰竭 D慢性心力衰竭 E充血性心力衰竭7适用于表面麻醉的药物是( )。2009年真题 A丁卡因 B咖啡因 C戊巴比妥 D普鲁卡因 E硫喷妥钠8临床上常用的吸入性麻醉药是( )。2009年真题 A丙泊酚 B异氟醚 C水合氯醛 D硫喷妥钠 E普鲁卡因9氟尼新葡甲胺的药理作用不

3、包括( )。2009年真题 A解热 B镇静 C抗炎 D镇痛 E抗风湿10抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。2009年真题 A增强机体的免疫机能 B增强抗生素的抗菌作用 C延长抗生素的作用时间 D控制机体过度的炎症反应 E拮抗抗生素的某些副作用11松节油内服可用于( )。2009年真题 A止泻 B镇吐 C中和胃酸 D止酵健胃 E解胃肠痉挛12通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。2009年真题 A氨茶碱 B氯化铵 C碘化钾 D可待因 E喷托维林13对于“药物”的较全面的描述是( )。 A是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能

4、的物质 D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用14大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D简单扩散 E胞饮作用15大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。 A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运l6主动转运的特点是( )。 A顺浓度差，不耗能，需载体 B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象17吸收是指药物进入( )。 A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程

5、 D细胞内过程 E细胞外液过程18一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。 A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E静脉注射19药物进入循环后首先( )。 A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合20药物的首关效应可能发生于( )。 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后21药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。 A易穿透毛细血管壁 B易透过血脑屏障 C不影响其主动转运过程 D影响其主动转运过程 E加速药物在体内的分布22药物与血浆蛋白结合( )。 A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体

6、内的分布 E促进药物排泄23对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。 A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药物的排泄能力 D对药物的转化能力 E以上都不对24肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。 A个体差异 B高敏性 C过敏性 D选择性 E酌情减少剂量25对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。 A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄26肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。 A所有的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物 E以上都不对27药物在体内

7、的生物转化是指( )。 A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收28药物经肝代谢转化后都会( )。 A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分配系数增大 E分子量减小29促进药物生物转化的主要酶系统是( )。 A单胺氧化酶 B细胞色素P-450酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶30水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的( )。 A直接作用 B选择性作用 C经氧化还原后 D干扰中枢代谢 E水解作用31药物的生物转化和排泄速度决定其( )。 A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短 D起效的快慢 E排泄途径32药物的排泄途径

8、不包括( )。 A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肝脏 E乳汁33青霉素在体内的主要消除方式是( ). A胆汁排泄 B肾小管分泌 C被血浆酶破坏 D肾小球滤过 E肾小管重吸收 34丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。 A减慢其在肝脏代谢 B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加青霉素的血药浓度35弱酸性药物在碱性尿液中( )。 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快36某碱性药物的pKa=98，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )。 A解离度增高，重吸收减

9、少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变7药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 8决定药物每天用药次数的主要因素是( )。 A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 E体内消除速度39药物的t1/2是指（）。 A药物的血药浓度下降一半所需时间 B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E以上都不是40某药按一级动力学消除，是指( )。 A药物消除量恒

10、定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变41按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为( )。 A0.693K BK0.693 C2.303K DK2.303 EK242某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5以下( )。 A8小时 B1 2小时 C20小时 D30小时 E48小时43属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。 A23次 B56次 C79次 D1 01 2次 E1 31 5次44药物吸收到

11、达稳态血药浓度时意味着( )。 A药物作用最强 B药物的消除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡，45需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。 A每4h给药1次 B每6h给药1次 C每8 h给药1次 D每1 2h给药1次 E据药物的半衰期确定46静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。 A静滴速度 B溶液浓度 C药物半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量47静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为( )。 A0.05 L B2 L C5 L D2

12、0L E200L 48为了维持药物的良好疗效应( )。 A增加给药次数 B减少给药次数 C增加药物剂量 D首剂加倍 E根据半衰期确定给药时间49药物的生物利用度是指( )。 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度50药物在体内的转化和排泄统称为( )。 A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度5 1对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )。 A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药物的排泄能力 D对药物的转化能力 E以上都不对52药效学主要是研

13、究( )。 A药物在体内的变化及其规律 B药物在体内的吸收 C药物对机体的作用及其规律 D药物的临床疗效 E药物在体内的排泄53药物作用是指( )。 A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用54药物产生副作用主要是由于( )。 A剂量过大 B用药时间过长 C机体对药物敏感性高 D药物作用的选择性低 E药物作用的方式 55药物作用的双重性是指( )。 A治疗作用和副作用 B对因治疗和对症治疗 C治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E治本和治标56药物的不良反应不包括( )。 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D局

14、部作用 E后遗效应57药物的配伍禁忌是指( )。 A吸收后和血浆蛋白结合 B体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C肝药酶活性的抑制 D两种药物在体内产生拮抗作用 E以上都不是 58利用药物协同作用的目的是( )。 A增加药物在肝脏的代谢 B增加药物在受体水平的拮抗 C增加药物的吸收 D增加药物的疗效 E增加药物的生物转化59联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。 A增强作用 B相加作用 C协同作用 D互补作用 E拮抗作用60药物的极量是指( )。 A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E以上都不是61半数有效量是指( )。 A临

15、床有效量的一半 BLD50 C引起50动物产生反应的剂量 D效应强度 E以上都不是62药物半数致死量LD50是指( )。 A致死量的一半 B中毒量的一半 C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量63以下论述中，安全性最大的药物是( )。 A药物的LD50(mgkg)为100，EDso(m/kg)是5 B药物的LD50(mgkg)为200，EDso(mgkg)是20 C药物的LD50(mgkg)为300，EDso(m/kg)是20 D药物的I,D50(mgkg)为300，EDso(m/kg)是1 0 E药物的LDso(mgkg)为250，EDso(mgkg)是

16、20 64治疗指数为( )。 ALD50ED50 BLD5ED95 CLDlED99 DLD1ED99之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离65安全范围为( )。 AlDsoED50 BLD5ED95 CLDlED99 DLD1ED99之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离66药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )。 A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂水分配系数 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性67药物的内在活性(效应力)是指( )。 A药物穿透生物膜的能力 B药物对受体的亲和能力 C药物水溶性大小 D受体激动时的反应强度

17、E药物脂溶性大小68下列关于受体的叙述，正确的是( )。 A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的69当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )。 A兴奋剂 B激动剂 C抑制剂 D拮抗剂 E以上都不是70硫酸镁的临床疗效应取决于( )。 A给药途径 B给药速度 C给药剂量 D疗程 E以上都不是71某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )。 A耐受性 B抗药性 C过敏性 D快速耐受性

18、 E快速抗药性72患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )。 A需增加剂量才能维持原来的效应 B对此无须处理 C出现副作用 D获得了对该药的最大反应 E肝药酶活性降低 73五种药物的LD50和ED50如下所示，最有临床意义的是( )。 ALD5050mgkg，ED5025 mgkg BLD5025 mgkg，ED5020mgkg CLD5025 mgkg，ED50 15 mgkg DLD5025 mgkg，ED50 10mgkg ELD5025 mgkg，ED505 mgkg 74化疗指数最大的抗菌药物是( )。 A红霉素 B氯霉素 C青霉素 D庆大霉素 E四环素75下列药物属速效抑菌药的

19、是( )。 A青霉素G B头孢氨苄 C强力霉素 D庆大霉素 E磺胺嘧啶 76繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( )。 A增强 B相加C无关 D拮抗 E毒性增强 77青霉素G与四环素合用的效果是( )。 A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强78抗菌药物联合用药的目的不包括( )。 A扩大抗菌谱 B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间 E降低或避免毒副作用79磺胺药抗菌机制是( )。 A抑制细胞壁合成 B抑制DNA螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性 E阻断转肽作用80新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因( )。 A增强抗菌作用 B减少口服时的刺激

20、 C减少尿中磺胺结晶析出 D减少磺胺药代谢 E减少副作用81服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( )。 A增强抗菌疗效 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D防止药物排泄过快 E使尿偏碱性，增加药物的溶解度82磺胺类药物与结构相似，竞争抑制而发挥作用( )。 APABA；二氢叶酸还原酶 BPABA；二氢叶酸合成酶 CEDTA；二氢叶酸还原酶 DEDTA；二氢叶酸合成酶 E以上都不是83适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( )。 ASD BSDAg C氯霉素 D链霉素 E以上都不是84主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( )。 ASD BSG CSDAg DST ESMT 85甲氧苄啶的抗菌机制是

21、( )。 A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制四氢叶酸合成酶 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制四氢叶酸还原酶 E抑制细胞壁合成86喹诺酮类药物的抗菌机制( )。 A抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B抑制细胞壁 C抑制蛋白质的合成 D影响叶酸代谢 E影响RNA的合成87可用于治疗禽霍乱的药有( )。 A青霉素G B林可霉素 C环丙沙星 D呋喃坦啶 E喹乙醇88甲硝唑对下列感染治疗无效的是( )。 B滴虫 C肠内外阿米巴 D血吸虫 E犬贾第虫89可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是( )。 A甲硝唑 B环丙沙星 C灰黄霉素 D克霉唑 E氨苄西林90抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是( )。 A四环素 B杆菌

22、肽 C万古霉素 D青霉素 E红霉素91耐药金葡菌感染选用( )。 A羧苄西林 B氨苄西林 C磺胺嘧啶 D苯唑西林 E甲硝唑92治疗钩端螺旋体病的首选药物是( )。 A红霉素 B四环素 C氯霉素 D青霉素 E甲硝唑93下面药物耐青霉素酶的是( )。 A氨苄青霉素 B苯唑青霉素 C青霉素G D羧苄青霉素 E羟氨苄青霉素94对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用( )。 A氨苄青霉素 B新青霉素 C普鲁卡因青霉素 D卡那霉素 E羧苄青霉素95临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )。 A头孢氨苄 B磺胺嘧啶 C头孢他啶 D青霉素G E复方新诺明96抢救青霉素过敏性休克的首选药物( )。 A去甲肾上腺

23、素 B肾上腺素 C多巴胺 D肾上腺皮质激素 E抗组胺药97普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为( )。 A改变了青霉素的化学结构 B排泄减少 C吸收减慢 D破坏减少 E增加肝肠循环98治疗猪丹毒的首选药是( )。 A硫酸镁 B水合氯醛 C青霉素G D痢特灵 E氨苄青霉素99可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是( )。 A青霉素 B甲氧苄啶 C诺氟沙星 D潮霉素 E硫酸镁100对犊牛放线菌治疗有效药物是( )。 A越霉素B B莫能菌素 C新霉素 D青霉素G E硫酸镁101对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是( )。 A多黏菌素 B杆菌肽 C青霉素G D多西环素 E乙酰甲喹102影响细菌蛋白质合成的药物是(

24、 )。 A阿莫西林 B红霉素 C多黏菌素 D氨苄西林 E头孢唑啉103氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是( )。 A抑制细菌蛋白质合成 B增加胞浆膜通透性 C抑制胞壁黏肽合成酶 D抑制二氢叶酸合成酶 E抑制DNA回旋酶104氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是( )。 A经肾小管主动分泌 B在肝内氧化 C在肠内乙酰化 D以原形经肾小球过滤排出 E以上都不是105氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病( )。 A革兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C病毒 D真菌 E支原体106链霉素引起的永久性耳聋属于( )。 A毒性反应 B高敏性 C副作用 D后遗症状 E治疗作用107治疗绿脓杆菌有效药是( )。 A庆大霉素

25、B青霉素G钾 C四环素 D苯氧唑青霉素 E土霉素108耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( )。 A卡那霉素 B庆大霉素 C新霉素 D替米考星 E链霉素109可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是( )。 A土霉素 B链霉素 C头孢氨苄 D青霉素 E庆大霉素110可用于防治禽霍乱的药有( )。 A青霉素G钠 B土霉素 C氨丙啉 D氯化铵 E杆菌素111对猪血痢有效药物是( )。 A青霉素 B痢特灵 C甲砜霉素 D痢菌净 E林可霉素112多黏菌素的抗菌谱包括( )。 AG+及G-细菌 BG-细菌 CG-杆菌，特别是绿脓杆菌 DG+菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌 E结核杆菌113仅对浅表真菌感染有效的药物是

26、( ). A灰黄霉素 B酮康唑 C两性霉素B D。制霉菌素 E克霉唑114对真菌有效的抗生素是( )。 A四环素 B强力霉素 C制霉菌素 D。庆大霉素 E红霉素115可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是( )。 A甲醛 B苯酚 C新洁尔灭 D乙醇 E甲酚116可用于草食动物制酵的药是( )。 A二甲聚硅 B蓖麻油 C甲醛溶液 D菜籽油 E乙醇117可用于瘘管消毒的药是( )。 A过氧乙酸 B过氧化氢 C氧化钙水溶液 D磺酊 E氢氧化钠118可用创伤面消毒药是( )。 A碘酊 B乙醇 C过氧化氢 D复合酚 E过氧乙酸119最适用于驱除肺线虫的药物是( )。 A敌百虫 B哌嗪 C左旋咪唑 D吡喹酮

27、 E氯硝柳胺l20。杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药 物是( )。 A溴氰菊酯 B左旋咪唑 C伊维菌素 D强力霉素 E。硝氯酚121可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是( )。 A伊维菌素 B潮霉素 C安普霉素 D强力霉素 E硝氯酚122可用于驱肠道吸虫药是( )。 A哌嗪 B伊维菌素 C硝氯酚 D盐霉素 E吡喹酮123可用于驱除猫、犬胃腑道吸虫的药物是( )。 A哌嗪 B左旋咪唑 C吡喹酮 D氯苯胍 E硝氯酚124可用于抗血吸虫病的药是( )。 A氯硝柳胺 B丁萘 C吡喹酮 D别丁 E硝氯酚125治疗绦虫病的首选药是( )。 A吡喹酮 B氯喹 C酒石酸锑钾 D乙胺嗪 E甲硝唑

28、126可用于雏鸡球虫防治的药物是( )。 A氨丙啉 B克霉唑 C呋喃妥因 D越霉素 E伊维菌素127不用作雏鸡驱除球虫的药物是( )。 A氨丙啉 B尼卡巴嗪 C二硝托胺 D安普霉素 E常山酮128可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( )。 A辛硫磷 B溴氰菊酯 C双甲脒 D敌敌畏 E环丙氨嗪129可直接激动M、N-受体的药物是( )。 A琥珀酰胆碱 B氨甲酰胆碱 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E烟碱130促进唾液、胃肠消化腺分泌的药是( )。 A阿托品 B毛果芸香碱 C士的宁 D麻黄碱 E新斯的明 131毛果芸香碱对眼睛的作用是( )。 A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

29、C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹132毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )。 A视近物清楚，视远物模糊 B视近物模糊，视远物清楚 C视近物、远物均清楚 D视近物、远物均模糊 E以上都不是133毛果芸香碱的缩瞳机制是( )。 A阻断虹膜M受体，开大肌松弛 B阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛 C激动虹膜M受体，开大肌收缩 D激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩 E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多134毛果芸香碱不具有的药理作用是( )。 A腺体分泌增加 B心率减慢 C眼内压降低 D胃肠道平滑肌收缩 E骨骼肌收缩135治疗重症肌无力，应首选(

30、 )。 A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明136新斯的明用于重症肌无力，是因为( )。 A对大脑皮层运动区有兴奋作用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E促进骨骼肌细胞Ca2+内流137新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )。 A心血管 B腺体 C眼 D骨骼肌 E支气管平滑肌138解救筒箭毒碱中毒的药物是( )。 A新斯的明 B氨甲酰胆碱 C解磷定 D阿托品 E毛果芸香碱139有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用( )。 A阿托品 B新斯的明 C山莨菪碱 D东莨菪碱 E后马托品140新斯的明的禁忌症是(

31、)。 A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留141阿托品对胆碱受体的作用是( )。 A阻断M、N胆碱受体 B阻断N，、N2胆碱受体 C阻断M、N2胆碱受体 D对M受体有较高的选择性 E以上都不对142关于阿托品作用的叙述中，错误的是( )。 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升高血压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关143阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )。 A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌 E子宫平滑肌144阿托品对眼睛的作用是( )。 A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低

32、眼内压、调节麻痹 C散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛145阿托品抗休克的主要机制是( )。 A对抗迷走神经，使心跳加快 B兴奋中枢神经，改善呼吸 C舒张血管，改善微循环 D扩张支气管，增加肺通气量 E舒张冠状动脉及肾血管146治疗量的阿托品能引起( )。 A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大，眼内压降低 D心率加快 E中枢抑制，嗜睡147阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )。 A增强麻醉效果 B镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌 E辅助骨骼肌松弛148治疗阿托品中毒可用( )。 A毛果芸香碱 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D后马托品 E山莨菪碱149东莨菪碱的作用特点是( )。 A兴奋中枢，增加腺体分泌 B兴奋中枢，减少腺体分泌 C有镇静作用，减少腺体分泌 D有镇静作用，增加腺体分泌 E抑制心脏，减慢传导150去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是( )。 A眼睛 B腺体 C胃肠和膀胱平滑肌 D骨骼肌 E皮肤、黏膜及腹腔内脏血管151去甲肾上腺素减慢心率的机制是( )。 A直接负性频率作用 B抑制窦房结 C阻断窦房结的B1受体 D外周阻力升高间接刺激压力