执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(.docx

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1、20172017 年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案（六）年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案（六）第六章生物药剂学1药物吸收、分布、代谢、排泄、转 运、处置、消除的界定和意义：2药物的转运方式(被动转运、載体 介导转运和膜动转运）3.影响吸收的生理因素4._影响吸收的药物因素5.影响吸收的剂型因素6.药物分布及其影响因素,7.药物代谢的部位与首过效应8.药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1.注射途径与吸收的关系2.肺部吸收的特点3.鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸 收的因素4.口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 收的因素5.眼部的生理环境与影响药物吸收的 因素6.药物淋巴转运的特点

2、7.血鸡屏障及转运机制8.药物的代谢特点、代谢过程及其影 响因素1.生物膜的结构与性质_2.影响注射给药吸收的因素3.影响肺部药物吸收的因素4.皮肤吸收的特点5.影响药物经皮渗透吸收的因素6.胎盘屏障及胎盘转运机制_7.药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识)E.转化3.关于药物通过生物膜转运的特点的正确 表述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓 度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗

3、能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不 是十分重要4.药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞 膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细 胞膜E借助于载体使药物由高浓度区域向低 浓度区域扩散5.关于被动扩散（转运）特点的说法，错 误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象6.关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运

4、的特点错误的是C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性8.有关易化扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.具有结构特异性9.具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运 jB.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态10.关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一 侧转运的过程C.需要消耗机体量D.可出现饱和现象和竞争抑制现象E.有结构特异性，但没有部位特异性11.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散 B不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.

5、存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散12.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误 的是A.胃肠液的成分B.胃排空.A.逆浓度C.食物.B.不消耗能量D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13.药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一 般认为是A.混悬剂 溶液剂 肢囊剂 片剂 包 衣片B.肢囊剂混悬剂 溶液剂 片剂 包衣片C.片剂 包衣片 肢囊剂 混悬剂 溶 液剂D.溶液剂 混悬剂 肢囊剂 片剂 包 衣片E.包衣片 片剂 肢囊剂 混悬剂 溶 液剂15.食物对药物吸收的影响表述，错误的是A.食物使固体制剂

6、的崩解、药物的溶 出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏 度，使药物吸收变慢C.延长胃排空时间，减少药物的吸收D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性 药物的吸收量E.食物改变胃肠道 pH,影响弱酸弱碱 性药物吸收16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常 为 l2ml 的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17.适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18.不存在吸收过程的给药途径是A静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药19.药物通过血液循环向组织转移过程中相 关的因素是A.解离度B.血浆蛋

7、白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗 透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21.有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因 素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压23.易透过血脑屏障的物质是A水溶性药物B两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（

8、一）A体肉循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型25.有关分布容积正确的描述是A.体内含药物的真实容积B.有生理学意义C.指全血或血浆中药物浓度与体内药 量联系起来的比例常数D.给药剂量与 J 时间血药浓度的比值E.是药物动力学的重要参数，用来评 价体内药物分布的程度26.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这 种药物连续应用，该组织中的药物浓度 有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27.药物代谢的主要器官是A肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E脑28.药物代谢反应的类型中不正确的是A氧化反应B.水解反应C.结合

9、反应D.取代反应E.还原反应29.影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药30.关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结 构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体 酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一 些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏 排泄31.体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32.药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33.肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C

10、.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34.有关影响药物分布的因素的叙述不正确 的是A.药物在体内的分布与药物和组织的 亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆 中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象35.影响药物肾脏排泄的因素不包括A药物的脂溶性 B血浆蛋白结合率_生物药剂学_;_C.基因多态性 D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液 pH 和尿量二、配伍选择题1-4A.CIC.pE.AUC1.生物半衰期2.曲线下的面积3.表观分布容积4.清除率56A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5.经肺部吸收6.无药物吸收

11、的过程79A.表观分布容积B.肠肝循环C生物半衰期D.生物利用度E.首过效应7.药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收 的现象8.服用药物后主药到达体循环的相对数量 和相对速度9.体内药量或血药浓度下降一半所需要的 时间10-12A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度13-16A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏13.药物排泄的主要器官是14.吸人气雾剂的给药部位是15.进人肠肝循环的药物的来源部位是16.药物代谢的主要器官是17-18A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给

12、药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药、17.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅 速且可避免首过效应的是18.不存在吸收过程，可以认为药物全部被 机体利用的是19-21A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠 中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20.单位时间内胃内容物的排出量21.药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1.药物消除过程包括A吸收B分布C.处置D.排泄E.代谢2.药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D.VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy 药学专业知识（一）3.以下被动转运具备的特征为

13、A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态4.主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运5.某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的 剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6.影响药物胃肠道吸收的因素有A.药物的解离度与脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7.易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散 B.饱和现象C.不需消耗能量D化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散8.影响蛋白结合

14、的因素包括混悬剂胶囊剂片剂 包衣片。故 本题答案应选 D。15.解析：本题考查食物对药物吸收的107影响。食物对药物吸收的影响表现在：食 物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体 液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变 馒；食物的存在增加胃肠道内容物的黏 度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物 吸收变慢；延长胃排空时间；食物(特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些 难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道 pH,影响弱酸弱碱性药物吸收；食物与 药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高 一些主动转运及有部位特异性转运药物的 吸收。故本题答案应选择 C。19.解析：本题考查影响药物分

15、布的因 素 D 影响药物通过血液循环向组织转移的 因素有：体内循环与血管透过性、血浆和 组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制 剂类型和给药途径均不影响这一过程。故 本题答案应选 B。20.解析：本题考查鼻黏膜给药的优 点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透 性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消 化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸 收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔 给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜 给药。所以本题答案应选择 C。27.解析：本题考查药物代谢反应的 部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代 谢的主要器官。所以本题答案应选择 B。29.解析：

16、本题考查影响药物代谢的 因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径 和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。故本题答案应选择 B。35.解析：本题考查影响药物肾脏排姻：的因素。影响药物肾脏排泄:的因素包括：药物 的脂溶性；尿液 pH 和尿量；血浆蛋白结合 率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应 选择 C。二、配伍选择题10-12解析：本题主要考查注射部 位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由 于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸 收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延 长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内 注射吸收更差，

17、只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内 分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入 肝脏，可能影响药物的生物利用度。所以 本组题答案应选择 DEC三、多项选择题3.解析：本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介 转运和膜动转运。被动转运的特点是：不 需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两 侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选 择 AC。5.解析：本题主要考查各种非胃肠道 吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道 吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口月良 给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途 径，药物吸收后直接进入体循环不经

18、肝脏，108生物药剂学第六章无首过效应，所以生物利用度高，如经皮 给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药 制剂等，所以无肝脏首过效应的最适宜剂 型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制 剂。故本题答案应选择 BDE。8.解析：本题考查药物分布及其影响 因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物 分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的 理化性质；给药剂量；药物与蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素：包括动 物种差、性别差异、年龄、生理和病理状 态。故本题答案应选择 ABCDE。9.解析：本题考查药物分布及其影响 因素。影响.药物分布的因素包括：药物与组 织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆 蛋白结合的能力

19、；微粒给药系统。故本题 答案应选择 ABCE。109第tf圜闼 1.量反应与质反应2.效能、效价、ED5。、LD5。、治疗指 数等的临床意义3.药物的作用机制4.受体的类型和性质5.受体作用的信号转导（第二信使、亲和力、内在活性）6.受体的激动药和拮抗药7.影响药物作用的药物方面的因素8.影响药物作用的机体方面的因素9.联合用药与药物相互作用10.药物效应的协同作用11.药物效应的拮抗作用&精选习题及答案一、最佳选择题1.药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置 1.药物的治疗作用2.药物的量-效关系与量-效曲线3.受体的调节4.药物相互作用影响药物的吸收5.药物相互作用影响药物的分布6.药物相互作用影响药物的代谢7.药物相互作用影响药物的排泄 1.药物的作用、效应与药物作用的选 择性2.药物与受体相互作用学说3.体外筛查4.根据体外代谢数据预测5.根据患者个体的药物相互作用预测D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制2.药效学主要研究A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律110药效学