第三章化学势精选PPT.ppt
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1、关于第三章化学势第1页,讲稿共62张,创作于星期二3.1 偏摩尔量偏摩尔量多组分系统:两种或两种以上物质以分子大小相互混合而成的均匀系统。多组分系统溶液混合物液态溶液固态溶液气态混合物液态混合物固态混合物溶液按导电性分为:电解质溶液,非电解质溶液按规律性:理想稀溶液,真实溶液。理想混合物,真实混合物。第2页,讲稿共62张,创作于星期二(以偏摩尔体积为例)我们知道,对纯物质来讲,系统的广度量性质具有严格的加和性。例.20,101.325kPa,V*m水=18.09cm3/mol,5mol水加在 一起 V总=5molV*m水=90.45cm3 V*m水可理解成每mol水在指定20,大气压力下对纯物
2、质单相系统(5mol水)体积作出贡献。(1)偏摩尔量的定义第3页,讲稿共62张,创作于星期二对多组分系统,是否也有加和性呢?例 5mol水 V水=18.095 cm3=90.45 cm3 5mol乙醇 V乙=V*m,C5mol=58.35 cm3/mol5mol =291.75 cm3 V=(90.45+291.75)cm3=382.2cm3V实测=372cm3V=-10.2 cm3原因是因水和乙醇的分子结构大小不同以及分子之间的相互作用第4页,讲稿共62张,创作于星期二(1)偏摩尔量的定义多组分系统的任一种容量性质X(X可分别代表V,U,H,S,A,G等),可以看作是温度T、压力p及各物质的
3、量 nB,nC,的函数,X=(T,p,nB,nC,nD,)当系统的状态发生任意无限小量的变化时,全微分dX可用下式表示第5页,讲稿共62张,创作于星期二(1)偏摩尔量的定义在定温定压条件下,dT=0,dp=0,并令则,dX=XBdnB。XB称为物质B的“偏摩尔量偏摩尔量”第6页,讲稿共62张,创作于星期二应当指出:(1)只有广度量才有偏摩尔量,强度量是不存在偏摩尔的;(2)只有恒温恒压恒温恒压下系统的广度量随某一组分的物质的量的变化率才能称为偏摩尔量,任何其它条件(如恒温恒容、恒熵恒压等)下的变化率均不称为偏摩尔量。(3)偏摩尔量和摩尔量一样,也是强度量。(4)对纯物质,偏摩尔量即为摩尔量。第
4、7页,讲稿共62张,创作于星期二例如,偏摩尔体积VnBB第8页,讲稿共62张,创作于星期二(2)偏摩尔量的集合公式 设系统由A和B组成,在定温定压下往此系统中加入dnA和dnB的A和B时,系统的某个容量性质X的变化可表示为 dX=XAdnA+XBdnB若加入A和B时保持系统浓度不变即 X=XAnA+XBnB 式称为两组分系统偏摩尔量的集合公式。第9页,讲稿共62张,创作于星期二(2)偏摩尔量的集合公式当系统不只两种组分而是由k种组分组成时,同理可得称为多组分均相系统中偏摩尔量的集合公式。第10页,讲稿共62张,创作于星期二 3.2 化学势化学势(1)化学势的定义偏摩尔吉布斯函数GB称为“化学势
5、”,用符号B表示:对多组分系统 第11页,讲稿共62张,创作于星期二 3.2 化学势化学势因为故定温定压下第12页,讲稿共62张,创作于星期二 3.2 化学势化学势恒温恒压,W=0时物质的化学势是决定物质传递方向和限度的强度因素。第13页,讲稿共62张,创作于星期二(2)化学势在多相平衡中的应用定温定压及W=0,若系统达平衡,则 dG=0,即现在讨论一个由和两个相组成的系统 第14页,讲稿共62张,创作于星期二(2)化学势在多相平衡中的应用则相和相的吉布斯函数变化分别为 dG()=B()dnB dG()=B()dnB总吉布斯函数变化为 dG=dG()+dG()=B()B()dnB当系统达成平衡
6、时,dG=0,因此 B()=B()第15页,讲稿共62张,创作于星期二(2)化学势在多相平衡中的应用这就是说,多组分系统多相平衡的条件为:“除系统中各相的温度和压力必须相同以外,各物质在各相中的化学势亦必须相等”。即 B()=B()=B()若化学势不相等,物质必然要从化学势较大的相向化学势较小的相转移。第16页,讲稿共62张,创作于星期二(3)化学势在化学平衡中的应用以一具体的化学反应为例:2SO2+O2=2SO3当反应达成平衡时,如果 反应向左进行第17页,讲稿共62张,创作于星期二(3)化学势在化学平衡中的应用对任一化学反应第18页,讲稿共62张,创作于星期二3.3 气体物质的化学势气体物
7、质的化学势(1)纯组分理想气体的化学势 对纯物质系统来说,GB=Gm一定温度下 dGm=Vmdp若在标准压力p和任意压力p之间积分上式,Gm(p)Gm(p)=RTln(p/p)=+RTln(p/p)此式就是理想气体化学势表达式。第19页,讲稿共62张,创作于星期二(2)理想气体混合物的化学势 理想气体混合物中某一种气体B的化学势这个式子也可看作理想气体混合物的定义。将道尔顿分压定律 代入上式,得:是纯气体B在指定T,p时的化学势,显然这不是标准态。第20页,讲稿共62张,创作于星期二(3)实际气体的化学势逸度的概念对实际气体,路易斯(Lewis)提出校正因子称为“逸度系数”或“逸度因子”,f
8、称为逸度。当压力趋于零时,实际气体的行为接近于理想气体的行为 第21页,讲稿共62张,创作于星期二(3)实际气体的化学势逸度的概念例例 题题 1 已 知 某 气 体 的 状 态 方 程 为pVm=RT+p,其中为常数,求该气体的逸度表达式。解解 选择p*0的状态为参考态,此时*=p*。以1mol该气体为系统,在一定温度下,若系统的状态由p*改变至p,吉布斯函数的改变量第22页,讲稿共62张,创作于星期二(3)实际气体的化学势逸度的概念根据题中所给的状态方程积分由于p*0,所以(p p*)p,第23页,讲稿共62张,创作于星期二(3)实际气体的化学势逸度的概念因为所以由此式即可求算出一定压力下该
9、气体的逸度f 值。第24页,讲稿共62张,创作于星期二3.4 理想液态混合物中物质的化学势理想液态混合物中物质的化学势(1)拉乌尔定律(Raoults Law)1887年,法国化学家Raoult从实验中归纳出:在定温下,在稀溶液中,溶剂的蒸气压等于纯溶剂蒸气压 乘以溶液中溶剂的物质的量分数,用公式表示为:如果溶液中只有A,B两个组分,则拉乌尔定律也可表示为:溶剂蒸气压的降低值与纯溶剂蒸气压之比等于溶质的摩尔分数。第25页,讲稿共62张,创作于星期二3.4 理想液态混合物中物质的化学势理想液态混合物中物质的化学势例题:298K时纯CHCl3和纯CCl4的饱和蒸汽压分别为 2.64104Pa和1.
10、527104Pa,若两者形成理想液态混合物,并由CHCl3和CCl4各为1.00mol混合而成。计算 与溶液呈平衡的气相组成;溶液的总蒸汽压。第26页,讲稿共62张,创作于星期二例题解(1)由拉乌尔定律得:由分压定律得:(2)溶液的总蒸气压为两物质的分压和 第27页,讲稿共62张,创作于星期二(2)理想液态混合物的定义在一定的温度和压力下,液态混合物中任意一种物质在任意浓度下均遵守拉乌尔定律的液态混合物称为理想液态混合物。其中任一组分符合体积具有加和性和没有热效应,即 第28页,讲稿共62张,创作于星期二(3)理想液态混合物中物质的化学势当此液态混合物与蒸气相达成平衡时,假定蒸气均遵守理想气体
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