系统性红斑狼疮 (6)精选PPT.ppt
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1、关于系统性红斑狼疮(6)第1页,讲稿共84张,创作于星期二系统性红斑狼疮(系统性红斑狼疮(SLESLE)n n系统性自身免疫性疾病的典型系统性自身免疫性疾病的典型系统性自身免疫性疾病的典型系统性自身免疫性疾病的典型n n具有大量致病性自身抗体和免疫复合物具有大量致病性自身抗体和免疫复合物具有大量致病性自身抗体和免疫复合物具有大量致病性自身抗体和免疫复合物n n累及多系统、多脏器累及多系统、多脏器累及多系统、多脏器累及多系统、多脏器n n一种病因不明的、一种病因不明的、一种病因不明的、一种病因不明的、慢性炎症性自身免疫病慢性炎症性自身免疫病慢性炎症性自身免疫病慢性炎症性自身免疫病n n病程以病情
2、缓解和急性发作交替为特点病程以病情缓解和急性发作交替为特点病程以病情缓解和急性发作交替为特点病程以病情缓解和急性发作交替为特点第2页,讲稿共84张,创作于星期二n n本病好发于生育年龄女性本病好发于生育年龄女性本病好发于生育年龄女性本病好发于生育年龄女性n n女女女女:男男男男=9:1=9:1=9:1=9:1,在儿童和老年约为,在儿童和老年约为,在儿童和老年约为,在儿童和老年约为3:13:13:13:1n n在世界上,我国患病率偏高,为在世界上,我国患病率偏高,为在世界上,我国患病率偏高,为在世界上,我国患病率偏高,为0.1%0.1%0.1%0.1%,高于西方国家报,高于西方国家报,高于西方国
3、家报,高于西方国家报道的道的道的道的0.05%0.05%0.05%0.05%第3页,讲稿共84张,创作于星期二病因病因一、遗传一、遗传 SLESLE患者的近亲发病率为患者的近亲发病率为患者的近亲发病率为患者的近亲发病率为5 5-12-12;同卵孪生;同卵孪生;同卵孪生;同卵孪生的发病率为的发病率为的发病率为的发病率为2424-57-57,而异卵孪生则为,而异卵孪生则为,而异卵孪生则为,而异卵孪生则为3 3-9-9;易感基因:易感基因:易感基因:易感基因:HLAHLA分型显示分型显示分型显示分型显示HLA-HLA-类分子类分子类分子类分子(DRDRDRDR、DQ)DQ)DQ)DQ)与与与与SLE
4、SLE相关,相关,相关,相关,HLA-DR2HLA-DR2、DR3DR3的频率在的频率在的频率在的频率在SLESLE的患的患的患的患者存在异常;者存在异常;者存在异常;者存在异常;HLA-HLA-类分子类分子类分子类分子C2C2或或或或C4C4缺陷;缺陷;缺陷;缺陷;HLAHLA以外以外以外以外的易感基因有的易感基因有的易感基因有的易感基因有1q231q23、1q41-421q41-42及染色体及染色体及染色体及染色体2 2、3 3、4 4、6 6等多个部位。等多个部位。等多个部位。等多个部位。第4页,讲稿共84张,创作于星期二n nSLESLE是个多基因病是个多基因病是个多基因病是个多基因病
5、n n多个基因在某种条件多个基因在某种条件多个基因在某种条件多个基因在某种条件(环境环境环境环境)下相互作用改变了正常免疫耐下相互作用改变了正常免疫耐下相互作用改变了正常免疫耐下相互作用改变了正常免疫耐受而致病受而致病受而致病受而致病n n基因与临床亚型及自身抗体有一定的相关性基因与临床亚型及自身抗体有一定的相关性基因与临床亚型及自身抗体有一定的相关性基因与临床亚型及自身抗体有一定的相关性n n在实验动物中看到有保护基因在实验动物中看到有保护基因在实验动物中看到有保护基因在实验动物中看到有保护基因第5页,讲稿共84张,创作于星期二二、性激素二、性激素 多见于育龄妇女,妊娠可诱发多见于育龄妇女,
6、妊娠可诱发多见于育龄妇女,妊娠可诱发多见于育龄妇女,妊娠可诱发SLESLE。患者体内的雌酮羟基化产物均增高。患者体内的雌酮羟基化产物均增高。患者体内的雌酮羟基化产物均增高。患者体内的雌酮羟基化产物均增高。SLESLE动物模型动物模型动物模型动物模型NZB/NZWF1NZB/NZWF1雄鼠在新生期阉割后,雄鼠在新生期阉割后,雄鼠在新生期阉割后,雄鼠在新生期阉割后,其其其其SLESLE的发病率增高,病情加剧;给患病的小鼠使的发病率增高,病情加剧;给患病的小鼠使的发病率增高,病情加剧;给患病的小鼠使的发病率增高,病情加剧;给患病的小鼠使用雌激素病情加重。用雌激素病情加重。用雌激素病情加重。用雌激素病
7、情加重。第6页,讲稿共84张,创作于星期二三、环境三、环境1.1.感感感感染染染染 从从从从NZB/NZWF1NZB/NZWF1小小小小鼠鼠鼠鼠组组组组织织织织中中中中分分分分离离离离出出出出C C型型型型RNARNA病病病病毒毒毒毒,并并并并在在在在肾肾肾肾小小小小球球球球中中中中检检检检出出出出病病病病毒毒毒毒抗抗抗抗原原原原-抗抗抗抗体体体体复复复复合合合合物物物物;亦亦亦亦有有有有人人人人认认认认为为为为结结结结核核核核杆杆杆杆菌菌菌菌和和和和链链链链球球球球菌菌菌菌感感感感染染染染与与与与本本本本病病病病的的的的发发发发病病病病有有有有关关关关。迄迄迄迄今今今今为为为为止止止止,尚尚
8、尚尚未未未未证证证证实实实实任任任任何何何何病病病病原原原原体体体体与与与与SLESLE的的的的发发发发病病病病有有有有直直直直接接接接关关关关系系系系。病病病病原原原原体体体体可可可可能能能能仅仅仅仅是是是是一一一一种种种种多多多多克克克克隆隆隆隆B B细细细细胞胞胞胞刺刺刺刺激激激激因因因因子子子子,促促促促发发发发了了了了SLESLE的发生的发生的发生的发生。2.2.日日日日光光光光 约约约约4040的的的的SLESLE患患患患者者者者对对对对日日日日光光光光过过过过敏敏敏敏。紫紫紫紫外外外外线线线线照照照照射射射射可可可可使使使使皮肤上皮细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原。皮肤上皮
9、细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原。皮肤上皮细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原。皮肤上皮细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原。第7页,讲稿共84张,创作于星期二3.3.化化化化学学学学因因因因素素素素 芳芳芳芳香香香香胺胺胺胺及及及及联联联联胺胺胺胺、二二二二氧氧氧氧化化化化硅硅硅硅灰灰灰灰尘尘尘尘、聚聚聚聚氯氯氯氯乙乙乙乙稀稀稀稀、汞汞汞汞、镉镉镉镉、金金金金、秋秋秋秋水水水水仙仙仙仙碱碱碱碱、可可可可卡卡卡卡因因因因、伊伊伊伊红红红红、石石石石蜡蜡蜡蜡等等等等,摄摄摄摄食食食食紫紫紫紫花花花花苜苜苜苜蓿蓿蓿蓿芽芽芽芽以以以以及及及及用用用用染染染染法法法法剂剂剂剂、口口口口红红红
10、红等有机化合物,均被疑及可诱发等有机化合物,均被疑及可诱发等有机化合物,均被疑及可诱发等有机化合物,均被疑及可诱发SLESLE。4.4.药物药物药物药物 服用某些药物,如肼肽嗪、普鲁卡因胺、甲基服用某些药物,如肼肽嗪、普鲁卡因胺、甲基服用某些药物,如肼肽嗪、普鲁卡因胺、甲基服用某些药物,如肼肽嗪、普鲁卡因胺、甲基多巴、异烟肼等,有人会出现狼疮样症状和血清抗核多巴、异烟肼等,有人会出现狼疮样症状和血清抗核多巴、异烟肼等,有人会出现狼疮样症状和血清抗核多巴、异烟肼等,有人会出现狼疮样症状和血清抗核抗体阳性,停药后均消失,即药物性狼疮抗体阳性,停药后均消失,即药物性狼疮抗体阳性,停药后均消失,即药物
11、性狼疮抗体阳性,停药后均消失,即药物性狼疮(drug-(drug-induced lupus)induced lupus)。四环素和磺胺类可增加。四环素和磺胺类可增加。四环素和磺胺类可增加。四环素和磺胺类可增加SLESLE的的的的光敏感性。光敏感性。光敏感性。光敏感性。5.5.生物因素生物因素生物因素生物因素 某些生物制剂如重组干扰素、某些生物制剂如重组干扰素、某些生物制剂如重组干扰素、某些生物制剂如重组干扰素、IL-2IL-2等在等在等在等在部分患者可发生自身免疫性疾病。部分患者可发生自身免疫性疾病。部分患者可发生自身免疫性疾病。部分患者可发生自身免疫性疾病。6.6.社会和心理压力。社会和心
12、理压力。社会和心理压力。社会和心理压力。第8页,讲稿共84张,创作于星期二发病机制及免疫异常发病机制及免疫异常 发发发发病病病病机机机机制制制制尚尚尚尚不不不不明明明明确确确确。具具具具有有有有本本本本病病病病遗遗遗遗传传传传素素素素质质质质的的的的人人人人在在在在上上上上述述述述一一一一种种种种或或或或多多多多种种种种因因因因素素素素作作作作用用用用下下下下,机机机机体体体体丧丧丧丧失失失失了了了了正正正正常常常常的的的的免免免免疫疫疫疫耐耐耐耐受受受受性性性性,B B细细细细胞胞胞胞活活活活化化化化,通通通通过过过过交交交交叉叉叉叉反反反反应应应应与与与与模模模模拟拟拟拟外外外外来来来来抗
13、抗抗抗原原原原的的的的自自自自身身身身抗抗抗抗原原原原相相相相结结结结合合合合,并并并并将将将将抗抗抗抗原原原原递递递递呈呈呈呈给给给给T T细细细细胞胞胞胞,使使使使之之之之活活活活化化化化,在在在在T T细细细细胞胞胞胞活活活活化化化化刺刺刺刺激激激激下下下下,B B细细细细胞胞胞胞产产产产生生生生大大大大量不同类型的自身抗体,造成大量组织损伤。量不同类型的自身抗体,造成大量组织损伤。量不同类型的自身抗体,造成大量组织损伤。量不同类型的自身抗体,造成大量组织损伤。第9页,讲稿共84张,创作于星期二一、一、致病性自身抗体致病性自身抗体致病性自身抗体致病性自身抗体 这类自身抗体的特性为:这类自
14、身抗体的特性为:这类自身抗体的特性为:这类自身抗体的特性为:IgGIgG型型型型,与与与与自自自自身身身身抗抗抗抗原原原原有有有有很很很很高高高高的的的的亲亲亲亲和和和和力力力力,如如如如抗抗抗抗ds-DNAds-DNA抗抗抗抗体体体体可可可可与肾组织直接结合导致损伤;与肾组织直接结合导致损伤;与肾组织直接结合导致损伤;与肾组织直接结合导致损伤;抗抗抗抗血血血血小小小小板板板板抗抗抗抗体体体体及及及及抗抗抗抗红红红红细细细细胞胞胞胞抗抗抗抗体体体体导导导导致致致致血血血血小小小小板板板板和和和和红红红红细细细细胞胞胞胞破破破破坏坏坏坏,临临临临床出现血小板减少和溶血性贫血;床出现血小板减少和溶
15、血性贫血;床出现血小板减少和溶血性贫血;床出现血小板减少和溶血性贫血;抗抗抗抗SSA(Ro)SSA(Ro)抗抗抗抗体体体体经经经经胎胎胎胎盘盘盘盘进进进进入入入入胎胎胎胎儿儿儿儿心心心心脏脏脏脏引引引引起起起起新新新新生生生生儿儿儿儿心心心心脏脏脏脏传传传传导导导导阻阻阻阻滞;滞;滞;滞;抗抗抗抗磷磷磷磷脂脂脂脂抗抗抗抗体体体体引引引引起起起起抗抗抗抗磷磷磷磷脂脂脂脂抗抗抗抗体体体体综综综综合合合合征征征征(血血血血栓栓栓栓形形形形成成成成、血血血血小小小小板板板板减减减减少少少少、习惯性自发性流产习惯性自发性流产习惯性自发性流产习惯性自发性流产)、抗核糖体抗体又与神经精神狼疮相关。、抗核糖体
16、抗体又与神经精神狼疮相关。、抗核糖体抗体又与神经精神狼疮相关。、抗核糖体抗体又与神经精神狼疮相关。第10页,讲稿共84张,创作于星期二 二、致病性免疫复合物二、致病性免疫复合物二、致病性免疫复合物二、致病性免疫复合物 SLESLE是一个免疫复合物病。免疫复合物在组织的沉是一个免疫复合物病。免疫复合物在组织的沉是一个免疫复合物病。免疫复合物在组织的沉是一个免疫复合物病。免疫复合物在组织的沉积构成组织积构成组织积构成组织积构成组织 的损伤。免疫复合物的损伤。免疫复合物的损伤。免疫复合物的损伤。免疫复合物(IC)(IC)由自身抗体和相应由自身抗体和相应由自身抗体和相应由自身抗体和相应自身抗原相结合而
17、成。自身抗原相结合而成。自身抗原相结合而成。自身抗原相结合而成。ICIC增高原因有:增高原因有:增高原因有:增高原因有:清除清除清除清除ICIC的机制如补体受体或的机制如补体受体或的机制如补体受体或的机制如补体受体或FcFc受受受受体因先天或获得性异常,或早期补体成分低下等;体因先天或获得性异常,或早期补体成分低下等;体因先天或获得性异常,或早期补体成分低下等;体因先天或获得性异常,或早期补体成分低下等;ICIC形成过多形成过多形成过多形成过多(抗体量多抗体量多抗体量多抗体量多);因因因因ICIC的大小不当而不能的大小不当而不能的大小不当而不能的大小不当而不能被吞噬或排出。被吞噬或排出。被吞噬
18、或排出。被吞噬或排出。第11页,讲稿共84张,创作于星期二 三、三、T细胞和细胞和NK细胞功能失调细胞功能失调 SLESLE患者的患者的患者的患者的CD8CD8+T T细胞和细胞和细胞和细胞和NKNK细胞功能失调不能产细胞功能失调不能产细胞功能失调不能产细胞功能失调不能产生抑制生抑制生抑制生抑制CD4CD4+T T细胞作用。因此在细胞作用。因此在细胞作用。因此在细胞作用。因此在CD4CD4+T T细胞的刺激下,细胞的刺激下,细胞的刺激下,细胞的刺激下,B B细胞持续活化而产生自身抗体。细胞持续活化而产生自身抗体。细胞持续活化而产生自身抗体。细胞持续活化而产生自身抗体。T T细胞的功能异常以细胞
19、的功能异常以细胞的功能异常以细胞的功能异常以致新抗原不断出现,使自身免疫亦持续存在。致新抗原不断出现,使自身免疫亦持续存在。致新抗原不断出现,使自身免疫亦持续存在。致新抗原不断出现,使自身免疫亦持续存在。此外,细胞因子网络失衡、细胞凋亡异常也参与此外,细胞因子网络失衡、细胞凋亡异常也参与此外,细胞因子网络失衡、细胞凋亡异常也参与此外,细胞因子网络失衡、细胞凋亡异常也参与SLESLE的发生和发展。的发生和发展。的发生和发展。的发生和发展。第12页,讲稿共84张,创作于星期二病理病理 光镜下病理变化:光镜下病理变化:光镜下病理变化:光镜下病理变化:结缔组织的纤维蛋白样变性;结缔组织的纤维蛋白样变性
20、;结缔组织的纤维蛋白样变性;结缔组织的纤维蛋白样变性;结缔组织基结缔组织基结缔组织基结缔组织基质粘液性水肿;质粘液性水肿;质粘液性水肿;质粘液性水肿;坏死性血管炎坏死性血管炎坏死性血管炎坏死性血管炎 SLESLE特征性改变是:特征性改变是:特征性改变是:特征性改变是:苏木紫小体苏木紫小体苏木紫小体苏木紫小体(细胞核受抗体作用变性为嗜细胞核受抗体作用变性为嗜细胞核受抗体作用变性为嗜细胞核受抗体作用变性为嗜酸性团块酸性团块酸性团块酸性团块);“洋葱皮样洋葱皮样洋葱皮样洋葱皮样”病变,即小动脉周围有显著向心性纤病变,即小动脉周围有显著向心性纤病变,即小动脉周围有显著向心性纤病变,即小动脉周围有显著向
21、心性纤维增生,可见于脾中央动脉,以及心瓣膜的结缔组织反复发生纤维增生,可见于脾中央动脉,以及心瓣膜的结缔组织反复发生纤维增生,可见于脾中央动脉,以及心瓣膜的结缔组织反复发生纤维增生,可见于脾中央动脉,以及心瓣膜的结缔组织反复发生纤维蛋白样变性,而形成赘生物。维蛋白样变性,而形成赘生物。维蛋白样变性,而形成赘生物。维蛋白样变性,而形成赘生物。免疫荧光病理可见免疫球蛋白和补体沉积。免疫荧光病理可见免疫球蛋白和补体沉积。免疫荧光病理可见免疫球蛋白和补体沉积。免疫荧光病理可见免疫球蛋白和补体沉积。心包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变化。心包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变化。心
22、包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变化。心包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变化。肾肾肾肾脏病理改变下文详细叙述。脏病理改变下文详细叙述。脏病理改变下文详细叙述。脏病理改变下文详细叙述。第13页,讲稿共84张,创作于星期二临床表现临床表现 由由由由于于于于存存存存在在在在多多多多种种种种自自自自身身身身抗抗抗抗体体体体,SLESLE可可可可损损损损害害害害任任任任何何何何系系系系统统统统、脏脏脏脏器器器器和和和和组组组组织织织织,其临床表现复杂多样,个体差异较大。其临床表现复杂多样,个体差异较大。其临床表现复杂多样,个体差异较大。其临床表现复杂多样,个体差异较大。许许许许多
23、多多多患患患患者者者者隐隐隐隐匿匿匿匿起起起起病病病病,开开开开始始始始仅仅仅仅累累累累及及及及1-21-2个个个个系系系系统统统统,表表表表现现现现轻轻轻轻度度度度的的的的关关关关节节节节炎炎炎炎、皮疹、或隐匿性肾炎;皮疹、或隐匿性肾炎;皮疹、或隐匿性肾炎;皮疹、或隐匿性肾炎;部部部部分分分分病病病病人人人人长长长长期期期期稳稳稳稳定定定定在在在在亚亚亚亚临临临临床床床床状状状状态态态态或或或或轻轻轻轻型型型型狼狼狼狼疮疮疮疮,部部部部分分分分病病病病人人人人可可可可由由由由轻型突然变为重症狼疮,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害;轻型突然变为重症狼疮,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害;轻型突
24、然变为重症狼疮,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害;轻型突然变为重症狼疮,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害;也也也也有有有有一一一一些些些些病病病病人人人人一一一一开开开开始始始始就就就就累累累累及及及及多多多多个个个个系系系系统统统统,甚甚甚甚至至至至一一一一起起起起病病病病就就就就表表表表现现现现出狼疮危象,危及生命。出狼疮危象,危及生命。出狼疮危象,危及生命。出狼疮危象,危及生命。SLESLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。第14页,讲稿共84张,创作于星期二1.
25、全身症状:发热、乏力、体重下降全身症状:发热、乏力、体重下降 SLESLE患患患患者者者者常常常常常常常常出出出出现现现现发发发发热热热热,为为为为中中中中、低低低低度度度度热热热热。发发发发热热热热往往往往往往往往提提提提示示示示疾疾疾疾病病病病处处处处于于于于活动期,高热则常常是疾病急进期的表现。活动期,高热则常常是疾病急进期的表现。活动期,高热则常常是疾病急进期的表现。活动期,高热则常常是疾病急进期的表现。发发发发热热热热可可可可以以以以是是是是SLESLE的的的的表表表表现现现现,也也也也可可可可能能能能是是是是感感感感染染染染,临临临临床床床床上上上上需需需需注注注注意意意意鉴鉴鉴鉴
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