2021年药品GMP相关知识综合练习题.docx

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1、精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -综合练习题一.填空题1. 药品生产和质量治理的基本准就为；12. GMP的基本点为，必需做到防止生产中药品的混批.混杂污染和交叉污染，以确保药品的质量；13. 对制药设备进行功能设计，其功能包括：.在线监测与掌握功能和安全爱护功能14. 破裂的施力包括：.剪切.弯曲和摩擦等5 种类型； 55. 气流磨包括.和流化床对射磨等4 种类型 56.颗粒分级可分为和两大类； 57.湿法制粒包括：.和；68 流体输送通过向流体供应的方法来实现；流体获得机械能之后常表现为；9. 搅拌机施加于液体的作用力使液体产生.和等三种基本流型；

2、610. 中药制剂的浸出通常采纳和等；1111. 按浸出方法进行分类，浸出设备有.和；1112. 结晶过程包括和过程； 1313. 结晶方法包括.和加入第三种物质转变溶质溶解度结晶法；13第 1 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -14. 结晶一旦开头，溶液的温度显现上升的缘由为；1315. 片剂的制备方法包括.和；1816. 包衣方法主要有.和；1817. 依据胶囊的硬度和封装方法不同，可将胶囊剂分为和两种； 1818. 软胶囊剂用或将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊，并在囊皮未干之前包裹或装入药物；

3、1819. 注射用制剂按分散系统分包括.等； 1920. 目前我国液体制剂用安瓿的规格有：.和五种； 1921. 为整个注射剂生产车间的关键部位，应保持较高的干净度；1922. 药品包装分为.和三类；23. 袋成型装置的主要部件为，它使薄膜由平展逐步形成袋型，为制袋的关键部件；24. 纵封滚轮有两个作用为对薄膜进行和对薄膜成型后的对接纵边进行；25. 横封装置能对薄膜和；26. 热封有和两种；27. 泡罩包装机按结构形式分有.和三大类；28. 印包机包括.和等四个单机联动而成；29. 药品的生产单位必需严格遵守标准要求； 2130. 药品生产企业可分为和生产31. 工程设计的三个主要阶段：.和

4、；21第 2 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -32. 设计前期工作和初步设计的主要目的为.；2133. 为车间工艺设计的核心，为车间设计最重要.最基础的设计步骤；2234. 产品质量的优劣.经济效益的高低，取决于的牢靠性.合理性及先进性；2235. 为工程设计全部设计项目中最先进行的一项设计，却几乎为最终完成；2236.制药生产过程一般可分为.和；2237.初步设计阶段的工艺流程图有.和；2238.制药设备可分为和两大类； 2239.药物制剂车间多采纳；2340.生产车间的环境可划分为.和；23

5、41.干净厂房的隔离可分为：.和；2442.超声萃取的提取原理为利用超声波具有的.和，通过增大介质分子的运动速度，增大介质的穿透力以提取中药有效成分的方法；43 CIP 指；44 液- 液萃取设备应包括.三类设备， 其中设备为真正进行萃取的设备；45 生物反应设备中，用于培育微生物的反应器称为；46. 真空转鼓过滤器过滤包括.和四个阶段；47. 喷雾干燥器的雾化器常用的有.和三种形式；48 碟片离心机的主要部件为；49 工程塑料中，PVC 指塑料；第 3 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -50 实

6、现生物.化学物质转化，利用动.植.矿物制取医药原料的工艺设备及机械叫机械及设备；51 管式离心机中，GF105 中的 GF 指， 105 指；52 应用冷冻干燥设备对冷冻物料进行干燥时，需打开加热系统给料盘供热，缘由为；53 高压均质机由和两部分组成；二.挑选题1. 固体物料破裂时，粉碎机械施与被粉碎物的作用力（）其凝结力时，物料便被粉碎；A 等于或大于B.小于等于C.等于2. 物料粗碎与中碎的作用力主要压缩与冲击，适应（）A. 脆性材料B.韧性物料C. 丝状物料3. 超细粉碎主要作用力为摩擦力和剪切力，主要用于（）；A. 脆性材料B.韧性物料C. 块状物料D.粉末物料4. 研磨介质在筒内的转

7、速太快，研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转，处于()，对物料起不到冲击与研磨作用；A. 抛落状态B.泻落状态C. 离心状态5. 速度太慢，研磨介质运动呈()虽有研磨作用，因高度不够，冲击力小，研磨成效不佳；A. 离心状态B.抛落状态C.滑落状态D.泻落状态第 4 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -6. 球磨机属粉磨中广泛应用的（）A. 细磨机械B.粗磨机械C.中细磨机械D.超细磨机械7. 胶体磨为利用（）对物料进行破裂细化；A. 冲击作用B.高剪切作用C. 拖曳作用D.研磨作用8. 气流式混合机适

8、合于（）物料的混合；A. 流淌性好.物性差异小的粉体B.流淌性差的物料C. 粉状物料D.块状物料9. 热敏性物料.遇水分解以及简单压缩成形的药物制粒一般需采纳（）；A 气流制粒B 干法制粒C. 湿法制粒D.喷雾制粒10. 发酵罐中广泛采纳（）；A.圆盘涡轮式搅拌器B.桨式搅拌器C. 涡轮式D.锚式搅拌器11. 不适合高黏度或含大量固体的培育液的为（）；A.搅拌式发酵罐B. 自吸式发酵罐C. 气升式发酵罐D.塔式发酵罐12. 不适于某些如丝状菌等对剪切作用敏锐的微生物（）；A.搅拌式发酵罐B. 自吸式发酵罐C. 气升式发酵罐D.塔式发酵罐13. 膜分别为一种（）的分别；A.分子级B. 离子级C.

9、原子级D.颗粒级14. 中药制剂的浸出以水为溶剂或膨胀性大的药材用（）渗漉器A.圆锥形B.圆柱形C. 不锈钢D.连续热渗漉器15. 以乙醇为溶剂或膨胀性小的药材用（）渗漉器；A. 圆锥形B.圆柱形C.多级逆流渗漉器D. 连续热渗漉器第 5 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -16. 制药工业中应用最广泛的膜材料为（）；A.聚砜类材料B.纤维素材料C.无机膜材料D.陶瓷膜17. 在有机膜材料中，耐压较高的材料为（），常用于反渗透；A.聚砜类材料B.纤维素材料C.聚乙烯类D.聚酰胺类18. 在全部膜组件

10、中，表面积体积比为最低的为（）；A. 圆管式膜组件B 螺旋转式膜器件C. 中空纤维式和毛细管式膜器件D.板框式膜器件19. 以下膜器件中膜装填密度较大的为（）；A 圆管式膜器件B.毛细管式膜组件C.系紧螺栓式板框式膜器件D.板框式器件20. 结晶过程中， 溶液冷却而无须与冷却面接触，溶液被蒸发而不需设置换热面的结晶器为（），防止了器内产生大量晶垢的缺点；A.真空式结晶器B.卧式结晶器C.立式结晶器D. 真空煮晶器21. 能防止产生大量晶垢的结晶器为（）；A.真空式结晶器B. 卧式结晶器C. 立式结晶器D. 真空煮晶器22. 湿热灭菌法不适合于（）的药物；A.对湿热敏锐B.热敏性C. 散剂D.颗

11、粒剂23. 药片厚度及压实程度掌握可实行（）来掌握；A. 调剂下冲的上行量B.调剂上冲在模孔中的下行量来实现压片时的压力C. 调剂上冲的压力D.调剂飞轮的转数24. 安瓿在最终一次清洗时，须采纳经（）加压冲洗后在经灭菌干燥方能灌注药液；第 6 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -A.微孔滤膜精滤过的注射用水B.无菌水C.超纯水D.去离子水25. 进入详细的工程设计阶段为（）；A.设计前期工作B. 初步设计C. 施工图设计D.可研报告阶段26. 初步设计侧重于（）；A 资料的收集B. 可行性分析C.

12、方案D. 各种细节27. 打算项目投资命运的环节为（）；A.项目建议书B. 可研报告C. 投资概算D.建设业主28. 设计前期工作中最重要的步骤为（），它要为项目的建设供应依据；A 项目建议书B.可行性讨论报告C.资料收集D.整体规划29. 设计部门工作最繁重的一个环节为（）A.设计方案B.初步设计C.整个工程投资概算D.施工图设计阶段30. GMP规范中对厂房选址有明确规定，医药工业干净厂房与市政交通干道之间的距离不宜（）；A. 小于 50 mB. 大于 50 mC.大于 60 mD.小于 30 m31. GMP对厂房设计的常规要求中，厂房占厂区总面积()； A. 10%B. 15%C. 3

13、0%D. 40%32. GMP对厂房设计的常规要求中，生产车间占总面积（）；A. 10%B. 15%C. 30%D. 40%33. （）为车间工艺设计中最先完成的一个运算项目，其正确与否直接关系到工艺设计的牢靠程度；第 7 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -A. 物料衡算B.热量衡算C.设备的设计和选型D. 工程概算34. 管路一般不考虑热补偿的为（）A.温度低于120 B温度低于100或公称直径不超过50 mmC. 公称直径不超过30 mmD.温度低于120或公称直径不超过70 mm35. 空气

14、之外的污染中，人的发尘发菌量将占到（）；A.60% 以上B.70% 左右C. 80% 90%D.4080%36. 干净厂房耐火级不能低于（），干净区（室）安全出入口不能少于两个；A. 三级B.一级C. 二级D. 甲级三.简答题1. 研磨介质在筒内的运动状态对磨碎成效的影响52. 气流磨工作原理53. 胶体磨的工作原理54. 混合的概念 65. 发酵罐设计要求96. 气升式发酵罐的工作原理97. 膜分别的原理128. 膜分别的优点129. 什么为热原？1710. 什么为无菌操作？17第 8 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - -

15、- - - - - - -11. 压片机的工作过程1812. 超声波安瓿洗瓶机的工作原理1913. 制药工程设计的内容2114. 初步设计的主要任务2115. 制药干净车间布置的一般要求2416. 真空冷冻干燥的机理为什么？真空冷冻干燥机组主要由哪几部分组成？17. 什么为晶间腐蚀. 铬镍不锈钢为什么加Ti 或 Nb后能防止晶间腐蚀？18. 什么为制药工艺用水？19. 什么为屈服强度？20. 什么为材料的许用应力？21. 什么为约束反力？22. 什么为冷静钢？23. 什么为制粒？24. 什么为沸腾床干燥？25. 蒸馏水器由哪些主要部件组成？各种蒸馏水器的基本要求为什么？综合练习题填空题1. 药

16、品生产和质量治理的基本准就为药品生产质量治理规范（ GMP ） ；2. GMP的基本点为为了要保证药品质量，必需做到防止生产中药品的混批.混杂污染和第 9 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -交叉污染，以确保药品的质量；3. 对制药设备进行功能设计，其功能包括：净化功能.清洗功能.在线监测与掌握功能和安 全爱护功能4. 破裂的施力包括：压缩.冲击.剪切.弯曲和摩擦等5种类型；5. 气流磨包括扁平式气流磨.循环式气流磨.对喷式气流磨和流化床对射磨等4 种类型6. 颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类

17、；7. 湿法制粒包括：挤压制粒.转动制粒.搅拌制粒和 流化制粒；8流体输送通过向流体供应机械能的方法来实现；流体获得机械能之后常表现为压力提高（静压头上升）；9. 搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流. 轴向流和切向流等三种基本流型；10. 中药制剂的浸出通常采纳煎煮法和 浸渍法等；（渗漉法.回流提取法.水蒸气蒸馏法等）11. 按浸出方法进行分类，浸出设备有煎煮设备. 浸渍设备.渗漉设备和 回流设备；12. 结晶过程包括成核过程和 晶体成长过程；13. 结晶方法包括蒸发结晶法. 冷却结晶法和加入第三种物质转变溶质溶解度结晶法；14. 结晶一旦开头，溶液的温度显现上升的缘由为放出结晶热；15

18、. 片剂的制备方法包括湿法制粒压片.干法制粒压片和 （粉末或结晶）直接压片；16. 包衣方法主要有滚转包衣法（一般滚转包衣法.埋管包衣法.高效包衣法）流化包衣法 . 和 压制包衣法；第 10 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -17. 依据胶囊的硬度和封装方法不同，可将胶囊剂分为硬胶囊剂和 软胶囊剂两种；18. 软胶囊剂用滴制法或 滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊，并在囊皮未干之 前包裹或装入药物；19. 注射用制剂按分散系统分包括溶液型（水溶性注射剂和非水溶性注射剂）. 混悬型.乳剂型注射

19、剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等；20. 目前我国液体制剂用安瓿的规格有：1mL.2mL. 5mL. 10mL和 20mL五种；21. 灌封区域为整个注射剂生产车间的关键部位，应保持较高的干净度；22. 药品包装分为单剂量包装. 内 包装和 外包装三类；23. 袋成型装置的主要部件为制袋成型器，它使薄膜由平展逐步形成袋型，为制袋的关键部 件；24. 纵封滚轮有两个作用为对薄膜进行牵引输送和对薄膜成型后的对接纵边进行热封合；25. 横封装置能对薄膜横向热封合和 切断包装袋；26. 热封有辊压式和板压式两种；27. 泡罩包装机按结构形式分有平板式. 辊板式和辊筒式三大类；28. 印包机包括开盒

20、机. 印 字机. 装盒关盖机和 贴签机等四个单机联动而成；29. 药品的生产单位必需严格遵守国家食品药品监督治理局颁布的药品生产质量治理规范（ GMP ）标准要求；30. 药品生产企业可分为原料药生产和 药物制剂生产31. 工程设计的三个主要阶段：设计前期工作（包括项目建议书.厂址挑选报告.预可行第 11 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -性研究报告和可行性讨论报告）. 初步设计和 施工图设计；32. 设计前期工作和初步设计的主要目的为供政府部门对项目进行立项审批和开工审批用 .为业主供应决策依据

21、；33. 工艺流程设计为车间工艺设计的核心，为车间设计最重要.最基础的设计步骤；34. 产品质量的优劣.经济效益的高低，取决于工艺流程的牢靠性.合理性及先进性；35. 工艺流程设计为工程设计全部设计项目中最先进行的一项设计，却几乎为最终完成；36. 制药生产过程一般可分为连续操作. 间歇操作和 半间歇操作；37. 初步设计阶段的工艺流程图有生产工艺流程示意图.物料流程图. 带掌握点的工艺流 程图；38. 制药设备可分为机械设备和 化工设备两大类；39. 药物制剂车间多采纳集中式布置；40. 生产车间的环境可划分为一般生产区.掌握区和 干净区41. 干净厂房的隔离可分为：物理隔离. 静态隔离和

22、动态隔离；42. 超声萃取的提取原理为利用超声波具有的空化效应. 机械效应和 热效应，通过增大 介质分子的运动速度，增大介质的穿透力以提取中药有效成分的方法；43. 原位（在线或就地）清洗系统44. 混合设备分别设备溶剂回收设备混合45. 发酵罐46. 过 滤 . 洗涤. 抽干和 卸料47. 气流式压力式旋转式第 12 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -48. 碟片转鼓49. 硬聚氯乙烯50. 原料药51. 过 滤 . 洗涤. 抽干和 卸料52. 乳浊液转股直径 105mm53. 升华会导致物料的

23、温度降低54. 高压泵均质头二.挑选题1.固体物料破裂时，粉碎机械施与被粉碎物的作用力（A ）其凝结力时，物料便被粉碎；A 等于或大于B. 小于等于C. 等于2.物料粗碎与中碎的作用力主要压缩与冲击，适应（C. 丝状物料A） A.脆性材料B. 韧性物料3.超细粉碎主要作用力为摩擦力和剪切力，主要用于（B ） ； A.脆性材料B. 韧性物料C. 块状物料D. 粉末物料4. 研磨介质在筒内的转速太快，研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转，处于(C)，对物料起不到冲击与研磨作用；A. 抛落状态B. 泻落状态C. 离心状态5. 速度太慢，研磨介质运动呈(D)虽有研磨作用，因高度不够，冲击力小，研磨成效不

24、佳；A. 离心状态B. 抛落状态C. 滑落状态D. 泻落状态6. 球磨机属粉磨中广泛应用的（A）A.细磨机械B. 粗磨机械C. 中细磨机械第 13 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -D. 超细磨机械7. 胶体磨为利用（B）对物料进行破裂细化；A. 冲击作用B. 高剪切作用C.拖曳作用D.研磨作用8. 气流式混合机适合于（A）物料的混合；A.流淌性好. 物性差异小的粉体B. 流淌性差的物料C. 粉状物料D. 块状物料9. 热敏性物料.遇水分解以及简单压缩成形的药物制粒一般需采纳（B）； A 气流制粒

25、B干法制粒C. 湿法制粒D.喷雾制粒10. 发酵罐中广泛采纳 （A ） ； A.圆盘涡轮式搅拌器B. 桨式搅拌器C. 涡轮式D.锚式搅拌器11. 不适合高黏度或含大量固体的培育液的为（C）；A.搅拌式发酵罐B. 自吸式发酵罐C. 气升式发酵罐D. 塔式发酵罐12. 不适于某些如丝状菌等对剪切作用敏锐的微生物（B）； A. 搅拌式发酵罐B.自吸式发酵罐C. 气升式发酵罐D. 塔式发酵罐13. 膜分别为一种（A）的分别；A.分子级B. 离子级C.原子级D. 颗粒级14. 中药制剂的浸出以水为溶剂或膨胀性大的药材用（A）渗漉器A.圆锥形B. 圆柱形C. 不锈钢D. 连续热渗漉器15. 以乙醇为溶剂或

26、膨胀性小的药材用（B）渗漉器；A. 圆锥形B. 圆柱形C.多级逆流渗漉器D.连续热渗漉器16. 制药工业中应用最广泛的膜材料为（A）；A.聚砜类材料B. 纤维素材料C.无机膜材料D. 陶瓷膜17. 在有机膜材料中，耐压较高的材料为（D），常用于反渗透；A. 聚砜类材料B.第 14 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -纤维素材料C.聚乙烯类D. 聚酰胺类18. 在全部膜组件中， 表面积体积比为最低的为（ A）；A. 圆管式膜组件B 螺旋转式膜器件C. 中空纤维式和毛细管式膜器件D. 板框式膜器件19.

27、 以下膜器件中膜装填密度较大的为（ B ）； A 圆管式膜器件B. 毛细管式膜组件C.系紧螺栓式板框式膜器件D. 板框式器件20. 结晶过程中， 溶液冷却而无须与冷却面接触，溶液被蒸发而不需设置换热面的结晶器为（A），防止了器内产生大量晶垢的缺点；A. 真空式结晶器B. 卧式结晶器C. 立式结晶器D.真空煮晶器21. 能防止产生大量晶垢的结晶器为（A）；A. 真空式结晶器B. 卧式结晶器C.立式结晶器D.真空煮晶器22. 湿热灭菌法不适合于（A）的药物；A.对湿热敏锐B. 热敏性C. 散剂D. 颗粒剂23. 药片厚度及压实程度掌握可实行（B）来掌握；A. 调剂下冲的上行量B. 调剂上冲在模孔中

28、的下行量来实现压片时的压力C. 调剂上冲的压力D.调剂飞轮的 转数24.安瓿在最终一次清洗时，须采纳经（A）加压冲洗后在经灭菌干燥方能灌注药液；A. 微孔滤膜精滤过的注射用水B. 无菌水C. 超纯水D. 去离子水25. 进入详细的工程设计阶段为（C）；A.设计前期工作B. 初步设计C. 施工图设计D. 可研报告阶段26. 初步设计侧重于（C）；A 资料的收集B.可行性分析C.方案D.各种细节27. 打算项目投资命运的环节为（A）；A. 项目建议书B. 可研报告C. 投资概第 15 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - -

29、- - - - -算D.建设业主28. 设计前期工作中最重要的步骤为（B），它要为项目的建设供应依据；A 项目建议书B. 可行性讨论报告C. 资料收集D. 整体规划29. 设计部门工作最繁重的一个环节为（D）A.设计方案B. 初步设计C.整个工程投资概算D.施工图设计阶段30. GMP规范中对厂房选址有明确规定，医药工业干净厂房与市政交通干道之间的距离不宜（B）；A. 小于 50 mB.大于 50 mC. 大于 60 mD. 小于 30 m31. GMP对厂房设计的常规要求中，厂房占厂区总面积(B) ； A. 10%B. 15%C.30%D. 40%32. GMP对厂房设计的常规要求中，生产车

30、间占总面积 （C）；A. 10%B. 15%C.30%D. 40%33. （C）为车间工艺设计中最先完成的一个运算项目，其正确与否直接关系到工艺设计的牢靠程度；A. 物料衡算B. 热量衡算C.设备的设计和选型D.工程概算34. 管路一般不考虑热补偿的为（B）A. 温度低于120 B温度低于100或公称直径不超过50 mmC. 公称直径不超过30 mmD. 温度低于120或公称直径不超过70 mm35. 空气之外的污染中， 人的发尘发菌量将占到（C） ； A.60% 以上B.70% 左右C.80% 90%D.4080%36. 干净厂房耐火级不能低于（C），干净区 （室） 安全出入口不能少于两个；

31、A.三级B. 一级C. 二级D.甲级三.简答题第 16 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -1. 研磨介质在筒内的运动状态对磨碎成效的影响答： a. 转速太快，研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转，处于“离心状态” ，对物料起不到冲击与研磨作用；b.速度太慢，研磨介质运动呈“泻落状态” ，虽有研磨作用，因高度不够，冲击力小，研磨成效不佳；c.速适中，研磨介质提升到肯定高度后抛落，对物料不仅有较大的研磨作用，也有较强的冲击力，破裂成效好；2. 气流磨工作原理答：利用高速弹性气流喷出时形成的剧烈多相紊流场

32、，使其中的颗粒在自撞中或与冲击板.器壁撞击发生变形.破裂，最终获得超粉碎；3. 胶体磨的工作原理答： 胶体磨为利用高剪切作用对物料进行破裂细化；胶体磨定子和转子间形成微小间隙并可调；工作时，在转子的高速转动下，物料通过定子与转子之间的环间隙，附在转子和定子上的物料之间产生了很大的速度梯度，物料受其剪切力.摩擦力.撞击力和高频振动等复合力的作用而被粉碎.分散.研磨.细化和均质；4. 混合的概念答：指两种或两种以上的固体粉料，在混合设备中相互分散而达到均一状态的操作，为片剂.冲剂.散剂.胶囊剂和丸剂等固体制剂生产的一个基本单元操作；5. 发酵罐设计要求 答： 结构牢靠； 有良好的气液接触和液固混合

33、性能； 尽量削减机械搅拌和通气所消耗 的动力； 有良好的传热性能； 削减泡沫的产生； 附有必要和牢靠的检测及掌握外表；6. 气升式发酵罐的工作原理答：利用空气喷嘴喷出250300 m/s高速的空气，空气以气泡形式分散于液体中，使平均密度下降；通气一侧密度与不通气一侧产生的液体密度 差，形成发酵罐内液体的环流；7. 膜分别的原理答： 膜为一种起分子级分别过滤作用的介质，当溶液或混合气体与膜接触时，在压力或电场作用或温差作用下，某些物质可以透过膜，而另一些物质就被挑选性第 17 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - -

34、 - - -地拦截，从而使溶液中不同组分或混合气体的不同组分分别，这种分别为分子级分别；8. 膜分别的优点答： 为一个高效的分别过程；能耗通常比较低； 工作温度通常在室温邻近，特殊适用于对热过敏物质的处理；设备本身没有运动部件，牢靠度高； 分别过程的规模和处理才能可在很大范畴内变化，而它的效率.设备单价.运行费用等都变化不大； 体积小，占地较少；9. 什么为热原？答：微生物的代谢产物，为一种致热性物质，为发生在注射给药后病人高热反应的根源；它为微生物的一种内毒素；10. 什么为无菌操作？答：在整个操作过程中利用和掌握肯定条件，尽量使产品防止微生物污染的一种操作方法；11. 压片机的工作过程答：

35、 剂量的掌握： 大的剂量调剂为通过挑选不同冲头直径的冲模来实现的；微小的剂量调剂下冲伸入中模孔的深度，从而转变封底后的中膜孔的实际长度，调剂膜孔中药物的充填体积； 药片厚度及压实程度掌握：调剂上冲在模孔中的下行量来实现压片时的压力来掌握药片厚度及压实程度；12. 超声波安瓿洗瓶机的工作原理答：在超声波的作用下，水与物体的接触表面产生空化现象，因空化产生的气泡增强了流体搅拌及冲刷作用，洗涤成效为其他清洗方法不行比拟的；超声波清洗的安瓿不仅外壁干净，安瓿内部也无尘.无菌，达到要求；工业上常运用针头单支清洗技术与超声技术相结合的原理构成了连续回转超声洗瓶机；13. 制药工程设计的内容答：包括化学原料

36、药.生物药.中药.制剂药和药用包装材料等项目的工程设计；其工艺设计类型包括合成制药工艺.生物制药工艺.中成药工艺和制剂工艺设计；14. 初步设计的主要任务答：依据已批准的可行性讨论报告，对设计对象进行全面的讨论，第 18 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -寻求技术上可能.经济上合理.最符合要求的设计方案；从而确定总体工程设计.车间装备设计原就. 设计标准. 设计方案和重大技术问题；编制出初步设计说明书等文件与工程项目 总概算；15. 制药干净车间布置的一般要求答：（ 1 ）尽量削减建筑面积在满意工

37、艺要求的前提下，应尽量削减干净厂房的建筑面积；（2 ）防止污染或交叉污染（ 3 ）合理布置有干净等级要求的房间（ 4 ）管路尽可能暗敷（ 5 ）室内装修应有利于干净干净室内的装修应便于进行清洁工作；（ 6 ）设置安全出入口干净厂房耐火级不能低于二级，干净区（室）安全出入口不能少于两个；16. 真空冷冻干燥的机理为什么？真空冷冻干燥机组主要由哪几部分组成？从水的相图可知：凡在三相点以下的压力和温度下时，水可由固相不经液相直接变为气相，气相遇冷后也可变为固相， 此过程即为升华； 真空冷冻干燥就为利用升华机理， 将湿物料或溶液在较低的温度（ 10 50 ）下冻结成固态，然后在真1空.3（ 13 帕）

38、下使其中的水分不经液态直接升华成气态，最终使物料脱水的干燥的；按系统分由制冷系统.真空系统.加热系统和掌握系统四部分组成；按结构分，由冻干箱.冷凝器.真空泵组.制冷压缩机组.加热装置.掌握装置等组成；17. 什么为晶间腐蚀. 铬镍不锈钢为什么加Ti 或 Nb 后能防止晶间腐蚀？在400 800 的温度范畴内，碳从奥氏体中以碳化铬形式沿晶界析出，使晶界邻近的合金元（铬和镍）含铬量降低到耐腐蚀所需的最低含量（12% ）以下，腐蚀就在此贫铬区产生，这种沿晶界的腐蚀称为晶间腐蚀；第 19 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -因 Ti 或 Nb 与碳亲和力比铬强，能形成稳固的TiC 或 NbC ，将碳固定在这些化合物中，就可大大削减产生晶间腐蚀的倾向；18. 什么为制药工艺用水？药品生产工艺中使用的水，包括饮用水.纯化水和注射用水；19. 什么为屈服强度？材料抗击开头产生大量塑性变形的才能；20. 什么为许用应力？机械设计中，从保证安全工作动身，所规定的答应零件或构件承担的最大应力值；21. 什么为约束反力？约束作用于非自由体上的力；