2021年红外吸收光谱法习题集及答案.docx

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1、精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -六.红外吸取光谱法 (193 题)一.挑选题( 共 61 题) 1. 2 分 (1009)在红外光谱分析中，用KBr 制作为试样池，这为由于：()(1) KBr 晶体在 4000 400cm-1 范畴内不会散射红外光(2) KBr 在 4000 400 cm-1 范畴内有良好的红外光吸取特性(3) KBr 在 4000 400 cm-1 范畴内无红外光吸取(4) 在 4000 400 cm-1 范畴内， KBr 对红外无反射2. 2 分 (1022)下面给出的为某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构.或，试问哪一结构

2、与光谱为一样的？为什么？()3. 2 分 (1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构 .或 ，试问哪一结构与光谱为一样的，为什么？4. 2 分 (1068)一化合物显现下面的红外吸取谱图，可能具有结构.或，哪一结构与 光谱最近于一样？5. 2 分 (1072)10721 /36 第 1 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -羰基化合物中， C = O 伸缩振动频率显现最低者为()(1) I(2) II(3) III(4) IV 6. 2 分 (1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元

3、件的材料为()(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃7. 2 分 (1088)并不为全部的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观看到，这为由于()(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量为简并的(3) 由于分子中有C.H .O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分 (1097)下 列 四 组 数 据 中 ， 哪 一 组 数 据 所 涉 及 的 红 外 光 谱 区 能 够 包 括CH 3- CH 2-CH=O的 吸 收 带()9. 2 分 (1104)请回答以下化合物中哪个吸取峰的频率最高？()10. 2 分 (1114)

4、在以下不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C O 伸缩振动频率显现最高者为()(1) 气体(2) 正构烷烃(3) 乙醚(4) 乙醇11. 2 分 (1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动.()(1) 2 个，不对称伸缩(2) 4 个，弯曲(3) 3 个，不对称伸缩(4) 2 个，对称伸缩12. 2 分 (1180)CO2 的如下振动中，何种属于非红外活性振动.()(1)(2)(3)(4 ) OC OO C OO C OO C O13. 2 分 (1181)苯分子的振动自由度为()(1) 18(2) 12(3) 30(4) 3114. 2 分 (1182)双原子分子在如下转动

5、情形下(如图 )，转动不形成转动自由度的为()2 /36 第 2 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -15. 2 分 (1183)任何两个振动能级间的能量差为() (1) 1/2 h(2) 3/2 h(3) h(4) 2/3 h16. 2 分 (1184)在以下三种分子式中C C 双键的红外吸取哪一种最强.()(a) CH 3- CH = CH 2(b) CH 3- CH = CH - CH 3（顺式）(c) CH 3- CH = CH - CH 3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c

6、 最强(4) 强度相同17. 2 分 (1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸取带()(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动18. 2 分 (1234)以下四种气体不吸取红外光的为() (1)H 2O(2)CO 2(3)HCl(4)N 219. 2 分 (1678)某化合物的相对分子质量M r=72、 红外光谱指出 、该化合物含羰基、就该化合物可能的分子式为()(1) C 4H 8O(2) C 3H 4O2(3) C 3H 6NO(4) (1) 或(2)20. 2 分 (1679)红外吸取光谱的产生为由于()(1) 分子外层电子

7、.振动.转动能级的跃迁(2) 原子外层电子.振动.转动能级的跃迁(3) 分子振动 -转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分 (1680)乙炔分子振动自由度为()(1) 5(2) 6(3) 7(4) 822. 1 分 (1681)甲烷分子振动自由度为()(1) 5(2) 6(3) 9(4) 1023. 1 分 (1682)Cl 2 分子基本振动数目为() (1) 0(2) 1(3) 2(4) 324. 2 分 (1683)Cl 2 分子在红外光谱图上基频吸取峰的数目为() (1) 0(2) 1(3) 2(4) 325. 2 分 (1684)红外光谱法试样可以为()(1) 水溶

8、液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水26. 2 分 (1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分 (1686)以下化合物在红外光谱图上1675 1500cm-1 处有吸取峰的为()3 /36 第 3 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -28. 2 分 (1687)某化合物的红外光谱在3500 3100cm-1 处有吸取谱带、 该化合物可能为()(1) CH

9、 3CH 2CN(4) CH 3CO-N(CH 3)229. 2 分 (1688)试比较同一周期内以下情形的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸取峰 、 频率最小的为()(1) C-H(2) N-H(3) O-H(4) F-H30. 2 分 (1689)已知以下单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N · c-1m)4.55.85.0吸取峰波长 / m66.466.85问 C-C、 C-N、 C-O 键振动能级之差E 次序为()(1) C-C > C-N > C-O(2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O &g

10、t; C-N(4) C-O > C-N > C-C31. 2 分 (1690)以下化合物中、 C=O 伸缩振动频率最高者为()32. 2 分 (1691)以下化合物中、 在稀溶液里 、 C=O 伸缩振动频率最低者为()4 /36 第 4 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -33. 2 分 (1692)羰基化合物中、 C=O 伸缩振动频率最高者为()34. 2 分 (1693)1693以下的几种醛中、 C=O 伸缩振动频率哪一个最低.()(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3)

11、 R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A.CH 2=CH-CH=CH 2B.CH 2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为()(1) A(2) B(3) A、 B都有(4) A、 B 都没有36. 2 分 (1695)以下有环外双键的烯烃中、 C=C 伸缩振动频率最高的为哪个.()5 /36 第 5 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -37. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600 3200cm -1 有吸取峰 、

12、以下化合物最可能的为()(1) CH 3 CHO(2) CH 3 CO-CH 3(3) CH 3 CHOH-CH 3(4) CH 3 O-CH 2-CH 338. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在3040 3010cm-1 和 1670 1620cm-1 处有吸取带 、 该化合物可能为()39. 2 分 (1698)红外光谱法 、 试样状态可以为()(1) 气体状态(2) 固体状态(3) 固体 、 液体状态(4) 气体 、 液体 、 固体状态都可以40. 2 分 (1699)用红外吸取光谱法测定有机物结构时、 试样应当为()(1) 单质(2) 纯物质(3) 混合物(4) 任何试样41.

13、 2 分 (1700)试比较同一周期内以下情形的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键) 产生的红外吸取峰强度最大的为()(1) C-H(2) N-H(3) O-H(4) F-H42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1 邻近只有2930cm -1 和 2702cm-1 处各有一个吸取峰、 可能的有机化合物为()(2) CH 3 CHO(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)羰基化合物中、 C=O 伸缩振动频率最低者为()(1) CH 3COCH 36 /36 第 6 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑

14、资料 - - - - - - - - - - - - -44. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用()(1) 电子倍增器(2) 光电倍增管(3) 高真空热电偶(4) 无线电线圈45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用()(1) 空心阴级灯(2) 能斯特灯(3) 氘灯(4) 碘钨灯46. 2 分 (1705)某物质能吸取红外光波、 产生红外吸取谱图、 其分子结构必定为()(1) 具有不饱和键(2) 具有共轭体系(3) 发生偶极矩的净变化(4) 具有对称性47. 3 分 (1714)以下化合物的红外谱中 (C=O从) 低波数到高波数的次序应为()(1) a b c d(2)

15、d a b c(3) a d b c(4) c b a d 48. 1 分 (1715)对于含 n 个原子的非线性分子、 其红外谱()(1) 有 3n-6 个基频峰(2) 有 3n-6 个吸取峰(3) 有少于或等于3n-6 个基频峰(4) 有少于或等于3n-6 个吸取峰 49. 2 分 (1725)以下关于分子振动的红外活性的表达中正确选项()(1) 凡极性分子的各种振动都为红外活性的、 非极性分子的各种振动都不为红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都为红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化、 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化、 必为红外活性振动、 反

16、之就不为50. 2 分 (1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂、 在 UV 光区 204nm 处有一弱吸取带、 在红外光谱的官能团区有如下吸取峰: 33002500cm -1 (宽而强 ); 1710cm -1、 就该化合物可能为()(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯51. 3 分 (1791)某一化合物以水作溶剂 、 在 UV 光区 214nm 处有一弱吸取带 、 在红外光谱的官能团区有如下 吸取峰 : 35403480cm -1 和 34203380cm -1 双 峰 ;1690cm -1 强 吸 收 ； 就 该 化 合 物 可 能 为( )(1) 羧酸(2) 伯酰胺(3) 仲酰胺

17、(4) 醛52. 2 分 (1792)某一化合物在UV 光区 270nm 处有一弱吸取带、 在红外光谱的官能团区有如下吸取峰:27002900cm -1 双峰;1725cm -1 ；就该化合物可能为()(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯53. 2 分 (1793)今欲用红外光谱区分HOCH 2-CH 2-O 1500H 和HOCH 2-CH 2 -O2000H、 下述的哪一种说法为正确的. ()(1) 用OH 34003000cm -1 宽峰的波数范畴区分7 /36 第 7 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - -

18、 - - - - -(2) 用CH <3000cm -1 强度区分(3) 用CO 11501070cm -1 强度区分(4) 以上说法均不正确54. 2 分 (1794)某一化合物在紫外吸取光谱上未见吸取峰、 在红外光谱的官能团区显现如下吸取峰: 3000cm-1 左右、1650cm -1 左右 、 就该化合物可能为()(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮55. 2 分 (1795)某一化合物在UV 光区无吸取、在红外光谱的官能团区显现如下吸取峰: 34003200cm -1( 宽而强 )、1410cm -1，就该化合物最可能为()(1) 羧酸(2) 伯胺(3) 醇(4)

19、 醚56. 1 分 (1796)假如C-H 键和C-D 键的力常数相同、 就 C-H 键的振动频率C-H 与 C-D 健的振动频率C-D 相比为()(1)C-H >C-D(2)C-H <C-D(3)C-H =C-D(4) 不肯定谁大谁小57. 1 分 (1797)如 O-H 键的力常数为5.0N/cm、 就该键的振动频率为( O-H =1.5 × 1-204g)()(1) 4.6(3)13.813H×Z 1013×H Z10(2) 9.2(4) 2.313HZ13HZ× 10× 1058. 1 分 (1798)如 C=C 键的力常数

20、为1.0 × 10N/cm 就、该键的振动频率为( C=C =1.0 × 1-203 g) ()(1)10.2(3) 5.113×H Z1013H×Z10(2) 7.7(4) 2.613HZ13HZ× 10× 1059. 1 分 (1799)两弹簧 A .B、 其力常数均为K=4.0 × 1-50N/cm、 都和一个1.0g 的球连接并处于振动状态；弹簧A 球的最大位移距离为 +1.0cm、 弹簧 B 球的最大位移距离为+ 2.0cm；二者的振动频率() (1) A B(2) B A(3) A B(4) AB60. 1 分

21、(1800)一个弹簧 (K=4.0 × 1-50N/cm) 连着一个1.0g 的球并处于振动状态、 其振动频率为 ()（ 1） (1/)Hz（ 2） (2/)Hz（ 3） (1/2)Hz（ 4） (2/3)Hz 61. 1 分 (1801)当弹簧的力常数增加一倍时、其振动频率()(1) 增加倍(2) 削减倍(3) 增加 0.41 倍(4) 增加 1 倍二.填空题( 共 59 题 ) 1. 2 分 (2004)试比较和分子的红外光谱情形、乙酸中的羰基的吸取波数比乙醛中的羰基 ；2. 2 分 (2021)当肯定频率的红外光照耀分子时，应满意的条件为 和 才能产生分子的红外吸取峰；3. 2

22、 分 (2051)分子对红外辐射产生吸取要满意的条件为(1)；(2) ； 4. 2 分 (2055)理论上红外光谱的基频吸取峰频率可以运算、 其算式为 ；5. 2 分 (2083)分子伸缩振动的红外吸取带比 的红外吸取带在更高波数位置.6. 2 分 (2091)8 /36 第 8 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -当浓度增加时、苯酚中的OH 基伸缩振动吸取峰将向 方向位移 .7. 2 分 (2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为8. 2 分 (2105) . (a) =N-N=、 (

23、b)-N=N- .水为非线性分子、 应有 个振动形式 .9. 5 分 (2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸取带应为: (1)3500 3100 cm -1 处、 有 振动吸取峰； (2)3000 2700 cm -1 处、 有 振动吸取峰； (3)1900 1650 cm -1 处、 有 振动吸取峰； (4)1475 1300 cm -1 处、 有 振动吸取峰；10. 2 分 (2475)红外光谱图上吸取峰数目有时比运算出的基本振动数目多、 缘由为；11. 2 分 (2477)CO2 分子基本振动数目为 个、 红外光谱图上有 个吸取谱带、强度最大的谱带由于 振动引起的 . 12. 5 分

24、 (2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: . . 和 .13. 5 分 (2479)在苯的红外吸取光谱图中(1) 3300 3000cm-1 处、 由 振动引起的吸取峰；(2) 1675 1400cm-1 处、 由 振动引起的吸取峰；(3) 1000 650cm-1 处 、 由振动引起的吸取峰；14. 5 分 (2480)化合物 C5H 8 不饱和度为 、 红外光谱图中(1) 3300 3000cm-1 有吸取谱带 、 由 振动引起的；(2) 3000 2700cm-1 有吸取谱带 、 由 振动引起的；(3) 2133cm -1 有吸取谱带 、 由 振动引起的；(4) 1460

25、 cm -1 与 1380cm -1 有吸取谱带 、 由 振动引起的；(5) 该化合物结构式为_ ； 15. 2 分 (2481)有以下化合物:其红外光谱图上C=O 伸缩振动引起的吸取峰不同为由于A ； B ；16. 5 分 (2482)中红外分光光度计基本部件有 . . . 和 ；17. 5 分 (2483)红外分光光度计中、 红外光源元件多用 、单色器中色散元件采纳 、 液体试样吸取池的透光面多采用 材料 、检测器为 9 /36 第 9 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -；.18. 2 分 (

26、2484)中红外分光光度计多采纳 个光束在光栅分光后、 仍加有滤光片、其目的为 ；19. 2 分 (2485)红外光谱法的固体试样的制备常采纳 . 和 等法20. 2 分 (2486)红外光谱法的液体试样的制备常采纳 . 等法；21. 2 分 (2487)红外光谱区的波长范畴为 ；中红外光谱法应用的波长范畴为 ； 22. 5 分 (2529)用 488.0nm 波长的激光照耀一化合物、 观看到 529.4nm 和 452.7nm 的一对拉曼线. 前者为 线、 强度较 ; 后者为 线、 强度较 . 运算的拉曼位移为 cm-1 . 23. 4 分 (2532)在烯烃的红外谱中、 单取代烯RCH=C

27、H 2 的 (C=C) 约 1640cm-1 . 二取代烯RCH=CHR( 顺式 )在 1635 1665cm-1有吸收、但RCH=CHR( 反式 )在同一范围观察不到(C=C) 的峰、这为因为 . 共 轭 双 烯 在1600cm-1 (较 强)和 1650cm-1 (较 弱 )有 两 个 吸 收 峰 、 这 为 由 引 起 的、 1650cm -1 的 峰 为 峰. 预 期RCH=CHF 的 (C=C) 较单取代烯烃波数较 .强度较 、 这为由于 所致 . 24. 4 分 (2533)在以下顺式和反式结构的振动模式中、 红外活性的振动为 、拉曼活性的振动为 .25. 4 分 (2534)下面

28、为反式1、2-二氯乙烯的几种简正振动模式、 其中具有红外活性的振动为 、 具有拉曼活性的振动为 .26. 2 分 (2535)HCN 为线型分子 、 共有 种简正振动方式、 它的气相红外谱中可以观看到 个 10 / 36 第 10 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -红外基峰 .27. 2 分 (2536)以下化合物的红外谱中(C=O) 从高频到低频的次序为 .( 提示 : 考虑立体位阻) 28. 2 分 (2673)指出以下化合物在红外光谱中c=o 的次序 (从大到小 ) ；29. 2 分 (26

29、74)指出以下化合物在红外光谱中c=o 的次序 (从大到小 ) ；30. 5 分 (2675)乳化剂 OP-10 的化学名称为 : 烷基酚聚氧乙烯醚、化学式 :R 谱图中标记峰的归属:a 、 b 、 c 、 d；31. 2 分 (2676)在红外光谱法中、 适用于水体系讨论的池窗材料通常有 和 、 如要讨论的光谱范畴在4000cm -1500cm -1 区间 、 就应采纳 作为池窗材料；32. 2 分 (2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态、 当弹簧的力常数增加一倍时、 其振动频率比原频率增加 ; 当球的质量增加一倍时、 其振动频率比原频率 ；33. 2 分 (2678)把能量加到一个

30、振动的弹簧体系上、 其频率 、 随着势能增加 、 位移 ；34. 2 分 (2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上、 该弹簧的振动频率 、 缘由为 ；35. 5 分 (2680)化合物 CH 3COOCH 2C CH在 33003250cm -1 的吸取对应 ;在 30002700cm -1 的吸取对应 ; 11 / 36 第 11 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -在 24002100cm -1 的吸取对应 ;在 19001650cm -1 的吸取对应 ；36. 2 分 (2681)碳 -

31、碳键的伸缩振动引起以下波长范畴的吸取:的吸取为7.0 m、的吸取为6.0 m、的吸取为4.5 m；由于波长与键力常数的关系为 、所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为 ；37. 2 分 (2682)在某些分子中、 诱导效应和共轭效应使吸取带的频率发生位移；当诱导效应使化学键的键能增加时 、 就吸取带频率移向 、 反之 、 移向 ；当共轭效应使电子云密度平均化时、 就使双键频率移向 、 而单键频率略向 ；38. 2 分 (2683)水分子的振动自由度共有 、 估计水分子的红外光谱有 吸取带 、 这些吸取带所对应的振动方式为 ；39. 2 分 (2684)氢键的形成使分子中的X-H 键的振动频率

32、发生转变、 对于 振动 、 氢键的形成使 X-H 键的频率移向 ; 而对于 振动 、 形成氢键使其频率移向 ；40. 2 分 (2685)某些频率不随分子构型变化而显现较大的转变、 这些频率称为 、它们用作鉴别 、 其频率位于 cm -1 之间；41. 2 分 (2686)指纹区光谱位于 与 cm -1 之间 、 利用此光谱可识别一些 ；42. 2 分 (2687)假如 C-H 键的力常数为5.0N/cm、碳和氢原子的质量分别为20×2410g和 1.6 × 1-204g、 那么 、 C-H 的振动频率为 Hz、 C-H 基频吸取带的波长为 m、 波数为 cm -1；43.

33、 2 分 (2688)如分子 A-B 的力常数为kA-B 、 折合质量为A-B 、 就该分子的振动频率为 ，分子两振动能级跃迁时吸取的光的波长为 ；44. 5 分 (2689)化合物在 37503000cm -1 的吸取对应 在 30002700cm -1 的吸取对应 ; 在 19001650cm -1 的吸取对应 ; 在 16001450cm -1 的吸取对应 ；45. 2 分 (2690)分子的简正振动分为 和 ；46. 2 分 (2691)分 子 伸 缩 振 动 为 指 、该 振 动 又 分 为 和 ；47. 2 分 (2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)为指 ；该振动又包

34、括 、 、 及 ； 48. 5 分 (2693)在分子的红外光谱试验中、 并非每一种振动都能产生一种红外吸取带、 经常为实际吸取带比预期的要少得多；其缘由为(1) ; (2) ;(3) ; 12 / 36 第 12 页，共 36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(4)；49. 2 分 (2694)分子的振动显示红外活性为指 ;分子的振动显示拉曼活性为指 ；50. 2 分 (2695)在常规的色散型光谱法中 、 直接记录的为 ; 即 吸 收 强 度 为 的 函 数 ;在傅里叶变换光谱法中、 直接记录的为 ; 即

35、强度为 的函数；51. 2 分 (2696)两个连续振动能级之间的能量差 E 振为 ; 当力常数增加时 、 E 振 、 能极之间的距离 ；52. 2 分 (2697)分子 CH 3CH 2CHO 在 30002700cm -1 的吸取带为由 ; 在 19001650cm -1 吸取带为由 ; 在 14751300cm -1 吸取带为由 ；53. 2 分 (2698)红外光谱法主要讨论在分子的转动和振动中相伴有 变化的化合物 、 因此 、除了 和 等外 、 几乎全部的化合物在红外光区均有吸取；54. 2 分 (2699)红外光区在可见光区和微波光区之间、 习惯上又将其分为三个区: 、 和 ；其中

36、 、 的应用最广； 55. 2 分 (2700)一般将多原子分子的振动类型分为 振动和 振动 、 前者又可分为 振动和 振动 ; 后者可分为 ；56. 2 分 (2701) 、 、和基团 O-H 和 N-H、 C-H和=C-H、 C C和 CN的伸缩振动频率分别显现在 cm -1 、 cm -1 和 cm-1 范畴；57. 2 分 (2702)振动耦合为指当两个化学键振动的频率 或 并具有一个 时、 由于一个键的振动通过 使另一个键的长度发生转变、 产生一个微扰、 从而形成剧烈的振动相互作用；58. 2 分 (2703)当弱的倍频(或组合频 )峰位于某强的基频峰邻近时、 它们的吸取峰强度经常随

37、之 或发生谱峰 、 这种倍频 (或组合频 )与基频之间的 称为费米共振； 59. 2 分 (2704)某化合物能溶于乙腈、 也能溶于庚烷中、 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间、就选用 溶剂较好 、由于 ；三.运算题( 共 15 题 ) 1. 5 分 (3084)已知醇分子中O H 伸缩振动峰位于2.77 m，试运算 OH 伸缩振动的力常数；2. 5 分 (3094)在 CH 3CN 中 C N键的力常数k = 1.75×31N0 m，光速 c= 2.998×1100cm/s，当发生红外吸取时，其吸取带的频率为多少？(以波数表示 )阿伏加德罗常数为6.

38、022 ×1203mol -1 ， Ar(C) = 12.0 ， Ar(N) = 14.0) 3. 5 分 (3120)在烷烃中C C.C C.C C各自伸缩振动吸取谱带范畴如下，请以它们的最高值为例，运算一下单键.双键.三键力常数k 之比；CC1200 800 cm -1CC1667 1640 cm -1C C4. 5 分 (3136) 22160600cm-1运算分子式为C8H 10O3S 的不饱和度；5. 5 分 (3137)HF 的红外光谱在4000cm -1 处显示其伸缩振动吸取；试运算HF 键的力常数以及3HF 吸取峰的波长( m) ； 13 / 36 第 13 页，共

39、36 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -Ar(H) = 1.008 ，Ar(F) = 19.00 ；6. 10 分 (3138)运算甲醛中的C O 键 (k= 1.23× 31N0/m) 和苯中的C C 键 ( k= 7.6×21N0/m) 在红外吸取光谱中所产生吸取峰的近似波数和波长.7. 5 分 (3145)CO 的红外光谱在2170cm-1 处有一振动吸取峰、 试运算：(1) CO 键的力常数为多少.(2) 14C 的对应吸取峰应在多少波数处发生. 8. 5 分 (3368)运算乙酰氯中C=O 和 C-Cl 键伸缩振动的基本振动频率(波数 )各为多少 . 已知化学键力常数分别为12.1N/cm. 和 3.4N/cm. ；9. 5 分 (3369)烃类化合物中C-H 的伸缩振动数据如下：烷烃：烯烃：炔烃：键力常数 /(N/cm)4.75.15.9求烷.烯.炔烃中C-H 伸缩振动吸取峰的近似波数.10. 2 分（ 3370）某胺分子NH 伸缩振动吸取峰位于2.90 m、 求其键力常数. Ar(N)=14.11. 5 分 (3371)在烷烃中C-C、 C=C、的键力常数之比k1 :k2:k3=1.0:1.91:3.6、 今已知