2021年药剂学简答题答案.docx

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1、精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -药剂学习题答案第一章绪论1. 剂型.制剂.药剂学的概念为什么？为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型依据药典或药政治理部门批准的标准.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的详细品种，称为药物制剂，简称制剂；药剂学为讨论药物配制理论.生产技术以及质量掌握等内容的综合性应用技术学科；其基本任务为讨论将药物制成相宜的剂型，保证以质量优良的制剂满意医疗卫生工作的 需要； 由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学；2. 什么为处方药与非处方药(OTC)

2、处方药，简称RX药，为为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师. 药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品；非处方药为指为便利公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后， 不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判定，依据药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么为 GMP.GLP与 GCP.“GM”P 为英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思为“良好作业规范”， 或为“优良制造标准”，为一种特殊留意在生产过程中实施对产品质量与卫生安全

3、的自主性治理制度；它为一套适用于制药.食品等行业的强制性标准，要求企业从原料.人员.设施设备.生产过程.包装运输.质量掌握等方面按国家有关法规达到卫生质量要求， 形成一套可操作的作业规范帮忙企业改善企业卫生环境，准时发觉生产过程中存在的问题，加以改善；简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备， 合理的生产过程，完善的质量治理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求；GLP 为英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良试验室规范；GLP 为就试验室试验讨论从方案.试验.监督.记录到试验报告等一系列治理而制定的法规性文件， 涉

4、及到试验室工作的全部方面；它主要为针对医药.农药. 食品添加剂. 化妆品.兽药等进行的安全性评判试验而制定的规范；英 文 名称 “Good Clinical Practice”的 缩 写 ；中 文名 称为“ 药品 临床 试 验 管 理 规范”， 为规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学牢靠，爱护受试者的权益并保证其安全其次章液体制剂1. 液体制剂的按分散系统如何分类？1). 均相液体制剂2). 非均相液体制剂2. 液体制剂的定义和特点为什么？液体制剂系指药物分散在相宜的分散介质中制成的液体形状的制剂；优点 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸取快

5、，能较快速地发挥药效； 给药途径多，可以外用； 易于分剂量，服用便利，特殊适用于婴幼儿和老年患者； 能削减某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而削减刺激性； 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度；缺点 药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效； 液体制剂体积较大，携带.运输.贮存都不1第 1 页，共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -便利； 水性液体制剂简单霉变，需加入防腐剂； 非匀称性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理

6、稳固性问题；3. 液体制剂的质量要求有哪些？均相液体制剂应为澄明溶液；非均相液体制剂分散相粒子应小而匀称，浓度精确；口服液体制剂外观良好，口感相宜；外用的液体制剂应无刺激性液体制剂应有肯定的防腐才能，储存和使用过程不宜发生霉变；包装容器应便利患者用药；4. 液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？（一）增溶剂（二）助溶剂（三）潜溶剂（四）防腐剂（五）矫味剂（六）着色剂（七）其它为了增加难溶性药物的溶解度，经常应用混合溶剂；当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，显现极大值， 这种现象称为潜溶 (cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂5. 何为絮凝，加入絮凝剂

7、的意义何在？使水中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固- 液分别的目的，这一现象或操作称作絮凝；为了得到稳固的混悬剂，一般应掌握- 电势在 2025mV范畴内，使其恰好能产生絮凝作用；6. 乳剂和混悬剂的特点为什么？乳剂的特点乳剂临床应用广泛，可以口服.外用.肌肉.静脉注射，其作用特点为： 乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸取和药效的发挥，提高生物利用度； 油性药物制成乳剂能保证剂量精确，而且服用便利，如鱼肝油； 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂； 外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性，削减刺激性； 静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性；分散相

8、的微粒大小一般在0.510 m之间，小者可为 0.1 m，有的可达 50 m 或更大；分散介质多为水，也可用植物 油等；混悬剂属于热力学不稳固的粗分 散系；7. 用 Stokes 公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？按 Stoke s 定律使用要求，混悬剂中的微粒浓度应在 2g/100ml 以下，实际上大多数混悬剂含药物微粒浓度都在2g/100ml 以上，加之微粒荷电，在沉降过程中微 粒间产生相互作用，阻碍了微粒的沉降， 因此，使用 Stoke 律运算的沉降速度， 要比实际沉降速度大的多；在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增

9、加亲水2第 2 页，共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -性；理论上降低 ( 1 2) 近于零，可获得 V 值最小的混悬剂，但实际上很难做到；8. 乳化剂的作用如何？如何挑选乳化剂？乳剂临床应用广泛，可以口服.外用.肌肉.静脉注射，其作用特点为： 乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸取和药效的发挥，提高生物利用度； 油性药物制成乳剂能保证剂量精确，而且服用便利，如鱼肝油； 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂； 外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性，削减刺激性； 静脉注射乳剂注射后分布较快，

10、药效高，有靶向性；相宜的乳化剂为制备稳固乳剂的关键；乳化剂的挑选应依据乳剂的使用目的.药物的性质. 处方的组成. 欲制备乳剂的类型.乳化方法等综合考虑，适当挑选；9. 乳剂的稳固性及其影响因素.乳剂属热力学不稳固的非均相分散体系，乳剂的稳固性包括化学稳固性和物理稳固性；乳剂的稳固性，主要指其物理稳固性；（一）分层（二）絮凝（三）转相（四）合并与破裂（五）酸败10. 简述增加药物溶解度的方法有哪些？一.制成盐类二.更换溶剂或选用混合溶剂三.加入助溶剂四.使用增溶剂 五.分子结构修饰11. 简述助溶和增溶的区分？增溶(solubilization)为指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增

11、加溶解度并形成澄清溶液的过程；助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物.复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂（主要为水）中溶解度的过程；12. 什么为胶束？形成胶束有何意义？当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时，其疏水部分相互吸引，缔合在一起，亲水部分向着水，几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子，称为胶束第三章灭菌制剂与无菌制剂1. 影响湿热灭菌的因素有哪些？微生物的种类和数量蒸气性质药物性质和灭菌时间其他2. 常用的除菌过滤器有哪些？板式过滤器.契式过滤器.袋式过滤器.折叠式过滤器；3. 灭菌参数 F 和 F0 值的意义和适用范畴？.在肯定灭菌温度（ T）.Z 值

12、为 10所产生的灭菌成效与121 . Z 值为 10所产生的灭菌成效相同时所相当的时间；.F0 值仅限于热压灭菌， 生物 F0 值相当于 121热压灭菌时， 杀灭容器中全部微生物所3第 3 页，共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -需要的时间；.F0 值表达了灭菌温度与时间对灭菌成效的统一，数值更为精确.有用；.为了确保灭菌成效，应适当增加安全系数，一般增加理论值的 50% ；4. 干净室的净化标准怎样？干净度级别尘粒最大答应数 /m3微生物最大答应数0.5 m5m浮游菌 /m3沉降菌 / 皿1003、50

13、005110 000350、0002、0001003100 0003、500、00020、00050010300 00010、500、00060、000155. 注射剂的定义和特点为什么？注射剂 (Injection)俗称针剂，系指药物制成的供注入机体内的一种制剂；包括灭菌或无菌溶液.乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末；1)药效快速，作用牢靠药剂直接注入人体组织或血管，所以吸取快，作用快速；特殊为静脉注射，不需经过吸取阶段，适用于抢救危重病人之用；注射剂由于不经过胃肠道，故不受消化液及食物的影响，作用牢靠，易于掌握；(2) 适用于不能口服给药的患者如不能吞咽或昏迷的患者，可以

14、注射给药；(3) 适用于不宜口服的药物某些药物由于本身的性质不易被胃肠道吸取，或具有刺激性，或易被消化酶破坏等，可制成注射剂应用；如青霉素或胰岛素可被消化液破坏，链霉素口服不易吸取；所以这些药物只能作成注射剂，才能发挥它应有的疗效；9(4) 发挥局部定位作用局部麻醉药可以产生局部定位作用，如牙科和麻醉科用的局麻药等；(5) 注射给药不便利且注射时疼痛(6) 制造过程复杂，生产费用较大，价格较高；6. 注射剂的质量要求有哪些？(1) 无菌注射剂成品中不应含有任何活的微生物和芽孢；不管用什么方法制备，都必需达到药典无菌检查的要求；(2) 无热原无热原为注射剂的重要质量指标，特殊为用大量的，供静脉注

15、射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用；(3) 澄明度注射溶液要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；鉴于微粒引入人体所造成的危害，目前对澄明度的要求更严；(4) 安全性注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应，特殊为非水溶剂及一些附加剂，必需经过必要的动物试验，确保使用安全；(5) 渗透压注射剂要有肯定的渗透压， 其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；供静脉注射的大剂量注射剂仍应具有等张性；4第 4 页，共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(6) pH注射剂的 pH要求与血液相

16、等或接近， 血液 pH7.4，注射剂一般掌握在4 9 的范畴内；7)稳固性注射剂多系水溶液， 而且从制造到使用需要经过一段时间，所以稳固性问题比其它剂型突出，故要求注射剂具有必要的物理稳固性和化学稳固性，确保产品在贮存期内安全有效；(8)降压物质有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必需符合规定，以保证用药安全；7. 纯化水.注射用水.灭菌注射用水的区分？纯化水用原水经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其它相宜的制得的供药用的水，可作为配制一般药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制；注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水，作为配制注射剂用的溶剂；灭菌注射用水为灭菌后的注射用水，主要用于注射

17、用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂；8. 热原的定义及组成为什么？热原(Pyrogens) 为微生的代谢产物；大多数细菌都能产生，致热才能最强的为革兰氏阴性杆菌所产生的热原；霉菌甚至病毒也能产生热原；热原为微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间；内毒素为由磷脂. 脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖 (lipopolysaccharide) 为内毒素的主要成分，具有特殊强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖；脂多糖的化学组成因菌种不同而异，从大肠杆菌分出来的脂多糖中有68% 69%的糖( 葡萄糖.半乳糖.庚糖.氨基葡萄糖.鼠李糖等) ，1213%的类脂化合物， 7%

18、的有机磷和其它一些成分；热原的分子量一般为10 105 左右；9. 热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法为什么？热原的性质(1) 耐热性一般说来，热原在 60加热 1 小时不受影响，100也不会发生热解， 在1803 4 小时， 25030 45 分钟或 650 1 分钟可使热原完全破坏；虽然已经发觉某些热原具有热不稳固性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以使热原破坏，这点必需引起留意；(2) 滤过性热原体积小，约在15nm 之间，故一般滤器均可通过；即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附热原；(3) 水溶性热原能溶于水；(4) 不挥发性热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸

19、汽雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；(5) 其它热原能被强酸.强碱破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化，超声波也能破坏热原；10. 简述污染热原的途径及去除热原的方法；(1) 从溶剂中带入这为注射剂显现热原的主要缘由；蒸馏器结构不合理， 操作不当，注射用水贮藏时间过长都会污染热原；故应使用新奇注射用水，最好随蒸随用；(2) 从原料中带入简单滋长微生物的药物，如葡萄糖因贮存年久包装损坏常致污染热原；用生物方法制造的药品如右旋糖酐.水解蛋白或抗生素等常因致热物质未除尽而引起发热反应；(3) 淡定器.用具.管道和装置等带入因此在生产中对这些容器用具等物要仔细处理，合格后方能使用；(4) 制备过

20、程中的污染制备过程中，由于室内卫生条件差，操作时间长，装置不密闭，均增加污染细菌的机会，而可能产生热原；(5) 从输液器带入有时输液本身不含热原，但仍发觉热原反应；这往往为由于输液器具( 如输液吊瓶.胶皮管等) 污染所致；4. 热原的除去方法5第 5 页，共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(1) 高温法对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后， 于 250加热 30 分钟以上，可以破坏热原；(2) 酸碱法玻璃容器.用具仍可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏；(3) 吸附法常用的吸附剂

21、有活性炭，活性炭对热原有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，所以在注射剂中使用较广；常用量为0.1%0.5%；此外仍可用活性炭与白陶土合用除去热原；#(4) 离子交换法国内有用 301 弱碱性阴离子交换树脂10%与 122 弱酸性阳离子交换树脂8%胜利地除去丙种胎盘球蛋白注射液中的热原；(5) 凝胶滤过去国内有用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶( 分子筛 ) 制备无热原去离子水；(6) 用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原这为近几年进展起来有有用价值的新方法；此外，超滤法也能除去热原；11. 注射剂等渗的调剂方法及调剂等张的意义；.冰点降低数据法氯化钠等渗当量法12. 制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性

22、质的药液？目前制造安瓿依据它们的组成可分：中性玻璃.含钡玻璃与含锆玻璃三种；中性为低硼硅酸盐玻璃，化学稳固性较好，作为pH接近中性或弱酸性注射剂的容器，如各种输液.葡萄糖注射液.注射用水等可以中性玻璃安瓿；含钡玻璃的耐碱性能好，可作碱性较强注射剂的容器，如磺胺嘧啶钠注射液(pH1010.5) ；含锆玻璃系含少量氧化锆的中性玻璃，具有更高的化学稳固性，耐酸.耐碱性均好，不易受药液腐蚀，此种玻璃安瓿可用于盛装如乳酸钠.碘化钠.磺胺嘧啶钠.酒石酸锑钾等注射液；除玻璃组成外，安瓿的制法.贮藏.退火等技术条件，也在肯定程度上影响安瓿的质量；13. 输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么仍会显现染菌现象？14. 输液常显现澄明度问题，简述微粒产生的缘由及解决的方法；.微粒产生的缘由为多方面的；.(1) 工艺操作中的问题；.解决方法除了加强工艺过程治理外，近年来采纳层流净化空气，微孔薄膜滤过和联动化等措施，使输液澄明度有很大提高；.(2)橡胶塞与输液容器质量不好，.(3)原辅料质量对澄明度有显著影响，国内已制订了输液用的原辅料质量标准6第 6 页，共 6 页 - - - - - - - - - -