有机混合物的分离课件.ppt
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1、关于有机混合物的分离第1页,此课件共81页哦沉淀分离法无机沉淀分离(分离选择性差,分离效率不高)形成氢氧化物或硫化物沉淀分离有机沉淀剂分离(选择性强、灵敏度高、沉淀性好)形成螯合物类沉淀剂及离子缔合物共沉淀分离表面吸附共沉淀分离混晶作用共沉淀分离缔合物共沉淀分离返回第2页,此课件共81页哦离子交换分离法离子交换树脂的性能和分类离子交换树脂的结构离子交换分离的操作方法离子交换树脂的应用返回第3页,此课件共81页哦离子交换树脂的性能和分类阳离子交换树脂:活性基团为酸性基团,SO3H、CH2SO3H、PO3H2、COOH和OH等,酸性强弱如下w阴离子交换树脂:活性基团为碱性基团,季胺基,NH2、NH
2、(CH3)和NH(CH3)2等。返回第4页,此课件共81页哦离子交换树脂的结构返回到液相色谱第5页,此课件共81页哦离子交换分离的操作方法离子交换树脂的选择和处理强酸性阳离子交换树脂通常处理为H+型使用,阴离子交换树脂通常处理为OH型或Cl型使用根据分离的离子的性质选择树脂的种类装柱交换洗脱和再生返回第6页,此课件共81页哦返回第7页,此课件共81页哦离子交换树脂的应用水的净化干扰组分的分离痕量组分的富集离子交换层析分析返回第8页,此课件共81页哦层析分离法柱层析纸层析薄层层析第9页,此课件共81页哦层析中,被分离物质接触到两相物质中固定不动的部分,称为固定相流动着带被分离物质移动的部分,称为
3、流动相,按固定相和流动相的性质不同,层析法可分为以下几种:返回又称色谱分离法,是被分离的物质通过在固定相和流动相之间反复分配而最后得到分离的方法。第10页,此课件共81页哦柱层析将固定相均匀填在金属或玻璃制成的管中做成层析柱,并以此进行分离的方法叫柱层析第11页,此课件共81页哦常见层析柱硅胶填料柱氧化铝填料柱聚酰胺填料柱离子交换柱凝胶色谱柱第12页,此课件共81页哦固定相(吸附剂)的要求:1.具有较大的表面积和一定的吸附能力2.与流动相及试液中各组分不发生化学反应,并不溶于流动相3.应粒度均匀,颗粒细小常见官能团的极性常用流动相的极性返回第13页,此课件共81页哦纸层析返回第14页,此课件共
4、81页哦薄层层析吸附剂的选择薄层板的制作展开剂的选择点样与展开定性与定量第15页,此课件共81页哦吸附剂的选择硅胶:常用吸附剂,其活度与含水量有关氧化铝:用于非极性化合物的分离,根据制备时的PH不同,又分为碱性、中性和酸性。聚酰胺;分离易生成氢键的极性化合物纤维素:极性有机化合物及金属阳离子、阴离子分离返回第16页,此课件共81页哦返回第17页,此课件共81页哦第18页,此课件共81页哦返回第19页,此课件共81页哦展开剂的选择一般原理,(Stahl三角形)微量圆圈法返回第20页,此课件共81页哦点样与展开定性分析用玻璃毛细管点样,定量用微量注射器样品溶液应为均一体系返回第21页,此课件共81
5、页哦定性与定量分析显色方法:紫外-荧光法,碘熏法、化学法定性:测定比移值,洗脱后用其他方法定性定量:溶剂洗脱-分光光度测定,板上原位直接定量(测定斑点面积法),薄层扫描。返回第22页,此课件共81页哦气相色谱法气相色谱仪的基本装置和组成填充柱和毛细管柱气相色谱的基本参数与计算公式流动相流速对柱效的影响定性和定量分析返回第23页,此课件共81页哦气相色谱仪的基本装置和组成载气进样系统恒温室与分离柱温度控制检测器返回第24页,此课件共81页哦返回第25页,此课件共81页哦载气的选择常用载气包括氦气、氮气、氩气、二氧化碳和氢气选择因素:一是价格,二是检测器种类,三是样品的种类和组成使用常规的填充柱时
6、,流量一般在25150ml.min-1,使用毛细管柱时,一般在125 ml.min-1。返回第26页,此课件共81页哦返回第27页,此课件共81页哦恒温室与分离柱温度控制恒定温度法:设定柱温等于或略高于样品的平均沸点,分析时间在230min程序升温法:样品组分沸点相差较大时,使柱温以一定的方式上升,得到理想的分离效果返回第28页,此课件共81页哦返回第29页,此课件共81页哦检测器检测器要求:响应时间快,灵敏度高,具有较大的线性响应范围,通用性强热导池检测器(TCD)火焰-电离式检测器(FID)电子捕获检测法(ECD)返回第30页,此课件共81页哦返回第31页,此课件共81页哦返回第32页,此
7、课件共81页哦返回第33页,此课件共81页哦填充柱和毛细管柱填充柱:气固色谱(常用固体吸附剂),气液色谱(常用固定液,担体)毛细管柱:内径0.250.5mm,长2550m新型固定相:高分子多孔微球,球形多孔硅胶,键合固定相返回第34页,此课件共81页哦返回第35页,此课件共81页哦返回第36页,此课件共81页哦返回第37页,此课件共81页哦气相色谱的基本参数与计算公式保留时间tR与死时间t0组分从进样到出现峰最大值所需时间为保留时间,不被固定相滞留部分从进样到出峰最大值的时间容量因子k在平衡状态时,组分在固定相与流动相中的浓度之比选择性因子两组分分离程度的量度理论塔板数N组分从进样到出峰,经过
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- 关 键 词:
- 有机 混合物 分离 课件
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