化学有机反应类型优秀PPT.ppt

《化学有机反应类型优秀PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学有机反应类型优秀PPT.ppt（22页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、化学有机反应类型第1页，本讲稿共22页复习引课 常见有机化学反应类型哪些？请判断下列有机化学反应的类型 CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2 BrCH2=CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OCu氧化反应第2页，本讲稿共22页讲授新课 一、加成反应定义：加成反应是有机化合物分子中的双键定义：加成反应是有机化合物分子中的双键或叁键（不饱和键）两端的原子与其他原子或叁键（不饱和键）两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应或原子团相互结合，生成新化合物的反应不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合就

2、是加成反应合就是加成反应 第3页，本讲稿共22页一、加成反应的判断请判断下列反应是否为加成反应：常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳参键、碳常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳参键、碳氧双键、碳氮叁键，均能发生加成反应氧双键、碳氮叁键，均能发生加成反应 CH2=CH2+HOH CH3CH2OH 催化剂CH CH +HCN CH2=CHCN催化剂催化剂CH3CH+HCN CH3CHOOHCN第4页，本讲稿共22页看书思考看书思考与不饱和键发生加成反应的试剂有哪些呢？与碳碳双键碳碳双键加成的试剂有卤素单质（卤素单质（X2）、）、氢卤酸（氢卤酸（HX）、硫酸（）、硫酸（HOSO3H）；与碳氧双键、碳氮叁键碳氧双

3、键、碳氮叁键加成的试剂有氢氰酸氢氰酸（HCN）、氨（）、氨（HNH2）；碳碳三键能与以上所有试剂加成。第5页，本讲稿共22页把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 物 质 试 剂 CH3C CH HCN CH3CCH3 Cl2 OCH3CH2CH=CH2 HBr交流研讨交流研讨1 第6页，本讲稿共22页从形式上看加成反应的产物是怎样形成的？从部分带电的角度分析，加成的产物有无规律？规律：加成反应的结果符合电性规律规律：加成反应的结果符合电性规律CH3CH+HCN CH3CH催化剂OHCN-+-+O观察思考第7页，本讲稿共22页规律的符号表示写出下列反应的产物小结：在发生加成反应时，原有机物中的

4、不饱和键发加成反应时，原有机物中的不饱和键发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物。规律应用A1=B1 +A2B2 A1 B1 B2+-+-A2+-第8页，本讲稿共22页讲授新课 二、取代反应提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应他原子或原子团代替的反应。第9页，本讲稿共22页交流研讨交流研讨 2在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？光照浓硫酸第10页，本讲稿共22页交流研讨

5、交流研讨 2小结：烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代原子、羟基等也能被取代。第11页，本讲稿共22页思考思考 观察第个取代反应，用部分正电荷（+）和部分负电荷（-）描述指定化学键的极性，请问取代反应的产物有没有规律呢？规律：取代反应的结果符合电性规律规律：取代反应的结果符合电性规律 +-+-第12页，本讲稿共22页完成下列取代反应要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置试剂进行取代反应时断键的位置取代反应容易实现官能团的转化，在有机合取代反应容易实现

6、官能团的转化，在有机合成中具有重要作用成中具有重要作用练习练习+-+-+-+-第13页，本讲稿共22页思考思考 烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷基部分在一定条烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷基部分在一定条件也能发生取代反应件也能发生取代反应 ，如丙烯与氯气发生取代反应，如丙烯与氯气发生取代反应生成主要一氯代物的化学反应方程式生成主要一氯代物的化学反应方程式 为什么1号、2号碳原子上的氢难以被取代，而3号碳上的氢就容易被取代？小结：由于官能团的影响，由于官能团的影响，碳原子上的氢易被取代。碳原子上的氢易被取代。500-600第14页，本讲稿共22页设疑设疑 乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要

7、标志，以下是实验室制取乙烯的反应。此反应属于什么有机反应类型呢？消去反应消去反应 第15页，本讲稿共22页讲授新课 三、消去反应定义：在一定条件下，有机化合物脱去小在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有等）生成分子中有双键或叁键的化合物的反应双键或叁键的化合物的反应。第16页，本讲稿共22页思考思考 以下反应是否为消去反应？强调强调：某个有机物脱掉小分子，并形成某个有机物脱掉小分子，并形成不饱和键即发生了消去反应不饱和键即发生了消去反应第17页，本讲稿共22页讲解 消去反应的产物与试剂类型紧密相关：醇脱水制烯烃时用浓硫酸、氧化铝；醇脱水制烯烃时用浓

8、硫酸、氧化铝；卤代烷脱去卤化氢时用卤代烷脱去卤化氢时用NaOH或或KOH的醇溶的醇溶液等碱性试剂；液等碱性试剂；由邻二卤代烷脱去卤素单质是用金属锌。由邻二卤代烷脱去卤素单质是用金属锌。这是需要记忆的内容。第18页，本讲稿共22页练习练习写出下列转化所需试剂 讲解：根据以上反应可知，利用醇或卤代烃等的消去反利用醇或卤代烃等的消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。第19页，本讲稿共22页复习小结复习小结加成反应的结果符合电性规律，不对称加成反应的结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多氢加氢多”；取代反应的结果符合电性规律

9、，取代反应的结果符合电性规律，碳原子碳原子上的氢原子最易被取代；上的氢原子最易被取代；消去反应的产物与试剂类型紧密相关。消去反应的产物与试剂类型紧密相关。第20页，本讲稿共22页 碳碳双键加成物质 H2 X2 HX H2O H2SO4 碳碳叁键加成物质 H2 X2 HX HCN 碳氧双键加成物质 H2 HCN加加成成反反应应取取代代反反应应卤代烃转变为醇卤代烃转变为醇醇转变为卤代烃醇转变为卤代烃HX酸生成卤代烃的方法烷烃取代 烯烃加成烯烃取代消消去去反反应应醇的消去醇的消去卤代烃的消去卤代烃的消去浓硫酸浓硫酸 170 邻位碳上有氢原子邻位碳上有氢原子KOH的醇溶液的醇溶液 加热邻位碳上有氢原子加热邻位碳上有氢原子NaOH溶液第21页，本讲稿共22页练习与作业 1.完成方程式2.指明反应类型，写出反应方程式3.课后练习54页2、3题 第22页，本讲稿共22页