胆总管囊肿的影像学诊断.ppt
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1、关于胆总管囊肿的影像学诊断现在学习的是第1页,共27页胆总管囊肿现在学习的是第2页,共27页胆总管n n由肝总管和胆囊管在肝十二由肝总管和胆囊管在肝十二指肠韧带内汇合而成指肠韧带内汇合而成n n全长约全长约 7 7 9 9,直径直径 0.60.6 0.80.8分为四段:分为四段:n n1 1 十二指肠上段十二指肠上段 n n2 2 十二指肠后段十二指肠后段 n n3 3胰腺段胰腺段n n 4 4十二指肠壁内段十二指肠壁内段 (指肠壁内指肠壁内段段 )现在学习的是第3页,共27页【概述】n n先天性胆总管囊肿(congenital choledochocyst)又称先天性胆总管扩张症、胆总管扩张
2、症、原发性胆总管扩张、巨胆总管症等,n n是一种常见的先天性异常,1723年由Vater首次报告,可同时存在其他病变。现在学习的是第4页,共27页【病因】n n先天性胆总管囊肿的发病原因,尚存争议,十年来随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展,对其病因有了更深入的了解,多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。现在学习的是第5页,共27页胆总管囊肿发病原因:胆总管远端梗阻、胆总管壁发育不良。1.1.胆管、胰管合流异常 胚胎期胆总管、胰管未分开或胆总管以直角进入胰管,距vatervater壶腹乳头2-3.5cm,正常的胰管、胆管的共同通道仅5mm5mm或更短,胰管内压力
3、大于胆总管内压力,胰液可返流入胆总管,破坏胆管壁的弹性纤维,使管壁失去张力,发生扩张。现在学习的是第6页,共27页 2.2.先天性胆道发育不良 原始胆道在上皮细胞增殖转变为实体性时,若上部与下部发育不均等,下部过度增生,在空泡化再贯通时远端出现狭窄,近端相对薄弱而发生扩张。3.遗传因素遗传因素 4.4.另有些作者认为与胆道闭锁、新生儿肝炎另有些作者认为与胆道闭锁、新生儿肝炎是同一种基本病变,具有相同病例生理过程的是同一种基本病变,具有相同病例生理过程的不同表现,认为是有胆管上皮遭受病毒性感染不同表现,认为是有胆管上皮遭受病毒性感染导致管壁薄弱或(和)管腔阻塞所引起。导致管壁薄弱或(和)管腔阻塞
4、所引起。现在学习的是第7页,共27页根据胆总管扩张的部位、范围和形态,分为五种类型n n 型(囊肿型):为胆总管囊状或梭形扩张,型(囊肿型):为胆总管囊状或梭形扩张,左右肝管正常,胆囊管一般汇入囊肿,最多见类型,左右肝管正常,胆囊管一般汇入囊肿,最多见类型,占占80%80%90%。现在学习的是第8页,共27页 型(憩室型):为胆总管真性憩室。少见(2 2),呈憩室状从一侧突至胆总管壁外,以中、小),呈憩室状从一侧突至胆总管壁外,以中、小憩室多见,有的憩室颈部狭窄。常合并结石憩室多见,有的憩室颈部狭窄。常合并结石、胰腺炎及胰腺炎及梗阻性黄疸。梗阻性黄疸。现在学习的是第9页,共27页 型(膨出型)
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- 胆总管 囊肿 影像 诊断
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