抗菌药物临床合理应用 (4)讲稿.ppt
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1、关于抗菌药物临床合理应用(4)第一页,讲稿共六十一页哦面对面对耐药性耐药性问题问题PRSP PRSP MRSAMRSA(E E)VREVRE VRSA VRSA ESBLs(ESBLs(超广谱超广谱-内酰胺酶内酰胺酶)AmpC AmpC 酶酶(高产头孢菌素酶高产头孢菌素酶)金属酶金属酶 耐青霉素肺炎链球菌耐青霉素肺炎链球菌耐甲氧西林葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素金葡菌耐万古霉素金葡菌 多重耐药多重耐药G G-杆菌杆菌第三代头孢耐药第三代头孢耐药G G-杆菌杆菌 耐碳青酶烯类部分耐碳青酶烯类部分G G-杆菌杆菌多重(全)耐药鲍曼不动杆菌多重(全)耐药鲍曼不动
2、杆菌 第二页,讲稿共六十一页哦DRUG RESISTANCE THREATENS TO REVERSE MEDICAL PROGRESS耐药性的威胁正在逆转医学的进步耐药性的威胁正在逆转医学的进步Curable diseasesfrom sore throats and ear infection to TB and malaria are in danger of becoming incurable一些感染性疾病如结核,疟疾等曾经可治愈的疾一些感染性疾病如结核,疟疾等曾经可治愈的疾病正在或将要处于不可治愈疾病的危险之中。病正在或将要处于不可治愈疾病的危险之中。第三页,讲稿共六十一页哦我国抗
3、菌药物使用现状药费最高药费最高抗菌药占门诊抗菌药占门诊处方量处方量20%住院病人抗菌药住院病人抗菌药使用率超过使用率超过60%强度最强强度最强比例最大比例最大住院病人抗菌药使用住院病人抗菌药使用强度强度DDDs60抗菌药以药费计算占抗菌药以药费计算占全部药费全部药费35%左右左右细菌细菌耐药性耐药性第四页,讲稿共六十一页哦在我国,销售前10位的药品中,抗菌药物所占比例较高,而且以高强度药物如头孢哌酮舒巴坦、亚胺培南西司他汀等为主。而国外,如美国,销售前10的药物中,阿奇霉素为第6位,阿莫西林为第8位。ADR的发生率较低。第五页,讲稿共六十一页哦滥用滥用二重感染二重感染 过敏反应过敏反应.感染加
4、重感染加重 产生耐药产生耐药抗菌药物滥用结果抗菌药物滥用结果每年有每年有8 8万人万人直接或间接死于抗生素滥用直接或间接死于抗生素滥用。第六页,讲稿共六十一页哦一一抗菌药物治疗性应用的选择策抗菌药物治疗性应用的选择策略及耐药性分析略及耐药性分析二二抗菌药物预防性应用指导原则抗菌药物预防性应用指导原则第七页,讲稿共六十一页哦一、治疗性应用抗菌药物一、治疗性应用抗菌药物选择策略及耐药性分析选择策略及耐药性分析第八页,讲稿共六十一页哦 青霉素类 头孢烯类 头孢菌素类 头霉烯类 -内酰胺类 碳青霉烯类 单环-内酰胺类 -内酰胺抑制剂及复方制剂 氨基糖苷类 大环内酯类 林可霉素类 抗生素 四环素类 氯霉
5、素类 利福霉素类 抗结核药物 糖肽类 抗感染药物 喹诺酮类 硝咪唑类 合成抗细菌药 磺胺类 呋喃类 抗真菌抗生素 抗真菌药物 合成抗真菌药 抗病毒药 抗原虫药抗菌药物分类抗菌药物分类第九页,讲稿共六十一页哦(一)、浓度依赖性与时间依赖性抗菌药物概念:根据PK/PD的特性,可将抗菌药物分为两大类1.时间依赖性(Time-dependent)抗菌药物杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常45倍MIC),在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加,主要参数为TMIC。2.浓度依赖性(Concentration-dependent)抗菌药物浓度与杀菌活性正相关,随着药物血药浓度的增高,杀菌效果增加。主要参数为AU
6、C0-24/MIC或Cmax/MIC。第十页,讲稿共六十一页哦第十一页,讲稿共六十一页哦氨基糖苷类:具有较长的PAE,日剂量单次给药,除有较好的治疗效果外,还可降低耳肾毒性;与-内酰胺类药物联合使用,对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌有协同杀灭作用。Cmax/MIC8倍为最佳。国外已常规qd给药。氟喹诺酮类:AUC0-24/MIC125,疗效较好,但对于特殊个体患者,如老年人、中枢神经系统疾病患者、伴发心血管疾病患者,选择时需慎重。说明书亟待修改。-内酰胺类:血药浓度大于4倍MIC后,再增加药物剂量,杀菌活性不再增强,需要增加给药频次。如哌拉西林他唑巴坦,4.5g q6h,杀菌率可提高至95%。第十
7、二页,讲稿共六十一页哦 美国美国Princeton Medical CenterPrinceton Medical Center以以3.375g q8h,3.375g q8h,静滴静滴4h4h替代了原方替代了原方案案3.375g q4h3.375g q4hq6hq6h,静滴,静滴0.5h.0.5h.李耘,郝凤兰,李家泰.不同配比哌拉西林、他唑巴坦对-内酰胺酶稳定性与抑酶增效作用研究J.中国临床药理学杂志,1998,14(2):113-120.第十三页,讲稿共六十一页哦碳青霉烯类:为具长PAE的抗菌药物,一般情况下除保证给药频次外,还需要增加给药时间,以提高AUC。有证据表明增加给药时间可使除菌
8、率有较大提高,亚胺培南西司他汀给药时间2-3小时,美罗培南给药时间3小时。大环内酯类:阿奇霉素为具有长PAE的抗菌药物,一日给药1次,滴注时间大于1小时。其它红霉素类药物,则需以增加频次方式给药。糖肽类:同碳青霉烯类。提示:遵循药物提示:遵循药物PK/PDPK/PD特点用药,特点用药,发挥药物最大作用,减少不良反应发挥药物最大作用,减少不良反应第十四页,讲稿共六十一页哦(二)、抗菌药物选择策略1、评估病原体2、抗菌谱3、药物组织分布特点(组织穿透性)4、耐药性(需参考代表性资料如指南、专家共识等)5、安全性(药物安全性、制剂安全性、工艺及杂质)6、费用和效益7、患者个体特征,包括既往用药史、伴
9、发疾病、肝肾 功能指标等。第十五页,讲稿共六十一页哦不同感染部位的常见感染病原体口腔皮肤/软组织骨和关节消化球菌属消化链球菌放线菌属金黄色葡萄球菌化脓性链球菌表皮葡萄球菌巴斯德菌金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌链球菌属淋病奈瑟菌、G-菌腹腔尿路上呼吸道大肠埃希菌克雷伯菌肠球菌拟杆菌属大肠杆菌克雷伯菌肠球菌腐生葡萄球菌肺炎链球菌流感嗜血杆菌卡他莫拉菌化脓性链球菌社区获得性下呼吸道医院获得性下呼吸道脑膜炎肺炎链球菌流感嗜血杆菌肺炎克雷伯菌嗜肺军团菌支原体、衣原体肺炎克雷伯菌铜绿假单胞菌肠杆菌属沙雷氏菌属金黄色葡萄球菌肺炎链球菌脑膜炎奈瑟球流感嗜血杆菌B组链球菌大肠杆菌李斯特菌第十六页,讲稿共六十一页哦例
10、1、社区获得性肺炎选择氨曲南(无明确药敏结果)2、泌尿系感染选择阿奇霉素(药动学不符)3、泌尿系感染选择克林霉素(抗菌谱不符)正确评估病原体正确评估病原体 获得疗效的关键一步获得疗效的关键一步!第十七页,讲稿共六十一页哦窄谱抗菌药物 氨曲南(革兰氏阴性杆菌)青霉素(革兰氏阳性球菌)硝基咪唑类(厌氧菌)糖肽类(革兰氏阳性球菌)利奈唑胺(革兰氏阳性球菌)夫西地酸(革兰氏阳性球)抗真菌药物。广谱抗菌药物 氟喹诺酮类、其它-内酰胺类、氨基糖苷类、红霉素、四环素类、磺胺类。林可霉素类(革兰氏阳性球菌和厌氧菌)抗 菌 谱第十八页,讲稿共六十一页哦是一个相对的概念对于窄谱抗菌药物,应严格掌握适应症使用,如依
11、据药敏实验结果、或对其它药物过敏时采取互补法进行抗感染治疗(类切口存在头孢 唑啉或头孢拉啶过敏时选择克林霉素、呼吸道感染选择氨曲南联合 克林霉素、氨曲南联合夫西地酸钠)。不适宜的联合用药:左氧氟沙星联合阿奇霉素 哌拉西林舒巴坦联合奥硝唑 亚胺培南联合氨基糖苷类或硝基咪唑类 无药敏支持的万古霉素联合碳青酶烯类 青霉素联合三代头孢菌素类 抗 菌 谱第十九页,讲稿共六十一页哦序号分 类非 限 制 使 用限 制 使 用特 殊 使 用1青霉素类阿莫西林;青霉素;氟氯西林2青霉素类复方制剂(-内酰胺酶抑制剂)阿莫西林克拉维酸 美洛西林/舒巴坦;哌拉西林/他唑巴坦;哌拉西林/舒巴坦 3第一代头孢菌素类 头孢
12、氨苄;头孢唑啉 头孢硫脒 4第二代头孢菌素类 头孢呋辛 头孢替安;头孢甲肟 5第三(四)代头孢菌素类 头孢曲松 头孢克肟;头孢他啶;头孢甲肟头孢哌酮舒巴坦;头孢哌酮他唑巴坦头孢他美酯;头孢唑肟 头孢吡肟 6其它-内酰胺类 头孢西丁;头孢美唑 7碳青霉烯类 亚胺培南/西司他丁;美罗培南 8磺胺类和甲氧苄啶 复方磺胺甲噁唑磺胺嘧啶注射剂 9大环内酯类 阿奇霉素(口服);罗红霉素克拉霉素阿奇霉素(注射)10氨基糖甙类 庆大霉素;阿米卡星;链霉素 依替米星 11喹诺酮类 诺氟沙星;环丙沙星左氧氟沙星 莫西沙星(注射);莫西沙星(口服)12糖肽类 去甲万古霉素;万古霉素 13林可霉素类克林霉素;林可霉素
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