高考化学总复习 课时作业三十七 烃的含氧衍生物 鲁科版.doc

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1、课时作业(三十七)烃的含氧衍生物一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1下列各组物质中互为同系物的是()A丙烯酸和乙酸B甲酸和油酸C硬脂酸和软脂酸 D软脂酸和油酸2(2013威海质检)有机物X是最常用的食用油抗氧化剂，其结构简式如图。X具有抗氧化作用的主要原因是()A含有苯环 B含有酯基C含有酚羟基 D含有乙基3从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如图所示，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol4(2013南昌一中、

2、十中联考)双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害很大。下列有关双酚A的叙述不正确的是()A双酚A的分子式是C15H16O2B双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1223C反应中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反应的产物中只有一种官能团5将一定量的某饱和一元醛分成二等份，第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L，另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银，则该醛为()A乙醛 B丙醛 C丁醛 D戊醛6有一种芳香族有机物，它的分子中除苯环外不含其他环，已知该物质可能含有一个羧基。不能满足该条件的有机物的分子式是()AC8H8

3、O2 BC8H6O2CC8H12O2 DC9H8O27有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有()A3种 B4种C5种 D6种8某有机物的结构式如图所示：，它在一定条件下可能发生的反应有() 加成水解酯化氧化中和消去A BC D9鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂组合是()A酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊试液10已知：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有机物的结构简式为：分别与等物质的量的该物质恰好反应时，则Na、NaOH、

4、NaHCO3的物质的量之比为()A332 B321C111 D32211某一有机物A可发生下列反应：A(C6H12O2)已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种 B2种C3种 D4种12(2013奉化质检)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(12分)今有以下几种化合物： (1)请写出丙中含氧官能团的名称：_。

5、(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：_。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：_。鉴别乙的方法：_。鉴别丙的方法：_。(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：_。14(13分)(2013西安八校联考)有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是A分子的球棍模型。回答下列问题：(1)写出A的分子式：_；(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：_；氧化反应加成反应取代反应消去反应(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：_。(4)下列是一些中草药中所含的有机物：其中互为同分异构体的是(填序号)_；能与溴水反应的是(填序号)_；15(14分)

6、(2012山东理综，33)合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为_。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。16(13分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B和A反应生成C的化学方

7、程式为_，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的结构简式为_；(5)D的同分异构体的结构简式为_。课时作业(三十七)1C硬脂酸和软脂酸都是饱和高级脂肪酸，油酸是不饱和脂肪酸。2C酚羟基极易被氧化，所以X可作为食用油抗氧化剂。3B1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。4C酚与溴发生取代反应，是邻、对位上的氢原子被取代，双酚A中有4个邻位氢，消耗4 mol Br2。5ARCHO2Ag，该醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成0.2 mol CO2，所以该醛分子中

8、含有2个碳原子，是乙醛。6C根据不饱和度，A项中C8H8O2的不饱和度为5，符合题意。B、D项可能为。C项中C8H12O2的不饱和度为3，不可能具有苯环结构。7D当苯环上有一个甲基时，将COOH变为OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。8C该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应；含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醛基和醇羟基均可发生氧化反应；羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原

9、子，故不能发生消去反应。9CB、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，但若用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烷和己烯，余下的乙醇可用金属钠鉴别。而用C选项中试剂则操作简捷，现象鲜明：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液。再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水退色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。10B此有机物中所含有的官能团中，OH、COOH均能与Na反应，COOH与连在苯环上的OH能与NaOH反应，NaHCO3只能与COOH发生反应，故当等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH

10、、NaHCO3反应时，消耗该有机物的物质的量之比为321。11B由题意可知，C不是甲酸，E为酮(分子中含碳原子数3)，故A可能为或12AA项，紫罗兰酮中含有，故能与酸性KMnO4反应。B项，中间体中有2个,1个，故1 mol中间体X能与3 mol H2发生加成反应。C项，维生素A1为长链有机分子，为弱极性，难溶于水。D项，紫罗兰酮与中间体X碳原子数不同，故不是同分异构体。13解析：要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。答案：(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液，显紫色碳酸钠溶液，有气泡生成银氨溶液，共热产

11、生银镜(4)乙甲丙14解析：(2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应；(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。答案：(1)C9H10O3(2) (4)15解析：(1)结合已知信息及B与C反应产物的结构可知：A、B的碳架结构为，C为苯酚。结合已知信息可知A、F的结构简式分别为、CH3CH2CH2CH2OH。从A、B分子式的差异及反应条件可知AB的反应类型为消去(除)反应，B的结构简式为，B催化加氢生成 (G)，故G的化学名称为2甲基丙烷或异丁烷。(2) 与浓HBr溶液共热发生取代反应，生成

12、的H的结构简式为。(3)苯酚与FeCl3溶液、浓溴水反应都有特征现象，所以检验苯酚或酚类物质可用FeCl3溶液或浓溴水。(4)从转化关系可知E的结构简式为。 16解析：(1)乙烯与水在催化剂作用下反应生成A，则A应为乙醇。(2)乙醇被氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生反应的方程式为CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O，该反应属于酯化反应(取代反应)。(3)乙烯可催化氧化为环氧乙烷，其结构简式为。(4)环氧乙烷在一定条件下与水反应生成乙二醇，乙二醇与乙酸在浓硫酸作用下加热生成二乙酸乙二酯。(5)环氧乙烷的同分异构体为CH3CHO。答案：(1)乙醇(2)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反应(取代反应)(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO