工艺验证方案(范例).doc

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1、制药有限公司文件编码颁发部门：总工办 标题：注射用头孢西丁钠生产工艺验证方案起草人/日期： 审核人/日期：批准人/日期：复印标识：生效日：1目的根据注射用头孢西丁钠的工艺规程及岗位标准操作规程，制定工艺验证方案以评价注射用头孢西丁钠工艺的各要素及生产全过程可能出现影响到该产品质量的各种生产工艺变化因素，通过工艺验证结果，以确定本工艺是否可行，确保在正常的生产条件下，生产出质量能符合注射用头孢西丁钠质量标准的产品。2适用范围适用于注射用头孢西丁钠生产工艺验证的全过程。3责任范围公司验证委员会、注射用头孢西丁钠生产工艺验证小组。4内容4.1引言4.1.1背景注射用头孢西丁钠生产用设备、设施及公用系

2、统已进行了全面的验证，验证报告由相应的验证小组整理完成。随后又进行了三次培养基灌装试验，“培养基灌装试验报告”也由相应的验证小组整理完成。注射用头孢西丁钠是第一次在本公司生产的无菌粉针剂，此验证方案的设计有助于证明注射用头孢西丁钠产品生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。4.1.2方案目标本产品工艺验证方案的目的在于为评价该产品生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素提供系统的验证计划，以保证实现在正常的生产条件下，生产出符合产品质量标准及局颁标准的注射用头孢西丁钠无菌粉针剂的宗旨。4.1.3方案概要本产品工艺验证方案计划在注射用头孢西丁钠无菌粉针剂在本公司最初生产的前3批

3、产品的生产过程中实施。本方案的第一部分是对本方案的介绍，其中包括必要的相关资料的介绍以助于对本方案的理解及本方案的实施。第二部分包括阐述无菌生产准备、无菌粉针分装及包装生产工艺工艺流程并说明关键的生产步骤。第三部分为注射用头孢西丁钠无菌粉针剂的生产文件包括生产处方和生产工艺规程。第四部分为质量检验标准，其中包括产品质量标准即注射用头孢西丁钠无菌粉针剂成品质量检验内控标准、原料质量、包装材料质量标准及它们的检验操作规程。第五部分阐述工艺过程的评价方法，具体分为3个生产过程。（1） 无菌生产准备和灭菌过程；（2） 无菌分装过程；（3） 包装过程。以上3项生产工艺过程中的主要生产工艺内容及生产条件可

4、归纳于下： 非无菌 无菌 非无菌 低尘埃粒子 低尘埃粒子 洁净生产区 洁净生产区轧盖灯检贴标包装将无菌原料转移到分装机中无菌分装扣胶塞洗烘铝盖胶塞洗涤灭菌工衣洗涤灭菌洗瓶西林瓶干灭更衣经UV缓冲间传递物料第五部分的每一项内容中均包括描述与生产过程相关的操作规程、文件和相关的设备、并阐述生产系统各种元素的评价方法及生产工艺过程中各种可能影响产品质量的工艺变量的评价方法。生产系统各元素的评价方法中阐述了在生产前、生产过程中及生产过程结束后对生产系统各元素特征的检查内容及评价标准，每项检查评价结束后，评价及检查结果应记录于本方案中设计的记录表格中，并附于验证报告中。生产过程中各种可能影响产品质量的工

5、艺变量的评价方法，阐述了生产过程中应进行的一系列有关工艺变量的评价方法及评价标准。评价结果应记录于本方案设计的记录表中并附于验证报告中。有些工艺变量的评价需要进行一些检验，检验方法及检验报告的形式亦在此方案中作了说明。第六部分收录了产品稳定性实验报告。第七部分阐述了对全部验证结果的评价及验证报告的书写方式。第八部分列出了相关的试验操作方法及记录表格。4.2生产工艺流程图本产品的生产工艺流程图及生产区域洁净级别划分如下：丁基胶塞抗生素管制瓶洗 瓶干 燥 灭 菌冷 却*分 装*加 塞*轧 盖目 检贴 签装 盒装 箱入 库无菌粉清 洗干燥灭菌铝盖干燥灭菌清洗标签 打印生产日期 级 批号、效期纸盒说明

6、书 打印生产日期 非无菌万级 批号、效期纸箱 打印生产日期 无菌万级 批号、效期*局部100级 4.3注射用头孢西丁钠生产工艺文件注射用头孢西丁钠生产工艺规程（JB-SC-001/00）。4.4注射用头孢西丁钠质量检验及标准文件注射用头孢西丁钠质量标准（暂行）（JB-ZB-001/00）；头孢西丁钠内控质量标准（暂行）（JB-ZB-301/00）；低硼硅玻璃管制注射剂瓶质量标准（内控）（JB-ZB-401/00）；注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞质量标准（JB-ZB-402/00）；抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准（JB-ZB-403/00）；头孢西丁钠检验规程（JB-ZK-100/00）；注射用头

7、孢西丁钠检验规程（JB-ZK-200/00）；低硼硅玻璃管制注射剂瓶检验规程（JB-ZK-300/00）；注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞检验规程（JB-ZK-301/00）；抗生素瓶用铝塑组合盖检验规程（JB-ZK-302/00）。4.5验证方法（一）无菌生产准备和灭菌1.工艺验证目标无菌生产准备和灭菌工艺验证的目标是保证注射用头孢西丁钠无菌粉针剂分装所使用的各种工艺物料、组成符合质量标准，从而保证分装出的注射用头孢西丁钠无菌粉针剂符合产品质量标准。2.相关文件本工艺验证方法是根据下述已批准的工艺文件和标准操作规程制定的。（1）工艺文件本方案的4.2中的工艺流程图概括了无菌生产准备和灭菌的工艺

8、过程；本方案的4.3中详细说明了该产品的生产处方和生产工艺规程。（2）标准操作规程文件编号文件名称CB-FZ-065/00领料岗位标准操作规程CB-FZ-066/00物净岗位标准操作规程CB-FZ-067/00物料暂存岗位标准操作规程CB-FZ-068/00称量岗位标准操作规程CB-FZ-069/00洗烘铝盖岗位标准操作规程CB-FZ-070/00洗烘铝盖岗位清场标准操作规程CB-FZ-071/00洗灭胶塞岗位标准操作规程CB-FZ-072/00洗灭胶塞岗位清场标准操作规程CB-FZ-073/00普区工衣清洗岗位标准操作规程CB-FZ-074/0010万级洁净区工衣清洗岗位标准操作规程CB-F

9、Z-075/00非无菌万级洁净区工衣清洗、灭菌岗位标准操作规程CB-FZ-076/00无菌万级洁净区工衣清洗、灭菌岗位标准操作规程CB-FZ-077/00整发衣标准操作规程CB-FZ-078/00理瓶岗位标准操作规程CB-FZ-079/00理瓶岗位清场标准操作规程CB-FZ-080/00洗灭玻瓶岗位标准操作规程CB-FZ-081/00洗灭玻瓶岗位清场标准操作规程CB-SD-401/00KCZP型超声波自动洗瓶机使用标准操作规程CB-SD-402/00GMS系列隧道式层流灭菌干燥机使用标准操作规程CB-SD-403/00XG1.U型脉动真空灭菌器使用标准操作规程CB-SD-404/00RXH-1

10、系列热风循环烘箱使用标准操作规程CB-SD-408/00YB-II型澄明度检测仪使用标准操作规程CB-SD-409/00西门子WD7005型电脑滚筒洗衣干衣机使用标准操作规程CB-SD-415/00GCXB型超声波胶塞漂洗罐使用标准操作规程CB-FZ-095/00KCZP型超声波自动洗瓶机清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-096/00GMS系列隧道式层流灭菌干燥机清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-097/00XG1.U型脉动真空灭菌器清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-098/00RXH-1系列热风循环烘箱清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-102/00YB-II型澄明度检测仪清洁、消毒标准操作规

11、程CB-FZ-103/00西门子WD7005型电脑滚筒洗衣干衣机清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-109/00GCXB型超声波胶塞漂洗罐清洁、消毒标准操作规程（3）相关验证 本方案所描述的工艺验证应在下述已批准的有关验证的基础上进行。文件编号文件名称 SOR-ZG-001/00空气净化系统验证报告SOR-ZG-002/00粉针生产线厂房验证报告SOR-ZG-003/00压缩空气系统验证报告SOR-ZG-101/00纯化水制备系统验证报告SOR-ZG-102/00注射用水制备系统验证报告SOR-ZG-201/00KCZP型超声波自动洗瓶机验证报告SOR-ZG-202/00GMS系列隧道式层流灭菌

12、干燥机验证报告SOR-ZG-203/00GA55CP-10型固定式螺杆空气压缩机验证报告SOR-ZG-204/00CZQ-200纯蒸汽发生器验证报告SOR-ZG-206/00RXH-1系列热风循环烘箱验证报告SOR-ZG-207/00XG1.U型脉动真空灭菌器验证报告SOR-ZG-208/00GCXB型超声波胶塞漂洗罐验证报告SOR-ZG-302/00工衣清洗存放验证报告SOR-ZG-303/00胶塞清洗存放验证报告SOR-ZG-304/00工器具清洗验证报告SOR-ZG-305/00玻瓶清洗验证报告SOR-ZG-306/00铝盖清洗验证报告SOR-ZG-307/00厂房清洁验证报告3.设备

13、本方案所描述的工艺验证过程采用的设备包括：KCZP型超声波自动洗瓶机、GMS系列隧道式层流灭菌干燥机、XG1.U型脉动真空灭菌器、RXH-1系列热风循环烘箱、YB-II型澄明度检测仪、西门子WD7005型电脑滚筒洗衣干衣机、GCXB型超声波胶塞漂洗罐等。这些设备均建有设备档案，其中的关键设备均进行了验证（见2.（3）相关验证）。4.生产系统要素评价目的：提供文字依据证明生产系统要素符合该产品无菌生产准备和灭菌的工艺条件，从而保证用此系统生产的各种物料所分装的产品符合产品质量标准。系统要素项目评价方法判断标准原料、内包装材料质量检查无菌原料、西林瓶、胶塞及铝盖是否有现行的质量标准以及这些标准是否

14、被遵守无菌原料、西林瓶、胶塞及铝盖均已按标准进行检验，符合质量标准贮藏条件检查无菌原料、西林瓶、胶塞及铝盖所要求的特殊贮藏条件，检查是否已按要求的条件贮藏无菌原料、西林瓶、胶塞及铝盖均正确贮藏材料使用期限检查材料是否在使用期限内，是否超过有效期，是否因存放而变质 材料在使用期限内，且未因存放而变质原料供应商查对原料是否由批准的供应商提供，并建有供应商档案原料由批准的供应商提供生产人员培训查阅操作者培训档案，确认是否已对操作者进行了规程及操作技能培训操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训操作间和设备操作间清场在每批产品的无菌生产准备开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌生

15、产准备室、缓冲间及更衣室所有房间内应无任何与本批生产无关的物料和文件操作间清洁在每批产品的无菌生产准备开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌生产准备室、缓冲间及更衣室所有房间清洁并没有任何前一批生产的污染物设备清洁在每批产品的无菌生产准备开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌生产准备所用设备所有设备都是清洁的并没有前一批生产的污染物文件完备在每批产品的无菌生产准备开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查各功能间和设备的清洁状态标志每个功能间和设备的状态标志已变更为当班状态空气质量温度和相对湿度在每批产品的无菌生产准备开始前在空气净化系正常运

16、行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查并记录一次洁净区各更衣间、走廊的温度和相对湿度温度：1826；相对湿度：45%65%尘埃粒子在每批产品的无菌生产准备开始前在空气净化系正常运行30分钟后，检查并记录一次10万级洗瓶间、非无菌万级理衣间每个百级层流罩下的粒子数符合100级要求，0.5m的粒子：3500个/m3； 5m的粒子：无压差在每批产品的无菌生产准备开始前在空气净化系正常运行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查一次各监测点的压差洁净室（区）与室外大气的静压差10Pa；空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差5Pa公用系统注射用水质量无菌生产准备各功能间各用水点每周循环取样检验微生物

17、和内毒素检验结果应符合注射用水质量标准，且稳定并不显示有逐渐接近不合格限度的趋势在每批产品的无菌生产准备开始前取样检查各用水点的可见异物无明显可见异物过滤器在每批产品的无菌生产准备开始前检查纯化水、注射用水及压缩空气所使用的过滤器的完整性过滤器完整生产工艺文件清楚明确的指令检查无菌准备及灭菌操作的生产指令是否清楚、明确和充分无菌准备及灭菌操作的生产指令清楚、明确和充分正确的签发文件核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准的文件并已正确签发操作规程的正确性在无菌生产准备和灭菌操作过程中，对照操作者的实际操作检查无菌准备及灭菌过程的操作规程

18、是否正确简洁易行，不易引起误操作无菌准备及灭菌过程的操作规程正确简洁易行，不易引起误操作5.生产工艺变量的评价目的：提供文字依据证明该产品的无菌生产准备和灭菌过程中所采用的工艺条件和各种标准操作规程生产出的符合无菌分装生产所需的各种中间产品，以保证由这些中间产品分装生产出的产品符合质量标准，尤其是符合无菌性和不溶性粒子限度标准。工艺过程监测变量评价方法判断标准仪表校验仪表校验查对仪表的校验记录和校验标签（包括设备的控制仪表、粒子计数器、温湿度表、天平和台秤等），确认所有仪表均已经过校验并在校验有效期内。所有仪表均已经过校验，校验标签指示未超过校验有效期铝盖清洗、干燥清洗与干燥的时间间隔记录铝盖

19、清洗与干燥的时间间隔铝盖清洗与干燥的时间间隔不应超过2天铝盖干燥时间和温度查阅热风循环烘箱自动打印记录的数据记录数据显示腔内室温度在1203之间，并至少保持此温度4小时传递物料的紫外线消毒消毒时间和被消毒物料的摆放记录并确认实际的紫外线照射时间和被消毒物料的摆放位置实际的紫外线照射时间应大于30分钟，被消毒物料的摆放位置符合已验证过的摆放位置紫外线强度查阅物料传递通道所有紫外灯的使用记录，检查紫外灯管是否在有效使用期限内各紫外灯管的累计使用时间不得超过3000小时消毒效果将被消毒物料的外表面做棉签擦拭试验擦拭试验结果应符合控制标准，细菌：1个/2；霉菌：无胶塞清洗、干灭胶塞的微粒子取胶塞最后一

20、次清洗水样250ml做可见异物检查应无明显可见异物取50个清洗后的胶塞做可见异物检查色点白点短纤维8个，无明显可见异物胶塞灭菌的温度和时间查阅脉动真空灭菌器在胶塞灭菌过程中自动打印记录的数据记录数据显示灭菌过程的温度在1213之间，灭菌时间至少保持此温度30分钟胶塞的无菌性取灭菌后的胶塞做无菌检查被检验的所有胶塞均应无微生物生长工衣清洗、灭菌工衣清洗检查工衣清洗所用的清洗剂是否为“白猫”洗衣液，清洗程序是否为“超快洗”工衣清洗所用的清洗剂为“白猫”洗衣液，清洗程序为“超快洗”工衣灭菌的温度和时间查阅脉动真空灭菌器在胶塞灭菌过程中自动打印记录的数据记录数据显示灭菌过程的温度在1213之间，灭菌时

21、间至少保持此温度30分钟灭菌效果将生物指示剂（细菌内毒素）放入被灭菌物品中间所有生物指示剂均显示无菌落生长西林瓶清洗、干灭清洗与干燥的时间间隔记录西林瓶清洗与干燥的时间间隔西林瓶的清洗与干燥的时间间隔不应超过2天西林瓶的微粒子清洗过程中每半小时取5个清洗后的西林瓶做可见异物检查无明显可见异物，长度或最大粒径小于2mm纤毛和块状物、白点8个灭菌时间和温度查阅隧道式层流灭菌干燥机自动打印记录的数据，记录西林瓶通过灭菌段的时间记录数据显示灭菌温度为3505，瓶子经过灭菌段的时间为9-10分钟西林瓶的无菌性取灭菌后的西林瓶做无菌检查被检验的所有西林瓶均应无微生物生长（二）无菌分装1.工艺验证目标无菌分

22、装工艺验证的目标是证明并保证由此工艺过程分装出的注射用头孢西丁钠无菌粉针剂符合产品质量标准，尤其是符合无菌性、不溶性微粒子和分装装量控制标准。2.相关文件本工艺验证方法是根据下述已批准的工艺文件和标准操作规程制定的。（1）工艺文件本方案的4.2中的工艺流程图概括了无菌分装的工艺过程；本方案的4.3中详细说明了该产品的生产处方和生产工艺规程；本方案的4.4中详细说明了该产品的质量标准。（2）标准操作规程文件编号文件名称CB-FZ-004/00无菌万级更衣间清场、清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-008/00无菌万级洁净区无菌服清洗、灭菌标准操作规程CB-FZ-025/00无菌万级洁净区生产厂房清

23、洁、消毒标准操作规程CB-FZ-026/00无菌万级洁净区工具清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-027/00无菌万级洁净区洁具清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-047/00生产人员进出无菌万级洁净区标准操作规程CB-FZ-051/00物料进出无菌万级洁净区标准操作规程CB-FZ-055/00其它物品进入无菌万级洁净区标准操作规程CB-FZ-076/00无菌万级洁净区工衣清洗、灭菌岗位标准操作规程CB-FZ-077/00整发衣标准操作规程 CB-FZ-082/00灌装岗位标准操作规程 CB-FZ-083/00灌装岗位清场标准操作规程 CB-SD-405/00KFC系列抗生素玻瓶螺杆分装机使用标准

24、操作规程CB-SD-410/00JA2003电子分析天平使用标准操作规程CB-FZ-099/00KFC系列抗生素玻瓶螺杆分装机清洁、消毒标准操作规程CB-FZ-104/00JA2003电子分析天平清洁标准操作规程（3）相关验证 本方案所描述的工艺验证应在下述已批准的验证的基础上进行。文件编号文件名称 SOR-ZG-205/00KFC系列抗生素玻瓶螺杆分装机验证报告SOR-ZG-301/00KFC系列抗生素玻瓶螺杆分装机清洁验证报告SOR-ZG-308/00培养基灌装试验报告3.设备 本方案所描述的工艺验证过程采用的设备主要为KFC系列抗生素玻瓶螺杆分装机，该设备已建有设备档案，且进行了相关验证

25、（见2.（3）相关验证）。4.生产系统要素评价目的：提供文字依据证明生产系统要素符合该产品无菌分装必要的工艺条件，从而保证用此系统生产的产品符合产品质量标准要求。系统要素项目评价方法判断标准生产人员培训查阅操作者培训档案，确认是否已对操作者进行了规程及操作技能培训操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训操作间和设备操作间清场在每批产品的无菌分装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌分装室、缓冲间及更衣室所有房间内应无任何与本批生产无关的物料和文件操作间清洁在每批产品的无菌分装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌分装室、缓冲间及更衣室所有房间清洁并没有

26、任何前一批生产的污染物设备清洁在每批产品的无菌分装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查无菌生产准备所用设备所有设备都是清洁的并没有前一批生产的污染物文件完备在每批产品的无菌分装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查各功能间和设备的清洁状态标志每个功能间和设备的状态标志已变更为当班状态空气质量温度和相对湿度在每批产品的无菌分装开始前在空气净化系正常运行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查并记录一次洁净区各更衣间、走廊的温度和相对湿度温度：1826；相对湿度：45%65%尘埃粒子在空气净化系正常运行30分钟，在分装生产和无菌物料转移前检查并记录每个百级层流罩下

27、的粒子数符合100级要求，0.5m的粒子：3500个/m3； 5m的粒子：无在空气净化系正常运行30分钟，在分装生产和无菌物料转移前检查并记录无菌万级区各功能间内的尘埃粒子数符合10000级要求，0.5m的粒子：个/m3； 5m的粒子：2000个/m3压差在每批产品的无菌分装开始前在空气净化系正常运行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查一次各监测点的压差洁净室（区）与室外大气的静压差10Pa；空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差5Pa设备、设施表面微生物在空气净化系正常运行30分钟，在分装生产和无菌物料转移前，用无菌棉签擦拭试验法检查无菌生产区域各种设施、设备表面的微生物数产品可能接触的

28、表面：细菌和霉菌均无；其它表面：细菌数10个/，霉菌数2个/空气中的微生物在无菌分装及物料转移过程中用沉降法测定空气中的微生物数100级区：无；10000级区：2个/皿生产工艺文件清楚明确的指令检查无菌分装操作的生产指令是否清楚、明确和充分无菌分装操作的生产指令清楚、明确和充分正确的签发文件核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准的文件并已正确签发操作规程的正确性在无菌分装操作过程中，对照操作者的实际操作检查无菌分装过程的操作规程是否正确简洁易行，不易引起误操作无菌分装过程的操作规程正确简洁易行，不易引起误操作5.生产工艺变量的评价目的

29、：提供文字依据证明该产品的无菌分装过程中所采用的工艺条件和各种标准操作规程生产出的产品符合质量标准，尤其是符合无菌性、不溶性粒子及分装装量差异的质量要求。工艺过程监测变量评价方法判断标准仪表校验仪表校验查对仪表的校验记录和校验标签（包括设备的控制仪表、粒子计数器、温湿度表、天平和台秤等），确认所有仪表均已经过校验并在校验有效期内。所有仪表均已经过校验，校验标签指示未超过校验有效期物料转移物料转移过程由验证小组专人观察无菌生产操作人员无菌原料粉转移过程操作人员严格按规定的方法转移无菌原料粉，其操作方式可以避免污染无菌原料粉污染在无菌原料粉转移的过程中，在其操作区域周围摆放培养基平皿以测定沉降菌数

30、沉降菌数必须符合控制限度：100级洁净区细菌无，霉菌无无菌原料粉中不溶性粒子检查每批所用无菌原料粉中不溶性粒子含量，取样方法为在每个分装桶的原料中取5个样品，每个样品约1g每克无菌原料粉中不溶性粒子应符合限度要求：200300m7个/克；300m无清洗效果相关设备的清洗效果对已清洗好的原料桶、分装机表面、分装转盘、料斗、分装斗及料铲进行目视检查无肉眼可见药粉残留，无任何污物无菌分装胶塞和空瓶可见异物检查在正式分装生产开始之前检查15个空瓶、50个胶塞的可见异物。其中5个空瓶作为空白；5个空瓶通过分装转盘以检查分装过程引入的可见异物；5个空瓶通过盖塞工序以检查胶塞输送过程及盖塞过程引入的可见异物

31、无明显可见异物，长度或最大粒径小于2mm纤毛和块状物、白点8个分装装量控制分装生产操作人员在分装生产过程中负责控制分装装量，质量检查员在正式分装生产前及生产过程中负责抽样检查装量每瓶产品装量应为规定装量的3%产品可见异物检查在正式分装生产过程中，每半小时取5瓶产品进行可见异物检查不得有一瓶的可见异物检查超过规定：无明显可见异物，长度或最大粒径小于2mm纤毛和块状物、白点8个分装/扣塞运行情况记录整个分装过程中分装机的分装/扣塞运行情况在整个分装过程中分装机的分装/扣塞运行处于正常工作状态（三）包装1.工艺验证目标包装工艺验证的目标是保证包装过程中生产出的最终产品符合产品质量标准。2.相关文件本

32、工艺验证方法是根据下述已批准的工艺文件和标准操作规程制定的。（1）工艺文件本方案的4.2中的工艺流程图概括了包装生产工艺流程；本方案的4.3中详细说明了该产品的生产处方和包装生产规程；本方案的4.4中详细说明了该产品的质量标准。（2）标准操作规程文件编号文件名称CB-FZ-086/00灯检岗位标准操作规程CB-FZ-087/00灯检岗位清场标准操作规程CB-FZ-088/00贴标岗位标准操作规程CB-FZ-089/00贴标岗位清场标准操作规程CB-FZ-090/00打批号、叠说明书岗位标准操作规程CB-FZ-091/00纸盒包装岗位标准操作规程CB-FZ-092/00塑封岗位标准操作规程CB-

33、FZ-093/00纸箱盖批和捆包岗位标准操作规程CB-FZ-094/00外包装岗位清场标准操作规程CB-SD-406/00单刀八头轧盖机使用标准操作规程CB-SD-407/00BT-300型不干胶自动贴标机使用标准操作规程CB-SD-408/00YB-型澄明度检测仪使用标准操作规程CB-SD-411/00ZE系列自动折纸机使用标准操作规程CB-SD-412/00MYT-380标示机使用标准操作规程CB-SD-413/00兄弟牌BS400型热收缩包装机使用标准操作规程CB-SD-414/00兄弟牌KZB型半自动捆扎机使用标准操作规程CB-FZ-100/00单刀八头轧盖机清洁、消毒标准操作规程CB

34、-FZ-101/00BT-300型不干胶自动贴标机清洁标准操作规程CB-FZ-102/00YB-型澄明度检测仪清洁标准操作规程CB-FZ-105/00ZE系列自动折纸机清洁标准操作规程CB-FZ-106/00MYT-380标示机清洁标准操作规程CB-FZ-107/00兄弟牌BS400型热收缩包装机清洁标准操作规程CB-FZ-108/00兄弟牌KZB型半自动捆扎机清洁标准操作规程（3）相关验证 本方案所描述的工艺验证应在下述已批准的验证的基础上进行。文件编号文件名称 SOR-ZG-209/00单刀八头轧盖机验证报告SOR-ZG-210/00BT-300型不干胶自动贴标机验证报告3.设备 本方案所

35、描述的工艺验证过程采用的设备主要为单刀八头轧盖机、BT-300型不干胶自动贴标机、YB-型澄明度检测仪、ZE系列自动折纸机、MYT-380标示机、兄弟牌BS400型热收缩包装机、兄弟牌KZB型半自动捆扎机。这些设备已建有设备档案。4.生产系统要素评价目的：提供文字依据证明生产系统要素符合该产品包装必要的工艺条件，从而保证用此系统生产的产品符合产品质量标准要求。系统要素项目评价方法判断标准生产人员培训查阅操作者培训档案，确认是否已对操作者进行了规程及操作技能培训操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训操作间和设备操作间清场在每批产品的包装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查轧

36、盖间、包装间及更衣室所有房间内应无任何与本批生产无关的物料和文件操作间清洁在每批产品的包装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查轧盖间、包装间及更衣室所有房间清洁并没有任何前一批生产的污染物设备清洁在每批产品的包装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查包装所用设备所有设备都是清洁的并没有前一批生产的污染物文件完备在每批产品的包装开始前，按批生产记录上的产前复查和产前准备内容项目检查各功能间和设备的清洁状态标志每个功能间和设备的状态标志已变更为当班状态空气质量温度和相对湿度在每批产品的包装开始前在空气净化系正常运行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查并记录一次

37、包装间的温度和相对湿度温度：1826；相对湿度：45%65%尘埃粒子在空气净化系正常运行30分钟，在轧盖生产操作前检查并记录轧盖间的粒子数符合级要求，0.5m的粒子：个/m3； 5m的粒子：20000个/m3压差在每批产品的轧盖操作开始前在空气净化系正常运行30分钟后和生产操作过程中每隔2小时检查一次轧盖间对灯检间的压差轧盖间对灯检间的静压差10Pa设备、设施表面微生物在空气净化系正常运行30分钟，在轧盖生产操作前，用无菌棉签擦拭试验法检查轧盖间各种设施、设备表面的微生物数产品可能接触的表面：细菌和霉菌均无；其它表面：细菌数10个/，霉菌数2个/空气中的微生物在轧盖过程中用沉降法测定空气中的微

38、生物数级区：10个/皿生产工艺文件清楚明确的指令检查包装操作的生产指令是否清楚、明确和充分包装操作的生产指令清楚、明确和充分正确的签发文件核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准的文件并已正确签发操作规程的正确性在包装操作过程中，对照操作者的实际操作检查包装过程的操作规程是否正确简洁易行，不易引起误操作包装过程的操作规程正确简洁易行，不易引起误操作质量保证文件完整审核工艺过程中QA检查结果是否正确并记录成正式文件全部QA文件均完整、正确正确的检验方法审核所有的分析检验过程是否按照产品质量标准试验方法进行所有的分析检验方法均与产品质量标准

39、试验方法一致正确的检验结果审核全部生产工艺过程中QA检验结果是否在规定标准范围内（若有任何不符合规定的结果均应由质量保证部经理签署意见并查清原因）所有检验结果均符合标准要求5.生产工艺变量的评价目的：提供文字依据证明该产品的包装过程中所采用的工艺条件和各种标准操作规程生产出的产品符合质量标准。工艺过程监测变量评价方法判断标准仪表校验仪表校验查对仪表的校验记录和校验标签（包括设备的控制仪表、粒子计数器、温湿度表、天平和台秤等），确认所有仪表均已经过校验并在校验有效期内。所有仪表均已经过校验，校验标签指示未超过校验有效期轧盖轧盖后铝盖外观在轧盖的过程中随时检查并记录轧盖后铝盖的外观无松盖、歪盖、脱

40、盖、皱盖等轧盖后瓶外观在轧盖的过程中随时检查并记录轧盖后西林瓶的外观无裂瓶、碎瓶、脱底轧盖严密度在轧盖的过程中随时用“三指法”检查并记录轧盖的严密度铝盖无松动 包装产品外观在包装的过程中每隔30分钟进行一次检查，重点应注意检查异物、产品外包装的打印内容及产品外观物理特性在包装过程中无异常现象最终产品质量检验结果将全批混合样品按产品质量标准要求进行检验，样品必须包括生产最初阶段、中间阶段及结束阶段的产品全部检验结果符合产品质量标准印刷包材的物料平衡审核印刷包材的物料平衡表标签的单耗1.05，小盒的单耗1.03，说明书的单耗1.01，纸箱的单耗0.0022产成品的物料平衡审核产成品的物料平衡表产成

41、品的收率应为97%103%4.6产品稳定性实验报告4.7最终评价和验证报告附录：附录1.相关文件检查确认记录表；附录2.相关验证文件检查确认记录表；附录3.相关人员培训情况检查确认记录表；附录4.仪表校验情况检查确认记录表；附录5.过滤器完整性试验（气泡点试验）方法、判断标准及试验记录表；附录6.无菌生产准备和灭菌阶段生产系统要素评价记录表；附录7.无菌生产准备和灭菌阶段生产工艺变量评价记录表；附录8.无菌分装阶段生产系统要素评价记录表；附录9.无菌分装阶段生产工艺变量评价记录表；附录10.包装阶段生产系统要素评价记录表；附录11.包装阶段生产工艺变量评价记录表。 附录1. 相关文件检查确认记

42、录表文件编码文件标题 生效日期存放处注射用头孢西丁钠生产工艺规程JB-SC-001/00注射用头孢西丁钠生产工艺规程注射用头孢西丁钠质量检验及标准文件JB-ZB-001/00注射用头孢西丁钠质量标准（暂行）JB-ZB-301/00头孢西丁钠内控质量标准（暂行）JB-ZB-401/00低硼硅玻璃管制注射剂瓶质量标准（内控）JB-ZB-402/00注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞质量标准JB-ZB-403/00抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准JB-ZK-100/00头孢西丁钠检验规程JB-ZK-200/00注射用头孢西丁钠检验规程JB-ZK-300/00低硼硅玻璃管制注射剂瓶检验规程JB-ZK-301/00注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞检验规程JB-ZK-302/00抗生素瓶用铝塑组