收购某生物制品公司商业计划书.doc
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《收购某生物制品公司商业计划书.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《收购某生物制品公司商业计划书.doc(16页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、收购某生物制品公司商业计划书目 录一、公司简介 .2二、行业背景 .2三、企业基本情况 .3四、产品及经营情况 .5五、新产品研发情况 .7六、公司财务状况 .8七、年经营计划 .9八、盈利预测 .10九、收购及融资计划 .10十 、还款计划 .12十一、公司发展前景 .14A 公司基本情况介绍一、公司简介A 公司位于西安高新技术产业开发区,产品属于生物制品范围,是西安市科学技术局认定的高新技术企业。A 公司成立于 1996 年 10 月,注册资本 375 万元,2002 年进行增资扩股注册资本增加至 5100 万元,性质为有限责任公司。目前 A 公司股东为两位,均为国有法人,分别持有公司 6
2、8%和 32%的股权。二、行业背景公司主要以生产、开发血液制品为主:血液制品属于生物制品范围,主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救、战伤抢救以及某些特定疾病的预防和治疗上,血液制品有着其它药品不可替代的重要作用。我国血液制品行业经过 50 年的发展,在生产工艺、质量水平和总体生产规模等方面已经达到了一个新的水平,满足了我国人民对主要血液制品的要求。目前,我国有血液制品企业 36 家,分布在全国 24 个省、直辖市、自治区,每年原料血浆投料约 3800 吨,生产人血白蛋白约 120 吨。2001 年 5 月 21 日国办发200140 号文件规定,
3、从 2001 年起不再批准设立新的血液制品生产企业。目前国内共有 36 家血液制品生产企业,且需通过每年的 GMP 检查,如果未按要求通过检查,将给予一定时间的停业整改或取消生产资格。故本行业存在一定的行业准入、质量及生产标准限制。发展趋势:集约化生产,发挥规模效益;优胜劣汰,鼓励血液制品企业间的联合、兼并。同时进一步提高各项资源综合利用水平,加大科研力度,更有效地利用血液资源,从而降低生产成本。另外,当前绝大多数发展中国家无力进行血液制品的研制、生产,而是依赖进口。血液制品企业要抓住机遇,在已通过国家 GMP 认证的基础上继续努力,力争取得国际公认或发达国家的质量认证,这里最主要的是WHO-
4、GMP、欧盟 EU-GMP 及美国 FDA-GMP 标准。我国的血液制品如果通过这类认证,在国际市场还是具有一定的竞争力的,主要体现在原材料成本、劳动力成本以及最终的产品价格优势上。另外,国外的血液制品供应大国的血液制品产业发展停滞不前甚至萎缩,我国企业应抓住这一时机,大胆积极地参与国际市场的竞争,具有一定的市场潜力。三、企业基本情况1、公司名称:A 公司2、注册资金:5100 万元3、公司住所:西安高新技术产业开发区内4、经营范围:血液制品的研究、开发、生产、销售。5、股东状况:A 公司现有股东二位,均为国有法人(分别占68%、和 32%) 。6、特许经营权:A 公司是国家定点的血液制品生产
5、厂家,现持有药品生产许可证有效期至 2005 年 12 月 30 日,证号:略;国家药品GMP 证书有效期至 2005 年 10 月 20 日,证号:略。7、土地使用权及房屋A 公司以转让方式取得土地 30 亩的所有权及地上建筑物(厂房、办公楼)1200 的所有权。经西安某权威评估机构评估后,评估值为 4819.07 万元,远远大于账面价值,且 A 公司所处高新开发区中心地带,土地增值潜力巨大。8、无形资产A 公司拥有自主品牌商标,产品分别有不同规格人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白,取得国家药品监督管理局仿制药品批件共七个(批号:略)及药品注册批件二个(批号:略) 。A 公司是
6、国家首批定点血液制品生产单位,1998 年通过国家药品监督管理局 GMP 静态认证,2000 年 9 月以规范的生产管理、全面的质量保证体系通过国家药品监督管理局 GMP 动态认证,被西安市科学技术局认定为高新技术企业。A 公司设计年生产能力处理血浆 300 吨。9、管理层A 公司现有高层管理人员均有大学本科以上学历,其中博士一人,主任药剂师 2 人,高级工程师 1 人,工程师 1 人。四、产品及经营情况1、产品情况:目前,A 公司主要生产、销售自产的生物制品、血液制品。产品有人血白蛋白、静注丙球、肌注丙球等。人血白蛋白:(临床主要用于)失血创伤、烧伤引起的休克;脑水肿及损伤引起的颅血压升高;
7、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水;低蛋白血症的防治;新生儿高胆红素血症;用于心脏分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症等疾病。静注丙球:(临床主要用于)原发性或继发性免疫球蛋白 IgG缺乏、低下症;特发性血小板或减少性紫癜;川崎兵;严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗;或风湿性关节炎、重症肌无力等疾病。肌注丙球:(临床主要用于) 用于预防麻疹及传染性肝炎、若与抗生素结合使用可提高对某些严重细菌和病毒感染的治疗。2、生产条件:A 公司拥有完全符合 GMP 的血液制品的生产车间、库房、实验室及高标准的动物实验中心,同时还从美国、法国进口的超滤机、除菌滤器、密封式
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 收购 生物制品 公司 商业 计划书
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内