《兽医药理学》试题库.pdf

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1、兽医药理学试题库（共 540 题）第一章总论(共 52 题)一、填空题（每空分）（共 20 题）1.用于治疗、预防、诊断动物疾病或促进动物生长、生产的物质叫_。(1,2,1,1)1.兽药2.根据来源可将兽药分为_、_、_、_、_等五类。(2,2,2,5)2.植物药矿物药动物药化学合成药生物合成药3.目前兽医临床上较常用的药物剂型有_、_、_、_。(2,1,2,4)3.固体剂型半固体剂型流体剂型气雾剂型4.药物作用的基本表现为_和_。(1,2,1,2,1)4.兴奋抑制5.用药后机体功能提高称为_，功能降低称为_。(1,2,1,2,2)5.兴奋抑制6.药物作用的方式有：_、_、_和_。6.局部作用

2、吸收作用原发（直接）作用继发（间接）作用1 1/85857.药物作用的两重性表现为_和_。(2,1,1,2,1)7.治疗作用不良反应8.药物的不良反应有_、_、_、_、_。(3,2,1,5,1)8.副作用毒性作用后遗效应继发性效应过敏反应9.药物不产生任何效应的剂量称为_。(1,1,2,1,1)9.无效量10.药物能引起效应的最小剂量称为_。(1,1,2,1,2)10.最小有效量11.药物达到最大效应的剂量称为_。(1,1,2,1,3)11.极量12.药物出现中毒的最低剂量称为_。(1,1,2,1,4)12.最小中毒量13.药物引起中毒死亡的剂量称为_。(1,1,2,1,5)13.致死量14.

3、机体对药物作用的基本过程包括_、_、_、_。(2,1,1,4,1)14.吸收分布转化（代谢）排泄15.兽医临床常用的给药途径有_、_和_。(1,1,3,3,1)15.内服注射皮肤和粘膜给药16.药物在体内转化的方式有_、_、_、_。(3,1,1,4)2 2/858516.氧化还原水解结合17.药物以原形或代谢产物排出体外的过程叫_，其主要器官是_。(2,1,1,2,1)17.排泄肾脏18.药物在体内发生结构转化的过程称_，其主要器官是_。(2,1,2,2,1)18.生物转化(或药物代谢)肝脏19.影响药物作用的因素主要包括三个方面，即_、_、_。(1,1,2,3,1)19.药物机体方面环境方面

4、20.重复用药后动物机体对药物产生的耐受现象称为_。(2,1,1,1)20.耐受性二、选择题（每小题 1 分）（共 10 题）21.洋地黄加强心肌收缩的作用为_。(3,2,1,1,2)A.局部作用 B.吸收作用 C.原发作用 D.继发作用21.C22.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用为_。(3,2,1,1,2)A.毒性反应 B.副作用 C.后遗效应 D.过敏反应22.B23.药物用量过大或用药时间过长对机体所产生的损害作用称为_。(3,2,1,1,3)A.毒性作用 B.副作用 C.过敏反应 D.继发性反应23.A24.化学结构相似、而药理作用相反的药物称为_。(2,1,1,1)3 3

5、/8585A.似拟药 B.拮抗药 C.兴奋药 D.抑制药24.B25.药物从用药部位进入血液循环的过程称为_。(1,1,2,1,1)A.吸收 B.分布 C.转化 D.代谢25.A26.在口服剂型中,吸收较快的是_。(1,1,2,1)A.散剂 B.片剂 C.溶液剂 D.丸剂26.C27.下列给药途径中,产生药效由快到慢的顺序为_。(2,1,1,1,3)A.静脉注射肌内注射皮下注射口服 B.口服吸入肌内注射皮下注射 C.肌内注射皮下注射皮肤给药吸入 D.吸入静脉注射口服粘膜给药27.A28.联合用药后药效减弱称为_。(2,1,1,1,1)A.协同作用 B.配伍禁忌 C.增强作用 D.拮抗作用28.

6、D29.联合用药后,药效大于各药个别作用的代数和称为_。(2,1,1,1,2)A.协同作用 B.配伍禁忌 C.增强作用 D.拮抗作用29.C30.几种药物配合时可能产生物理性、化学性或药理性变化而不宜使用的现象称为_。(2,1,1,1,3)A.协同作用 B.配伍禁忌 C.增强作用 D.拮抗作用4 4/858530.B三、判断题（每小题分）（共 20 题）31.用药目的在于消除原发治病因子的治疗叫做对因治疗。(1,1,1,1,1)31.32.用药目的在于改善疾病症状的治疗称为对症治疗。(1,1,1,1,2)32.33.用药目的在于消除原发治病因子的治疗叫对症治疗。(1,1,1,1,3)33.34

7、.用药目的在于改善疾病症状的治疗叫对因治疗。(1,1,1,1,4)34.35.过敏反应与药物作用和用药剂量有关。(2,1,2,1)35.36.药物吸收入血液循环后分布至全身组织器官而发挥的作用称吸收作用,又叫全身作用。(2,1,1,1,3)36.37.主要使机体功能提高的药物称为兴奋药。(1,2,1,1,3)37.38.主要使机体功能降低的药物称为抑制药。(1,2,1,1,4)38.39.多数药物的右旋体具有药理作用。(1,1,2,1,1)5 5/858539.40.多数药物的左旋体具有药理作用。(1,1,2,1,2)40.41.化学结构相似的药物,药理作用也相似。(3,2,2,1)41.42

8、.最小有效量与最小中毒量之间的范围称为安全范围。(2,1,2,1,2)42.43.药物在体内吸收、分布、排泄的过程统称药物转运。(2,1,1,1,1)43.44.药物在体内的排泄和转化过程统称为消除。(2,1,1,1,1)44.45.药物静脉注射比肌肉内注射吸收快。(1,2,2,1,1)45.46.药物肌内注射比皮下注射吸收快。(1,2,2,1,2)46.47.分布指药物从血液转运至组织器官的过程。(1,2,2,1,2)47.48.肝脏是药物转化的主要场所,肝功能受损时可使经肝代谢后失效的药物的药效崐延长。(3,1,1,1,2)48.6 6/858549.肾脏是药物排泄的主要器官,肾功能下降,

9、可使经肾排泄的药物在体内蓄积。(3,1,1,1,2)49.50.药物在治疗剂量范围内,剂量越大,药效越强。(2,1,2,1)50.四、问答题（共题）51.举例说明药物作用的选择性。(4 分)药物作用的选择性指药物对某些组织或器官作用明显，而对其他组织和器官没有明显作用或没有作用(3 分)。如洋地黄在治疗剂量下选择性作用于心脏，表现强心作用，青霉素选择性的杀灭病原微生物，对人和动物几乎无毒(1分)。52.简述影响药物作用的主要因素(8 分)药物方面剂量、剂型、给药途径、重复用药、联合用药。（分）动物方面种属差异、个体差异、生理差异、病理因素。（分）环境方面饲养管理、应激反应。（分）第二章抗微生物

10、药（共 107 题）拕憙一、填空题（每空分）(共 25 题）憘1.用于杀灭病原微生物、寄生虫及癌细胞的药物叫做_。(1,1,2,1)1.化疗药2._指抗菌药的抗菌范围。(1,1,2,1)7 7/85852.抗菌谱3._指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。(1,1,2,1)3.抗菌活性4.应用青霉素 G 出现严重过敏反应时,应立即用_进行对症治疗。(2,1,3,1)4.肾上腺素5.红霉素的抗菌谱与_相似。(2,1,1,1)5.青霉素6.林可霉素(洁霉素)临床主要用于_、_等革兰氏阳性菌所致的感染。(3,2,1,2)6.链球菌葡萄球菌7.兽医临床常用的氨基甙类抗生素有_。(3,2,2,3)7.链霉

11、素庆大霉素卡那霉素8.庆大霉素主要用于_、_、_等所引起的感染。(3,1,3,3)8.耐药金葡菌绿脓杆菌大肠杆菌9.长期大量使用广谱抗生素使动物体内敏感菌株受到抑制,而耐药菌株乘机大量繁殖,所引起的新的感染称为_。(2,1,1,1)9.二重感染10.氯霉素是治疗畜禽_感染的首选药。(2,1,1,1,1)10.xx8 8/858511.多粘菌素毒性较大,易引起_和_。(3,2,2,2)11.肾脏损害神经系统损害12.两性霉素 B、灰黄霉素、制霉菌素是常用的_类抗生素。(2,2,2,1)12.抗真菌13.磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基异恶唑(SMZ)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺对甲氧嘧啶(SMD)

12、等在肠道易吸收,适用于治疗敏感菌所致的_。(2,1,崐 2,1)13.全身感染14.治疗肠道感染在磺胺药中宜选用肠道难吸收的_、_、_等。崐(2,1,2,3)14.磺胺脒(SG)酞磺胺噻唑(RST)琥珀酰磺胺噻唑(SST)15.治疗泌尿道感染,磺胺药中宜选用_、_、_、_。(3,1,2,崐 4)15.磺胺异恶唑(SIZ)磺胺甲基异恶唑(SMZ)磺胺对甲氧嘧啶(SMD)崐磺胺嘧啶(SD)16.创伤感染在磺胺药中宜首选用_、_。(1,1,2,2)16.磺胺(SN)磺胺嘧啶银(SD-Ag)17.磺胺药中_、_、_可用于禽、兔球虫病或猪弓形虫病。(3,1,2,4)17.磺胺二甲嘧啶(SM2)磺胺间甲氧

13、嘧啶(SMM)磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)磺胺喹恶啉(SQ)18.呋喃旦啶毒性较大,但吸收后排泄快,血药浓度低,尿药浓度高,适用于治疗_。(2,1,2,1,1)9 9/858518.泌尿道感染19.呋喃唑酮内服难吸收,肠内浓度高,适用于治疗_。(2,1,2,1,1)19.肠道感染20.在氟喹诺酮类药物中,属于动物专用的有_、_。(3,2,2,1)20.xxxx(乙基环丙 xx)xxxx21.在氟喹诺酮类药物中,目前对革兰氏阴性菌抗菌活性最强的是_。(3,2,2,1)21.环丙沙星(环丙氟哌酸)22.甲硝咪唑对_有强大的杀灭作用,对_、_亦有效。(3,2,2,3)22.滴虫阿米巴原虫球虫23.二甲

14、硝咪唑主要用于防治猪_和禽_。(3,2,2,2)23.痢疾组织滴虫病24.冲洗眼及口腔粘膜,在消毒防腐药中宜选用_。(1,2,2,1)24.硼酸溶液25.碘杀菌力强,对细菌、芽胞、病毒均有效，碘酊用于术部皮肤消毒浓度_、动物术野的浓度为_。(2,2,2,1)25.2%5%憙二、选择（每题分）憘26.抗菌药的作用机制是_。(2,1,1,1)A.抑制细菌细胞壁合成 B.增加细菌胞浆膜的通透性1010/8585C.抑制蛋白质合成 D.抑制细菌核酸代谢E.以上都是26.E27.氨苄青霉素和羧苄青霉素都属于_。(2,1,2,1)A.广谱青霉素 B.耐酸青霉素 C.天然青霉素 D.耐酶青霉素27.A28.

15、头孢菌素(先锋霉素)类抗生素的特点是_。(2,2,1,1)A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.耐酸耐酶 E.以上都是28.E29.治疗猪丹毒杆菌感染的首选药是_。(2,1,3,1,1)A.红霉素 B.青霉素 GC.先锋霉素 D.氨苄青霉素29.B30.泰乐菌素的特点是_。(2,1,1,1,1)A.抗菌作用弱 B.对螺旋体有效C.对霉形体作用强 D.抗菌促生长30.C31.治疗结核病在氨基甙类抗生素中宜选用_。(2,1,3,1)A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.丁胺卡那霉素31.A32.四环素的不良反应有_。(2,1,1,1)A.局部刺激作用 B.二重感染 C.肝脏损害 D

16、.以上都是1111/858532.D33.治疗脑部细菌感染在磺胺类药中宜选用_。(2,1,1,1)A.磺胺甲基异恶唑(SMZ)B.磺胺对甲氧嘧啶(SMD)C.磺胺嘧啶(SD)D.磺胺嘧啶银(SD-Ag)33.C34.氯霉素的主要不良反应是_。(2,1,1,1)A.过敏反应 B.胃肠刺激 C.二重感染 D.抑制骨髓造血机能34.D35.目前最有效的用于杀绿脓杆菌的抗生素是_。(1,1,2,1)A.多粘菌素 B.庆大霉素 C.羧苄青霉素 D.杆菌肽35.A36.磺胺药属慢效抑菌剂,临床应用时,首次量应_。(2,1,3,1)A.加 2 倍 B.加 3 倍 C.减半 D.维持量36.A38.抗菌增效剂

17、与磺胺类药物合用时,其比例为_。(2,1,3,1)A.1:10B.1:5C.5:1D.1:238.B39.对呋喃类药物特别敏感的动物是_。(2,1,2,1)A.雏禽 B.仔猪 C.犊牛 D.成年禽39.A41.呋喃旦啶(呋喃妥因)适用于_。(2,1,2,1,2)1212/8585A.肠道感染 B.呼吸道感染 C.胆道感染 D.泌尿道感染41.D42.呋喃唑酮选用于_。(2,1,2,1,2)A.肠道感染 B.呼吸道感染 C.胆道感染 D.泌尿道感染42.A43.卡巴氧(痢立清)和乙酰甲喹(痢菌净)治疗_感染有特效。(3,1,2,1)A.大肠杆菌 B.巴氏杆菌C.猪痢疾密螺旋体 D.猪霍乱 xx4

18、3.C44.化疗药物指的是_。(2,2,2,1,2)A.抗肿瘤药物B.用于治疗病原体(包括微生物、寄生虫、癌细胞等)所致疾病的药物C.用化学方法人工合成的药物D.以上均是44.B45.下面哪种抗菌药不属于杀菌剂_。(3,2,2,1)A.青霉素 B.先锋霉素 C.红霉素 D.庆大霉素45.C46.治疗细菌性脑炎时,在磺胺药中首选药是磺胺嘧啶,是因为_。(2崐,1,2,1)A.容易进入脑脊液 B.毒性小,作用时间长C.抗菌作用强D.A 和 C46.D1313/858547.下列药物中,对浅表和深部真菌感染均有效的是_。(2,2,2,1)A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.二性霉素D.A 和 B47.A4

19、8.对青霉素 G 耐药的金葡菌感染不能选用下列哪种药物_。(3,1,2,1)A.红霉素 B.头孢菌素类 C.庆大霉素 D.氨苄青霉素E.洁霉素 F.卡那霉素48.D49.氯霉素抗菌谱广抗菌作用强，但临床上主要用于伤寒、副伤寒等肠道感染，因为它容易导致_。(3,1,2,1)A.可逆性白细胞减少 B.不可逆性再生障碍性贫血C.二重感染 D.肾功能损害49.B50.下列有关四环素的说法哪一个是错误的_。(3,2,2,1)A.对革兰氏阳性菌的作用不及青霉素和头孢菌素类B.对革兰氏阴性菌的作用不及氨基甙类和氯霉素C.天然四环素类药物之间有交叉耐药性D.其严重的不良反应是二重感染E.对支原体、衣原体、螺旋

20、体、立克次氏体和原虫均无效50.E51.属于速效杀菌剂的抗生素是_。(2,1,2,1)A.头孢菌素类 B.氨基甙类 C.四环素类 D.青霉素类E.A 和 D51.E1414/858553.属于慢效杀菌剂的药物是_。(3,1,2,1)A.四环素类 B.氨基甙类 C.氯霉素类 D.磺胺类53.B54.不属于速效抑菌剂的是_。(3,1,3,1)A.氯霉素类 B.大环内酯类 C.青霉素类 D.四环素类54.C55.抗菌药联合应用时,可能有增强作用的是_。(3,1,3,1)A.青霉素 G+四环素 B.青霉素 G+链霉素C.SMZ+TMPD.B 和 C55.D56.抗菌药联合应用时可能出现拮抗作用的是_。

21、(3,1,3,1)A.四环素+青霉素 GB.红霉素+氯霉素C.链霉素+氨苄青霉素 D.多粘菌素 B+庆大霉素56.A57.影响消毒防腐药作用的因素有_。(1,2,2,1)A.药物浓度和作用时间 B.药液的温度C.有机物的存在和微生物的特点 D.以上都是57.D58.哪一项不属于消毒防腐药的作用机理_。(1,2,1,1)A.使病原体蛋白质变性沉淀 B.改变细菌胞浆膜的通透性C.影响细菌细胞壁或蛋白质合成 D.干拢病原体的酶系统59.C1515/858559.对细菌、芽胞、病毒均有杀灭作用的消毒防腐药是_。(2,1,2,1)A.福尔马林和氢氧化钠 B.来苏儿和生石灰C.过氧乙酸和漂白粉 D.环氧乙

22、烷和复合酚60.A61.流行过猪瘟或口蹄疫的畜舍不宜选用的消毒药是_。(2,1,3,1)A.甲醛 B.氢氧化钠 C.过氧乙酸 D.煤酚皂61.D62.食品厂、肉联厂或乳品厂消毒不宜选用的消毒药是_。(2,2,3,1)A.煤酚皂 B.氢氧化钠 C.漂白粉 D.复合酚62.A63.酒精主要用于皮肤及器械消毒的最适浓度是(以重量计)_A.75%B.95%C.70%D.50%63.C64.常用于粘膜消毒的药物有_。(2,2,2,1)A.雷佛奴尔 B.新洁尔灭 C.碘甘油 D.硼酸 E.以上都是65.E66.欲配制 75%(以体积计)酒精 500ml,需用 95%酒精约_A.400 亳升 B.350 毫

23、升 C.395 毫升 D.105 毫升66.C憙三、判断（每小题分）憘1616/858567.体外试验能抑制培养基内细菌生长的最低浓度称为最低抑菌浓度。(1,1,2,1,1)67.68.体外试验能杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称为最低抑菌浓度。(1,1,2,1,2)68.69.病原体对抗菌药所产生的耐受性称为耐药性。(1,1,2,1)69.70.青霉素 G 的毒性很低,其最主要的不良反应是过敏反应。(2,1,2,1)70.71.青霉素 G 主要对革兰氏阴性菌有杀菌作用。(1,1,1,1)71.72.耐酶青霉素如苯唑青霉素可用于耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌感染。(3,1,2,1)72.73.先锋

24、霉素对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、螺旋体均有效。(2,2,2,1)73.74.红霉素刺激性强,肌注宜深,静注宜快。(2,1,3,1)74.75.泰乐菌素临床上主要用于防治鸡、火鸡及其他动物的霉形体感染。(2,1,1,1,2)75.76.氯林可霉素较林可霉素抗菌作用强,低浓度抑菌，高浓度杀菌。(1,1,2,1)1717/858576.77.长期应用链霉素可能损害第八对脑神经。(1,1,2,1)77.78.长期或大量应用庆大霉素对肝脏有损害作用。(2,1,2,1)78.79.庆大霉素内服易吸收,适用于肠道感染。(3,1,2,1)79.80.四环素类抗生素均属广谱抑菌剂。(2,1,1,1)80.81

25、.土霉素与四环素之间无交叉耐药性,对土霉素耐药的病原菌感染可用四环素来治疗。(2,2,2,1)81.82.四环素、土霉素、金霉素均可用作饲料添加剂，以抗菌促生长。(1,1,2,1)82.83.氯霉素对伤寒杆菌、副伤寒杆菌和沙门氏菌的作用最强。(1,1,2,1)83.84.杆菌肽对革兰氏阳性菌有高度抗菌活性,尤其对金葡菌和溶血性链球菌作用强。(2,2,2,1)84.85.杆菌肽内服不易吸收,适用于肠道感染,亦用作饲料添加剂。(1,2,2,1)85.1818/858586.北里霉素、壮观霉素、泰牧菌素、乙酰螺旋霉素对霉形体均无作用。(2,1,2,1)86.87.磺胺药属广谱慢作用类抑菌药,对多数革

26、兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、衣原体及某些原虫均有效。(2,1,2,1)87.88.磺胺嘧啶在脑脊髓液中的浓度较低,脑部细菌感染不宜选用。(2,1,2,1)88.89.动物内服磺胺药，必须同服等量的碳酸氢钠。(2,1,2,1)89.90.长期或大剂量应用磺胺药,易导致尿路损害及消化系统障碍。(2,1,2,1)90.91.三甲氧苄氨嘧啶(TMP)内服吸收迅速,其与磺胺药的复方制剂主要用于链球菌、葡萄球菌及革兰氏阴性杆菌所引起的呼吸道、泌尿道感染。(2,1,2,1)91.92.二甲氧苄氨嘧啶(DVD)的复方制剂主要用于防治禽和兔的球虫病、猪弓形虫病、禽霍乱、鸡白痢等。(2,1,2,1)92.93.

27、抗菌增效剂与磺胺药联合应用时,两药在同一环节同时双重阻断细菌叶酸的代谢,故有增效作用。(3,1,1,1)93.94.喹乙醇有抗菌促生长作用,主要用作饲料添加剂。(1,1,2,1)94.1919/858595.喹乙醇毒性小,为加快肉鸡增重,可提高混饲浓度。(2,1,2,1)95.96.氟喹诺酮类药物对软骨组织生长有不良影响,故禁用于幼龄动物和孕畜。(1,2,2,1)96.97.氟哌酸(诺氟沙星)抗菌谱广,除对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有杀菌作用外,对霉形体亦有效。(3,1,2,1)97.98.二甲硝咪唑用作饲料添加剂有防病和增重作用。(1,2,2,1)98.99.消毒防腐药对机休组织和病原体有明

28、显的选择性,因而既可外用,也可作全身用药。(1,2,2,1)99.100.乙醇对繁殖型细菌有杀灭作用,其浓度越高,杀菌作用越强。(1,1,2,1,2)100.101.过氧化氢溶液和高锰酸钾均为氧化剂,有杀菌、祛臭和机械清洗创面的作用。(1,1,2,1)101.102.新洁尔灭是常用的皮肤、粘膜和创面消毒剂，应用时忌与肥皂、碘、过氧化物配伍。(1,2,2,1)102.2020/8585憙四、匹配题(每小题 5 分)(共 4 题)将常见的病原微生物与常用的抗菌药合理配对(2,1,2,20)病原微生物首选药103沙门氏菌 a.苯唑青霉素(2,1,2,5)大肠杆菌 b.青霉素 G猪丹毒 c.氯霉素猪肺

29、炎霉形体 d.xxxx 或 xxxx耐青霉素金葡菌 e.环丙沙星或诺氟沙星 c e b d a104巴氏杆菌 a.青霉素 G(2,1,2,5)破伤风杆菌 b.卡那霉素猪痢疾密螺旋体 c.xxxx 或 xxxx禽败血霉形体 d.链霉素肺炎双球菌 e.痢菌净d a e c a105放线菌 a.青霉素 G(2,1,2,5)绿脓杆菌 b.链霉素结核杆菌 c.四环素xx 氏杆菌 d.两性霉素 B白色念珠菌 e.庆大霉素2121/8585 a e b c d106.将常用的抗菌药与下述药物的不良反应合理地配对(2,1,2,5,2)抗菌药不良反应青霉素 Ga.第 8 对脑神经损害四环素 b.过敏性休克链霉素

30、 c.造血系统障碍氯霉素 d.肾脏损害磺胺 e.二重感染 b e a c d四、问答题（共题）107.根据作用机理,试述抗菌增效剂与磺胺药联合应用时为什么能增效崐?(10分)107.敏感菌在生长过程中,利用对氨苯甲酸、二氢喋啶和谷氨酸经二氢叶酸合成酶催合作化生成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶催化生成四氢叶酸，后者参与核酸合成(3 分)。磺胺药的化学结构与对氨苯甲酸相似，二者竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸合成(3 分)；而抗菌增效剂能抑制二氢还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸(3 分)。两药联合应用时，可同时从两个不同环节双重阻断细菌核酸代谢，故有增效作用(1 分)。第三章抗寄生虫药(共 45

31、 题)憙拕一、填空（每空分，共题）1.常用的驱线虫药主要有_、_、_等。(2,1,2,3)1.敌百虫左咪唑丙硫咪唑2.敌百虫安全范围窄,中毒后可用_和_解救。(3,1,3,2)2222/85852.xx 胆碱酯酶复活剂3.哌嗪高效、低毒、抗虫谱窄,临床主要用于治疗牛、犬、猫、禽的_。(2,1,2,1)3.蛔虫病4.左咪唑对_、_、_等动物的安全范围大，_和_较敏感。(2,1,2,2)4.牛猪禽马骆驼5.硝氯酚、硫双二氯酚是常用的驱_药。（，）5.吸虫6.双酰胺氧醚内服后在肝和胆汁中浓度最高,因此对肝片吸虫的_有效。(2,2,2,1)6.幼虫7.氯硝柳胺内服后在肠道内浓度高,能杀灭_的头节及其近

32、段，使虫体从肠壁脱落而随粪便排出体外。(2,1,2,1)7.绦虫8.溴羟替苯胺是近年来用于反刍兽的新型抗_药。(3,2,2,1)8.绦虫9.吡喹酮对_和_均有高效驱杀作用。(2,1,2,2)9.血吸虫绦虫10.给药后,血吸虫虫体肌肉收缩,不能吸附在血管壁上,随血流进入肝脏的现象称为_。(3,2,1,1)2323/858510.肝移11.药物适用于球虫发育的主要阶段称为_。(3,1,3,1)11.峰期12.列举 5 种抗球虫药,即_、_、_、_、_。(2,1,2,5)12.氯苯胍氨丙啉球痢灵(二甲苯甲酰胺)氯羟吡啶(球落)尼卡巴嗪(球净)常山酮(速丹)莫能菌素盐霉素马杜霉素拉沙里菌素腐霉素海南霉

33、素13.常用的抗锥虫药有_、_。(2,1,2,2)13.萘磺苯酰脲(那加宁、拜耳-205)喹嘧胺(安锥赛)14.三氮脒(贝尼尔)、咪唑苯脲、硫酸喹啉脲、青蒿素均属抗_药,三氮脒对_也有效。(2,1,2,2)14.血孢子虫锥虫15.林丹杀灭外寄生虫的方式有_、_、_。(3,2,3,3)15.接触胃毒熏蒸16 敌敌畏和蝇毒磷均兼有杀虫和驱虫作用,它们的安全范围窄,中毒后可用_和_解救。(2,2,3,2)16.xx 胆碱酯酶复活剂17.双甲咪为高效、广谱、低毒的杀虫药，对_、_、_均有效。(2,1,2,3)17.蜱螨虱18.常用的拟除虫菊酯类杀虫剂有_、_、_。(1,2,3,3)2424/85851

34、8.除虫精(二氯苯醚菊酯)速灭菊酯(戊氰酸菊酯)敌杀死(溴氢菊酯)19.磺胺药中,_、_有抗球虫作用。(2,2,2,2)19.磺胺二甲嘧啶磺胺喹恶啉20.定期交换应用不同种类的抗球虫药,可以增强_、避免或减少_的产生。(3,1,3,2)20.疗效耐药性憙二、判断(每小题 1 分)（共 15 题）憘21.抗蠕虫药亦称驱虫药,是指能驱除或杀灭体内寄生虫的药物。(1,2,2,崐 1)21.22.敌百虫水溶液不稳定,遇碱抗虫作用增强,常与碱性药物配伍。(2,2,2,1)22.23.伊维菌素为高效广谱抗寄生虫抗生素,能增强虫体内抑制性神经元释放,减少兴奋性递质的释放,使虫体麻痹死亡。(3,2,1,1)2

35、3.24.左咪唑中毒症状与抑制胆碱酯酶相似,必要时可用阿托品缓解。(2,2,2,1)24.25.丙硫咪唑驱虫谱广,对畜禽常见的胃肠道线虫、肝片吸虫和绦虫均有效。(2,1,2,1)25.2525/858526.由于哌嗪对宿主组织内正在蜕变的幼虫几乎无作用,因此应重复给药。(2,3,3,1)26.27.碘醚柳胺是常用的驱牛、羊肝片吸虫药,作用特点是对成虫与幼虫均有杀灭作用。(2,1,2,1)27.28.溴酚磷主要用于治疗牛、羊肝片吸虫病,安全范围窄,其规定剂量为牛羊内服 12mg/kg。(3,2,3,1)28.29.氯硝柳胺安全范围窄,在治疗剂量下即出现不良反应。(2,1,1,1)29.30.童虫

36、对药物敏感,因此吡喹酮杀童虫作用强而迅速,杀成虫作用弱。(3,1,3,1)30.31.左咪唑有免疫增强作用。(3,2,2,1)31.32.马属动物对那加宁和安锥赛均较敏感,严重中毒时可用阿托品解救。(2,2,3,1)32.33.应用安锥赛时,同时应用氯化钙和安钠加既可减轻不良反应又可提高疗效。2626/8585(2,2,3,1)33.34.治疗剂量的咪唑苯脲既可治疗又可预防,且不影响动物产生自然免疫力。(2,2,3,1)34.35.三氮脒在剂量不足时,虫体易产生耐药性。(1,2,2,1)35.三、选择（每小题分，共题）憘36.敌百虫属于下列哪一类药物_。(2,1,2,1)A.有机氯类 B.有机

37、磷酸酯类 C.有机酸 D.有机碱36.B37.敌百虫能与虫体内的_结合而导致虫体中毒。(2,1,2,1)A.胆碱酯酶 B.过氧化氢酶 C.含巯基酶 D.琥珀酸脱氢酶37.A38.丙硫咪唑能抑制_的活性,干扰虫体能量代谢,使虫体肌肉麻痹而死亡。(3,2,2,1)A.胆碱酯酶 B.延胡索酸还原酶 C.过氧化氢酶 D.巯基酶38.B39.硝氯酚的作用特点是_。(2,1,2,1)A.高效、低毒、用量小 B.对成虫驱杀作用强 C.对幼虫效果差 D.以上都是39.D2727/858540.氯硝柳胺是_。(2,1,2,1)A.驱吸虫药 B.驱绦虫药 C.驱线虫药 D.抗血吸虫药40.B41.丁萘脒用于犬猫杀

38、_。(2,2,2,1)A.吸虫 B.线虫 C.血吸虫 D.绦虫41.D42.呋喃丙胺是我国首创的非锑制剂内服_。(2,2,2,1)A.驱吸虫药 B.抗血吸虫药 C.驱绦虫药 D.驱线虫药42.B43.抗球虫药常见的不良反应主要是_。(3,1,3,1)A.有的影响产卵率和孵化率 B.有的影响生长C.有的抑制宿主免疫力 D.以上都是43.D44.拟除虫菊酯类杀虫药的特点是_。A.高效、速效,残效期长 B.无残毒,不污染环境 C.安全,无毒 D.以上都是44.D45.敌敌畏属于下列哪一类杀虫剂_。(1,1,1,1)A.有机氯类 B.有机磷酸酯类 C.拟除虫菊酯类 D.抗生素类45.B第四章作用于神经

39、系统的药物(共 78 题)一、填空题（每空分）（共题）憘2828/85851.全身麻醉药复合麻醉的主要方式有_、_、_和_。(3，1，1，4)1.xx 前给药强化 xx 配合 xx 混合 xx2.全身麻醉药有_麻醉药和_麻醉药之分。(3，2，2，2)2.吸入性非吸入性3.氯丙嗪属_药，有_和_作用。(2，1，1，3)3.镇静安定镇吐4.安定有_、_、_和_作用。(3，1，1，4)4.镇静镇定骨骼肌松弛抗惊厥5.水合氯醛随剂量由小到大有_、_、_及_作用。(3，1，1，4)5.镇静催眠 xx 抗惊厥6.静松灵和隆朋均具有_、_和_作用。(2，1，1，3)6.镇静镇痛肌肉松弛7.布洛芬和萘洛芬与阿

40、斯匹林比较，其消化道刺激作用较_，不良反应较保泰松_。(2，2，2，1)7.轻少8.消炎痛和炎痛净均属于_，临床主要用于_。(1，2，2，2)8.解热镇痛药炎性疼痛9.中枢兴奋药分为三类，即_、_、_。(1，1，1，3)9.大脑兴奋药延髓兴奋药脊髓兴奋药2929/858510.尼可刹米的作用特点是作用_，安全范围_，作用时间_。(2，1，1，3)10.温和大短11.士的宁为_兴奋药，常以小剂量治疗_不全麻痹。(2，1，2，2)11.脊髓脊髓性12.士的宁作用特点是安全范围_，排泄_，反复应用易_。(2，2，2，3)12.小慢蓄积13.局部麻醉药是指能在用药部位_阻断感觉神经发出的冲动与传导，使

41、局部组织_暂时消失的药物。(1，2，1，2)13.可逆性痛觉14.局部麻醉药作用的先后顺序为_、_、_、_。(2，1，2，4)14.痛觉温觉触觉压觉15.局麻药作用的方式有_、_、_、_。(2，1，2，4)15.表面麻醉浸润麻醉传导麻醉硬膜外麻醉16.直接与受体结合产生激动作用的药物称_或_。(2，2，1，2，1)16.拟似药激动药17.妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物称为_或_。3030/8585(2，2，1，2，2)17.拮抗药阻断药18.传出神经末稍的递质有_和_。(2，1，1，2)18.乙酰胆碱去甲肾上腺素19.胆碱受体分为_受体和_受体。(3，2，1，2)19.毒蕈碱型或

42、 M 型烟碱型或 N 型20.肾上腺素受体有_受体和_受体之分20.21.毛果芸香碱属_药，过量中毒时可用_解救。(2，1，3，2)21.拟胆碱 xx22.新斯的明为_药，表现_的全部作用。(2，1，1，2)22.抗胆碱酯酶乙酰胆碱23.阿托品属_药，主要对抗乙酰胆碱的_作用。(2，1，1，2)23.抗胆碱M 样24.麻黄碱有拟_作用，但弱而持久，临床主要用于_。(2，2，2，1)24.肾上腺素平喘憙二、判断题（每小题分）（共题）憘3131/858525.全身麻醉药是使动物中枢神经系统机能全部暂停、感觉与意识消失的药物。(2，1，1，1)25.26.目前尚无一种理想的全身麻醉药或一种理想的麻醉

43、方式，临床上常联合用药进行复合麻醉。(1，2，3，1)26.27.为了增强氯胺酮的麻醉效果，可联合应用阿托品、二甲苯胺噻嗪、氯丙嗪等。(3，1，1，1)27.28.巴比妥类药通过抑制脑干网状结构上行激活系统而产生镇静作用。(3，1，1，1)28.29.巴比妥类药物有镇静作用而无镇痛作用。(3，1，1，1)29.30.戊巴比妥和苯巴比妥均可用作犬、猫的镇静药。(1，2，2，1)30.31.水合氯醛安全范围大，临床上常用作大动物的全身麻醉药。(2，2，2，1)31.32.镇痛药是选择性地抑制中枢神经系统痛觉部位的药物。(1，2，1，1)32.33.吗啡有成瘾性，兽医临床常以度冷丁作为吗啡的代用品。

44、(1，2，2，1)33.3232/858534.度冷丁对锐痛和钝痛均有镇痛效果。(1，2，2，1)34.35.芬太尼常用作化学保定剂、镇静剂、镇痛剂和小动物的麻醉药。(3，2，1，1)35.36.静松灵可用作猪的全身麻醉药。(2，2，2，1)36.37.解热镇痛药都兼有抗炎抗风湿作用。(2，1，1，1)37.37.解热镇痛药能使发热的体温降低或恢复正常，对正常体温无影响。(2，1，1，1)37.38.扑热息痛有较强的解热作用，无明显的抗炎抗风湿作用。(2，1，1，崐1)38.39.扑热息痛的作用短暂，副作用小。(2，1，2，1)39.40.氨基比林的作用特点是解热镇痛作用强、徐缓而持久。(2，

45、1，2，1)40.41.安乃近水溶性好，注射剂浓度高，因此作用较氨基比林快而强。(2，1，2，1)41.3333/858542.安乃近用于治疗马属动物疝痛时，其副作用是影响胃肠蠕动。(2，1，2，1)42.43.保泰松的作用主要是抗炎，临床上用于治疗关节炎、风湿病。(2，2，2，1)43.44.水杨酸钠的解热作用较阿斯匹林强，常作解热药用。(2，2，2，1)44.45.胃肠溃疡动物禁用阿斯匹林内服。(1，2，2，1)4546.阿斯匹林常用于中小动物的解热、镇痛、风湿症和关节炎。(2，2，2，1)46.47.咖啡因的作用特点是安全范围窄，消除快，作用时间短。(2，1，2，1)47.48.小剂量尼

46、可刹米即可兴奋呼吸中枢，并通过刺激颈动脉体和主动脉崐体的化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢。(3，1，1，1)48.49.尼可刹米常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制，如麻醉药中毒。崐(1，1，2，1)49.50.多普兰是巴比妥类和吸入性麻醉药引起呼吸中枢抑制的专用兴奋药。崐(2，2，3，1)3434/858550.51.士的宁引起惊厥时，可用水合氯醛和戊巴比妥钠等中枢抑制药解救。崐(1，2，3，1)51.52.炎症组织有利于普鲁卡因发挥局部麻醉作用。(2，2，2，1)52.53.普鲁卡因无收缩血管作用，故吸收快，局麻时间短，若加入适量肾上腺素可延长局麻作用时间。(2，1，2，1)53.54.普鲁卡

47、因对粘膜的穿透力强，故适用于表面麻醉。(1，1，1，1)54.55.利多卡因可用于各种方式的麻醉。(2，2，2，1)55.56.丁卡因的特点是对组织穿透力强，毒性大，一般不用作浸润麻醉。(1，2，2，1)56.57.胆碱能神经兴奋时，支气管和胃肠平滑肌收缩，瞳孔扩大。(2，1，1，1)57.58.肾上腺素能神经兴奋时，皮肤粘膜及骨骼血管收缩，血压上升。(2，1，3，1)58.3535/858559.毛果芸香碱临床主要用于瘤胃弛缓、肠弛缓、完全阻塞的肠便秘、滴眼防止虹膜粘连。（2，1，2，1)59.60.氨甲酰胆碱在一般剂量下，主要表现对胃肠平滑肌和腺体的作用。(2，2，2，1)60.61.临床

48、应用氨甲酰胆碱治疗便秘时，应先给予盐类泻药或油类泻药软化粪便。(1，2，2，3，1)61.62.新斯的明的作用特点是对胃肠平滑肌、膀胱平滑肌作用较弱，对心血管、腺体、支气管平滑肌作用较强。(2，1，2，1)62.63.琥珀胆碱的肌松作用可用于小手术和动物疾病诊疗时的保定。(1，2，2，1)63.憙三、选择题(每小题 1 分)(共 14 题)憘64.哪一项不属于硫喷妥钠的作用特点_。(2，1，3，1)A.出现麻醉迅速 B.在体内很快转运至脂肪组织贮存C.麻醉作用极为短暂 D.不易控制麻醉深度64.D65.氯胺酮为分离麻醉药，其作用特点是_。(2，1，3，1)3636/8585A.作用快速短暂 B

49、.镇痛作用好 C.对环境刺激无反应 D.骨骼肌张力增加 E.以上都是65.E66.哪一项不属于氯丙嗪用作强化麻醉的优点_。(2，1，2，1)A.减少麻醉用药量 B.减轻毒性 C.增强麻醉效果 D.减轻应激反应66.D67.安定的临床用途有_。(3，2，2，1)A.动物镇静保定 B.抗惊厥 C.基础麻醉 D.饲料添加剂 E.以上都是67.E68.哪一项不属于水合氯醛的缺点_。(2，1，2，1)A.镇痛作用弱 B.安全范围窄 C.镇静作用弱 D.副作用多68.C69.隆朋和静松灵可用作马、犬、猫的_。(3，1，2，1)A.镇痛镇静药 B.局部麻醉药 C.全身麻醉药 D.化学保定药 E.以上都是69

50、.E70.解热镇痛药的解热机制是抑制下丘脑_的合成与释放。(3，1，1)A.前列腺素 B.肾上腺素 C.组胺 D.乙酰胆碱70.A71.治疗剂量咖啡因的作用不包括_。(3，1，1，1)A.兴奋大脑皮质 B.兴奋延髓 C.强心利尿 D.松弛支气管平滑肌71.B.3737/8585，172.咖啡因作用机制是_，使环磷酸腺苷(cAMP)降解减少。(3，2，1，1)A.兴奋磷酸二酯酶 B.抑制磷酸二酯酶C.兴奋腺苷酸环化酶 D.抑制腺苷酸环化酶72.B73.下列哪一项不属于普鲁卡因的应用范围_。(2，1，2，1)A.局部麻醉 B.配合麻醉 C.解痉镇痛 D.表面麻醉73.D.74.下列关于利多卡因的哪