武汉理工大学材料科学基础历年期末考卷.pdf

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1、第 1 页 共 11 页第 1 页 共 11 页31试述石英晶体、石英熔体、Na2O2SiO2熔体结构和性质上的区别。2某熔体粘度在 727时是 108 泊，1156时是 104 泊，要获得粘度为 107 泊的熔体，要加热到什么温度?3 在 Na2OSiO2系统及 ROSiO2系统中随着 SiO2含量的增加，熔体的粘度将升高而表面张力则降低，说明原因。4说明在一定温度下同组成的玻璃比晶体具有较高的内能及晶体具有一定的熔点而玻璃体没有固定熔点的原因。5某窗玻璃含 14Na2O14CaO72SiO2(重量百分数)，求非桥氧百分数。6网络外体(如 Na2O)加到 SiO2熔体中，使氧硅比增加，当O/

2、Si2.53 时，即达到形成玻璃的极限，O/Si3 时，则不能形成玻璃，为什么?7按照在形成氧化物玻璃中的作用，把下列氧化物分为网络变体，中间体和网络形成体：SiO2，Na2O，B2O3，CaO，Al2O3，P2O5，K2O，BaO。8以 B203 为例解释具 有混合键氧化物容易形成玻璃的原因。9试述微晶学说与无规则网络学说的主要观点，并比较两种学说在解释玻璃结构上的共同点和分歧。10什么是硼反常现象?为什么会产生这些现象?11已知石英玻璃的密度为 2.3g/cm3，假定玻璃中原子尺寸与晶体 SiO2相同，试计算该玻璃的原于堆积系数是多少?12根据教材的TTT 曲线，计算A、B、C 三种物质的

3、临界冷却速度，哪一种物质易形成玻璃?哪一种难形成玻璃?41 什么叫表面张力和表面能?在固态下和液态下这两者有何差别?2 一般说来，同一种物质，其固体的表面能要比液体的表面能大，试说明原因。3 什么叫吸附、粘附?当用焊锡来焊接铜丝时，用锉刀除去表面层，可使焊接更加牢固，请解释这种现象。4 方镁石的表面能为1000 尔格/cm2，如果密度为3.68 克/cm3，求将其粉碎为1u 颗粒时，每克需能量多少卡?5 试说明晶界能总小于两个相邻晶粒的表面能之和的原因。7 1 克石英在粉碎机中轧成粒度为1u 的粉末时，重量增至 1.02 克，若这是吸附了空气中水分的结果，试求吸附水膜的厚度(假定破碎后颗粒为立

4、方体)。8 真空中 Al2O3 的表面张力约为 900ergcm2，液态铁的表面张力为 1729erg/cm2，同样条件下，界面张力(液态铁氧化铝)约为 2300erg/cm2，问接触角有多大?液态铁能否润湿氧化铝?9 表面张力为 500erg/cm2 的某液态硅酸盐与某种多晶氯化物表面相接触，接触角 =45；若与此氧化物相混合，则在三晶粒交界处，形成液态小球，二面角 平均为 90，假如没有液态硅酸盐时，氧化物氧化物界面的界面张力为 1000dyn/cm，试计算氧化物的表面张力。10 MgO-Al2O3-SiO2 系统的低共熔物，放在 Si3N4 陶瓷片上，在低共溶温度下，液相的表面张力为 9

5、00erg/cm2，液体与固体的界面能为 600erg/cm2，测得接触角为 70.52，(1)求 Si3N4 的表面张力。(2)把 Si3N4 在低共熔温度下进行热处理，测得其腐蚀的槽角为 123.75，求Si3N4 的晶界能。(3)如果把 20 的低共熔物与 Si3N4 粉末混合，加热到低共溶温度下，试画出由低共熔物1第 2 页 共 11 页第 2 页 共 11 页与 Si3N4 混合组成的陶瓷显微结构示意图。复复 习习 提提 纲纲1 基本概念：表面、晶界、相界、弛豫表面、重构表面、黏附、润湿、吸附2 固体是如何降低系统的表面能的，为什么相同组成的固体的表面能总是高于液体的表面能；3 固体

6、的表面力场的分类和本质，晶体的表面结构特点，表面粗糙度、表面微裂纹对表面力场的影响；4 固体的界面行为对固体表面结构和性质的影响；粗糙表面的润湿行为51 固体硫有两种晶型(单斜硫、斜方硫)，因此硫系统可能有四个相，如果某人实验得到这四个相平衡共存，试判断这个实验有无问题。2 图（1）是具有多晶转变的某物质的相图，其中 DEF 线是熔体的蒸发曲线。KE 是晶型 I 的升华曲线；GF 是晶型 II 的升华曲线；JG 是晶型 的升华曲线，回答下列问题：(1)在图中标明各相的相区，并把图中各无变点的平衡特征用式子表示出来。(2)系统中哪种晶型为稳定相?那种晶型为介稳相?(3)各晶型之间的转变是单向转变

7、还是双向转变?3 在 SiO2 系统相图中，找出两个可逆多晶转变和两个不可逆多晶转变的例子。4 根据 Al2O3SiO2 系统相图说明：(1)铝硅质耐火材料，硅砖(含 SiO298 )、粘土砖(含 Al2O3 35 50)、高铝砖(含 Al2O3 60 90 )、刚玉砖(含 Al2O390 )内，各有哪些主要的晶相。(2)为了保持较高的耐火度，在生产硅砖时应注意什么?(3)若耐火材料出现 40 液相便软化不能使用，试计算含 40(mol)Al2O3的粘土砖的最高使用温度。5 在 CaO-SiO2 系统与 Al2O3-SiO2 系统中 SiO2 的液相线都很陡，为什么在硅砖中可掺人约 2 的 C

8、aO 作矿化剂而不会降低硅砖的耐火度，但在硅砖中却要严格防止原料中混入 Al2O3 否则会使硅砖耐火度大大下降。6 加热粘土矿物高岭石(Al2O3 2SiO2 2H2O)至 600 时，高岭石分解为水蒸气和Al2O32SiO2，继续加热到 1595 时会发生什么变化？在这温度下长时间保温达到平衡，系统的相组成如何？当系统生成 40 液相时，应达到什么温度？在什么温度下该粘土完全熔融?7 图（）是最简单的三元系统投影图，图中等温线从高温到低温的次序是 t 6 t 5 t 4 t3 t 2 t 1 根据此投影图回答：(1)三个组分 A、B、C 熔点的高低次序是怎样排列的。(2)各液相面下降的陡势如

9、何?那一个最陡?那一个最平坦?(3)指出组成为 65 A，15 B，20 C 的系统的相组成点，此系统在什么温度下开始结晶?结晶过程怎样?（表明液、固相组成点的变化及结晶过程各阶段中发生的变化过程）。(4)计算第一次析晶过程析出晶相的百分数是多少?第二次析晶过程 结束时，系统的相组成如何?结晶结束时系统的相组成又如何?8 图(3)为生成二个一致熔融二元化合物的三元系统，据图回答下列问题：(1)可将其划分为几个简单的三元系统?(2)标出图中各边界及相区界线上温度下降方向，(3)判断各无变量点的性质，并将它们的平衡特征式子表示出来。2第 3 页 共 11 页第 3 页 共 11 页9 图()是生成

10、一致熔融二元化合物(BC)的三元系统投影图。设有组成为：A：35，B：35，C：30 的熔体，试确定其在图中的位置。冷却时该熔体在何温度下开始析出晶体。10 如图(5)A-B-C 三元系统相图，根据相图回答下列问题：1 在图上划分副三角形、用箭头表示各条界线上温度下降方向及界线的性质；2 判断化合物 D、M 的性质；3 写出各三元无变量点的性质及其对应的平衡关系式；4 写出组成点 G 在完全平衡条件下的冷却结晶过程；5 写出组成点 H 在完全平衡条件下进行加热时，开始出现液相的温度和完全熔融的温度；写出完全平衡条件下进行冷却，结晶结束时各物质的百分含量（用线段比表示）。11 根据图(6)回答下

11、列问题：(1)说明化合物 S1、S2 的性质；(2)在图中划分分三元系统及用箭头指示出各界线的温度下降方向及性质；(3)指出各无变点的性质并写出各点的平衡关系；(4)写出 1、3 组成的熔体的冷却结晶过程(表明液、固相组成点的变化及结晶过程各阶段系统中发生的变化过程)。并总结判断结晶产物和结晶过程结束点的规律；(5)计算熔体 l 结晶结束时各相百分含量，若在第三次结晶过程开始前将其急冷却(这时液相凝固成为玻璃相)各相的百分含量又如何?(用线段表示即可)；(6)加热组成 2 的三元混合物将于哪一点温度开始出现液相?在该温度下生成的最大液相量是多少?在什么温度下完全熔融?写出它的加热过程。12 下

12、图为具有化合物生成的三元系统相图，根据此三元系统相图解答下列问题(1)判断各化合物的性质；(2)用箭头表示相区界线温度变化方向及界线性质；(3)划分副三角形，并写出各三元无变量点的平衡过程及性质；(4)用规范化写法写出 M 点对应组分的平衡结晶过程；(5)N 点对应的三元组成点加热时在那一点温度下开始出现？哪一点温度下完全熔化？13 根据图(7)回答下列问题：(1)用箭头标出各界线的温度下降方向及性质；(2)指出各无变点的性质，并写出其平衡关系；(3)写出熔体 M 的结晶过程，说明液相离开 R 点的原因；(4)画出 AB、BC 二元系统相图。14 比较各种三元无变量点(低共熔点，双升点，双降点

13、，过渡点和多晶转变点)的特点。写出它们的相平衡关系。15 对课本的 MgO-Al2O3-Si02 系统和 K2O Al2O3-SiO2 系统相图划分副三角形。16 参看 CaO-Al2O3-Si02 系统相图，回答下列问题：(1)组成为 66 CaO，26 Si02，8 Al2O3，即书中 3 点的水泥配料将于什么温度开始出现液相?这时生成的最大液相量是多少(根据详 6 图 CaO-C2S-C12A4 部分系统计算)。(2)为了得到较高的 C2S 含量，题(1)组成的水泥烧成后急冷好，还是缓冷让其充分结晶好?(3)欲得到题(1)组成的水泥，若只用高岭土和石灰石(Al2O32Si022H20 和

14、 CaCO3)配料，能否得到该水泥的组成点?为什么?若不能，需要加入何种原料?并计算出所需各种原料的百分含量。17 根据 Na2O-CaO-SiO2 系统相图回答：3第 4 页 共 11 页第 4 页 共 11 页(1)组成为 13 Na2O，13 CaO，74 SiO2 玻璃配合料将于什么温度熔化?在什么温度完全熔融?(2)上面组成的玻璃，当加热到 1050 ，1000 ，900 ，800 时，可能会析出什么晶体?(3)NC2S6 晶体加热时是否会不一致熔化?分解出什么晶体，熔化温度如何?18 在陶瓷生产中一般出现 35 液相就足以使瓷坯玻化。而当液相达到 45 时，将使瓷坯变形，成为过烧。

15、根据课本 MgO-Al2O3-SiO2 具体计算含 10 偏高岭，90 偏滑石的配料的烧成温度范围。19 计算含 50 高岭石，30 长石，20 石英的一个瓷器配方在 1250 烧成达到平衡时的相组成及各相的相对量。20 根据课本图 K20-Al2O3-SiO2 系统相图。如果要使瓷器中仅含有 40 莫来石晶相及60 的玻璃相、原料中应含 K2O 若干?若仅从长石石中获得，K2O 原料中长石的配比应是多少?21 高铝水泥的配料通常选择在 CA 相区范围内，生产时常烧至熔融后冷却制得，高铝水泥主要矿物 CA，而 C2AS 没有水硬性，因此希望水泥中不含 C2AS。这样在 CA 相区内应取什么范围

16、的配料才好，为什么(注意生产时不可能完全平衡而会出现独立结晶过程)?复 习 提 纲(1)基本概念：相图、自由度、组元数与独立组元数、吉布斯向律、杠杆规则、初晶区规则、三角形规则、背向线规则、切线规则；(2)掌握相图的表示方法，包括单元系统相图、二元系统相图、三元系统相图；对于单元系统相图，要求掌握点、线、区间的性质，会写无变量点的平衡式子；对于二元系统相图，要求掌握点、线、区间的性质，会写无变量点的平衡式子，掌握冷却结晶过程的分析以及过程量的计算；对于三元系统相图，要求掌握点、线、区间的性质，会写无变量点的平衡式子，掌握冷却结晶过程的分析以及过程量的计算。图（1）图（2）图（3）4第 5 页

17、共 11 页第 5 页 共 11 页图（4）图（5）图（6）图（7）图（8）61 解释并区分下列概念：(1)稳定扩散与不稳定扩散；(2)本征扩散与非本征扩散；(3）自扩散与互扩散；(4)扩散系数与扩散通量。2 浓度差会引起扩散，扩散是否总是从高浓度处向低浓度处进行?为什么?3 当锌向铜内扩散时，已知在x 点处锌的含量为2.51017 个锌原子/cm3，300 时每分钟每 mm2 要扩散 60 个锌原子，求与 x 点相距 2mm 处锌原子的浓度。（已知锌在铜内的扩散体系中 D0=0.3410-14m2s；Q=4.5kcalmol）4 在钢棒的表面，每 20 个铁的晶胞中含有一个碳原子，在离表面1

18、mm 处每 30 个铁的晶胞中含有一个碳原子，知铁为面心立方结构(a=0.365nm),1000 时碳的扩散系数为 310-1m2s，求每分钟内因扩散通过单位晶胞的碳原子数是多少?5 在恒定源条件下 820 时，刚经 1 小时的渗碳，可得到一定厚度的表面渗碳层，若在同样条件下，要得到两倍厚度的渗碳层需要几个小时?6 在不稳定扩散条件下 800oC 时，在钢中渗碳 100 分钟可得到合适厚度的渗碳层，若在 1000oC 时要得到同样厚度的渗碳层，需要多少时间（D0=2.410-12m2sec；D1000=310-11m2sec）?7 在制造硅半导体器体中，常使硼扩散到硅单晶中，若在 1600K

19、温度下，保持硼在硅单晶表面的浓度恒定(恒定源半无限扩散)，要求距表面 10-3cm 深度处硼的浓度是表面浓度的一半，问需要多长时间(已知 D1600 =810-12cm2/sec；当时，5第 6 页 共 11 页第 6 页 共 11 页）？8 Zn2+在 ZnS 中扩散时，563 时的扩散系数为 310-14cm2/sec;450 时的扩散系数为1.010-14cm2/sec，求：(1）扩散的活化能和 D0；(2）750 时的扩散系数。9 实验册的不同温度下碳在钛中的扩散系数分别为 210-9cm2/s(736 )、510-9cm2/s(782 )、1.310-8cm2/s(838 )。(a)

20、请判断该实验结果是否符合，(b)请计算扩散活化能（J/mol ），并求出在 500 时碳的扩散系数。10 在 某 种 材 料 中,某 种 粒 子 的 晶 界 扩 散 系 数 与 体 积 扩 散 系 数 分 别 为Dgb=2.0010-10exp(-19100/T)和 Dv=1.0010-4exp(-38200/T)，是求晶界扩散系数和体积扩散系数分别在什么温度范围内占优势？11 假定碳在-Fe(体心立方)和-Fe（面心立方)中的扩散系数分别为：D=0.0079exp-83600(J/mol/RT)cm2/sec；D=0.21exp-141284(J/mol/RT)cm2/ssec计算 800?

21、C 时各自的扩散系数并解释其差别。12 MgO、Ca、PeO 均具 NaCl 结构，在各晶体中它们的阳离子扩散活化能分别为：Na+在 NaCI 中为 41Kcalmol、Mg2+在 MgO 中为 83Kcalmol、Ca2+在 CaO 中为 77Kcalmol、Fe3+在 FeO 中为 23Kcalmol，试解释这种差异的原因。13 试分析离子晶体中,阴离子扩散系数般都小于阳离子扩散系数的原因?14 试从结构和能量的观点解释为什么 D 表面D 晶面D 晶内复 习 提 纲(1）基本概念：扩散、扩散的本质、扩散的结果，扩散动力，正扩散和负扩散，自扩散和互扩散极其特点，扩散通量，稳定扩散和非稳定扩散

22、，无序扩散及特点。(2）固体扩散的微观机构有哪几种，哪些是实际存在的，为什么？菲克第一定律和菲克第二定律的一维表达式，各自的物理意义是什么，会运用菲克第一定律和菲克第二定律解决实际问题。(3）无序扩散系数 D=1/6qd2 中，d 和 q 的物理意义；通过分析影响 q 的因素以及以体心立方晶体为例，得出无序扩散系数的数学表达式Dr=a02Nd，由此得出空位扩散系数的表达式 Dv=a020exp（S*+Sf）/Rexp-（H*+Hf）/RT，再进一步得出空位扩散系数的宏观表达式 D=D0exp（-Q/RT）。(4）自扩散系数 D*=fDr。(5）间隙扩散系数的表达式。(6）一个扩散系统中，扩散系

23、数与温度的关系（D 1/T），为什么？(7）克肯达尔效应得含义及其应用意义。(8）分析影响扩散系数的因素。71 什么叫相变？按照机理来划分，可分为哪些机理?2 马氏体相变具有什么特征？它和成核生成机理有何差别?3 当一种纯液体过冷到平衡凝固温度(T0)以下时：，固相与液相间的自由焓差越来越6第 7 页 共 11 页第 7 页 共 11 页负。试证明在温度 T0 附近随温度变化的关系近似地为：4 在纯液体平衡凝固温度 T0 以下，Gr*临界相变势垒随温度下降而减小，于是有一个使热起伏活化因子 exp(-Gr*/KT)为极大值的温度。试证明当 T=T0/3 时，exp(-Gr*/KT)有极大植。5

24、 为什么在成核一生成机理相变中，要有一点过冷或过热才能发生相变?什么情况下需过冷，什么情况下需过热。6 何谓均匀成核?何谓不均匀成核?晶核剂对熔体结晶过程的临界晶核半径 r*有何影响?7 在不均匀成核的情况下，相变活化能与表面张力有关，试讨论不均匀成核的活化能Gr*与接触角 的关系，并证明当=90。时，Gr*是均匀成核活化能的一半。8 铁的原子量为 55.84，密度为 7.32 克/cm3，熔点为 1593 ，熔化热为 2750 卡克原子，固液界面能为 204 尔格/cm2，试求在过冷度为 10 、100 时的临界晶核大小并估计这些晶核分别由多少个晶胞所组成（已知铁为体心立方晶格，晶格常数 a

25、=3.05?)9 熔体析晶过程在 1000 时，单位体积自由熔变化 GV=100cal/cm3；在 900 时是 500cal cm 3。设固液界面能 SL=500erg/cm 2，求：(1)在 900 和 1000 时的，临界晶核半径；(2)在 900 和 1000 时进行相变所需的能量10 如在液相中形成边长为 a 的立方体晶核时，求出“临界核胚”立方体边长 a*和 G*。为什么立方体的 G*大于球形 G*?11 铜的熔点 T m 1385k，在过冷度 T=0.2T m 的温度下，通过均相成核得到晶体铜。计算这温度下的临界核胚半径及临界核胚的原子数。(?H=1628 10 7 尔格/cm

26、3、=177 尔格/cm 2，设铜为面心立方晶体，a=3.615?)12 如下图为晶核的半径 r 与 G 间的关系，现有不同温度的三条曲线，请指出哪条温度最高?哪条温度最低?你的根据是什么？7第 8 页 共 11 页第 8 页 共 11 页13 什么叫斯宾那多分解?它和成核生成机理有何差别?14 什么叫登山扩散?为什么在散宾那多分解中能产生这种扩散，在成核生长相变中则不能?15 在最后的形态中，成核生长机理相变和斯宾那多相变都有可能形成三维连贯的结构，在实验上能否区别是哪种机理？复 习 提 纲1.什么是相变、相变过程，相变过程的分类，相变推动力，相变过程的温度条件。2.析晶的两个过程，均态核化

27、和非均态核化的含义；会推导均态核化的临界半径和相变活化能；了解影响均态核化速率的因素；掌握非均态核化的相变活化能与均态核化的相变活化能的关系，能从理论上进行解释；掌握核化速率和晶化速率与温度的关系，画图说明，并指出形成晶体或玻璃有利的温度区间。总的结晶速率用什么表征。3.分析影响结晶速率的因素。81 若由MgO和Al2O3球形颗粒之间的反应生成MgAl2O4是通过产物层的扩散进行的：(1)画出其反应的几何图形并推导出反应初期的速度方程。(2)若 1300 时 DAl3+DMg2+0-2:基本不动，那么哪一种离子的扩散控制着 MgAl2O4的生成？为什么？2镍（Ni）在 0.1 大气压的氧气中氧

28、化，测得其重量增量（g/cm2）如下表：温 度时 间温 度时 间8第 9 页 共 11 页第 9 页 共 11 页1(h)550 600 9172(h)13233(h)15294(h)2036650 700 1(h)29562(h)41753(h)50884(h)65106(1)导出合适的反应速度方程；(2)计算其活化能。3由 Al2O3 和 SiO2 粉末反应生成莫来石，过程由扩散控制，扩散活化能为50 千卡/摩尔，1400 下，一小时完成10%，求1500 下，一小时和四小时各完成多少？（应用扬德方程计算）4粒径为1 球状 Al2O3 由过量的 MgO 微粒包围，观察尖晶石的形成，在恒定温

29、度下，第一个小时有 20%的 Al2O3 起了反应，计算完全反应的时间。(1)用扬德方程计算(2)用金斯特林格方程计算(3)比较扬德方程、金斯特林格方程优缺点及适用条件。5 当测量氧化铝水化物的分解速率时，发现在等温反应期间，重量损失随时间线性增 加到 50%左右，超过50%时重量损失的速率就小于线性规律。速率随温度指数增加，这是一个由扩散控制的反应还是由界面一级控制的反应？当温度从 451 增至 493 时，速率增大到 10 倍，计算此过程的活化能（利用表9-1 及图 22 进行分析）6 由 Al2O3 和 SiO2 粉末形成莫来石反应，由扩散控制并符合扬德方程，实验在温度保持不变的条件下，

30、当反应进行 1 小时的时候，测知已有 15%的反应物起反 应而作用掉了。(1)将在多少时间内全部反应物都生成产物？(2)为了加速莫来石的生产应采取什么有效措施？7 试分析影响固相反应的主要因素。8 如果要合成镁铝尖晶石，可供选择的原料为 MgCO3、Mg(OH)2、MgO、Al2O33H2O、-Al2O3、-Al2O3。从提高反应速率的角度出发，选择什么原料较 好？请说明原因。复 习 提 纲1 广义固相反应的共同特点；固相反应机理；固相界面上的化学反应的三个过程。2 固相反应的一般动力学关系及其意义；解释化学动力学范围；解释扩散动力学范围的特点，扩散动力学范围的三个动力学方程的表达式、各自所采

31、用的模 型极其适用范围、有何优缺点。3 分析影响固相反应的因素。9第 10 页 共 11 页第 10 页 共 11 页91烧结推动力是什么?它可凭哪些方式推动物质的迁移，各适用于何种烧结机理?2烧结过程是怎样产生的，各阶段的特征是什么?3下列过程中哪一个能使烧结体强度增大，而不产生坯体宏观上的收缩?试说明之。(a)蒸发冷凝；(b)体积扩散；(c)粘性流动；(d)表面扩散；(e)溶解沉淀4某氧化物粉末的表面能是 1000erg/cm2，烧结后晶界能是 550erg/cm2 今用粒径为 1m的粉料(假定为立方体)压成 1cm3 的压块进行烧结，试计算烧结时的推动力。5试就(a)推动力来源；(b)推

32、动力大小；(c)在陶瓷系统的重要性来区别初次再结晶，晶粒长大和二次再全结晶。6有人试图用延长烧结时间来提高产品致密度，你以为此法是否可行,为什么了？7假如直径为 5m 的气封闭在表而张力为 280 达因厘米的玻璃内，气孔内氮气压力是0.8 大气压，当气体压力与表面张力产生的负压平衡时，气孔尺寸是多少?8.在 1500，MgO 正常的晶粒长大期间观察到晶体在 1 小时内从直径从 1m 长大到10m，在此条件下，要得到直径20m 的晶粒，需烧结多长时间?如已知晶界扩散活化能为 60KCalmol，试计算在 1600下 4 小时后晶粒的大小，为抑制晶粒长大，加入少量杂质，在 1600下保温 4 小时

33、，晶粒大小又是多少?9假定 NiCr2O4 的表面能为 600ergcm2，由半径 0.5m 的 NiO 和 Cr2O3 粉末合成尖晶石。在1200和 1400时 Ni2+和 Cr3+离子的扩散系数分别为：Ni2+在 NiO 中D1473=110-11；D1673=310-10cm2/s；Cr3+在Cr2O3中D1473=710-11；D1673=10-10cm2/s，求在 1200和 1400烧结时，开始 1 秒的线收缩率是多少？（假定扩散粒子的半径为 0.59?)10材料的许多性能如强度、光学性能等要求其晶粒尺寸微小且分布均匀，工艺上应如何控制烧结过程以达到此目的?11试分析二次再结晶过程对材料性能有何种效应?12特种烧结和常规烧结有什么区别?试举例说明。13.(a)烧结 MgO 时加入少量 FeO，在氢气氛和氧分压低时都不能促进烧结，只有在氧分压高的气氛下才促进烧结；(b)烧结 Al2O3 时，氢气易促进致密化而氮气妨碍致密化。试分析其原因。10第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页14某磁性氧化物材料被认为是遵循正常晶粒长大方程。当颗粒尺寸增大超出1m 的平均尺寸时，则磁性和强度等性质就变坏，未烧结前的原始颗粒大小为0.1m。烧结30 分钟使晶粒尺寸长大为原来的 3 倍。因大坯件翘曲，生产车间主任打算增加烧结时间。你想推荐的最长时间是多少?11