化学实验报告（精选9篇）.pdf

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1、化学实验报告（精选 9 9篇）化学实验报告（精选9篇）在现实活中，报告的使成为常活的常态，通常情况下，报告的内容含量、篇幅较长。听到写报告马上头昏脑涨？以下是编收集整理的化学实验报告，欢迎家借鉴与参考，希望对家有所帮助。化学实验报告 篇1 1实验题：实验题溴烷的合成实验的：实验的1、学习从醇制备溴烷的原理和法2、巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏的使。实验原理：主要的副反应：反应装置意图：(注：在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录：实验步骤现象记录1、加料：将9.0ml加100ml圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加19.0ml浓硫酸。冷室温后，再加10ml95%醇，然后在搅拌下加13.0g

2、研细的溴化钠，再投2-3粒沸。放热，烧瓶烫。2、装配装置，反应：装配好蒸馏装置。为防产品挥发损失，在接受器中加5ml40%nahso3溶液，放在冰浴中冷却，并使接受管(具咀)的末端刚好浸没在接受器的溶液中。加热棉上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制焰，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加焰，直到油滴蒸出为。加热开始，瓶中出现雾状hbr。稍后，瓶中雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的成，溶液呈橙黄。3、产物粗分：将接受器中的液体倒分液漏中。静置分层后，将下层的粗制溴烷放燥的锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰浴中冷却，逐滴往瓶中加浓硫酸，同时振荡，直到溴烷变得澄清透明，且瓶底有液层分出(约需

3、4ml浓硫酸)。燥的分液漏仔细地分去下的硫酸层，将溴烷层从分液漏的上倒30ml蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分离后的溴烷层为澄清液。4、溴烷的精制配蒸馏装置，加2-3粒沸，浴加热，蒸馏溴烷。收集37-40的馏分。收集产品的接受器要冰浴冷却。液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。5、计算产率。理论产量：0.126109=13.7g产率：9.8/13、7=71.5%结果与讨论：(1)溶液中的橙黄可能为副产物中的溴引起。(2)最后步蒸馏溴烷时，温度偏，致使溴烷逸失，产量因偏低，以后实验应严格操作。化学实验报告 篇2 2实验名称探究化学反应的限度实验的1.通过对FeCl

4、3溶液与KI溶液的反应的探究，认识化学反应有定的限度;2.通过实验使学树尊重事实，实事求是的观念，并能作出合理的解释。实验仪器和试剂试管、滴管、0.1mol/L氯化铁溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。实验过程1.实验步骤(1)取试管，向其中加5mL0.1mol/LKI溶液，再滴加0.1mol/L氯化铁溶液56滴。现象：。(2)向试管中继续加适量CCl4，充分振荡后静置。现象：。(3)取试管中上层清液，放另试管中，再向其中滴加34滴KSCN溶液。现象：。2.实验结论。问题讨论1.实验步骤(2)和实验步骤(3)即I2的检验与Fe的检验顺序可否交换?为什么?2.若本实验步骤(1

5、)采5mL0.1mol/LKI溶液与5mL0.1mol/L氯化铁溶液充分混合反应，推测反应后溶液中可能存在的微粒?为什么?化学实验报告 篇3 3实验名称钠、镁、铝单质的属性强弱实验的通过实验，探究钠、镁、铝单质的属性强弱。实验仪器和试剂属钠、镁条、铝、砂纸、滤纸、酚酞溶液、镊、烧杯、试管、剪、酒精灯、柴。实验过程1.实验步骤对实验1(1)切取绿般的块属钠，滤纸吸表的煤油。在只250mL烧杯中加少量的，在中滴加两滴酚酞溶液，将属钠投烧杯中。现象：。有关化学反应程式：。(2)将已砂纸打磨除去氧化膜的段镁条放试管中，向试管中加适量的，再向中滴加两滴酚酞溶液。现象：。然后加热试管，现象：。有关反应的化

6、学程式：。对实验2在两试管中，分别放已砂纸打磨除去氧化膜的段镁条和块铝，再向试管中各加2mol/L盐酸2mL。现象：。有关反应的化学程式。2.实验结论：问题讨论1.元素属性强弱的判断依据有哪些?2.元素属性强弱与元素原结构有什么关系?化学实验报告 篇4 4实验时间：21世纪初实验员：闲鹤棹孤实验品：类类出产期：远古时代类有效期：据理论依据表明,从远古时代算起,有100亿年,过去了50亿年,还有50亿年,但是,现实问题将有效期减短,例如能源缺乏,资源污染，空污染，树砍伐等。选实验品出产期：20世纪六年代九年代的进实验：(1)抽样，抽取N(2)在类中加“钱”“权利”，发现迅速反应，并且只需少量的“

7、钱”与“权利”就可以将类完全腐蚀，可见，“钱”与“权利”对类的诱惑性是常的，类也常常为它们失去本性，但尽管如此，当将类置于“钱”、“权利”两旁时，类不是避免受它们腐蚀，是争先恐后地去接触它们，希望让它们腐蚀，这种现象在化学界是常罕见的。（3）在类中加“道德”与“法律”发现毫发伤，“道德”与“法律”却消失了，仔细观察，深研究，才知道是类散发出的“亲情”作祟，类接触到“道德”与“法律”后，便从体内散发出种“亲情”的物质，使“道德”与“法律”消失，从达到保护的的，发现“亲情”这种物质在体内含量相当，如果不量的“道德”与“法律”是法将“亲情”消耗殆尽的，经研究，原来是类长期积累的成果，并且这种亲情已变

8、性，不是纯朴之情。（4）检测的化学组成，发现“损利“帮亲不帮理”、“舍切取”、“私利”元素含量相当，“知识”、“信任”、“乐于助”、“诚信”、“善良”等元素乎没有，“活理能”这元素在青少年阶段尤其少见。备注：据探究发现，类是种常喜欢“挑战”的动物，例如，向然挑战：类砍伐树，把脏倒河流，把废排空中，导致环境恶化，动物濒临灭绝.但类还以为了不起，认为是切的主宰，对然的警告不以为意，说不定以后也会濒临灭绝！结论：类是种私利、贪怕死、没有羞恶廉耻之的动物，鉴于当时潮流的影响、实验器材的不完备和类性格的多变性，故需要下个世纪再次测验，希望结果有所好转，不不不，应该是希望还有实验品供我们测验。化学实验报告

9、 篇5 5实验名称实验证明我们吸的空和呼出的体中的氧含量有什么不同实验的氧可以使带星的条复燃，条燃烧越旺，说明氧含量越、实验器材:药品槽、集瓶（250ml）两个、玻两、饮料管（或玻璃管）、酒精灯、柴、条、，盛放废弃物的烧杯。、实验步骤1.检查仪器、药品。2.做好排法收集体的各项准备作。现象、解释、结论及反应程式呼出的体中氧化碳含量于空3.饮料管向集瓶中吹，中氧化碳含量排法收集瓶我们呼出的呼出的体中氧含量于空中体，玻璃盖好4.将另集瓶放置在桌上，玻璃盖好。5.燃烧的条分别伸两个集瓶内。6.观察实验现象，做出判断，并向教师报告实验结果。7.清洗仪器，整理复位。化学实验报告 篇6 6实验题：草酸中h

10、2c2o4含量的测定实验的：学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使;学习碱式滴定管的使，练习滴定操作。实验原理：h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。常量组分分析时cka110-8，cka210-8，ka1/ka2105，可在溶液中次性滴定其两步离解的h+：h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o计量点ph值8.4左右，可酚酞为指剂。naoh标准溶液采间接配制法获得，以邻苯甲酸氢钾标定：-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反应计量点ph值9.1左右，同样可酚酞为指剂。实验法：、naoh标准溶液的配制与标定台式天平

11、称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏，搅拌使其溶解。移500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏，摇匀。准确称取0.40.5g邻苯甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加2030ml蒸馏溶解，再加12滴0.2%酚酞指剂，naoh标准溶液滴定溶液呈微红，半分钟不褪即为终点。、h2c2o4含量测定准确称取0.5g左右草酸试样，置于烧杯中，加20ml蒸馏溶解，然后定量地转100ml容量瓶中，蒸馏稀释刻度，摇匀。20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指剂12滴，naoh标准溶液滴定溶液呈微红，半分钟不褪即为终点。平做三次。实验数据记录与处理：、naoh标准溶液的标定实验编号123备

12、注mkhc8h4o4/g始读数终读数结果vnaoh/ml始读数终读数结果cnaoh/moll-1naoh/moll-1结果的相对平均偏差、h2c2o4含量测定实验编号123备注cnaoh/moll-1m样/gv样/ml20.0020.0020.00vnaoh/ml始读数终读数结果h2c2o4h2c2o4结果的相对平均偏差化学实验报告 篇7 7实验名称：硅的清洗实验的：1.熟悉清洗设备2.掌握清洗流程以及清洗前预准备实验设备：1.半导体兆声清洗机（SFQ-1006T）2.SC-1；SC-2实验背景及原理：清洗的的在于清除表污染杂质，包括有机物和机物。这些杂质有的以原状态或离状态，有的以薄膜形式或

13、颗粒形式存在于硅表。有机污染包括光刻胶、有机溶剂残留物、合成蜡和接触器件、具、器带来的油脂或纤维。机污染包括重属、铜、铁、铬等，严重影响少数载流寿命和表电导；碱属如钠等，引起严重漏电；颗粒污染包括硅渣、尘埃、细菌、微物、有机胶体纤维等，会导致各种缺陷。清除污染的法有物理清洗和化学清洗两种。我们这所的的是化学清洗。清洗对于微及深亚微超规模集成电路的良率有着极的.影响。SC-1及SC-2对于清除颗粒及属颗粒有着显著的作。实验步骤：1.1.清洗前准备作：仪器准备：烧杯的清洗、燥清洗机的预准备：开总闸门、开空压缩机；开旋转总电源（清洗设备照明动开启）；将急停按钮旋转拉出，按下旁边电源键；缓慢开启超纯开

14、关，度于45o；根据需要给1#、2#槽加热，正式试验前提前时加热，加热上限为200o。本次实验中选了80为反应温度。SC-1及SC-2的配置：我们配制体积例是1:2:5，所以选取溶液体积为160ml，对SC-1NH4OH：H2O2：H2O=20:40:100ml，对SC-2HCl：H2O2：H2O=20:40:100ml。2.2.清洗实际步骤：1#号槽中放装1号液的烧杯，待温度与槽中样后，放硅，加热10min,然后超纯清洗。2#号槽中放装2号液的烧杯，待温度与槽中样后，放硅，加热10min,然后超纯清洗。兆声清洗10分钟，去除颗粒利相似相溶原理，使醇去除有机物，然后超纯清洗并吹。实验结果：利显

15、微镜观察清洗前后硅图像表清洗前硅照清洗后的硅照实验总结：清洗过后明显地发现硅表不像原来那样油腻，颗粒明显减少。说明我们此次使实验法是正确的，实验结果较为成功。化学实验报告 篇8 8、实验题：固态酒精的制取、实验的：通过化学法实现酒精的固化，便于携带使三、实验原理：固体酒精即让酒精从液体变成固体,是个物理变化过程,其主要成分仍是酒精,化学性质不变.其原理为:种可凝固的物质来承载酒精,包容其中,使其具有定形状和硬度.硬脂酸与氢氧化钠混合后将发下列反应:CHCOOH+NaOH1735CHCOONa+HO17352四、实验仪器试剂：250ml烧杯三个1000ml烧杯个蒸馏热硬脂酸氢氧化钠醇模版五、实验

16、操作：1.在个容器中先装75g，加热6080，加125g酒精，再加90g硬脂酸，搅拌均匀。2.在另个容器中加75g，加20g氢氧化钠溶解，将配置的氢氧化钠溶液倒盛有酒精、硬脂酸和蜡混合物的容器，再加125g酒精，搅拌，趁热灌成形的模具中，冷却后即可得固体酒精燃料。六、讨论：1、不同固化剂制得的固体霜精的较：以醋酸钙为固化剂操作温度较低，在4050C即可但制得的固体酒精放置后易软化变形，最终变成糊状物因此储存性能较差不宜久置。以硝化纤维为固化剂操作温度也在4O50c，但尚需酸酯和丙酮溶解硝化纤维致使成本提制得的固体酒精燃烧时可能发爆炸，故安全性较差。以基羧基基纤维素为固化剂虽制备艺并不复杂，但该

17、固化剂来源困难，价格较，不易推使。使硬脂酸和氢氧化钠作固化剂原料来源丰富，成本较低，且产品性能优良。2、加料式的影晌：（1）将氢氧化钠同时加酒精中然后加热搅拌这种加料式较为简单，但由于固化的酒精包在固体硬脂酸和固体氢氧化钠的周围，阻了两种固体的溶解的反应的进步进，因延长了反应时间和增加了能耗。（2）将硬脂酸在酒精中加热溶解，再加固体氢氧化钠，因先后两次加热溶解，较为复杂耗时，且反应完全，产周期较长。（3）将硬脂酸和氢氧化钠分别在两份酒精中加热溶解，然后趁热混合，这样反应所的时间较短，且产品的质量也较好3、温度的影响：见下表：可见在温度很低时由于硬脂酸不能完全溶解，因此法制得固体酒精；在30度时

18、硬脂酸可以溶解，但需要较长的时间且两液混合后刻成固体酒精，由于固化速度太快，致使成的产品均匀性差；在6O度时，两液混合后并不该产固化，因此可以使溶液混合的常均匀，混合后在然冷却的过程中，酒精不断地固化，最后得到均匀致的固体酒精；虽然在70度时所制得的产品外观亦很好，但该温度接近酒精溶液的沸点酒精挥发速度太快，因此不宜选该温度。因此，般选 60度为固化温度。4、硬脂酸与NaOH配的影响：从表中数据不难看出随着NaOH例的增加燃烧残渣量也不断增因此，NaOH的量不宜过量很多我们取3：046也就是硬脂酸：NaOH为65：1，这时酒精的凝固程度较好产品透明度，燃烧残渣少，燃烧热值。5、硬脂酸加量的影响

19、：硬脂酸加量的多少直接影响固体酒精的凝固性能硬脂酸的添加量对酒精凝固性能影响的实验结果见下表，且可以看出，在硬脂酸含量达到6.5以上时，就可以使制成的固体酒精在燃烧时仍然保持固体状态这样提了固体酒精在使时的安全性，同时可以降低成本。6、焰颜的影响：酒精在燃烧时焰基本，固体酒精由于加了NaOH，钠离的存在使燃烧时的焰为黄。若加铜离，燃烧时焰变为蓝。因此添加不同离到固体酒精中去得到不同颜的焰。化学实验报告 篇9 9课程名称：仪器分析课程名称指导教师：李志红指导教师实验员：张xx宇时 间:20 xx年512、实验的：（1）掌握研究显反应的般法。（2）掌握邻氮菲分光光度法测定铁的原理和法。（3）熟悉绘

20、制吸收曲线的法，正确选择测定波长。（4）学会制作标准曲线的法。（5）通过邻氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量，掌握721型，723型分光光度计的正确使法，并了解此仪器的主要构造。、原理：可见分光光度法测定机离，通常要经过两个过程，是显过程，是测量过程。为了使测定结果有较灵敏度和准确度，必须选择合适的显条件和测量条件，这些条件主要包括射波长，显剂量，有溶液稳定性，溶液酸度扰的排除。（1）射光波长：般情况下，应选择被测物质的最吸收波长的光为射光。显剂量：显剂的合适量可通过实验确定。（2）溶液酸度：选择适合的酸度，可以在不同PH缓冲溶液中加等量的被测离和显剂，测其吸光度，作DA-PH曲线，由

21、曲线上选择合适的PH范围。（3）扰。有配合物的稳定性：有配合物的颜应当稳定够的时间。扰的排除：当被测试液中有其他扰组分共存时，必须争取定的措施排除2+4邻氮菲与Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成稳定橙红配合物。配合的 =1.1 10L mol cm-1。配合物配合为3：1，PH在2-9（般维持在PH5-6）之间。在还原剂存在下，颜可保持个不变。Fe3+与邻氮菲作形成淡蓝配合物稳定性教差，因此在实际应中加还原剂使 Fe 3+还原为Fe2+与显剂邻菲作，在加显剂之前，的还原剂是盐酸羟胺。此法选择性 Br3+、Ca2+、Hg 2+、Zn2+及Ag+等离与邻氮菲作成沉淀，扰测定，相当于铁量40倍的S

22、n2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Sio32-，20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等离不扰测定。三、仪器与试剂：1、仪器：721型723型分光光度计500ml容量瓶1个，50 ml 容量瓶7个，10 ml 移液管15ml移液管，1 ml 移液管1，滴定管1，玻璃棒1，烧杯2 个，吸尔球1个，天平台。2试剂：（1）铁标准溶液100ugml-1,准确称取0.43107g铁盐NH4Fe(SO4)212H2O置于烧杯中，加0.5ml盐酸羟胺溶液，定量转依500ml容量瓶中，加蒸馏稀释刻度充分摇匀。（2）铁标准溶液10ugml-1.移液管移取上述铁标

23、准溶液10ml，置于100ml容量瓶中，并蒸馏稀释刻度，充分摇匀。（3）盐酸羟胺溶液100gL(时配制)（4）邻氮菲溶液 1.5gL-1先少量醇溶液，再加蒸馏稀释所需浓度。（5）醋酸钠溶液1.0molL-1-1四、实验内容与操作步骤：1.准备作(1)清洗容量瓶，移液官及需的玻璃器。(2)配制铁标溶液和其他辅助试剂。(3)开机并试作状态，操作步骤见附录。(4)检查仪器波长的正确性和吸收他的配套性。2.铁标溶液的配制准确称取0.3417g铁盐NH4Fe(SO4)12H2O置于烧杯中，加10mlHCL加少量。溶解500ml容量瓶中加稀释到容量瓶刻度。3.绘制吸收曲线选择测量波长取两50ml净容量瓶，

24、移取100 g m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中，然后在两个容量瓶中各加0.5ml盐酸羟胺溶液，摇匀，放置2min后各加1.0ml邻氮菲溶液，2.5ml醋酸钠溶液，蒸馏稀释刻度线摇匀，2cm吸收池，试剂空为参，在440540nm间，每隔10nm测量次吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，确定最吸收波长4.作曲线的绘制取50ml的容量瓶7个,各加100.00 ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml，然后分别加0.5ml邻氮菲溶液，2.5ml醋酸钠溶液，蒸馏稀释刻度线摇匀，2cm吸收池，以试剂空为参溶液，在选定波长下测定并记录各溶液光度，记

25、当格式参考下表：5.铁含量的测定取1洁净的50ml容量瓶,加2.5ml含铁未知试液,按步骤(6)显,测量吸光度并记录.K=268.1 B=-2.205 R*R=0.9945 CONC.=K*ABS+B C=44.55mol ml-16.结束作测量完毕,关闭电源插头,取出吸收池,清洗晾后盆保存.清理作台,罩上仪器防尘罩,填写仪器使记录.清洗容量瓶和其他所的玻璃仪器并放回原处.五、讨论：（1）在选择波长时，在440nm450nm间每隔10nm 测量次吸光度，最后得出的mix=510nm,可能出在试剂未摇匀，提供的mix=508nm，如果再缩减点进程，试齐充分摇匀，静置时间充分，结果会更理想些。（2

26、）在测定溶液吸光度时，测出了两个9，实验结果不太理想，可能是在配制溶液过程中的原因：a、配制好的溶液静置的未达到15min；b、药剂的问题是否在期限内使（未知）因从溶液显的效果看，颜有点淡,要求在试剂的使期限内使；c、移取试剂时操作的标准度是否符合要求，要求个移取试剂。（张丽辉）在配制试样时不是双始终，因所观察到的结果因异，导致最终结果偏差较，另外还有实验时的温度，也是造成结果偏差的原因。（崔凤琼）本次实验阶段由于多操作，因致使最终结果不精确。（普杰飞）（1）在操作中，我觉得应该操作这样才能减少误差。（2）在使分光计时，使同标样，测同溶液但就会得出不同的值。这可能有个原因：a、温度，b、长时间

27、使机器，使得性能降低，所以商量得不同值。（李国跃）在实验的进当中，因为加试样的量都有精确的规定，但是在操作中由于是动操作所以会有微的误码率差量，但综合了所有误差量将成为个的误差，这将导致整个实验的结果会产较的误码率差。（赵宇）在配制溶液时，加拭以待试剂顺序不能颠倒，特别加显剂时，以防产反应后影响操作结果。（刘旖）六、结论：（1）溶液显，是由于溶液对不同波长的光的选择的结果，为了使测定的结果有较好的灵敏度和准确度，必须选择合适的测量条件，如：射波长，溶液酸度，度剂使期限。（2）吸收波长与溶液浓度关，不同浓度的溶液吸收都很强烈，吸收程度随浓度的增加增加，成正关系，从可以根据该部分波长的光的吸收的程度来测定溶液的浓度。（3）此次试验结果虽不太理想，但让我深有感触，从中找到的不，并且懂得不少试验操作的知识。从知到有知，从不熟练到熟练使使得到了很的提。（张丽辉）