化学实验报告模板_实验报告.pdf

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1、本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑化学实验报告模板化学实验报告模板_ _实验报告实验报告如何写化学试验报告呢?那么，下面是第一给大家分享的化学试验报告模板，供大家阅读参考。化学试验报告模板 12NaOH+CuSO4=Cu(OH)2此有一个箭头表沉淀+Na2SO4氢氧化钠溶液和加入硫酸铜溶液反应成氢氧化铜沉淀和硫酸钠Cu(OH)2=等号上面写上条件是加热，即一个三角形CuO+H2O氢氧化铜沉淀加热变成氧化铜和水试验报告：分为 6 个步骤：1)：试验目的，具体写该次试验要达到的要求和实现的任务。(比如说，是要讨论氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液的反应状况)2)：试验原理，是写

2、你这次试验操作是依据什么来完成的，一般你的试验书上都有，你总结一下就行。(就可以用上面的反应方程式)3)：试验用品，包括试验所用器材，液体和固体药品等。(如酒精灯，滤纸，还有玻璃棒，后两者用于过滤，这个应当是要的吧。)4)：试验步骤：试验书上也有(就是你上面说的，氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液生成蓝色沉淀,再加热蓝色沉淀，观看反应现象)第 1 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑5)：试验数据记录和处理。6)：问题分析及商量化学试验报告模板 2试验题目:草酸中 h2c2o4 含量的测定试验目的:学习 naoh 标准溶液的配制、标定及有关仪器的用法;学习碱式滴

3、定管的用法，练习滴定操作。试验原理:h2c2o4 为有机弱酸，其 ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。常量组分分析时 cka110-8，cka210-8，ka1/ka2105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的 h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o计量点 ph 值 8.4 左右，可用酚酞为指示剂。naoh 标准溶液采纳间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定:-cook-cooh第 2 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑+naoh=-cook-coona+h2o此反应计量点 ph 值 9.1 左右，同样可用酚酞为指示剂。试验方

4、法:一、naoh 标准溶液的配制与标定用台式天平称取 naoh1g 于 100ml 烧杯中，加 50ml 蒸馏水，搅拌使其溶解。移入 500ml 试剂瓶中，再加 200ml 蒸馏水，摇匀。精确称取 0.40.5g 邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于 250ml 锥形瓶中，加 2030ml蒸馏水溶解，再加 12 滴 0.2%酚酞指示剂，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。二、h2c2o4 含量测定精确称取 0.5g 左右草酸试样，置于小烧杯中，加 20ml 蒸馏水溶解，然后定量地转入 100ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中

5、，加酚酞指示剂 12 滴，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。第 3 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑试验数据记录与处理:一、naoh 标准溶液的标定试验编号 123 备注mkhc8h4o4/g 始读数终读数结 果vnaoh/ml 始读数终读数结 果cnaoh/moll-1naoh/moll-1结果的相对平均偏差二、h2c2o4 含量测定试验编号 123 备注第 4 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑cnaoh/moll-1m 样/gv 样/ml20.0020.0020.0

6、0vnaoh/ml 始读数终读数结 果h2c2o4h2c2o4结果的相对平均偏差试验结果与商量:(1)(2)(3)结论:化学试验报告模板 3试验题目:溴乙烷的合成试验目的:1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法第 5 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑2.巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的用法。试验原理:主要的副反应:反应装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)试验步骤及现象记录:1.加料:将 9.0ml 水加入 100ml 圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入 19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g 研细的

7、溴化钠，再投入 2-3 粒沸石。放热，烧瓶烫手。2.装配装置，反应:装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入 5ml 40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开头冒泡，掌握火焰大小，使油状物质渐渐蒸馏出去，约 30 分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。第 6 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑加热开头，瓶中消失白雾状 hbr。稍后，瓶中白雾状 hbr 增多。瓶中原来不溶的固体渐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。3.产物粗分:将接受器中的液体倒入分液漏

8、斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透亮，而且瓶底有液层分出(约需 4ml 浓硫酸)。用干燥的分液漏斗认真地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml 蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分别后的溴乙烷层为澄清液。4.溴乙烷的精制配蒸馏装置，加 2-3 粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集 37-40的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重 9.8g。5.计算产率。理论产量:0.126109=13.7g产 率:9.8/13.7=71.5%结果与商量:(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。第 7 页 共 8 页本文为本文为 wordword 版，可自由编辑版，可自由编辑(2)最终一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后试验应严格操作。第 8 页 共 8 页