脊柱脊髓先天畸形 (2)精选PPT.ppt
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1、关于脊柱脊髓先天畸形(2)第1页,讲稿共27张,创作于星期三分类分类u开放性神经管闭合不全u隐性神经管闭合不全u尾部脊柱脊髓畸形u其他畸形 分类依据:由于颈髓、胸髓和圆锥上1/2以上腰髓的胚胎发生是神经管形成机制,而圆锥下1/2以下脊髓及终丝的形成是管道形成及退化性分化机制第2页,讲稿共27张,创作于星期三分类分类u开放性神经管闭合不全u隐性神经管闭合不全u尾部脊柱脊髓畸形u其他畸形 分类依据:由于颈髓、胸髓和圆锥上1/2以上腰髓的胚胎发生是神经管形成机制,而圆锥下1/2以下脊髓及终丝的形成是管道形成及退化性分化机制第3页,讲稿共27张,创作于星期三开放性神经管闭合不全开放性神经管闭合不全 u
2、也叫开放性脊椎裂u病因:妊娠3周末,神经管关闭时皮肤外胚层与神经外胚层分离不全,神经基板经脊柱裂向外膨出u好发于腰骶部中线处u背部中线处缺乏皮肤、筋膜、肌肉和骨组织缺乏皮肤、筋膜、肌肉和骨组织,根据膨出的内容分为脊髓膨出脊髓膨出(myelocele)和脊髓脊膜脊髓脊膜膨出膨出(myelomeningocele)两种u开放性神经管闭合不全应在生后24小时内小时内手术治疗第4页,讲稿共27张,创作于星期三u影像特点:软组织肿块+相应椎板闭合不全 u首选MRu脊髓膨出仅含有脊髓u脊髓脊膜膨出含有脊髓、脊膜和脑脊液第5页,讲稿共27张,创作于星期三第6页,讲稿共27张,创作于星期三第7页,讲稿共27张
3、,创作于星期三第8页,讲稿共27张,创作于星期三开放性神经管闭合不全开放性神经管闭合不全伴随畸形第9页,讲稿共27张,创作于星期三分类分类u开放性神经管闭合不全u隐性神经管闭合不全u尾部脊柱脊髓畸形u其他畸形 分类依据:由于颈髓、胸髓和圆锥上1/2以上腰髓的胚胎发生是神经管形成机制,而圆锥下1/2以下脊髓及终丝的形成是管道形成及退化性分化机制第10页,讲稿共27张,创作于星期三隐性神经管闭合不全u共同特点:背侧有闭合不全的脊柱,病变处无神经组织暴露,背侧皮肤完整u包括脊膜膨出、脊髓脂肪瘤、脊髓纵裂、脊髓栓系综合征和背侧上皮窦等第11页,讲稿共27张,创作于星期三脊膜膨出u脊膜自骨缺损处向外处膨
4、出,囊内含脑脊液,无脊髓及马尾神经u80%位于腰骶部,其他:头颈交界处、颈段及胸段。第12页,讲稿共27张,创作于星期三脊髓脂肪瘤u含成熟脂肪组织的肿块与软脊膜或脊髓相连u依据脂肪瘤的位置不同分为:脂肪脊髓脊膜膨出 硬膜内脂肪瘤 终丝纤维脂肪瘤第13页,讲稿共27张,创作于星期三u脂肪脊髓脊膜膨:占脊髓脂肪瘤的84%,是脊髓栓系的最常见原因;表现为腰骶部外突肿块,皮肤表面可有血管瘤、毛发等u影像特点:棘突裂、椎弓根间距增宽,椎管内脂肪瘤和脊髓经棘突裂与背侧脂肪相连,脊髓随脂肪瘤疝出椎管u与脊髓脊膜膨出的区别为脊髓背侧有脂肪瘤和完整的皮肤uMR首选u可伴有半椎体、蝴蝶椎、椎体分节不全、骶骨及骶髂
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