腹膜透析处方的制定及调整精选PPT.ppt
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1、关于腹膜透析处方的制定及调整第1页,讲稿共49张,创作于星期三腹膜透析的基本原理溶质的转溶质的转运运腹膜透析的基本原理水的转运水的转运第2页,讲稿共49张,创作于星期三腹膜的解剖阻力R1腹膜毛细血管内不流动液体层腹膜毛细血管内不流动液体层R2毛细血管内皮细胞毛细血管内皮细胞R3毛细血管基底膜毛细血管基底膜R4腹膜间质腹膜间质R5腹膜间皮细胞腹膜间皮细胞R6腹膜内不流动的液体层腹膜内不流动的液体层腹腔腹膜毛细腹膜毛细血管血管腹透液第3页,讲稿共49张,创作于星期三溶质的转运弥散转运弥散转运弥散转运弥散转运由膜两侧的由膜两侧的由膜两侧的由膜两侧的浓度梯度浓度梯度浓度梯度浓度梯度决定,高浓度决定,高
2、浓度决定,高浓度决定,高浓度一侧向低浓度一侧转运。肌酐、一侧向低浓度一侧转运。肌酐、一侧向低浓度一侧转运。肌酐、一侧向低浓度一侧转运。肌酐、尿素氮等小分子代谢废物主要通尿素氮等小分子代谢废物主要通尿素氮等小分子代谢废物主要通尿素氮等小分子代谢废物主要通过弥散清除过弥散清除过弥散清除过弥散清除由膜两侧的由膜两侧的由膜两侧的由膜两侧的超滤率超滤率超滤率超滤率决定,水由毛决定,水由毛决定,水由毛决定,水由毛细血管向腹透液超滤时,伴有细血管向腹透液超滤时,伴有细血管向腹透液超滤时,伴有细血管向腹透液超滤时,伴有溶质转运。中分子代谢废物主溶质转运。中分子代谢废物主溶质转运。中分子代谢废物主溶质转运。中分
3、子代谢废物主要通过对流清除。要通过对流清除。要通过对流清除。要通过对流清除。对流转运对流转运对流转运对流转运第4页,讲稿共49张,创作于星期三影响溶质转运的因素l腹膜微循环:微循环血流量、毛细血管数、毛细血管表面积及通透性l腹膜透析膜:腹膜表面积和内在通透性、超滤、电荷的作用l透析液:生物相容性、渗透压第5页,讲稿共49张,创作于星期三增加弥散转运的方法影响因素影响因素改善方法改善方法溶质浓度差溶质浓度差减少透析留腹时间,增加透减少透析留腹时间,增加透析析次数次数;增加留腹;增加留腹剂量剂量有效腹膜面积有效腹膜面积增加留腹剂量;应用血管活增加留腹剂量;应用血管活性物质?性物质?温度温度透析温度
4、不应低于透析温度不应低于37有效弥散距离有效弥散距离预防腹膜炎,防止腹膜增厚预防腹膜炎,防止腹膜增厚透析时间透析时间夜间湿腹夜间湿腹第6页,讲稿共49张,创作于星期三影响对流转运的因素对流转运是由超滤所决定,因而增加超滤时就增加对流转运。第7页,讲稿共49张,创作于星期三水的转运l主要靠超滤完成l超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度:腹膜两侧的静水压差 血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度 透析液中葡萄糖所致的晶体渗透压梯度l与淋巴回流有关。l病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量(淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统)第8页,讲稿共49张,创作于星期三影响淋巴回流的因素l腹腔内液
5、体量 淋巴回流量l腹腔内压力 淋巴回流量l横隔淋巴管开放状态 淋巴回流量l体位卧位立位活动第9页,讲稿共49张,创作于星期三增加腹透净超滤的方法影响因素影响因素增加方法增加方法渗透压差渗透压差增加透析液葡萄糖浓度;增加透析液葡萄糖浓度;减少透析液留腹时间;减少透析液留腹时间;夜间干腹夜间干腹腹膜对水的通透性腹膜对水的通透性预防腹膜炎,防止腹膜增厚预防腹膜炎,防止腹膜增厚有效腹膜表面积?有效腹膜表面积?面积增加,葡萄糖转运加快,面积增加,葡萄糖转运加快,总体不能增加超滤量总体不能增加超滤量腹腔内静水压腹腔内静水压减少留腹透析液剂量减少留腹透析液剂量淋巴回流量淋巴回流量减少留腹透析液剂量,减少减少
6、留腹透析液剂量,减少腹膜淋巴管开放的药物?腹膜淋巴管开放的药物?第10页,讲稿共49张,创作于星期三增加腹透液剂量时的变化l2L时,大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2.5L时,达平衡时间4小时,浓度梯度增加,清除增加。l有效腹膜表面积增加,清除增加。l对清除率的净作用提高20-25%左右l葡萄糖达平衡时间延长,葡萄糖梯度增加。l腹腔内压增加,淋巴回流增加。l对净超滤的影响不一,不能明显增加超滤。2L增加至2.5L第11页,讲稿共49张,创作于星期三增加腹透液浓度的变化l超滤量增加l4.25%时,3小时内超滤量增加,以后逐渐下降,至8-10小时出现反超滤l对流增加,溶质清除增加l易于
7、造成腹膜硬化,因而,只能在必要时应用1.5%增加至4.25%第12页,讲稿共49张,创作于星期三减少腹透液留腹时间的变化l葡萄糖梯度增加,超滤量增加。l溶质梯度增加,溶质清除量增加。l透析次数增加,病人不易耐受,经济负担加重,只是在为增加超滤时采用,或进行APD时。第13页,讲稿共49张,创作于星期三增加CAPD 的清除率:最主要三种选择增加交换次数增加留腹液量提高透析液浓度第14页,讲稿共49张,创作于星期三腹膜溶质转运特性的检测腹膜平衡试验(peritoneal equilibration test,PET)l1987年由Twardowski提出,以确定腹膜的溶质转运特性。l在标准化条件下
8、测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值(D/P),据此确定患者腹膜溶质转运类型。lD/P值越大,溶质转运性能越好,溶质清除越好;葡萄糖清除也增加,因而,超滤越差。l根据D/P值,将腹膜转运特性分为四类:高转运;高平均转运;低平均转运;低转运。第15页,讲稿共49张,创作于星期三16第16页,讲稿共49张,创作于星期三17腹膜透析的处方 腹膜平衡试验第17页,讲稿共49张,创作于星期三18腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析量透析液浓度透析液浓度保留时间保留时间透析方式透析方式透析处方透析处方透析液种类透析液种类第18页,讲稿共49张,创作于星期三19腹膜透析的基本方式 CAPDCAPD Co
9、ntinue Ambulatory Peritoneal DialysisCAPD Continue Ambulatory Peritoneal Dialysis第19页,讲稿共49张,创作于星期三20腹膜透析的基本方式 DAPDDAPD Day Ambulatory Peritoneal DialysisDAPD Day Ambulatory Peritoneal Dialysis第20页,讲稿共49张,创作于星期三21腹膜透析的基本方式 CCPDCCPD Continue Cyclic Peritoneal DialysisCCPD Continue Cyclic Peritoneal D
10、ialysis第21页,讲稿共49张,创作于星期三22腹膜透析的基本方式 NIPDNIPD Night Intermittent Peritoneal DialysisNIPD Night Intermittent Peritoneal Dialysis第22页,讲稿共49张,创作于星期三23腹膜透析的基本方式 IPDIPD Intermittent Peritoneal DialysisIPD Intermittent Peritoneal Dialysis第23页,讲稿共49张,创作于星期三24腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析量透析液浓度透析液浓度保留时间保留时间透析方式透析方式透析处
11、方透析处方透析液种类透析液种类第24页,讲稿共49张,创作于星期三25腹膜透析的处方 透析液的种类PD-2PD-2PD-4PD-4氨基酸氨基酸葡聚糖葡聚糖第25页,讲稿共49张,创作于星期三26腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析量透析液浓度透析液浓度保留时间保留时间透析方式透析方式透析处方透析处方透析液种类透析液种类第26页,讲稿共49张,创作于星期三处方制定与调整的目标处方制定与调整的目标 溶质平衡溶质平衡 容量平衡容量平衡 第27页,讲稿共49张,创作于星期三腹透的溶质清除目标腹透的溶质清除目标K/DOQI 2006K/DOQI 2006 Kt/V urea 1.7/wk for all
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