药物分析物理常数测定法精选PPT.ppt

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1、关于药物分析物理常数测定法第1页，讲稿共41张，创作于星期三物理常数是评价药物质量的重要指标，不物理常数是评价药物质量的重要指标，不同性质、纯度的药物有着不同的物理常数同性质、纯度的药物有着不同的物理常数值，在分析工作中可选择测定相关的物理值，在分析工作中可选择测定相关的物理常数才进行药物的鉴别，检查。常数才进行药物的鉴别，检查。第2页，讲稿共41张，创作于星期三 相对密度相对密度 熔点熔点 馏程馏程 黏度黏度 旋光度旋光度 折光率折光率 主要内容主要内容第3页，讲稿共41张，创作于星期三一、基本原理一、基本原理1 1、概念、概念相对密度相对密度:指在相同的温度、压力条指在相同的温度、压力条

2、件件下，某物质的密度与水的密度之比，除另有下，某物质的密度与水的密度之比，除另有规定外，温度为规定外，温度为2020。相对密度测定法相对密度测定法第4页，讲稿共41张，创作于星期三 2、测定相对密度的意义、测定相对密度的意义 纯药物的相对密度在特定条件下为不变的常纯药物的相对密度在特定条件下为不变的常数，药物的纯度改变，相对密度也随之改变，数，药物的纯度改变，相对密度也随之改变，测定相对密度，可以测定相对密度，可以区别或检查药物的纯杂区别或检查药物的纯杂程度。程度。第5页，讲稿共41张，创作于星期三二、相对密度测定方法二、相对密度测定方法中国药典中：中国药典中：比重瓶法比重瓶法 测定一般液体药

3、物的相对密度。测定一般液体药物的相对密度。韦氏比重秤法韦氏比重秤法 测定挥发性液体药物。测定挥发性液体药物。第6页，讲稿共41张，创作于星期三首先将洁净、干燥并精密称定重量的首先将洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶比重瓶，装满供试品，装好装满供试品，装好温度计温度计，水浴水浴使内容物达使内容物达到到20(20(或各品种项下规定温度或各品种项下规定温度)，用滤纸吸，用滤纸吸干溢出侧管的液体，立即盖上罩。干溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶从水浴中取出，再用滤纸将比然后将比重瓶从水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品

4、的重量后倾去，洗净比重重量，求得供试品的重量后倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，计算，即得。温度时水的重量，计算，即得。（1 1）比重瓶法比重瓶法第7页，讲稿共41张，创作于星期三供试品的供试品的相对密度相对密度供试品重量供试品重量/水重量水重量注意：注意：用比重瓶测定用比重瓶测定时的环境时的环境(指比重瓶和指比重瓶和天平的放置环境天平的放置环境)温度温度应应略低于略低于2020或各品或各品种项下规定的温度。种项下规定的温度。图图3-2 3-2 比重瓶比重瓶 第8页，讲稿共41张，创作于星期三 取取2020时时相对密度为相

5、对密度为1 1的韦氏比重秤，用新沸过的韦氏比重秤，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20(20(或或各品种项下规定的温度各品种项下规定的温度)的水浴中，将悬于秤端的水浴中，将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于码于1.00001.0000处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装平衡，然后将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节温度，入供试液至相同的高度，并用同法调节温度，平衡后读取数值，即得供试品的相对密度。平衡后

6、读取数值，即得供试品的相对密度。（2 2）韦氏比重秤法韦氏比重秤法第9页，讲稿共41张，创作于星期三该比重秤系在该比重秤系在44时相对密度为时相对密度为1 1，则用水校准时游，则用水校准时游码应悬挂于码应悬挂于0.99820.9982处，并应处，并应将在将在2020测得的测得的供试品相对密度供试品相对密度除以除以0.99820.9982。图图3-2 3-2 韦氏比重秤韦氏比重秤第10页，讲稿共41张，创作于星期三 馏馏 程测定法程测定法一、基本原理一、基本原理1 1、概念概念 馏程馏程系指一种系指一种液体液体依照中国药典规定方法依照中国药典规定方法进进行蒸馏行蒸馏，校正到，校正到标准压力标准压

7、力 1013kPa（760mmHg）下，自开始馏出下，自开始馏出第第5 5滴滴算起算起，至供试品仅剩至供试品仅剩3-4ml3-4ml或一定比例的容或一定比例的容积馏出时的温度范围积馏出时的温度范围。第11页，讲稿共41张，创作于星期三2、测定馏程的意义：、测定馏程的意义：某些液体药品具有一定的馏某些液体药品具有一定的馏程，不同的药物馏程不同。因此测定馏程可以程，不同的药物馏程不同。因此测定馏程可以 区别不同的药物；区别不同的药物；检查药物的纯杂程度。检查药物的纯杂程度。纯度高的药品，馏程较短；纯度高的药品，馏程较短；纯度低的药品则馏程较长。纯度低的药品则馏程较长。第12页，讲稿共41张，创作于

8、星期三二、馏程的测定方法二、馏程的测定方法 馏程的测定采用馏程的测定采用国产国产1919标准磨口蒸馏装置，标准磨口蒸馏装置，用具有用具有0.5ml0.5ml刻度的刻度的量筒量筒收集馏出液。测定时收集馏出液。测定时取供试品取供试品25ml25ml，经长颈干燥小漏斗加入干燥，经长颈干燥小漏斗加入干燥蒸馏瓶蒸馏瓶中，中，加入洁净的无釉小磁片数片，插加入洁净的无釉小磁片数片，插入入温度计温度计，安装好蒸馏装置，加热，使液体，安装好蒸馏装置，加热，使液体沸腾，调节温度使每分钟馏出沸腾，调节温度使每分钟馏出2-3ml2-3ml，注意检，注意检读自冷凝管开始馏出第读自冷凝管开始馏出第5 5 滴与供试品仅剩滴

9、与供试品仅剩3-3-4ml4ml的温度范围，或一定比例的容积馏出时的的温度范围，或一定比例的容积馏出时的温度范围，即为供试品的馏程。温度范围，即为供试品的馏程。第13页，讲稿共41张，创作于星期三图图3-3 3-3 馏程测定装置馏程测定装置第14页，讲稿共41张，创作于星期三 测定时，气压如在：测定时，气压如在：101.3kPa(760mmHg)101.3kPa(760mmHg)以上，每以上，每高高0.36kPa 0.36kPa(2.7mmHg)(2.7mmHg)，应将测得的温度，应将测得的温度减去减去0.10.1；101.3kPa(760rnmHg)101.3kPa(760rnmHg)以下，

10、每以下，每低低0.36kPa0.36kPa (2.7mmHg)(2.7mmHg)，应，应增加增加0.10.1第15页，讲稿共41张，创作于星期三 概念：概念：熔点是固体药物固液两态在大气压力下达成熔点是固体药物固液两态在大气压力下达成平平 衡的温度。衡的温度。由于受药物纯度及测定时温度传导的影响，绝大多数药物在由于受药物纯度及测定时温度传导的影响，绝大多数药物在加热熔化表现为一个加热熔化表现为一个过程过程，即从供试品在毛细管内局部液化，即从供试品在毛细管内局部液化，出现明显液滴（初熔）至固相消失，供试品全部液化（全出现明显液滴（初熔）至固相消失，供试品全部液化（全熔）的过程，即从熔）的过程，即

11、从初熔到全熔初熔到全熔的过程的过程。熔点测定法熔点测定法第16页，讲稿共41张，创作于星期三l有的药物初熔和全熔难以辨别，则以有的药物初熔和全熔难以辨别，则以熔化时熔化时发生突变的温度作为熔点发生突变的温度作为熔点。l 有的药物熔融同时分解，则以有的药物熔融同时分解，则以熔融同时分熔融同时分解的温度作为熔点。解的温度作为熔点。l因此，一般来说，因此，一般来说，药物的熔点药物的熔点系指系指药物由固药物由固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。第17页，讲稿共41张，创作于星期三根据药物的性

12、状不同，中国药典（根据药物的性状不同，中国药典（20102010年版）年版）中收载有三种熔点测定的方法：中收载有三种熔点测定的方法：l第一法第一法 用于测定易粉碎的固体药物。用于测定易粉碎的固体药物。l第二法第二法 用于测定不易粉碎的固体药品。用于测定不易粉碎的固体药品。l第三法第三法 用于测定凡士林或其他类似的物质用于测定凡士林或其他类似的物质。第18页，讲稿共41张，创作于星期三第19页，讲稿共41张，创作于星期三第20页，讲稿共41张，创作于星期三第21页，讲稿共41张，创作于星期三 第一法第一法 用于测定易粉碎的固体药物用于测定易粉碎的固体药物 取供试品取供试品，研细，按规定的干燥失重

13、条件，研细，按规定的干燥失重条件干燥干燥，（五氧化，（五氧化二磷干燥或其他适宜的干燥方法）。取供试品适量装二磷干燥或其他适宜的干燥方法）。取供试品适量装入熔点测定用入熔点测定用毛细管毛细管（内径（内径0.9-1.1mm，壁厚壁厚0.10-0.15mm）中，装管高度约）中，装管高度约3mm3mm，填紧。将，填紧。将温度计插入温度计插入到传温液中，到传温液中，加热传温液至比规定熔点低限低约加热传温液至比规定熔点低限低约10 10 时，将时，将毛细管插毛细管插入传温液入传温液，贴附在温度计上，使毛细管的内容物正好在温度，贴附在温度计上，使毛细管的内容物正好在温度计汞球的中部，继续加热，调节升温速率计

14、汞球的中部，继续加热，调节升温速率1.0-1.5/min，加，加热时不断搅拌使传温液受热均匀。热时不断搅拌使传温液受热均匀。第22页，讲稿共41张，创作于星期三 观察样品在加热过程中的变化，以观察样品在加热过程中的变化，以局部液化局部液化时的温度作为初熔温度时的温度作为初熔温度，全部液化时的温全部液化时的温度作为全熔温度度作为全熔温度。记录供试品在初熔至全。记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定三次，取平均值，熔时的温度，重复测定三次，取平均值，即得。即得。第23页，讲稿共41张，创作于星期三注意事项：1、温度计汞球宜短，粗细适当，装供试品毛细管、温度计汞球宜短，粗细适当，装供试品毛细管要紧

15、贴在温度计汞球上要紧贴在温度计汞球上2、全熔时毛细管内的液体应完全澄清、全熔时毛细管内的液体应完全澄清3、测定时遇有、测定时遇有“发毛发毛”、“收缩收缩”、“软化软化”及及“出汗出汗”等现象均不作初熔判断等现象均不作初熔判断4、读数要求：估计到、读数要求：估计到0.1，0.1-0.2 舍去，舍去，0.3-0.7 修为修为0.5，0.8-0.9 进为进为1。第24页，讲稿共41张，创作于星期三一、基本原理一、基本原理1 1、概念：旋光度指偏振光旋转的度数。、概念：旋光度指偏振光旋转的度数。当平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体或当平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体或溶液时，能引起旋光现

16、象，使偏振光的平面向左或向溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转。右旋转。l旋光度有旋光度有左旋和右旋左旋和右旋之分，偏振光向右旋转之分，偏振光向右旋转（顺时针）称为右旋，用符号（顺时针）称为右旋，用符号“+”表示；偏表示；偏振光向左旋转（逆时针）称为左旋，用符号振光向左旋转（逆时针）称为左旋，用符号“-”表示。表示。旋光度测定法旋光度测定法第25页，讲稿共41张，创作于星期三 中国药典规定具有中国药典规定具有旋光性的药品要作比旋度旋光性的药品要作比旋度测定测定，因为，因为具有不同旋光性的药物其药理具有不同旋光性的药物其药理作用差异很大作用差异很大，因此，对于光学异构体药，因此，

17、对于光学异构体药理作用不同的药物，控制其光学异构体的理作用不同的药物，控制其光学异构体的量非常重要。量非常重要。第26页，讲稿共41张，创作于星期三l 偏振光透过偏振光透过1dm1dm并每并每1ml1ml中含有旋光性物质中含有旋光性物质1g1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为光度称为比旋度。比旋度。2 2、测定比旋度的意义：、测定比旋度的意义：区别或检查某些药品的纯杂程度，区别或检查某些药品的纯杂程度，用以用以测定药物的含量测定药物的含量。第27页，讲稿共41张，创作于星期三第28页，讲稿共41张，创作于星期三二、旋光度的测定二、旋光度的测定 物质的

18、旋光度不仅与其化学结构有关，而物质的旋光度不仅与其化学结构有关，而且还与被测溶液的浓度、光路长度、测定且还与被测溶液的浓度、光路长度、测定时定时的温度以及偏振光的波长有关。时定时的温度以及偏振光的波长有关。浓浓度越大，光路越长，则偏振面旋转的角度度越大，光路越长，则偏振面旋转的角度也就越大。也就越大。即在一定的波长和温度下，即在一定的波长和温度下，旋旋光度（光度（）与浓度（）与浓度（c c）、光路长度（）、光路长度（l l）以及该物质的比旋度以及该物质的比旋度 三者成正比三者成正比关系：关系：第29页，讲稿共41张，创作于星期三测定药物旋光度时，钠光灯启辉后至少测定药物旋光度时，钠光灯启辉后至

19、少2020分钟后发光才分钟后发光才能稳定，测定或读数时应在钠光灯稳定后读取，供试的液能稳定，测定或读数时应在钠光灯稳定后读取，供试的液体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混悬的颗粒。应预先体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混悬的颗粒。应预先滤过取续滤液测定。滤过取续滤液测定。仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁，防止灰尘和油污的仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁，防止灰尘和油污的污染。测定结束后测试管必须洗净晾干，以备下次再用。污染。测定结束后测试管必须洗净晾干，以备下次再用。第30页，讲稿共41张，创作于星期三：实验测得旋光度值C：供试品的浓度（100ml溶液中含有溶质的g数）L：测定管的长度以分米表示

20、D：测定波长，采用钠光的Dt;测定温度，规定测定温度为20 第31页，讲稿共41张，创作于星期三应用与实例一、药物的鉴别二、溶液的含量测定 1、标准曲线法 2、比旋度法 第32页，讲稿共41张，创作于星期三1、概念、概念 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生光的介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生光的折射现象，并且遵从折射定律。折射现象，并且遵从折射定律。根据折射定律，光线入根据折射定律，光线入射角的正弦值与光线折射角的正弦值的比值即为折光率。射角的正弦值与光线折射角的正弦值的比值即

21、为折光率。式中，式中，n是折光率；是折光率；sini是光线入射角的正弦；是光线入射角的正弦；sinr是是光线折射角的正弦。光线折射角的正弦。折光率测定法折光率测定法第33页，讲稿共41张，创作于星期三 中国药典所规定的中国药典所规定的折光率系指光线从空气中进入供试品折光率系指光线从空气中进入供试品的折光率。的折光率。药物的折光率因温度和光线波长的不同药物的折光率因温度和光线波长的不同而改变。而改变。透光物质的温度升高，折光率变小；光线的波透光物质的温度升高，折光率变小；光线的波长越短，折光率就越大长越短，折光率就越大 。2 2、折光率测定的意义、折光率测定的意义 折光率是药物的物理常数，测定折

22、光率折光率是药物的物理常数，测定折光率可以用于药可以用于药物真伪的鉴别和纯度检查。物真伪的鉴别和纯度检查。第34页，讲稿共41张，创作于星期三 3 3、折光率的测定、折光率的测定 采用采用阿培折光计阿培折光计。中国药典规定。中国药典规定在在20 20 时用钠光谱的时用钠光谱的D D线（线（589.3nm589.3nm）作为光源测定折光率。）作为光源测定折光率。在此条件下测得在此条件下测得的折光率表示为的折光率表示为 。由于折光率与温度有关，故阿。由于折光率与温度有关，故阿培折光计还装有保温层，可通入一定温度的水保持温培折光计还装有保温层，可通入一定温度的水保持温度恒定，测定前，折光计读数应用校

23、正用棱镜或水进度恒定，测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行校正，测定时，应重复读数三次，三次读数的平均行校正，测定时，应重复读数三次，三次读数的平均值即为供试品的折光率。值即为供试品的折光率。水的折光率水的折光率2020时为时为1.3301.330，2525时为时为1.33251.3325。第35页，讲稿共41张，创作于星期三 图图3-6 3-6 折射定律示意图折射定律示意图第36页，讲稿共41张，创作于星期三三、应用于举例（一）鉴别及纯度检查（二)溶液含量测定 1、标准曲线法 2、折光率因素法 第37页，讲稿共41张，创作于星期三1 1、概念：、概念：黏度系指流体对流动的阻抗能力。黏度系

24、指流体对流动的阻抗能力。l 中国药典中国药典20102010年版把黏度分为：年版把黏度分为：运动黏度、运动黏度、动动力黏度和特性黏度力黏度和特性黏度2 2、测定黏度的意义：、测定黏度的意义：可以区别或检查其药物的纯杂程度。可以区别或检查其药物的纯杂程度。黏度测定法黏度测定法第38页，讲稿共41张，创作于星期三l动力黏度动力黏度指液体以指液体以1cm/s1cm/s的速度流动时，在每的速度流动时，在每1cm1cm2 2平面上平面上所需剪应力的大小，以所需剪应力的大小，以PaPas s为单位。为单位。l运动黏度运动黏度是液体的是液体的动力黏度与其密度的比值动力黏度与其密度的比值，再乘以系，再乘以系数

25、数1010-6-6即得，以即得，以mmmm2 2/s/s为单位。为单位。l对于高聚物，溶剂的黏度对于高聚物，溶剂的黏度0 0常因高聚物的溶入而增大，溶常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度液的黏度与溶剂的黏度与溶剂的黏度0 0的比值（的比值（/0 0）称为）称为相对黏相对黏度度（rr），当高聚物溶液的浓度较稀时，其），当高聚物溶液的浓度较稀时，其相对黏度的对相对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值，数值与高聚物溶液的浓度的比值，即为即为该高聚物的特性黏该高聚物的特性黏度度。第39页，讲稿共41张，创作于星期三3、黏度的测定方法、黏度的测定方法l黏度的测定用黏度计。黏度的测定用黏度计。l中国药典采用

26、的黏度测定方法有三种：中国药典采用的黏度测定方法有三种：第一法是采用第一法是采用平氏黏度计测定牛顿流体平氏黏度计测定牛顿流体（包括纯液体和（包括纯液体和低分子物质的溶液）的低分子物质的溶液）的运动黏度运动黏度。第二法是采用第二法是采用旋转式黏度计测定非牛顿液体旋转式黏度计测定非牛顿液体（包括高（包括高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液）的液）的动力黏度。动力黏度。第三法是采用第三法是采用乌氏黏度计乌氏黏度计测定测定特性黏度特性黏度，常用于右旋糖酐，常用于右旋糖酐及其制剂等的特性黏度的测定。及其制剂等的特性黏度的测定。第40页，讲稿共41张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第41页，讲稿共41张，创作于星期三