分子诊断和精准医疗.ppt

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1、关于分子诊断与精准医疗第一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月精准医疗2015年年3月月11日，国家首次精准医学战略专日，国家首次精准医学战略专家会议，提出家会议，提出中国精准医疗计划中国精准医疗计划卫计委表示，将其列入国家卫计委表示，将其列入国家“十三五十三五”科技发展科技发展重大专项重大专项3月，国家卫计委公布了第一批月，国家卫计委公布了第一批肿瘤诊断与肿瘤诊断与治疗治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位项目高通量基因测序技术临床试点单位 第二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月精确诊断第一步：明确患者的精确诊断第一步：明确患者的基因突变状态基因突变状态 精准医学是精确诊断和靶

2、向治疗的结合第三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月什么是分子诊断？什么是分子诊断？分子诊断（分子诊断（molecular diagnosismolecular diagnosis）：应用分子生物学）：应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，称为分子诊断。做出诊断的技术，称为分子诊断。包括包括DNADNA、RNARNA和蛋白质和蛋白质所有疾病所有疾病(除外伤除外伤)的发生均与基因的发生均与基因检测技术：检测技术：n测序(Sequence)n原位杂交(Hybridization)n聚合酶链式反应(PCR)

3、第四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月与遗传有关的与遗传有关的DNADNA结构是由硷基连结构是由硷基连接而成的双股双接而成的双股双螺旋结构。一些螺旋结构。一些硷基片段即为基硷基片段即为基因因 基因：基因：DNA的结构的结构第五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 当基因丢失，当基因丢失，或易位，或或易位，或插入外来基插入外来基因即可发生因即可发生肿瘤肿瘤免疫监控功能失效免疫监控功能失效不能识别和清除不能识别和清除基因突变基因突变的细胞的细胞第六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月肿瘤药物的发展趋势肿瘤药物的发展趋势第七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月肿肿肿肿瘤患者

4、的个体差异、瘤患者的个体差异、瘤患者的个体差异、瘤患者的个体差异、肿肿肿肿瘤的异瘤的异瘤的异瘤的异质质质质性决定了性决定了性决定了性决定了单单单单一模式的一模式的一模式的一模式的“One Size Fits All”One Size Fits All”的粗放医的粗放医的粗放医的粗放医疗时疗时疗时疗时代代代代将被以分子将被以分子将被以分子将被以分子检测检测检测检测手段手段手段手段为为为为基基基基础础础础的个体化医的个体化医的个体化医的个体化医疗疗疗疗所所所所取代。取代。取代。取代。第八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月EGFR突变检测的意义突

5、变检测的意义1、吉非替尼-Gefitinib，商品名:易瑞沙-Iressa，2015，FDA批准一线药，生产商:阿斯利康（AstraZeneca）。2、厄洛替尼-Erlotinib，商品名:特罗凯-Tarceva，2013年，FDA批准一线药，生产商：罗氏（Roche）。3、埃克替尼-Icotinib，商品名：凯美纳-Conmana，2011，CFDA批准的二线药，生产厂家：贝达药业股份有限公司。4、19缺失或外显子21(L858R)取代突变，阿法替尼-Afatinib，商品名：Gilotrif，2013，FDA批准的一线药，2015年8月在华上市，生产厂家：德国勃林格殷格翰公司。5、T790

6、M突变：AZD9291(阿斯利康)，Rociletinib第十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月EGFR基因突变状态是EGFR酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期NSCLC最重要的疗效预测因子。EGFREGFR信号通路及靶向治疗机制信号通路及靶向治疗机制第十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月4.4.肺癌肺癌EGFREGFR通路靶向分子病理检测通路靶向分子病理检测nEGFREGFR突变较易发生于突变较易发生于亚洲人亚洲人、女性女性、腺癌腺癌、不吸烟不吸烟患者。患者。n最有效的是最有效的是E19/E21E19/E21突变，占总突变突变，占总突变90%90%，E20E20为耐

7、药突变。为耐药突变。nEGFREGFR突变患者使用吉非替尼反应率可达到突变患者使用吉非替尼反应率可达到71.2%71.2%，而野生型患，而野生型患者只有者只有1.1%1.1%。nEGFREGFR野生型患者使用吉非替尼死亡风险增加野生型患者使用吉非替尼死亡风险增加185%185%。1.EGFR1.EGFR第十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2.K-RAS2.K-RASK-ras K-ras 信号通路信号通路nK-RASK-RAS基因属基因属RasRas基因家族，正常基因家族，正常时能调控细胞生长路径；异常时，时能调控细胞生长路径；异常时，导致细胞持续生长。导致细胞持续生长。n K-R

8、AS K-RAS蛋白是蛋白是EGFREGFR信号传导中关信号传导中关键下游调节因子。键下游调节因子。nK-RASK-RAS基因突变使结直肠癌患者对西基因突变使结直肠癌患者对西妥昔单抗治疗产生耐药性。妥昔单抗治疗产生耐药性。第十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月K-RASK-RAS基因突变检测基因突变检测第十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月K-RASK-RAS基因突变检测基因突变检测第十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月3.B-RAF3.B-RAFBRAF是MAPK的最强激活剂，40多种突变，15外显子1799T/A最常见；多见于黑色素瘤（突变率40-60%）、结

9、直肠癌、甲状腺乳头状癌、NSCLC（突变率0.5-4.9%，女性、肺腺癌患者）；第十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月4.ALK4.ALK融合基因融合基因ALKALK激酶抑制剂：克唑替尼、色瑞替尼激酶抑制剂：克唑替尼、色瑞替尼第十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月EML4-ALK融合基因可见于多种肿瘤，如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤和NSCLC等；在NSCLC人群中，EML4-ALK阳性率约为3%7%左右；主要存在于腺癌中、轻度吸烟、年轻男性；33%非EGFR、KRAS突变的NSCLC患者出现EML-4-ALK突变，排他性强；EML4-ALK阳性者并

10、不能从EGFR-TKI靶向治疗中获益，而Crizotinib对EML4-ALK突变型晚期NSCLC患者的疾病控制率可达90%，接受Crizotinib治疗可使患者获得明显的生存获益第十八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月临床意义：临床意义：EML4-ALK基因融合或ALK基因断裂呈阳性的患者可以从克唑替尼/色瑞替尼的治疗中获得最大化的生存效益。在克唑替尼上市时，FISH被美国食品药品监督管理局（FDA)批准为 EML4-ALK 阳性 NSCLC 的伴随诊断方法，是ALK融合基因检测的金标准。第十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 关于阳性率：关于阳性率：西方肺腺癌患者EGFR

11、突变阳性率约为10%，亚裔腺癌患者为50%左右，亚裔鳞癌约为2.7%；不吸烟、女性、肺腺癌患者EGFR突变阳性率更高；KRAS突变在非亚裔、吸烟及黏液癌中最常见；50%结直肠癌患者中；EML4-ALK融合阳性率约为3%-11%。关于互斥性：关于互斥性：EGFR和KRAS突变重叠在肺癌患者的发生率1%；EML4-ALK融合和EGFR突变大多数情况下不同时存在。第二十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月5.PIK3CA5.PIK3CAPIK3CA是一种癌基因，编码I类磷脂酰肌醇-3激酶的p110催化亚单位，PI3Kp110a；该基因可以发生体细胞突变而致癌的基因。突突变变热热点点均均能能增增

12、强强PI3KPI3K的的脂脂质质激酶活性。激酶活性。已发现多种癌症，如结直肠癌（1032%）、乳腺癌、非小细胞肺癌等存在PIK3CA基因突变。PIK3CA存在两个热点突变区热点突变区：9号外显子（E542K、E545K、E545G突变）；20号外显子（H1047R、H1047L突变）；第二十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月PIK3CA基因突变导致PI3K/Akt信号通路持持续续性性活活化化，PI3K作为EGFR下游信号分子被激活，导致肿瘤细胞对EGFR-TKI等药物的耐耐药药。第二十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 临床意义临床意义 检测PIK3CA基因突变可以预测肿瘤

13、患者对EGFR-TKI等药物的耐药性，用于临床辅助诊断，为临床医生选择靶向药物提供参考。PIK3CA与K-RAS同时突变，具有很高的耐西妥昔单抗特性。第二十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月6.KIT6.KIT和和PDGFRaPDGFRa第二十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月GISTs中KITKIT基因突变率约为90%90%，且突变形式多样。主要集中于1111号号 外外 显显 子子（Lys550-Val560）约 占70-80%、9 9号号 外外 显显 子子（Ala502-Tyr503）约占5%-10%。第二十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月临床意义临床意义伊

14、伊马马替替尼尼(Glivec，格列卫)是一种特殊的酪氨酸激酶抑制剂，经FDA批准可应用于c-Kit阳性、不能手术切除和/或转移性的恶性GISTs的治疗。检测KIT基因突变对于指导GISTs患者的合理用药，具有重要的参考价值。第二十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月靶向治疗提高药物有效性、安全性、减少毒靶向治疗提高药物有效性、安全性、减少毒副作用；同时会产生耐药副作用；同时会产生耐药耐药耐药 原发耐药：原发耐药：KRAS 获得性耐药：获得性耐药：T790M和和C-MET第二十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月动态监测动态监测NSCLCNSCLC患者（经患者（经EGFR-TKI

15、EGFR-TKI治疗）血浆治疗）血浆DNADNA的的EGFREGFR突变状态，突变状态，由初始检测到实时检测；由初始检测到实时检测；三代三代EGFR-TKI AZD9291EGFR-TKI AZD9291，对于对于EGFREGFR敏感突变和敏感突变和T790MT790M耐药突变的患耐药突变的患者均有效；已初步确立临床疗效；者均有效；已初步确立临床疗效；二代二代ALKALK抑制剂抑制剂AlectinibAlectinib治疗克唑替尼耐药患者，已初见临床疗治疗克唑替尼耐药患者，已初见临床疗效；效；免疫疗法，免疫疗法，MEDI4736MEDI4736、Pembrolizumab、Nivolumab，

16、在，在NSCLC中显示出有效性；中显示出有效性；以以C-METC-MET过表达为靶点，克服过表达为靶点，克服EGFR-TKIEGFR-TKI获得性耐药；获得性耐药；2015ASCO 最新进展第二十八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月7.HER-27.HER-2基因扩增基因扩增第二十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第三十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月第三十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月各肿瘤的分子病理诊断方案各肿瘤的分子病理诊断方案第三十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1313肺癌肺癌第三十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月14

17、14.结直肠癌分子诊断项目结直肠癌分子诊断项目1313结直肠癌分子诊断项目结直肠癌分子诊断项目第三十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月乳腺乳腺癌分子诊断项目癌分子诊断项目第三十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1717.白血病分子诊断项目白血病分子诊断项目胃肠道间质瘤分胃肠道间质瘤分子诊断项目子诊断项目第三十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月肿瘤化疗肿瘤化疗分子诊断项目分子诊断项目第三十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月分子病理临床价值案例分子病理临床价值案例-小结小结(I)(I)第三十八张，PPT共四十七页，创作于2022年6月分子病理临床价值案例分子

18、病理临床价值案例-小结小结(II)(II)第三十九张，PPT共四十七页，创作于2022年6月铂类ERCC1 mRNA，BRCA1 mRNAERCC1(118)、ERCC2(312)XRCC1(194/399)、GSTP1(105)顺铂卡铂抗微管类TUBB3 mRNA，STMN1 mRNAMDR1(2677/3435)紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇长春瑞滨长春花碱多西他赛氟尿嘧啶类TYMS mRNA，TYMP mRNATYMS(3-/5-UTR)MTHFR(677/1298)DPYD(2A/5A/9A)培美曲塞吉西他滨RRM1 mRNA，RRM1(37)依托泊苷TOP2A mRNA伊立替康UGT1A1

19、(*6/*28)丝裂霉素NQO1(465/609)异环磷酰胺CYP2C9(*3)，CYP2C19(*2/*3)基因表达/多态性检测能有效预测患者化疗的药物敏感性及毒副作用强弱!8、化疗类化疗类化疗类分子诊断项目分子诊断项目第四十张，PPT共四十七页，创作于2022年6月临床常见的几种化疗药物临床常见的几种化疗药物蒽环类、伊立替康、甲氨蝶呤、依托泊苷、巯嘌呤类、蒽环类、伊立替康、甲氨蝶呤、依托泊苷、巯嘌呤类、蒽环类、伊立替康、甲氨蝶呤、依托泊苷、巯嘌呤类、蒽环类、伊立替康、甲氨蝶呤、依托泊苷、巯嘌呤类、丝裂霉素、培美曲塞、环磷酰胺、替莫唑胺等丝裂霉素、培美曲塞、环磷酰胺、替莫唑胺等丝裂霉素、培美

20、曲塞、环磷酰胺、替莫唑胺等丝裂霉素、培美曲塞、环磷酰胺、替莫唑胺等第四十一张，PPT共四十七页，创作于2022年6月1 1.ERCC1.ERCC1与铂类与铂类第四十二张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2 2.RRM1.RRM1与吉西他滨与吉西他滨第四十三张，PPT共四十七页，创作于2022年6月3 3.TUBB3.TUBB3与紫杉醇类与紫杉醇类第四十四张，PPT共四十七页，创作于2022年6月4 4.BRCA1.BRCA1与铂类与铂类/抗微管类抗微管类第四十五张，PPT共四十七页，创作于2022年6月 在正确时间根据正确患者的正确遗传学特征选择正确在正确时间根据正确患者的正确遗传学特征选择正确剂量的正确药物剂量的正确药物 是个体化医疗的核心。是个体化医疗的核心。分子诊断成为筛选和鉴别不同患者个体化遗传学特分子诊断成为筛选和鉴别不同患者个体化遗传学特征不可缺少的关键性技术；为疾病的预防、预测、征不可缺少的关键性技术；为疾病的预防、预测、诊断、治疗和预后判断提供信息和决策依据。诊断、治疗和预后判断提供信息和决策依据。第四十六张，PPT共四十七页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第四十七张，PPT共四十七页，创作于2022年6月2022/10/16