第4章性别决定与伴性遗传.ppt

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1、第4章性别决定与伴性遗传现在学习的是第1页，共111页1.1.生物的生物的性别决定性别决定1.1概念 性别决定（性别决定（sexdetermination）：细胞）：细胞内内遗传物质遗传物质对性别的控制作用。对性别的控制作用。现在学习的是第2页，共111页性别决定（性别决定（sexdetermination）：细胞内：细胞内遗传物质遗传物质对性别的对性别的决定作用，决定作用，是雌雄配子结合的瞬间就被确定了的是雌雄配子结合的瞬间就被确定了的。性染色体决定的性别性染色体决定的性别/基因平衡基因平衡染色体倍性染色体倍性/性别决定基因性别决定基因环境对性别决定的影响环境对性别决定的影响现在学习的是第3

2、页，共111页1.2性别决定的类型性别决定的类型基因型性别决定基因型性别决定（genotypicsexdetermination,GSD）环境性别决定环境性别决定（environmentalsexdetermination,ESD）现在学习的是第4页，共111页1.2.1基因型性别决定（基因型性别决定（GSD）的类型）的类型（一）、性染色体决定性别（一）、性染色体决定性别雌雄个体间由于所含雌雄个体间由于所含性染色体性染色体的差异而导的差异而导致性别的不同。致性别的不同。性染色体的发现史性染色体的发现史18911891年，年，HenkingHenking在蝗虫在蝗虫中中发现发现 X X体；体；1

3、9021902年，年，McClungMcClung发现发现X X体与性别有关；体与性别有关；19061906年，年，WilsonWilson揭示了蝽蟓的性别决定。揭示了蝽蟓的性别决定。现在学习的是第5页，共111页 细胞内与性别决定有明显而直接关系的染色体性染色体。其余的染色体常染色体。染色体组成的表示方法：常染色体+性染色体现在学习的是第6页，共111页（一）、性染色体决定性别（一）、性染色体决定性别2类型（1）XY型：XXXY(异配性别)代表：人、哺乳类、部分两栖、鱼 类、很多昆虫和雌雄异株的植物等。现在学习的是第7页，共111页 女性44+XX 男性44+XY 22+X 22+X 22+

4、Y 女性44+XX 男性44+XY 人类的性染色体与性别的关系1：1现在学习的是第8页，共111页（2）ZW型：ZZ ZW(异配性别)代表：鸟类、部分两栖、爬行、鱼类、昆虫等。现在学习的是第9页，共111页（3）XO型XXX0XY型的特化型,如：直翅目昆虫(蝗虫、蟑螂、蟋蟀等)。现在学习的是第10页，共111页（4）ZO型 ZZ Z0属于ZW型的特化型,如：短颌鲚、少数昆虫等。现在学习的是第11页，共111页小结性染色体决定性别的理论初步解释了为什么有些性染色体决定性别的理论初步解释了为什么有些受精卵发育为受精卵发育为性个体，而有些则发育为性个体，而有些则发育为性个性个体，并且体，并且：=1：

5、1的现象。的现象。并不是所有的物种性别都由性染色体决定，性染色体上并不是所有的物种性别都由性染色体决定，性染色体上的基因仍是性别决定的最根本的基础。的基因仍是性别决定的最根本的基础。现在学习的是第12页，共111页（二）、基因决定性别（二）、基因决定性别 雌雄个体中由于所含基因的差异导致性别的不同。现在学习的是第13页，共111页、单基因决定性别、单基因决定性别1943年，Rick和Hanna发现于石刁柏中。代表：石刁柏（Asparagus）,是百合科、雌雄异株植物，偶有雌雄同株。现在学习的是第14页，共111页别名：别名：芦笋、龙须菜芦笋、龙须菜，在石刁柏的，在石刁柏的、株上，株上，分别由分

6、别由、的痕迹器官，有时，的痕迹器官，有时，株退化的株退化的性花器可恢复生育能力、而接受本株花粉，从性花器可恢复生育能力、而接受本株花粉，从而结出种子（相当于自交）。而结出种子（相当于自交）。1943年，年，Rick和和Hanna共收集了这种自交种子共收集了这种自交种子198粒，由这些种粒，由这些种子长成的植株，子长成的植株，:1:3，其中，其中，1/3全全，2/3:=1:1。石刁柏石刁柏现在学习的是第15页，共111页 Aa1AA2Aa1aa 155 155粒粒 4343粒粒 ：显性、决定雄性：显性、决定雄性AA、Aa：隐性、决定雌性：隐性、决定雌性aa 现在学习的是第16页，共111页双基因

7、决定性别双基因决定性别代表：玉米代表：玉米现在学习的是第17页，共111页玉米的性别决定现在学习的是第18页，共111页3复等位基因决定性别复等位基因决定性别代表：喷瓜代表：喷瓜（Ecballium elaterium）,葫芦科。葫芦科。三个复等位基因：三个复等位基因：aD 、a+a+、ad ，aD 对对a+a+、ad为显性，为显性，a+a+对对ad 为显性。为显性。基因基因决定性别决定性别基因型基因型（5种）种）aD aDa+，aDad a+两性两性a+a+，a+adad adad现在学习的是第19页，共111页（三）、特殊类型的性别决定（三）、特殊类型的性别决定1 1性染色体和常染色体倍数

8、之比决定性别性染色体和常染色体倍数之比决定性别（性指数决定性别性指数决定性别）代表：果蝇。代表：果蝇。性指数决定性别：性指数性指数（Sex index）X:A注：X X 染色体数目；A常染色体倍数现在学习的是第20页，共111页果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体现在学习的是第21页，共111页染色体组成染色体组成性指数性指数性别表型性别表型3AXYY1:3=0.33超超3AXY1:3=0.33超超2AX01:2=0.5（不育（不育）4AXX2:4=0.5（不育（不育）2AXY1:2=0.53AXXY2:3=0.67两性个体两性个体3AXX2:3=0.67两性个体两性个体4AXXX

9、3:4=0.75两性个体两性个体2AXX2:2=13AXXX3:3=12AXXY2:2=14AXXXX4:4=12AXXX3:2=1.5超超3AXXXX4:3=1.33超超表明常染色体带表明常染色体带性化基因系统，性化基因系统，Y对果蝇的性别对果蝇的性别不起作用，只是不起作用，只是保证正常保证正常个体个体的可育性。的可育性。1922年，Bridges用X-射线处理果蝇，使减数分裂中的性染色体和常染色体异常，从不同的染色体组合中，分析其性别决定基础：表明表明Y对果蝇的性对果蝇的性别决定中作用不大，别决定中作用不大，而而X却起重要作用，却起重要作用，因它比正常因它比正常多一多一条条X而表现为而表现

10、为，说明说明X带有带有性化性化基因系统。基因系统。现在学习的是第22页，共111页X:A0.5 正常X:A1 正常X:A0.5 超X:A1 超0.5X:A1 间性果蝇的性别决定果蝇的性别决定性指数决定性别性指数决定性别2A/XX、2A/X0不育；2A/XXY2A/XXY 性化基因系统在常染色体上，性化基因系统在常染色体上，Y Y染色体对果蝇的性别不起染色体对果蝇的性别不起作用，只是保证正常作用，只是保证正常个体的可育性。个体的可育性。性化基因系统在性化基因系统在X X染色体上染色体上,X,X在果蝇的性别决定中起重要作用。在果蝇的性别决定中起重要作用。现在学习的是第23页，共111页 表3-1

11、在人类和果蝇中 性染色体和性别的关系 XY XX XXX XXYXOXYY X:3A 性指 1X:2A 2X:2A 3X:2A 2X:2A 1X:2A 1X:2A 1X:3A 数 =0.5 =1 =1.5 =1 =0.5 =0.5 =0.33 果蝇 超 超 的性别 （不能成活）（不育）人的 超 超 性别现在学习的是第24页，共111页2 2染色体倍性决定性别染色体倍性决定性别 雌雄个体具有不同的染色体倍性，从而引起性雌雄个体具有不同的染色体倍性，从而引起性别的差异。别的差异。代表：蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等一些膜翅目昆虫。代表：蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等一些膜翅目昆虫。雄蜂：雄蜂：正常雄性正常雄性单倍体单倍体

12、n=16工蜂：工蜂：异常雌性异常雌性二倍体二倍体2n=32蜂王：蜂王：正常雌性正常雌性二倍体二倍体2n=32 现在学习的是第25页，共111页蜜蜂的性别决定现在学习的是第26页，共111页1.2.2 1.2.2 环境决定性别（环境决定性别（ESDESD）部部分分物物种种的的性性别别是是由由受受精精卵卵或或幼幼虫虫所所处处环境因素决定的。环境因素决定的。现在学习的是第27页，共111页后螠的后螠的虫较大，约虫较大，约2英寸长，身体像一颗豆子、口吻很英寸长，身体像一颗豆子、口吻很长，远端分叉；长，远端分叉；很小，寄生在很小，寄生在虫子宫中。虫子宫中。ESD 1、激素激素:后螠（后螠（Bonelli

13、a）现在学习的是第28页，共111页后螠的性别决定 落入海底落入海底雌性雌性受精卵受精卵中性幼虫中性幼虫落入雌虫的吻上落入雌虫的吻上雄性雄性现在学习的是第29页，共111页相关研究相关研究中性幼虫在无成熟中性幼虫在无成熟虫海水中，全发育为虫海水中，全发育为虫；虫；中性幼虫在含有中性幼虫在含有虫口吻提取液的海水中，大部虫口吻提取液的海水中，大部分形成分形成虫或间性个体；虫或间性个体；人为的移走落在人为的移走落在虫口吻上的幼虫，使它在离开虫口吻上的幼虫，使它在离开虫的海水中继续发育，则发育为间性个体，并虫的海水中继续发育，则发育为间性个体，并且，其间性程度取决于幼虫呆在且，其间性程度取决于幼虫呆在

14、虫口吻上的时虫口吻上的时间的长短。间的长短。现在学习的是第30页，共111页后螠位置决定后螠位置决定性别的实质性别的实质后螠的后螠的“位置决定性别位置决定性别”的实质是激素决定的实质是激素决定性别：性别：虫的口吻组织中含有一种雄性化的激素，虫的口吻组织中含有一种雄性化的激素，从而能够促使落入从而能够促使落入虫口吻的中性幼虫发育为虫口吻的中性幼虫发育为虫，而落入海底的中性幼虫没有这种雄性化的激虫，而落入海底的中性幼虫没有这种雄性化的激素刺激，因而就发育为素刺激，因而就发育为虫。虫。现在学习的是第31页，共111页2、温度:扬子鳄卵 34C 乌龟卵 23C 27C 32C 33C 蝌蚪 20C :

15、=1:1 （XX XY）30 c 全（XX、XY）ESD现在学习的是第32页，共111页许多爬行类的性染色体是许多爬行类的性染色体是ZZ/ZW或或XX/XY爬行类卵孵育的温度的三种模式。爬行类卵孵育的温度的三种模式。所有的鳄鱼、大多数海龟、一些蜥蜴属于温度依赖型性别决定所有的鳄鱼、大多数海龟、一些蜥蜴属于温度依赖型性别决定现在学习的是第33页，共111页小结小结性别决定受遗传物质的控制：性别决定受遗传物质的控制：通过性染色体的组成（通过性染色体的组成（XYZWXOZO）通过常染色体与性染色体二者之间的平衡关系通过常染色体与性染色体二者之间的平衡关系通过染色体的倍数等通过染色体的倍数等性别决定受

16、环境因素的控制：性别决定受环境因素的控制：激素激素对性别决定的影响对性别决定的影响温度温度对性别决定的影响对性别决定的影响现在学习的是第34页，共111页2.2.伴伴性遗传性遗传 Section2 sex-linked inheritancesex-linked inheritance2.1概念伴性遗传（伴性遗传（sex-linkedinheritance）：指性染色体）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称现象，又称性连锁遗传性连锁遗传(sexlinkageinheritance)。是连锁遗传的一种特殊表现形式是连锁遗传的一

17、种特殊表现形式现在学习的是第35页，共111页现在学习的是第36页，共111页2.2伴性遗传的类型伴性遗传的类型果蝇的伴性遗传果蝇的伴性遗传人类的伴性遗传人类的伴性遗传鸟类的伴性遗传鸟类的伴性遗传植物中的伴性遗传植物中的伴性遗传现在学习的是第37页，共111页（一）果蝇的伴性遗传（一）果蝇的伴性遗传白白红红，F1全红全红F1自交，自交，F2红红:白白=3:1，但白眼全，但白眼全，即：，即：F2中：红中：红:白白=3:1，红，红:白白=1:1。F1红红白白(D)，侧交子代，侧交子代:红眼红眼:白眼白眼=3:1，:=1:1。1910年，年，Morgan等人在纯种红眼果蝇群体中却发现了一等人在纯种红

18、眼果蝇群体中却发现了一只白眼只白眼蝇。蝇。现在学习的是第38页，共111页1、Morgan的假设的假设果蝇的白眼基因位于果蝇的白眼基因位于X染色体染色体上，并且是隐性遗传。上，并且是隐性遗传。能能够够圆圆满满的的解解释释Morgan的的实实验验结结果果：以以W(+)代代表表红红眼眼、w代代表表白白眼眼，由由于于 Y染染色色体体上上不不带带有有该该等等位位基基因因，因因此此，最最初初发发现现的的白白眼眼蝇蝇的的基基因因型型应应该该是是XwY，与与它它交交配配的的红红眼眼蝇蝇的的基基因因型型则则为为XWXW（X+X+）。）。现在学习的是第39页，共111页2、Morgan假设的三个验证实验假设的三

19、个验证实验实验实验1用用F2与白与白进进行行单对单对交配，交配，应应有有1/2F2其后其后代全代全为红为红眼，眼，1/2F2其后代与回交其后代与回交结结果一果一样样。实验实验2白白红红全红，而全红，而全白全白实验实验3白白白白后代全白后代全白现在学习的是第40页，共111页 1/2：F2 测交亲本红眼()白眼()(XW XW)(XwY)Ft1/2红眼()(XWXw)1/2 红眼()(XWY)1/2：F2 测交亲本红眼()白眼()(XWXw)(XwY)Ft 红眼()(XWXw)红眼()(XWY)白眼()(XwXw)白眼()(XwY)现在学习的是第41页，共111页白眼与红眼交配：子代中全是红眼，

20、而全是白眼，出现交叉遗传方式。交叉遗传：外祖父的性状通过女儿在外孙身上表现出来，或者女儿象父亲、儿子像母亲的现象，就成为交叉遗传。现在学习的是第42页，共111页 白眼()白眼()(XwXw)(XwY)白眼(XwXw)白眼(XwY)现在学习的是第43页，共111页小小结结以上三个验证试验分别从不同角度验证了果蝇眼色基因以上三个验证试验分别从不同角度验证了果蝇眼色基因W/w的性连锁遗传的解释。其中，第二个试验最为关键性，试验的性连锁遗传的解释。其中，第二个试验最为关键性，试验结果与预期的完全一致，从而使果蝇眼色基因结果与预期的完全一致，从而使果蝇眼色基因W/w位于位于X染色体染色体上的假设得到了

21、上的假设得到了直接的证实直接的证实。摩尔根工作的意义：第一次把一个特定的基因与一摩尔根工作的意义：第一次把一个特定的基因与一个特定的染色体联系起来，从而发现了绞花遗传个特定的染色体联系起来，从而发现了绞花遗传/伴性伴性遗传现象。遗传现象。获得诺贝尔奖获得诺贝尔奖现在学习的是第44页，共111页伴性遗传现象在伴性遗传现象在1910年就被年就被Morgan发现，并发现，并且也得到了合理的解释，但是其细胞学证据直到且也得到了合理的解释，但是其细胞学证据直到1916年才被年才被Morgan的学生的学生Bridges通过果蝇杂交通过果蝇杂交试验的例外情况发现。试验的例外情况发现。Bridges等人的果蝇

22、杂交等人的果蝇杂交试验的例外情况的深入研究，试验的例外情况的深入研究，使遗传的染色体学使遗传的染色体学学说得到了最为直接的证明。学说得到了最为直接的证明。3、遗传的染色体学说的细胞学证明、遗传的染色体学说的细胞学证明现在学习的是第45页，共111页 P 白眼 红眼 (XwXw)(X+Y)红眼 白眼 红眼不育 白眼红眼 正常 初级例外 (X+Y)红眼 白眼 红眼可育 白眼 96正常 4次级例外 果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外 现在学习的是第46页，共111页现在学习的是第47页，共111页例外的白眼例外的白眼X Xw wX Xw wY在减数分裂时，若在减数分裂时，若X Xw w与与Y配对（配对

23、（X Xw w-Y）而另一而另一X Xw w游离，则一半将形成等数的游离，则一半将形成等数的XX卵与卵与Y卵，另一半将形成卵，另一半将形成等数的等数的X卵与卵与XY卵。卵。XXYX-YXXXXYXXYXYXYXXYX-XXYXYXYYXXXYXX现在学习的是第48页，共111页现在学习的是第49页，共111页初级后代的细胞学研究表明雌性为初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性，雄性为为XO，证实了，证实了Bridges的推论，的推论，次级后代的细胞学研究表明雌性为次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性，雄性为为XY，和推理相符。，和推理相符。Bridges的模型比其它模型更具有说服力：

24、的模型比其它模型更具有说服力：现在学习的是第50页，共111页 Bridges的果蝇杂交例外实验，最终将的果蝇杂交例外实验，最终将W/W+基因定位在基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学研究向前提供了有力而直接的证据，使遗传学研究向前迈出了很重要的一步。迈出了很重要的一步。现在学习的是第51页，共111页（二）人类的伴性遗传（二）人类的伴性遗传男性性染色体组合男性性染色体组合XY，Y染色体短小，缺乏染色体短小，缺乏X染色体上染色体上基因的等位基因，故常把基因的等位基因，故常把XY叫半合子叫半合子(hemizygote)。1.X连锁隐

25、性遗传连锁隐性遗传2.X连锁显性遗传连锁显性遗传3.Y连锁遗传连锁遗传人类的性染色体配对区和不同源的部分人类的性染色体配对区和不同源的部分现在学习的是第52页，共111页1X-X-连锁隐性遗传连锁隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)(X-linked recessive inheritance)红绿色盲红绿色盲(congenital dyschromatopsia of the protan and deutan type)血友病血友病（hemophilia）进行性肌营养不良（progressive muscular dystorphy，DMD）(杜兴氏症

26、 Duchemmes muscular dystrophy）自毁容貌综合征 (Lesch-Nyhan syndrome)控制某性状的基因位于控制某性状的基因位于X染色体上，并且是隐性遗传。染色体上，并且是隐性遗传。现在学习的是第53页，共111页红绿色盲患者不能分辨红色和绿色，控制红色盲、绿色盲红绿色盲患者不能分辨红色和绿色，控制红色盲、绿色盲的两个基因为隐性、位于的两个基因为隐性、位于X染色体上，并且，这两个基因染色体上，并且，这两个基因紧密连锁，目前还未发现二者有交换发生，因此常把它们紧密连锁，目前还未发现二者有交换发生，因此常把它们合在一起，用符号合在一起，用符号b表示。研究发现，表示。

27、研究发现，b基因位于基因位于Xq28。红绿色盲红绿色盲目前，男性红绿色盲发病率是目前，男性红绿色盲发病率是7%，而女性是，而女性是0.5%。现在学习的是第54页，共111页现在学习的是第55页，共111页 典型的X连锁隐性遗传家系图谱 现在学习的是第56页，共111页X-X-连锁隐性遗传的特点连锁隐性遗传的特点(1)有病的人大都为男性有病的人大都为男性；(2)男性患者的子女都正常，代与代之男性患者的子女都正常，代与代之间有明显的不连续性间有明显的不连续性；(3)交叉遗传：男患者致病基因只能传递给女交叉遗传：男患者致病基因只能传递给女儿，而不传给儿子。因此，男性患者的女儿，而不传给儿子。因此，男

28、性患者的女儿虽然表型是正常的，但可以生出患病的儿虽然表型是正常的，但可以生出患病的外孙来；外孙来；现在学习的是第57页，共111页 2X-X-连锁显性遗传连锁显性遗传（X-linked dominant inhertance）如：如：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（Vitamin Dresistant rickets）控制某性状的基因位于控制某性状的基因位于X染色体上且为显性。染色体上且为显性。现在学习的是第58页，共111页抗抗VD佝偻病佝偻病患者小肠对患者小肠对P,Ca元素的吸收不良，肾小管对元素的吸收不良，肾小管对P的重吸收障的重吸收障碍，导致血磷水平低下，使骨骼的发育不全，患者常表现碍

29、，导致血磷水平低下，使骨骼的发育不全，患者常表现为为“O”型腿或型腿或“X”型腿，骨骼发育不良，生长缓慢。型腿，骨骼发育不良，生长缓慢。一种多基因病，其致病基因病被定位在一种多基因病，其致病基因病被定位在Xp22.2-Xp22.1现在学习的是第59页，共111页现在学习的是第60页，共111页 典型的X连锁显性遗传家族图谱现在学习的是第61页，共111页X-X-连锁显性遗传的特点连锁显性遗传的特点(1)患者双亲必有一方患病，女性患者患者双亲必有一方患病，女性患者多于男性多于男性,但女患者但女患者病情较轻；病情较轻；(2)连代遗传连代遗传:每代都有患者；每代都有患者；(3)交叉遗传交叉遗传:即：

30、男性患者的女儿都为患即：男性患者的女儿都为患者，但儿子都正常；者，但儿子都正常；(4)女性患者的子女患病的机会为女性患者的子女患病的机会为1/2。现在学习的是第62页，共111页 3Y-Y-连锁遗传连锁遗传。控制某种性状或某种疾病的基因位于控制某种性状或某种疾病的基因位于Y染色染色体上，随体上，随Y染色体传递并表现出相应的性状，称染色体传递并表现出相应的性状，称Y连锁遗传。连锁遗传。规律：规律：是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传性状和遗传病，也不传递有关基因，故性状和遗传病，也不传递有关基因，故Y连锁遗传又连锁遗传又叫全男性遗传。叫全男性遗传。如：

31、如：毛耳毛耳(hairy ears)。现在学习的是第63页，共111页印度的一个毛耳家族，即成年男性外耳道中长出丛生硬毛，印度的一个毛耳家族，即成年男性外耳道中长出丛生硬毛，长约长约23cm，伸于耳孔之外，伸于耳孔之外(引自引自Russell,1992)现在学习的是第64页，共111页 毛耳毛耳(hairy ears)：外耳道多毛家族谱系现在学习的是第65页，共111页(三)植物的伴性遗传高等植物大部分是雌雄同株的，但是也有一高等植物大部分是雌雄同株的，但是也有一些植物是雌雄异株的，如菠菜、大麻、女娄菜等。些植物是雌雄异株的，如菠菜、大麻、女娄菜等。因此，在高等植物中也存在有伴性遗传的现象。因

32、此，在高等植物中也存在有伴性遗传的现象。现在学习的是第66页，共111页 表表3-4 3-4 几种雄性异配性别的植物几种雄性异配性别的植物 物种物种 常染色常染色 体数体数 大大 麻麻 (Cannabis sativaCannabis sativa)20)20XXXXXYXY 茜茜 草草 (Humulus lupulusHumulus lupulus)2020XXXXXYXY 酸酸 模模 (Rumex anglocarpusRumex anglocarpus)14)14XXXXXYXY 女娄菜女娄菜 (Melandrium albumMelandrium album)2222XXXXXYXY现

33、在学习的是第67页，共111页白剪秋萝女娄菜属、女娄菜属、XY型，其叶子形状有阔叶和细叶两种。型，其叶子形状有阔叶和细叶两种。1)阔叶阔叶细叶细叶全阔叶全阔叶；2）阔叶）阔叶阔叶阔叶全阔叶，全阔叶，阔叶、细叶各半。阔叶、细叶各半。阔叶、细叶这一对性状与性别有关，控制这一性状的基阔叶、细叶这一对性状与性别有关，控制这一性状的基因位于因位于X染色体上，并且，根据实验染色体上，并且，根据实验1）知，阔叶对细叶）知，阔叶对细叶为显性。这样，可假设：为显性。这样，可假设：B阔叶，阔叶，b细叶。细叶。推测推测现在学习的是第68页，共111页1）阔叶 细叶 XBXB XbY XBXb（死）XBY（阔叶）白剪

34、秋萝的伴性遗传根据图解根据图解1），只有假设），只有假设Xb花粉具有致死作用，才能花粉具有致死作用，才能出现实验出现实验1）的结果。）的结果。推测推测现在学习的是第69页，共111页2）阔叶 阔叶 XBXb XBY 阔叶阔叶 阔叶 细叶 XBXB XBXb XBY XbY 白剪秋萝的伴性遗传杂合子阔叶杂合子阔叶阔叶阔叶子代子代都有，但是都有，但是全阔叶，全阔叶，而而阔叶、细叶各半。阔叶、细叶各半。推测推测现在学习的是第70页，共111页结论结论以上假设圆满的解释了白剪秋萝卜实验以上假设圆满的解释了白剪秋萝卜实验1和实和实验验2的实验结果，从而可推断出白剪秋萝中控制的实验结果，从而可推断出白剪秋

35、萝中控制叶形的一对等位基因（叶形的一对等位基因（B/b）位于）位于X染色体上，并染色体上，并且，且，b基因能够使花粉致死。基因能够使花粉致死。现在学习的是第71页，共111页 (四)鸟类的伴性遗传W很多鸟类，是很多鸟类，是ZW型性别决定。若伴性遗传的型性别决定。若伴性遗传的基因在基因在Z染色体上，其遗传方式又将如何？染色体上，其遗传方式又将如何？如芦花鸡的毛色遗传：如芦花鸡的毛色遗传：芦花芦花非芦花非芦花F1：非芦花：非芦花+芦花芦花F2：、都是都是芦花与非芦花各占一半。芦花与非芦花各占一半。假定假定控制鸡的毛色的一对等位基因位于控制鸡的毛色的一对等位基因位于Z染色体上，并且芦花染色体上，并且

36、芦花基因基因B是显性，正常基因是显性，正常基因b是隐性。是隐性。现在学习的是第72页，共111页W芦花芦花现在学习的是第73页，共111页现在学习的是第74页，共111页 (五)限性遗传与从性遗传 从性遗传（sex-controlled inheritance）：控制 性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受 个体性别影响的现象，又称 性影响遗传（sex-influenced inheritance)。限性遗传（sex-limited inheritance）：指控制性状的基因在常染色体或性染色体上，但该类基因所控制的遗传性状，只局限于某一性别（或）上表现的现象。现在学习的是第75页，共111

37、页.限性遗传限性遗传（sex-limsited inheritance）：如：如：毛耳毛耳睾丸女性化睾丸女性化子宫阴道积水子宫阴道积水限性遗传（sex-limited inheritance）：指控制性状的基因在常染色体或性染色体上，但该类基因所控制的遗传性状，只局限于某一性别（或）上表现的现象。性染色体性染色体常染色体常染色体现在学习的是第76页，共111页 2.从性遗传从性遗传（sex-influenced inheritance）如：早秃（如：早秃（Baldness）、绵羊角。）、绵羊角。从性遗传（sex-controlled inheritance）：又称性影响遗传（sex-influ

38、enced inheritance）控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。实质实质:常染色体上基因所控制的性状受到性染色常染色体上基因所控制的性状受到性染色体遗传背景和生理环境体遗传背景和生理环境(内分泌等因素内分泌等因素)的影响。的影响。现在学习的是第77页，共111页绵羊角的从性遗传现在学习的是第78页，共111页 早秃的遗传谱系 男：男：BB、Bb秃，秃，bb非秃非秃女：女：bb、Bb非秃，非秃，BB秃秃现在学习的是第79页，共111页限性遗传（sex-limited inheritance）：指控制性状的基因在常染色体或性染色体上，但该类基因所控制的遗传性状，

39、只局限于某一性别（或）上表现的现象。伴性遗传（sex-linked inheritance）：控制某些性状的基因位于性染色体上，因此这些性状总是伴随性别而遗传。从性遗传（sex-controlled inheritance）：控制 性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受 个体性别影响的现象。小结现在学习的是第80页，共111页3.人类的性别分化及性别畸形人类的性别分化及性别畸形人的性别决定与分化人的性别决定与分化常见的人类性别畸形常见的人类性别畸形人类性别畸形产生的机理人类性别畸形产生的机理现在学习的是第81页，共111页性别分化（性别分化（sexdifferentiation）：是指单细胞

40、：是指单细胞（受精卵等）在性别决定的基础上，发育成一个有（受精卵等）在性别决定的基础上，发育成一个有特定性别的成熟个体的过程。特定性别的成熟个体的过程。性别决定性别决定+性别分化性别分化=成熟个体成熟个体（基因型）（基因型）（环境）（环境）（表型）（表型）现在学习的是第82页，共111页1 1、人的性别决定、人的性别决定 人类性别决定属于人类性别决定属于XY型，型，Y染色体具有强染色体具有强烈的雄性化作用。烈的雄性化作用。3.1人的性别决定与分化人的性别决定与分化如：如：XY（正常男性），（正常男性），XXY、XXXY等是异常男性；等是异常男性；XX（正（正常女性），常女性），XO、XXX、X

41、XXX等为异常女性。等为异常女性。现在学习的是第83页，共111页为什么为什么Y有男性有男性决定作用？决定作用？在在Y染色体的短臂上有一睾丸决定染色体的短臂上有一睾丸决定因子（因子（testis-determiningfactor：），含有一：），含有一个个SRY（sex-determiningregionoftheY：）基因。：）基因。SRY基因基因能够使处于中性状态的能够使处于中性状态的性原基分化为睾丸而形成男性（性原基分化为睾丸而形成男性（性性），因此，），因此，Y染色体染色体会具有强烈的男性决定作用。会具有强烈的男性决定作用。现在学习的是第84页，共111页2 2、人类性别的分化、人类

42、性别的分化 XX早期卵巢早期卵巢-女性内生殖器女性内生殖器官官XY早期睾丸早期睾丸-男性内生男性内生殖器官殖器官未分化性腺未分化性腺胚胎发育第四周开始胚胎发育第四周开始现在学习的是第85页，共111页 XX女性外生殖器女性外生殖器官官XY男性外生殖器男性外生殖器官官尿生殖窦道尿生殖窦道胚胎发育第胚胎发育第15-16周开始分化周开始分化现在学习的是第86页，共111页3.2常见人类性别畸形常见人类性别畸形（sexabnormality）人类的性别主要是由性染色体决定，性染色人类的性别主要是由性染色体决定，性染色体的增减将会引起人类的性别畸形。另外，性染体的增减将会引起人类的性别畸形。另外，性染色

43、体上个别基因的突变也可能会引起人类的性别色体上个别基因的突变也可能会引起人类的性别畸形。因此，人类的性别畸形可以分为两大类：畸形。因此，人类的性别畸形可以分为两大类：性染色体异常引起的性别畸形和基因突变引起的性染色体异常引起的性别畸形和基因突变引起的性别畸形。性别畸形。现在学习的是第87页，共111页一一.性染色体异常性染色体异常 1.克兰费尔特综合征:47 XXY (Klinefelters syndrome）2.特纳氏综合征:45 XO （Turners syndrome）3.XYY综合征 超雄(supermale)4、XXX综合征 超雌(superfemale)现在学习的是第88页，共1

44、11页1.克兰费尔特综合征克兰费尔特综合征(Klinefelters syndrome）:又称克氏综合征或睾丸退化症，1942年首次报道，患者貌似男性，身体较一般男性高，睾丸发育不全，不产生精子不育，尿中促性腺激素含量较高，常出现女性似的乳房，智能一般低下。研究发现，其染色体组成：47，XXY。现在学习的是第89页，共111页2.特纳氏综合征特纳氏综合征（Turners syndrome）:又称卵巢退化症，1938年首次报道，患者外貌女性，身体较一般女性矮，第二性征发育不良，卵巢退化或仅存少量结缔组织。原发性闭经，无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后有蹼颈（webbed neck），肘外翻，

45、并往往有先天性心脏病。智能低下或正常。研究发现，其染色体组成：45，XO。现在学习的是第90页，共111页3.XYY综合征综合征(supermale):1961年，Sanderberg首次报道人类中的这种超雄超雄现象现象，患者外貌男性，症状Klinefelter患者与类似，但是XYY综合征患者表型与常人无大的差异，智能 稍 差或高于一般人，一般性情粗暴孤僻，有生育能力。据说，这种人好斗、有反社会行为的倾向。研 究发现，其染色体组成：47，XYY。现在学习的是第91页，共111页4.XXX综合征综合征(superfemale)：超雌超雌现象又称为多X女人，患者X染色体在三个或三个以上，体形正常，

46、但智力较差、心理变态，有生育能力。研究发现，其核型是：47，XXX 或48，XXXX。现在学习的是第92页，共111页1、46，XX男性（男性假两性人）男性（男性假两性人）症状表现：症状表现：精神发育正常，小睾丸，小阴茎，乳精神发育正常，小睾丸，小阴茎，乳腺发达，不育。腺发达，不育。2、46，XY女性（女性假两性人）女性（女性假两性人）症状表现：症状表现：体形、体态是女性，乳腺发育或不良，体形、体态是女性，乳腺发育或不良，外阴是女性，无子宫，具有不产生精子的睾丸。外阴是女性，无子宫，具有不产生精子的睾丸。二二.基因突变异常基因突变异常现在学习的是第93页，共111页3.3性别畸形产生的机理性别

47、畸形产生的机理1、精卵形成中减数分裂异常、精卵形成中减数分裂异常2、染色体结构变异异常、染色体结构变异异常3、基因突变、基因突变现在学习的是第94页，共111页1、精卵形成中减数分裂异常、精卵形成中减数分裂异常性染色体性别畸形是由于亲体的生殖细胞在性染色体性别畸形是由于亲体的生殖细胞在减数分裂过程中，性染色体不分离而引起的。减数分裂过程中，性染色体不分离而引起的。若性染色体不分离现象发生在若性染色体不分离现象发生在性，形成性，形成XX卵卵和和X0卵；若性染色体不分离发生在卵；若性染色体不分离发生在性，则形性，则形成成XY、0精子或精子或XX、XY精子。这样，正常的精子。这样，正常的X卵子及异常

48、的卵子及异常的XX、X0卵子与正常的卵子与正常的X、Y精子精子及异常的及异常的XY、0、XX、XY精子随机受精，就精子随机受精，就形成了各种各样的性别畸形个体。形成了各种各样的性别畸形个体。现在学习的是第95页，共111页异常性染色体形成的分子机制异常性染色体形成的分子机制M1XXX-XX-XM1不分离不分离0X-XX-X00XXXXM2X-XXXX-XX-XX-XM2不分离不分离0XXXX现在学习的是第96页，共111页异常性染色体形成的分子机制异常性染色体形成的分子机制M1XYX-XY-YM1不分离不分离0X-XY-Y00XYXYM2Y-YXYX-XY-YX-XM2不分离不分离00XXYY

49、现在学习的是第97页，共111页卵子卵子XXX0精子精子XXXXXXX0YXYXXYY0(死死)XYXXYXXXYXY0X0XX0(死死)YYXYYXXYYYY(死死)XXXXXXXXXXX性性染染色色体体性性别别畸畸形形形形成成的的分分子子机机制制现在学习的是第98页，共111页小结小结性染色体的增减（多一个或少一个等），常使性腺发育性染色体的增减（多一个或少一个等），常使性腺发育不全，失去生育能力；不全，失去生育能力；Y染色体具有非常强烈的男性化作用，其存在与否决定染色体具有非常强烈的男性化作用，其存在与否决定着着人类性别分化是向着男性或是向着女性的方向；人类性别分化是向着男性或是向着女性

50、的方向；少一个性染色体的影响比多一个性染色体的影响要大些少一个性染色体的影响比多一个性染色体的影响要大些，因此，因此，XO个体远比个体远比XXY个体少见。个体少见。现在学习的是第99页，共111页2、染色体结构变异、染色体结构变异XY易位易位X YSRY基因基因染色体的易位会导致产染色体的易位会导致产生生46，XY女性和女性和44，XX的的男性的性别畸形。男性的性别畸形。Y染色体短臂缺失会导染色体短臂缺失会导致产生致产生46，XY的女性性别的女性性别畸形。畸形。现在学习的是第100页，共111页3、基因突变、基因突变处于处于Y染色体短臂上的染色体短臂上的SRY基因如果发生突基因如果发生突变就会