癌痛规范化治疗讲稿.ppt

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1、关于癌痛规范化治疗第一页，讲稿共三十九页哦序言序言定义定义 WHO与疼痛协会定义：与疼痛协会定义：疼痛是疼痛是组织损伤组织损伤或潜在的组织损伤或潜在的组织损伤引起的不愉快引起的不愉快感觉和感觉和情感体念情感体念验。验。癌痛定义癌痛定义:是是癌症及抗癌治疗所致的疼痛癌症及抗癌治疗所致的疼痛。通常为慢性疼痛通常为慢性疼痛，是疾病的一种。是疾病的一种。表现为持续的、漫长的甚至伴随生命终结，严重影表现为持续的、漫长的甚至伴随生命终结，严重影响睡眠，干扰患者生活质量，造成心理创伤响睡眠，干扰患者生活质量，造成心理创伤第二页，讲稿共三十九页哦序言序言疼痛主观感受相信患者的相信患者的主诉主诉 患者说痛，就是

2、痛患者说痛，就是痛患者说痛，就是痛患者说痛，就是痛 患者说有多痛，就有多痛患者说有多痛，就有多痛患者说有多痛，就有多痛患者说有多痛，就有多痛第三页，讲稿共三十九页哦五五大大生生命命体体征征呼吸、脉搏、呼吸、脉搏、呼吸、脉搏、呼吸、脉搏、血压、体温血压、体温血压、体温血压、体温疼痛疼痛20002000年后疼痛成为第五大生命体征已经年后疼痛成为第五大生命体征已经得到世界公认得到世界公认第四页，讲稿共三十九页哦无无 痛痛无痛简单的说就是：无痛简单的说就是：无痛休息无痛休息无痛活动无痛活动无痛睡眠无痛睡眠第五页，讲稿共三十九页哦疼痛必须量化评估 面部表情疼痛评分量表面部表情疼痛评分量表适用于表达困难的

3、患者，如儿童、老年人，以及存在语言或文化差异或其他交流障碍的患者第六页，讲稿共三十九页哦癌性疼痛治疗癌性疼痛治疗病因治疗病因治疗：包括放疗，化疗，手术治疗。药物治疗:非甾体类药物，弱阿片类药物，强阿片类药物辅助用药；遵循三阶梯止痛原则进行治疗。其他治疗手段：神经介入，毁损，脊髓电刺激，鞘内药物输注泵植入，经皮电刺激。第七页，讲稿共三十九页哦 药物治疗是控制癌痛的主要手段，选择理想药物并正确使用，可以使90%以上的癌痛病人无痛。规范化疼痛处理规范化疼痛处理(GPM)GPM)第八页，讲稿共三十九页哦1、口服给药2、按阶梯给药3、按时给药4、剂量个体化5、注意具体细节WHO三阶梯镇痛原则第九页，讲稿

4、共三十九页哦1口服给药l尽量选择无创、简便、安全的给药途径首选口服给药u除非急性疼痛u口服不能耐受u不能吞咽u口服吸收障碍第十页，讲稿共三十九页哦2三阶梯镇痛方案三阶梯镇痛方案NSAID类药物辅助药物弱阿片类药物(可待因WHO）曲马多非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物(WHO-吗啡)非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失轻度疼痛中度重度第十一页，讲稿共三十九页哦NCCN“NCCN“第二阶梯第二阶梯”的淡化的淡化 临床实践证明，将强阿片类药物用于第二阶梯中度癌痛患者，只是在剂量比重度癌痛患者小一些，同样取得很好的止痛效果。羟考酮控释片被明确规定可同时用于中、重度疼痛。第十二页，讲稿共三十九页哦3个体化给

5、药什什么么是是个个体体化化给给？根据根据疼痛的强度疼痛的强度、性质、性质、对生活质量的影对生活质量的影响响、经济能力经济能力，为患者个体化选药，确定，为患者个体化选药，确定主要用药、用药剂量、辅助用药、爆发疼主要用药、用药剂量、辅助用药、爆发疼痛的处理痛的处理对麻醉药品是否敏感个体间存在很大的对麻醉药品是否敏感个体间存在很大的差异，差异，所以阿片类药物没有标准用量所以阿片类药物没有标准用量凡是能使疼痛得到控制，并使不良反应降到凡是能使疼痛得到控制，并使不良反应降到最低，患者能够耐受就是最佳方案最低，患者能够耐受就是最佳方案第十三页，讲稿共三十九页哦4按时给药 按规定的时间给药，如：吗啡缓释片给

6、药为每12小 时给药一次，无论当时病人是否发作疼痛，而不是按需 给药，以保证疼痛的连 续缓解。因此，控缓释药物临床使用日益广泛，以控缓释阿片药物作为因此，控缓释药物临床使用日益广泛，以控缓释阿片药物作为 止痛基础用药，在滴定和出现爆发痛时，可给予速释阿片类药物对止痛基础用药，在滴定和出现爆发痛时，可给予速释阿片类药物对 症处理。症处理。第十四页，讲稿共三十九页哦5注意具体细节l指止痛治疗中可能影响止痛效果的所有潜在因素u癌痛全面的评估u准确的药物治疗u患者的心理、精神、宗教信仰、经济状况、家庭社会等第十五页，讲稿共三十九页哦常用癌痛镇痛药物常用癌痛镇痛药物01非阿片类药物（NSAIDS）02阿

7、片类药物03辅助用药第十六页，讲稿共三十九页哦非甾体抗炎镇痛药lNSAIDS癌痛治疗基础的第一阶梯用药第一阶梯用药l解热、镇痛、抗炎l无耐药与依赖性l用药有极量用药有极量 天花板效应天花板效应第十七页，讲稿共三十九页哦作用机制花生四烯酸花生四烯酸环氧化酶环氧化酶前列腺素前列腺素炎症、疼痛维护肾及血小板功能保护胃、十二指肠粘膜抗炎抗炎（对乙酰氨基酚除外）（对乙酰氨基酚除外）镇痛镇痛胃肠毒性胃肠毒性（主要（主要COX1COX1）肾毒性肾毒性（主要（主要COX1COX1）心脏毒性心脏毒性（主要（主要COX2COX2）现有的现有的NSAIDNSAIDX X第十八页，讲稿共三十九页哦NSAIDs 分类C

8、OX-2抑制剂传统NSAIDs昔布类 塞来昔布水杨酸类水杨酸类 阿司匹林阿司匹林 苯胺类苯胺类对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 有机酸类有机酸类奈基烷酸奈基烷酸 奈丁美酮奈丁美酮吲哚类（乙酸）吲哚美辛吲哚美辛 舒林酸 烯酸类 美洛昔康美洛昔康 丙酸类 奈普生 布洛芬布洛芬 双氯芬酸双氯芬酸COX-2抑制剂于99年后应用于临床COX-2抑制剂：选择性COX-2抑制剂传统NSAIDs：非选择性COX-2抑制剂第十九页，讲稿共三十九页哦临床使用NSAIDS时应遵循以下原则l轻度非炎性疼痛时，首选对乙酰氨基酚l任何NSAIDS不宜长期大量使用l不推荐两种NSAIDS同时使用同时使用（疗效不增、副作用增加），尤

9、其对乙酰氨基酚与NSAIDS合用，可明显增加肾乳头坏死的肾毒性的危险。l无胃肠溃疡或出血危险因素时，可选择非选择性COX，同时考虑联合预防消化道溃疡（如：抗酸剂、H2受体拮抗剂、米索前列醇、奥美拉唑等）l长期使用者应避免使用非选择性NSAIDSl需NSAIDS治疗的老年人，应首选COX2抑制剂；同时合并心血管疾患，最好不选NSAIDS止痛，可选用对乙酰氨基酚或是弱阿片类替代l 可见，NSAIDS的不良反应与程度与用药种类、连续使用时间、剂量密切相关第二十页，讲稿共三十九页哦 l非甾类药物有封顶效应:有日限量,再增加剂量,不会增加疗效反而增加副反应 NSAID镇痛药物日用剂量上限第二十一页，讲稿

10、共三十九页哦 美国美国FDAFDA发布对乙酰氨基酚的安全性信息发布对乙酰氨基酚的安全性信息 要求在含对乙酰氨基酚的复方镇痛制剂的说明书中,增加黑框警告，突出其具有严重肝损伤和过敏反应的潜在风险 1.FDA Consumer Heal t h Informat ion/U.S.Food and Drug Adminis t r at ion JANUARY 2011 第二十二页，讲稿共三十九页哦阿片类药物阿片类药物2011年NCCN癌痛指南 阿片类药物在癌痛综合处理中处于核心地位。阿片类药物在癌痛综合处理中处于核心地位。吗啡缓释片是吗啡缓释片是WHO推荐使用的首选药物，推荐使用的首选药物，羟考酮

11、、羟考酮、芬太尼是吗啡之外的常用的强阿片类药物芬太尼是吗啡之外的常用的强阿片类药物 第二十三页，讲稿共三十九页哦 阿片类药物的合理选择阿片类药物的合理选择l最佳的镇痛药物选择取决于疼痛强度，治疗史和伴随疾病。最佳的镇痛药物选择取决于疼痛强度，治疗史和伴随疾病。l美国最美国最常用的阿片类药物常用的阿片类药物为：吗啡、芬太尼、羟考酮和氢吗为：吗啡、芬太尼、羟考酮和氢吗啡酮。啡酮。l如一种阿片类药物副作用大，可更换等效剂量的其他阿片类如一种阿片类药物副作用大，可更换等效剂量的其他阿片类药物。药物。l不推荐癌痛治疗的药物：哌替丁、或安慰剂等。不推荐癌痛治疗的药物：哌替丁、或安慰剂等。第二十四页，讲稿共

12、三十九页哦为什么不推荐长期使用即释吗啡？为什么不推荐长期使用即释吗啡？25NCCN成人癌痛指南指出：24小时剂量稳定后，尽早选用控缓释的阿片类药物来控制慢性疼痛缓释药物治疗癌痛比即释药物服用更方便，不良反应更低，睡眠质量改善更明显即释吗啡仅用于初始24小时滴定和爆发痛的治疗，根据“3-3标准”，为减少爆发痛给药次数，增加基础用药剂量第二十五页，讲稿共三十九页哦阿片类药物阿片类药物作用机制作用机制l作用机制u作用于外周神经的阿片受体u与感受神经元上阿片受体结合，抑制P物质释放，从而阻止疼痛传入脑内u作用于大脑、脑干的疼痛中枢，发挥下行疼痛的抑制作用第二十六页，讲稿共三十九页哦阿片类药物阿片类药物

13、l治疗的两个阶段u短效阿片药物的剂量滴定阶段：目的尽快止痛，确定有效止痛剂量，稳定控制疼痛。u控缓释阿片药物的维持阶段：延长给药时间，简化治疗，比比因夜间服药而影响睡眠第二十七页，讲稿共三十九页哦未使用阿片类药物患者初始应用短效阿片类药物第二十八页，讲稿共三十九页哦阿片类药物耐受患者的疼痛处理第二十九页，讲稿共三十九页哦阿片类药物不良反应及防治l寻求最佳治疗方案lNCCN 成人癌痛指南：阿片类药物比NSAIDS更安全、有效，第一阶梯止痛药潜在的毒性风险比阿片类药物更高l主要副作用 便秘 （应及早防治）尿储留 恶心呕吐 谵妄 精神错乱与中枢神经毒性反应 瘙痒 阿片类药物过量与中毒 眩晕 嗜睡和过

14、度镇静 除便秘外，多数是暂时的、可耐受的，随给药时间延长而缓解或消失。预防性治疗可有效减轻不良反应。口服、按时给药避免过高的血药浓度峰值，可有效减轻不良反应。第三十页，讲稿共三十九页哦阿片类药物不良反应及防治l便秘的便秘的预防预防 排除形成便秘的可逆因数，如：改变排便条件，增加膳食纤维与液体摄入量l便秘的便秘的药物治疗药物治疗主要包括：主要包括：u粪便软化剂：多库酯钠、乳果糖、聚乙二醇、山梨醇u刺激性泻剂：番泻叶、酚酞、石蜡油 便秘的一线药物：复合制剂如：多库酯钠丹蒽醌胶囊、车前番泻颗 粒等 便秘的二线药物：乳果糖、聚乙二醇、山梨醇 严重便秘_ 口服液体石蜡（口感差。可致腹痛、电解质紊乱，多次

15、使用还影响脂溶性维生素吸收，晚期癌痛患者避免使用）中药是我国便秘防治的一大特色：麻仁润肠丸 第三十一页，讲稿共三十九页哦恶心、呕吐l预防u对恶心、呕吐倾向患者（如化疗前）提前给予止吐药物u对患者服用可能造成恶心止吐的药物（如阿片类），同时给予止吐药，一旦出现先兆，尽早按时服用l治疗应遵循以下原则u一旦出现按时给予止吐药，而不是呕吐发生时临时给予u选择一种止吐药至最佳剂量，效果不满意在联合另一种药物，疗效差是换另一类药物，而不是同类药物间转换u联合治疗优于 单独 给药第三十二页，讲稿共三十九页哦恶心、呕吐l常用药物u作用于中枢的药物多巴胺受体拮抗剂：胃复安、多潘立酮、氟哌啶醇5-HT3拮抗剂：格

16、拉司琼、托烷司琼（可致便秘、甚至肠梗阻）u前庭或视系统传入冲动增多所致呕吐可选择抗组胺药、东莨菪碱u姑息治疗：地塞米松联合胃复安u焦虑所致恶心呕吐：苯二氮卓类药物u中枢神经系统P物质受体（NK-1受体）拮抗剂：阿瑞匹坦（临床常用于治疗高致吐化疗药物诱发的急性、延迟性呕吐；阿片类药物所致的顽固性呕吐）第三十三页，讲稿共三十九页哦精神错乱及中枢神经毒性反应哌替啶易产生中枢神经毒性反应 去甲哌替啶哌替啶的毒性代谢物，半衰期长易蓄积（颤栗、震颤、抽搐、癫痫等）哌替啶口服生物利用度差，重度疼痛口服需加大剂量，此时中枢神经系统毒性明显增加第三十四页，讲稿共三十九页哦阿片类药物过量和中毒l主要表现为呼吸抑制

17、，呼吸次数8次，发绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至昏迷、骨骼肌松弛、皮肤湿冷。严重可致呼吸暂停、循环衰竭、心脏停搏、死亡l疼痛本身是阿片的天然拮抗剂，也是呼吸抑制的天然拮抗剂l解救治疗u建立通畅的呼吸通道u呼吸复苏u使用阿片拮抗剂：纳洛酮0.4mg10ml 生理盐水，静脉推注，必要时每两分钟增加0.1mg.严重呼吸抑制可以每2-3分钟就重复给药，直至自主呼吸恢复。第三十五页，讲稿共三十九页哦癌痛治疗的辅助用药癌痛的任何阶段都可以根据病情选择辅助用药l抗抑郁药物：三环类抗抑郁药对多种神经病理性疼痛有效，镇痛所需剂量远低于抗抑郁的剂量，可有效避免不良反应，如：多塞平、阿米替林。其他抗抑郁类药如：氟西汀、文

18、拉法辛l抗惊厥药物:常用于尖锐刺痛、刀刺样、电击样神经病理性痛。卡马西平、加巴喷丁。u药理学效应类似、药动学差异大卡马西平与加巴喷丁比较u不良反应较大，常用于抗抑郁药无法缓解的疼痛l催眠镇静药物：降低机体活动性、诱导睡眠、缓解焦虑u由于该类药物存在潜在的药物依赖性，不做常规治疗使用u慢性疼痛患者失眠治疗的治疗，但应作为二线用药第三十六页，讲稿共三十九页哦癌痛治疗的常见误区非阿片类比阿片类药物更安全？只有在剧烈疼痛时才采用镇痛药？镇痛作用能使疼痛部分缓解即可？阿片类药物出现呕吐、镇静等不良反应应立即停药？使用哌替啶是最安全有效的镇痛药？只有终末癌痛患者才能用最大耐受量阿片类药镇痛？长期使用阿片类药物镇痛不可避免会成瘾？阿片类药物广泛使用，必然会造成滥用？一旦使用阿片类药物，就可能终身用药？对阿片类药物剂量增加应该有所保留?阿片类药物必然会出现呼吸抑制？静脉用阿片类药物比口服更有效？如果患者要求增加阿片类药物剂量表明其产生耐受或成瘾？第三十七页，讲稿共三十九页哦癌痛癌痛 一个沉重的话题一个沉重的话题让癌症患者无疼痛让癌症患者无疼痛 一个急迫的目标一个急迫的目标三阶梯止痛三阶梯止痛 一个行之有效的止痛措施一个行之有效的止痛措施第三十八页，讲稿共三十九页哦感感谢谢大大家家观观看看第三十九页，讲稿共三十九页哦