第六章纳米生物材料课件.ppt
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1、第六章纳米生物材料第1页,此课件共36页哦6.1 纳米材料的概述纳米材料的概述v纳米技术简介纳米技术简介v纳米技术在世界各国的情况纳米技术在世界各国的情况v纳米技术在当代中国的发展纳米技术在当代中国的发展第2页,此课件共36页哦6.1.1 纳纳米及米及纳纳米技米技术术v1纳纳米米(Nanometre,nm)=1毫微米,即十毫微米,即十亿亿分之分之一米(一米(10-9米),相当于米),相当于4个原子的直径或个原子的直径或细细胞内胞内DNA双螺旋双螺旋结结构的半径。构的半径。v所所谓谓纳纳米技米技术术,是指在,是指在0.1-100纳纳米的尺度里,研究米的尺度里,研究电电子、原子和分子运子、原子和分
2、子运动规动规律和特性以及律和特性以及对对物物质质和材料和材料进进行行处处理的技理的技术术被称被称为为纳纳米技米技术术。v纳纳米生物医用材料米生物医用材料是指用于是指用于对对生物医用材料生物医用材料进进行行诊诊断、断、治治疗疗、修复或替代其病、修复或替代其病损组织损组织、器官或增、器官或增进进其功能的新其功能的新型高科技型高科技纳纳米材料。米材料。v纳纳米尺度的米尺度的生物大分子生物大分子能能导电导电、纳纳米微粒的抗菌作用米微粒的抗菌作用等只有在等只有在纳纳米米级时级时才可才可显现显现出来。出来。第3页,此课件共36页哦6.1.2 6.1.2 国外纳米技术进展国外纳米技术进展v朗讯公司和牛津大学
3、朗讯公司和牛津大学:纳米镊子纳米镊子v碳纳米管碳纳米管“秤秤”,称量一个病毒的重量,称量一个病毒的重量v称量单个原子重量的称量单个原子重量的“纳米秤纳米秤”第4页,此课件共36页哦6.1.3 6.1.3 国外纳米技术进展国外纳米技术进展v1990年,IBM公司用原子排出“IBM”镍基底上用35个氙原子排列成英文IBMv纳米存贮器及DNA开关第5页,此课件共36页哦6.1.4 6.1.4 纳米技术在当代中国的发展纳米技术在当代中国的发展v1993年,中科院操纵原子写字v国家纳米科技发展纲要(2001-2010)和国家纳米科技发展指南框架 第6页,此课件共36页哦6.1.5 6.1.5 纳米材料的
4、基本效应纳米材料的基本效应界面效界面效应应尺寸效尺寸效应应量子效量子效应应宏观量子隧道效应宏观量子隧道效应 第7页,此课件共36页哦四大特点四大特点:尺寸小、比表面积大、表面能高、表面原子尺寸小、比表面积大、表面能高、表面原子比例大。比例大。四四个个方面方面应应用用:(1).(1).纳纳米米电电子子学学:拥有崭新拥有崭新功能的功能的电子仪器电子仪器,有有高速度高速度及低能量消耗的及低能量消耗的优点优点;(2).(2).纳米纳米材料科材料科学学(3).(3).纳纳米生物米生物学学:包括去氧核糖核酸包括去氧核糖核酸(DNA)(DNA)和核糖核酸和核糖核酸(RNA)(RNA)的基因的基因图谱图谱(4
5、).(4).纳纳米米医学医学:发明发明、设计设计及生及生产纳产纳米米级级的新的新药物药物。6.1.6 6.1.6 特点及应用特点及应用第8页,此课件共36页哦6.2 纳米材料在生物医学上的应用1.纳米载体纳米载体2.纳米生物器件纳米生物器件3.纳米生物组织工程纳米生物组织工程4.纳米医药纳米医药纳米聚酯纳米聚酯第9页,此课件共36页哦纳米载体1.纳米药物载体纳米药物载体2.纳米基因载体纳米基因载体第10页,此课件共36页哦 纳米药物载体纳米药物载体 简介:在医药领域,纳米级粒子使药物在人体内的传输更为方便,纳米级粒子包裹的智能药物进入人体后,可主动搜索并攻击癌细胞或修补损伤组织。例:德国一家医
6、院的研究人员将一些极其细小的氧化铁纳米颗粒,注入患者的肿瘤里,然后将患者置于可变的磁场中,使患者肿瘤里的氧化铁纳米颗粒升温到4547度,这个温度足以烧毁肿瘤细胞,而周围健康组织不会受到伤害。第11页,此课件共36页哦理想的纳米药物载体应具备以下性质:理想的纳米药物载体应具备以下性质:a.具有较高的载药量;b.具有较高的包封率;c.有适宜的制备及提纯方法;d.载体材料可生物降解,毒性较低或没有毒性;e.具有适当的粒径与粒形;f.具有较长的体内循环时间。第12页,此课件共36页哦第13页,此课件共36页哦纳米药物载体分类纳米药物载体分类1 1 普通载药纳米微粒普通载药纳米微粒 v这种剂型的出现背景
7、是基于将一些药物通过这种剂型的出现背景是基于将一些药物通过药剂学和纳药剂学和纳米技术的高度结合米技术的高度结合,使原本因理化性质不稳定而降解破,使原本因理化性质不稳定而降解破坏或因不良反应较大而影响其使用的药物经特殊的方坏或因不良反应较大而影响其使用的药物经特殊的方法高度分散于药物载体中,制成载药纳米微粒,用液法高度分散于药物载体中,制成载药纳米微粒,用液体载体的流动形式给药,从而避免了所提到的缺点。体载体的流动形式给药,从而避免了所提到的缺点。第14页,此课件共36页哦2 控释载药纳米微粒控释载药纳米微粒 v纳米控释系统包括纳米粒子和纳米胶囊,它们是粒子在纳米控释系统包括纳米粒子和纳米胶囊,
8、它们是粒子在10一一500nm间的固体胶态粒子。它与以往的控释制剂不间的固体胶态粒子。它与以往的控释制剂不同,载药纳米微粒的控释过程具有其特定的规定,囊壁溶同,载药纳米微粒的控释过程具有其特定的规定,囊壁溶解和微生物的作用,均可使囊心物质向外扩散。将药物制解和微生物的作用,均可使囊心物质向外扩散。将药物制成纳米制剂后,不但达到缓控释效果,而且改变其药物动成纳米制剂后,不但达到缓控释效果,而且改变其药物动力学的特性,使一些免疫系统的慢性病能得到更好的治疗。力学的特性,使一些免疫系统的慢性病能得到更好的治疗。第15页,此课件共36页哦3 靶向定位载药纳米微粒 v靶向药物能完成从靶器官、靶细胞到最为
9、先进的细胞内靶向药物能完成从靶器官、靶细胞到最为先进的细胞内结构的三级靶向治疗,从而达到病灶部位缓慢释放药物,结构的三级靶向治疗,从而达到病灶部位缓慢释放药物,维持长期局部有效的药物浓度。此类微粒是根据临床需维持长期局部有效的药物浓度。此类微粒是根据临床需要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶向定位给药。向定位给药。第16页,此课件共36页哦4 载
10、药磁性纳米微粒(物理靶向物理靶向)v 载药磁性微粒是在微囊基础上发展起来的新型药载药磁性微粒是在微囊基础上发展起来的新型药物运载系统。这种载有高分子和蛋白的磁性纳米粒物运载系统。这种载有高分子和蛋白的磁性纳米粒子作为药物载体静脉注射到动物体子作为药物载体静脉注射到动物体(小鼠、白兔小鼠、白兔)内内后,在外加磁场下,通过纳米微粒的磁性导航,使后,在外加磁场下,通过纳米微粒的磁性导航,使药物移向病变部位,达到定向治疗的目的。国内有药物移向病变部位,达到定向治疗的目的。国内有实验研究出阿霉素免疫磁性造微粒,在进行了免疫实验研究出阿霉素免疫磁性造微粒,在进行了免疫活性检测和体外抑瘤实验后证实其具有抗体
11、导向功活性检测和体外抑瘤实验后证实其具有抗体导向功能,并具有较高的磁响应性,具有较强的靶向定位能,并具有较高的磁响应性,具有较强的靶向定位功能,为靶向治疗肿瘤奠定了结实的基础。功能,为靶向治疗肿瘤奠定了结实的基础。第17页,此课件共36页哦(一)纳米药(一)纳米药 靶向给药:靶向给药:l 口服给药要受到两种首过效应的影响,即胃肠道上皮细胞中酶口服给药要受到两种首过效应的影响,即胃肠道上皮细胞中酶系的降解、代谢及肝中各酶系的生物代谢。许多药物很大一部分系的降解、代谢及肝中各酶系的生物代谢。许多药物很大一部分因首过效应而代谢失效。因首过效应而代谢失效。l 注射途径的非靶向药物可均匀分布在全身循环中
12、,在到达病灶之注射途径的非靶向药物可均匀分布在全身循环中,在到达病灶之前,要经过同蛋白结合、排泄、代谢、分解等步骤,只有少量药物才前,要经过同蛋白结合、排泄、代谢、分解等步骤,只有少量药物才能达到病灶。能达到病灶。l 靶向给药目的就是提高靶区的药物浓度,从而提高药物的利用靶向给药目的就是提高靶区的药物浓度,从而提高药物的利用率和疗效,并降低药物的副作用。纳米药物载体有效的解决了上率和疗效,并降低药物的副作用。纳米药物载体有效的解决了上述问题。述问题。纳米药物载体的应用:纳米药物载体的应用:第18页,此课件共36页哦优势:难溶性药物的溶解与比表面积有关,粒子小,比优势:难溶性药物的溶解与比表面积
13、有关,粒子小,比表面积大,溶解性能就好,利用率高,疗效也好。表面积大,溶解性能就好,利用率高,疗效也好。纳米粒在尺度上下降纳米粒在尺度上下降3 3个数量级,它的表面积就提高个数量级,它的表面积就提高6 6个数量级,个数量级,6 6个数量级就是一百万倍,也就是说其个数量级就是一百万倍,也就是说其疗效就会提高一百万倍。疗效就会提高一百万倍。20012001年,世界上首项将纳米技术应用于中草药加工领域的年,世界上首项将纳米技术应用于中草药加工领域的纳米中药微胶囊生产技术,在西安国家高新技术产业开发纳米中药微胶囊生产技术,在西安国家高新技术产业开发区诞生并通过了产品技术鉴定。区诞生并通过了产品技术鉴定
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