临床生化实验方法的选择和评价.ppt

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1、临床生化实验方法的选择和评临床生化实验方法的选择和评价价对于现代化临床化学实验室来说，对于现代化临床化学实验室来说，不但要准确报告实验数据，还要不但要准确报告实验数据，还要了解实验数据的处理、考核和评了解实验数据的处理、考核和评价实验方法，正确解释和应用实价实验方法，正确解释和应用实验数据。验数据。n n3 3）常规方法）常规方法）常规方法）常规方法（routine method）：n n性能指标符合临床或其他目的的需要，有性能指标符合临床或其他目的的需要，有性能指标符合临床或其他目的的需要，有性能指标符合临床或其他目的的需要，有足够的灵敏度、准确度和特异性，有适当的分足够的灵敏度、准确度和特

2、异性，有适当的分足够的灵敏度、准确度和特异性，有适当的分足够的灵敏度、准确度和特异性，有适当的分析范围，经济适用。这类方法经有关学术组织析范围，经济适用。这类方法经有关学术组织析范围，经济适用。这类方法经有关学术组织析范围，经济适用。这类方法经有关学术组织认可后可称为推荐方法认可后可称为推荐方法认可后可称为推荐方法认可后可称为推荐方法（recommended method）。）。项目项目决定性方法决定性方法参考方法参考方法钙钙ID-MS原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法氯氯电量滴定法、中子活化法电量滴定法、中子活化法电流滴定法电流滴定法镁镁ID-MS原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法磷磷I

3、D-MS钾钾ID-MS、中子活化法、中子活化法火焰光度法火焰光度法钠钠重量分析法、中子活化法重量分析法、中子活化法火焰光度法火焰光度法白蛋白白蛋白免疫化学法免疫化学法总蛋白总蛋白双缩脲法双缩脲法肌酐肌酐ID-MS、离子交换层析法、离子交换层析法离子交换层析法离子交换层析法尿素尿素ID-MS尿素酶法尿素酶法尿酸尿酸ID-MS尿酸酶法（紫外法尿酸酶法（紫外法）胆红素胆红素重氮反应法重氮反应法葡萄糖葡萄糖ID-MS己糖激酶法己糖激酶法胆固醇胆固醇ID-MSAbell-Kendall法，胆固醇氧化酶法法，胆固醇氧化酶法甘油三酯甘油三酯ID-MS酶法酶法AST（GOT）MDH-NADH法法ALT（GPT

4、）LDH-NADH法法转肽酶（转肽酶（r-GT）连续监测产物生成法连续监测产物生成法肌酸激酶肌酸激酶 NAD+偶联法偶联法ID-MS：同位素稀释：同位素稀释-质谱分析法质谱分析法2 2、标准品的分级、标准品的分级、标准品的分级、标准品的分级 标准品是一种物质，它的一种或几种物理或化标准品是一种物质，它的一种或几种物理或化标准品是一种物质，它的一种或几种物理或化标准品是一种物质，它的一种或几种物理或化学性质已经充分确定，可被用来校正仪器或证实学性质已经充分确定，可被用来校正仪器或证实学性质已经充分确定，可被用来校正仪器或证实学性质已经充分确定，可被用来校正仪器或证实某种实验方法。某种实验方法。某

5、种实验方法。某种实验方法。1 1）一级标准品：已确定的稳定而均一的物质，可用）一级标准品：已确定的稳定而均一的物质，可用）一级标准品：已确定的稳定而均一的物质，可用）一级标准品：已确定的稳定而均一的物质，可用于校正决定性方法、评价或校正参考方法，为于校正决定性方法、评价或校正参考方法，为于校正决定性方法、评价或校正参考方法，为于校正决定性方法、评价或校正参考方法，为“二二二二级标准品级标准品级标准品级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由定值。一级标准品都有证书，在美国由定值。一级标准品都有证书，在美国由定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（国家标准局（国家标准局（国家标准局（NB

6、SNBS）发给合格证书，并指明它的性）发给合格证书，并指明它的性）发给合格证书，并指明它的性）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。质和有关数据。质和有关数据。质和有关数据。2 2）二级标准品：由参考方法定值有关物质的量，主）二级标准品：由参考方法定值有关物质的量，主）二级标准品：由参考方法定值有关物质的量，主）二级标准品：由参考方法定值有关物质的量，主要用于常规方法的标化或为质控物定值。要用于常规方法的标化或为质控物定值。要用于常规方法的标化或为质控物定值。要用于常规方法的标化或为质控物定值。3 3）控制物：用标准品及参考方法定值。用于质控。）控制物：用标准品及参考方法定值。用于质控。）控

7、制物：用标准品及参考方法定值。用于质控。）控制物：用标准品及参考方法定值。用于质控。（二）（二）实验方法选择的要求和步骤实验方法选择的要求和步骤1.实验方法选择的要求实验方法选择的要求2.国际临床化学协会（国际临床化学协会（IFCC）提出：常规方法应）提出：常规方法应具有实用性和可靠性两方面的性能指标具有实用性和可靠性两方面的性能指标。3.（1）实用性）实用性 4.微量快速能便于急诊，适合成套项目分析。微量快速能便于急诊，适合成套项目分析。5.费用低廉，包括劳动力与试剂、设备及一般费用低廉，包括劳动力与试剂、设备及一般管理费用等。管理费用等。6.方法简便。方法简便。7.应用安全可靠。应用安全可

8、靠。n（2）可靠性）可靠性 一般具有较高的精密度和准确度，一般具有较高的精密度和准确度，以及较大的检测能力。以及较大的检测能力。2、方法选择的步骤、方法选择的步骤1）广泛查阅资料）广泛查阅资料根据方法选择的要求对已发表的各种方法进行根据方法选择的要求对已发表的各种方法进行比较与检验，确定哪些方法有充分的科学根据比较与检验，确定哪些方法有充分的科学根据及真实的使用价值。必须仔细分析各种方法的及真实的使用价值。必须仔细分析各种方法的特点，选择适合于本实验室具体条件的方法，特点，选择适合于本实验室具体条件的方法，并且要判断所选方法能否满足本室工作的需要。并且要判断所选方法能否满足本室工作的需要。n

9、n2 2）选定侯选方法）选定侯选方法）选定侯选方法）选定侯选方法n经初步选定的方法称为候选方法。候选方法经初步选定的方法称为候选方法。候选方法确定后，应该写出该法的原理与参考文献，确定后，应该写出该法的原理与参考文献，所用仪器、试剂的来源、牌号、纯度（或配所用仪器、试剂的来源、牌号、纯度（或配套试剂盒），标本收集要求，详细的操作步套试剂盒），标本收集要求，详细的操作步骤，标准曲线和结果计算，文献中列出的性骤，标准曲线和结果计算，文献中列出的性能指标，参考值与参考范围，以及其它应注能指标，参考值与参考范围，以及其它应注意的事项与安全防护措施等。意的事项与安全防护措施等。n3）进行初步试验）进行初

10、步试验n为了实用的目的，初试应该包括为了实用的目的，初试应该包括n标准曲线及其重复性；标准曲线及其重复性；n质控血清或新鲜标本的重复试验；质控血清或新鲜标本的重复试验；n分析待测物浓度不同的标本，与公认的参考分析待测物浓度不同的标本，与公认的参考方法的测定值作对比；方法的测定值作对比；n要有足够的试验证明仪器与试剂能符合要求。要有足够的试验证明仪器与试剂能符合要求。二、实验方法的评价二、实验方法的评价（一）评价实验与分析误差类型的关系（一）评价实验与分析误差类型的关系1、方法学评价：通过实验途径测定并评价方法、方法学评价：通过实验途径测定并评价方法的精确度和准确度，在实验中测定的是不精确的精确

11、度和准确度，在实验中测定的是不精确度和不准确度，强调的是误差，评价实验的过度和不准确度，强调的是误差，评价实验的过程就是对误差的测定。程就是对误差的测定。2 2、实验误差、实验误差、实验误差、实验误差实验误差：测定值与真值之差实验误差：测定值与真值之差实验误差：测定值与真值之差实验误差：测定值与真值之差1 1）系统误差）系统误差）系统误差）系统误差（systematic error，SE）：一系列分析测定的：一系列分析测定的：一系列分析测定的：一系列分析测定的结果对真值或靶值存在有同一倾向的偏差。一般由恒结果对真值或靶值存在有同一倾向的偏差。一般由恒结果对真值或靶值存在有同一倾向的偏差。一般由

12、恒结果对真值或靶值存在有同一倾向的偏差。一般由恒定因素引起，重复测定，重复出现，消除系统误差可定因素引起，重复测定，重复出现，消除系统误差可定因素引起，重复测定，重复出现，消除系统误差可定因素引起，重复测定，重复出现，消除系统误差可提高测定的准确度。提高测定的准确度。提高测定的准确度。提高测定的准确度。分为：分为：分为：分为：恒定误差：由干扰物引起的使测定值与真值存在的误恒定误差：由干扰物引起的使测定值与真值存在的误恒定误差：由干扰物引起的使测定值与真值存在的误恒定误差：由干扰物引起的使测定值与真值存在的误差，与干扰物浓度相关，与被测物浓度无关。差，与干扰物浓度相关，与被测物浓度无关。差，与干

13、扰物浓度相关，与被测物浓度无关。差，与干扰物浓度相关，与被测物浓度无关。比例误差：相对于被测物浓度有相同的百分比误差，比例误差：相对于被测物浓度有相同的百分比误差，比例误差：相对于被测物浓度有相同的百分比误差，比例误差：相对于被测物浓度有相同的百分比误差，误差的绝对值与被测物浓度成正比。误差的绝对值与被测物浓度成正比。误差的绝对值与被测物浓度成正比。误差的绝对值与被测物浓度成正比。引起原因：引起原因：方法误差：最严重、最难避免的误差，是方法误差：最严重、最难避免的误差，是方法的分析性能所固有的缺陷所致。可通方法的分析性能所固有的缺陷所致。可通过方法的选择和评价来减少。过方法的选择和评价来减少。

14、仪器和试剂误差：常见仪器波长未校准，仪器和试剂误差：常见仪器波长未校准，量器不准，试剂质量差等。量器不准，试剂质量差等。2）随机误差）随机误差（random error，RE）：是指在实际工作中，多次重复测定某一物质时引是指在实际工作中，多次重复测定某一物质时引起的误差。起的误差。误差没有一定的大小和方向。步骤越多，出现的误差没有一定的大小和方向。步骤越多，出现的机会越多，不可避免，可减少。机会越多，不可避免，可减少。主要见于：操作习惯，实验条件改变等。主要见于：操作习惯，实验条件改变等。3、方法学评价指标：、方法学评价指标：1）准确度：测定值与真值之间的符合程度。）准确度：测定值与真值之间的

15、符合程度。2）精密度：对同一标本用同一方法在同样条件）精密度：对同一标本用同一方法在同样条件下多次重复测定，所得各次结果之间的符合程下多次重复测定，所得各次结果之间的符合程度。度。3）灵敏度：化学反应中能检出的最小量。）灵敏度：化学反应中能检出的最小量。4）特异性：分析测定中只对某一成分起反应，）特异性：分析测定中只对某一成分起反应，其他物质对反应毫无影响或基本无影响。其他物质对反应毫无影响或基本无影响。5）线性范围：实验方法所能检测标本中某物质）线性范围：实验方法所能检测标本中某物质的浓度范围。的浓度范围。（二）方法评价实验（二）方法评价实验（二）方法评价实验（二）方法评价实验1 1、重复性

16、实验：实验的目的是检测候选方法的随机误、重复性实验：实验的目的是检测候选方法的随机误、重复性实验：实验的目的是检测候选方法的随机误、重复性实验：实验的目的是检测候选方法的随机误差。方法是对同一材料差。方法是对同一材料差。方法是对同一材料差。方法是对同一材料(标准液、质控液、标本等标准液、质控液、标本等标准液、质控液、标本等标准液、质控液、标本等)分成分成分成分成数份试验标本进行多次分析测定数份试验标本进行多次分析测定数份试验标本进行多次分析测定数份试验标本进行多次分析测定试验形式与方法试验形式与方法试验形式与方法试验形式与方法 (1)(1)批内重复性试验：用同一份标本在短时间内用候选批内重复性

17、试验：用同一份标本在短时间内用候选批内重复性试验：用同一份标本在短时间内用候选批内重复性试验：用同一份标本在短时间内用候选方法作多次方法作多次方法作多次方法作多次(一般一般一般一般2020次次次次)重复测定。重复测定。重复测定。重复测定。(2)(2)日内重复性试验：在一天内对一个或数个标本作数批日内重复性试验：在一天内对一个或数个标本作数批日内重复性试验：在一天内对一个或数个标本作数批日内重复性试验：在一天内对一个或数个标本作数批重复测定。重复测定。重复测定。重复测定。(3)(3)日间重复性试验：将同一标本分成数份，按方法每日间重复性试验：将同一标本分成数份，按方法每日间重复性试验：将同一标本

18、分成数份，按方法每日间重复性试验：将同一标本分成数份，按方法每天测一次，连续测定天测一次，连续测定天测一次，连续测定天测一次，连续测定2020天观察结果变异。天观察结果变异。天观察结果变异。天观察结果变异。2、回收试验、回收试验 回收是指候选方法准确测定加入常规分析标本回收是指候选方法准确测定加入常规分析标本的纯分析物的能力，用回收率表示。的纯分析物的能力，用回收率表示。本试验的目的是检测候选方法的比例系统误差。本试验的目的是检测候选方法的比例系统误差。1 1）方法方法方法方法 将被测物标准液加入病人标本中，成为分析标将被测物标准液加入病人标本中，成为分析标将被测物标准液加入病人标本中，成为分

19、析标将被测物标准液加入病人标本中，成为分析标本；原病人标本中加入等量的无被测物的溶剂作基础标本；本；原病人标本中加入等量的无被测物的溶剂作基础标本；本；原病人标本中加入等量的无被测物的溶剂作基础标本；本；原病人标本中加入等量的无被测物的溶剂作基础标本；然后用候选方法测定并得到各自浓度。然后用候选方法测定并得到各自浓度。然后用候选方法测定并得到各自浓度。然后用候选方法测定并得到各自浓度。2）计算）计算 回收浓度分析标本测得浓度一基础标本测得浓度。回收浓度分析标本测得浓度一基础标本测得浓度。回收浓度分析标本测得浓度一基础标本测得浓度。回收浓度分析标本测得浓度一基础标本测得浓度。加入浓度加入浓度加入

20、浓度加入浓度 回收率（回收率（%）=标准液量（标准液量（mlml）病人样品量（病人样品量（mlml）+标准液量标准液量（mlml）X X 标准液浓度标准液浓度回收浓度回收浓度加入浓度加入浓度X 100%X 100%p注意事项：注意事项：n吸量准确；吸量准确；n加入标准液后，其实验样品的被子测浓度最好加入标准液后，其实验样品的被子测浓度最好达到医学决定水平；达到医学决定水平；n总浓度必须在方法分析范围内；总浓度必须在方法分析范围内；n需加入高中低不同浓度回收试验，计算平均回需加入高中低不同浓度回收试验，计算平均回收率；收率；n加入标准液的体积一般在加入标准液的体积一般在10%10%内；内；n重复

21、重复2-32-3次。次。3 3、干扰试验、干扰试验 干扰试验是用来检测候选方法的恒定系统误干扰试验是用来检测候选方法的恒定系统误差。干扰物浓度不同，误差大小也不同。差。干扰物浓度不同，误差大小也不同。方法基本与回收试验一样，但在病人标本中加入的是疑有干方法基本与回收试验一样，但在病人标本中加入的是疑有干方法基本与回收试验一样，但在病人标本中加入的是疑有干方法基本与回收试验一样，但在病人标本中加入的是疑有干扰或非特异性反应的物质。将可能引起干扰的物质配成一定扰或非特异性反应的物质。将可能引起干扰的物质配成一定扰或非特异性反应的物质。将可能引起干扰的物质配成一定扰或非特异性反应的物质。将可能引起干

22、扰的物质配成一定浓度的溶液，加到病人标本中成为干扰分析样本，原病人标浓度的溶液，加到病人标本中成为干扰分析样本，原病人标浓度的溶液，加到病人标本中成为干扰分析样本，原病人标浓度的溶液，加到病人标本中成为干扰分析样本，原病人标本加入相同量的无干扰物质的溶剂作为基础样本，然后用候本加入相同量的无干扰物质的溶剂作为基础样本，然后用候本加入相同量的无干扰物质的溶剂作为基础样本，然后用候本加入相同量的无干扰物质的溶剂作为基础样本，然后用候选方法对此两种样本同时测定，两者之差即表示该干扰物质选方法对此两种样本同时测定，两者之差即表示该干扰物质选方法对此两种样本同时测定，两者之差即表示该干扰物质选方法对此两

23、种样本同时测定，两者之差即表示该干扰物质产生的干扰所引起的误差，即干扰值。产生的干扰所引起的误差，即干扰值。产生的干扰所引起的误差，即干扰值。产生的干扰所引起的误差，即干扰值。干扰值干扰值干扰值干扰值=分析标本测得值分析标本测得值分析标本测得值分析标本测得值-基础标本测得值基础标本测得值基础标本测得值基础标本测得值p注意事项注意事项n被试验的物质：胆红素、溶血、防腐剂、抗凝剂、药物等被试验的物质：胆红素、溶血、防腐剂、抗凝剂、药物等n可疑干扰物的浓度：干扰物浓度有可能达到病理标本最高可疑干扰物的浓度：干扰物浓度有可能达到病理标本最高浓度值。浓度值。n本试验检测的误差包括方法特异度不高和干扰物作

24、用引起本试验检测的误差包括方法特异度不高和干扰物作用引起的误差。的误差。p消除干扰常用方法消除干扰常用方法n空白对照：空白对照：试剂空白试剂空白：常见：常见标本空白：标本空白：n物理、化学方法分离干扰物物理、化学方法分离干扰物n双波长或多波长法检测排除干扰双波长或多波长法检测排除干扰n误差较大又无法消除，则改进或更换方法。误差较大又无法消除，则改进或更换方法。(四四)方法比较试验（对比试验）方法比较试验（对比试验）n用于检测候选方法的系统分析误差。用于检测候选方法的系统分析误差。对所得数据对所得数据进行分析，可提供系统误差的性质（恒定或和进行分析，可提供系统误差的性质（恒定或和比例误差）比例误

25、差）对一组病人的标本用候选方法和比较方法同时进对一组病人的标本用候选方法和比较方法同时进行分析测定，观察二者之间的差异。这是考验候行分析测定，观察二者之间的差异。这是考验候选方法是否可采用的重要措施。选方法是否可采用的重要措施。n在进行临床化学常规方法的评价时，最好选在进行临床化学常规方法的评价时，最好选择参考方法作为比较方法择参考方法作为比较方法n若采用已知偏差法，则有部分误差来自比较若采用已知偏差法，则有部分误差来自比较方法（与已知偏差方法（与已知偏差 一致的那部分误差），剩余一致的那部分误差），剩余的则属于侯选方法。的则属于侯选方法。n若采用未知偏差法，分析误差可能来源于二若采用未知偏差

26、法，分析误差可能来源于二者之一或两者都有，难以分析。者之一或两者都有，难以分析。三、临床生化实验诊断试验的性能评价三、临床生化实验诊断试验的性能评价（一）诊断试验的选择原则（一）诊断试验的选择原则1 1、临床灵敏度：诊断试验检出阳性病人的百、临床灵敏度：诊断试验检出阳性病人的百分率。分率。临床灵敏度临床灵敏度=实际检出阳性数实际检出阳性数实际检出阳性数实际检出阳性数 理论阳性数理论阳性数理论阳性数理论阳性数X100%X100%理想试验的诊断灵敏度为理想试验的诊断灵敏度为100%。2 2、诊断特异度、诊断特异度 用诊断试验检出的阴性结果的百分用诊断试验检出的阴性结果的百分率，表示非患病者中诊断试

27、验正确确定非率，表示非患病者中诊断试验正确确定非患病者的能力，又称为真阴性率。患病者的能力，又称为真阴性率。诊断特异度诊断特异度=理想试验的诊断特异性为理想试验的诊断特异性为100%100%。实际检查结果为阴性数实际检查结果为阴性数实际检查结果为阴性数实际检查结果为阴性数全部受检的未患病者总数全部受检的未患病者总数全部受检的未患病者总数全部受检的未患病者总数X100%X100%（二）（二）（二）（二）参考值与医学决定水平的确定参考值与医学决定水平的确定参考值与医学决定水平的确定参考值与医学决定水平的确定1 1参考值参考值参考值参考值1 1）概念）概念）概念）概念 是指从某一参考个体或参考人群中

28、获得的测定数值。是指从某一参考个体或参考人群中获得的测定数值。是指从某一参考个体或参考人群中获得的测定数值。是指从某一参考个体或参考人群中获得的测定数值。参考范围：以参考范围：以参考范围：以参考范围：以95%95%的可信性为界，以的可信性为界，以的可信性为界，以的可信性为界，以X2SX2S表示表示表示表示在临床检验中，将获得的观察值即某项检验结果与某个在临床检验中，将获得的观察值即某项检验结果与某个在临床检验中，将获得的观察值即某项检验结果与某个在临床检验中，将获得的观察值即某项检验结果与某个标准的数据进行比较，借以对资料作出合理解释。标准的数据进行比较，借以对资料作出合理解释。标准的数据进行

29、比较，借以对资料作出合理解释。标准的数据进行比较，借以对资料作出合理解释。标本来源：标本来源：标本来源：标本来源：个体基础参考值个体基础参考值个体基础参考值个体基础参考值 群体基础参考值群体基础参考值群体基础参考值群体基础参考值2）制订）制订（）参考个体的选择（）参考个体的选择（）测定方法的选择与标准化（）测定方法的选择与标准化（）参考值及其范围的确定（）参考值及其范围的确定单值估计：过高为异常，以单值上限为参考单值估计：过高为异常，以单值上限为参考值界限值界限区间估计：过高和过低均为异常，制定参考区间估计：过高和过低均为异常，制定参考值上、下限值上、下限n注意事项：注意事项：正确选择受检对象

30、，以受检对象的确对所反映的总体具正确选择受检对象，以受检对象的确对所反映的总体具有代表性和不存在对指标具有影响的因素为原则；有代表性和不存在对指标具有影响的因素为原则；合理规定参考人群的条件，如年龄、性别、民族、职业合理规定参考人群的条件，如年龄、性别、民族、职业、女性的月经期、妊娠和哺乳，以及标本采集的时间和、女性的月经期、妊娠和哺乳，以及标本采集的时间和地区因素等；地区因素等；保证一定数量的受检人数，一般应有保证一定数量的受检人数，一般应有100例以上，若指例以上，若指标分布呈偏态时应在标分布呈偏态时应在120例以上，特殊情况至少也应例以上，特殊情况至少也应30例以上；例以上；测定方法应标

31、准化，保证测定结果的可靠性和可比性。测定方法应标准化，保证测定结果的可靠性和可比性。根据专业知识确定单、双侧位界，严格按照统计要求进根据专业知识确定单、双侧位界，严格按照统计要求进行测定结果的处理。行测定结果的处理。n参考值在临床应用中应注意的问题参考值在临床应用中应注意的问题n 参考值的使用有一定的范围，仅适合于符参考值的使用有一定的范围，仅适合于符合参考个体要求的参考人群。合参考个体要求的参考人群。n参考值范围通常定为参考值范围通常定为 2S，有时称为，有时称为95%可信区间，即此范围仅覆盖研究人群的可信区间，即此范围仅覆盖研究人群的95%，因此，参考值范围不能盲目地作为正常与，因此，参考

32、值范围不能盲目地作为正常与疾病的分界点。疾病的分界点。n综合评价，参考值在作为诊断和监测目的综合评价，参考值在作为诊断和监测目的使用时，应注意年龄、性别、饮食、药物、使用时，应注意年龄、性别、饮食、药物、个人习惯和体力锻炼等因素的影响。个人习惯和体力锻炼等因素的影响。2、医学决定水平、医学决定水平 是一限值，可用来排除或确定某一临是一限值，可用来排除或确定某一临床情况或预后将会出现某一生理变化现床情况或预后将会出现某一生理变化现象象n一个诊断试验一般确定三个决定水平：一个诊断试验一般确定三个决定水平：n提示需要制定进一步检查计划的阈值，相提示需要制定进一步检查计划的阈值，相当于待诊值；当于待诊值；n提示需要采取治疗措施的界值，相当于确提示需要采取治疗措施的界值，相当于确诊值；诊值；n提示预后或需要紧急处理的界值。提示预后或需要紧急处理的界值。nALT(U/L)530n 20n 60 n300 小结：小结：实验方法的选择、分级、标准试剂的分级实验方法的选择、分级、标准试剂的分级实验方法的评价：实验误差、评价指标实验方法的评价：实验误差、评价指标参考值：概念、制定、应用参考值：概念、制定、应用医学决定水平医学决定水平作业：作业：如何选择生化实验方法，怎样对其进如何选择生化实验方法，怎样对其进行评价？行评价？结束结束