纺织品的标准与检测之测试方法.doc

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1、2022年-2023年建筑工程管理行业文档 齐鲁斌创作纺织品的检测标准第一部分 纺织品的色牢度检测一 耐洗色牢度检测二 耐摩擦色牢度检测三 耐汗渍色牢度检测四 耐热压（熨烫）色牢度检测五 耐次氯酸盐漂白色牢度六 耐过氧化物色牢度七 耐丝光色牢度实验第二部分 纺织品的外观保持性一 悬垂性能检测二 刚柔性能检测三 织物的起毛起球试验 圆轨迹法第三部分 纺织品的损坏检测一 拉伸断裂检测二 撕破强力检测三 顶破强度检测第四部分 纺织品的舒适性能检测一 纺织织物的透湿性能的检测 透湿杯法二 纺织织物的防水性能的检测 静水压实验三 纺织织物表面抗湿性测定第五部分 生态纺织品的检测一 纺织品水萃取液PH值的

2、测定二 甲醛含量检测（水萃取法）三 甲醛的测定 释放甲醛（蒸气吸收法）第六部分 纺织品的功能检测一 纺织品燃烧性能试验二 静电防护织物的检测方法第一部分 纺织品的色牢度检测一 耐洗色牢度检测在人们的日常生活中，基本上所有纺织品都是要进行洗涤的，洗涤时纺织品在一定温度的洗涤液中洗涤，由于洗涤液的作用，染料会从纺织品上脱落，最终使纺织品原本的颜色发生变化，这称之为变色。同时进入洗涤液的染料又会沾染其他纺织品，亦会使其他纺织品的颜色产生变化，这称之为沾色。1检测标准ISO 105C01C051989 纺织品色牢度试验耐洗色牢度：试验l一试验5、EN20105C01C051992纺织品色牢度试验耐洗涤

3、色牢度：试验1一试验5，DIN EN20105C01C051993纺织品色牢度试验耐洗色牢度：试验l一试验5、AATCC1722002耐家庭洗涤无氧漂白色牢度、GBT 3921.151997纺织品色牢度试验耐洗色牢度：试验l一试验5。2检测原理耐洗色牢度试验是将纺织品试样与一或两块规定的贴村织物贴合，放于皂液中，在规定的时间和温度条件下，经机械搅拌，再经冲洗、干燥。用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。耐洗色牢度共有五个试验方法，主要区别在于试验温度和时间不同，其他皆基本相同。3检测方法（l）试样：尺寸为 40 mm x 100 mm，贴衬织物尺寸与试样相同，可以是两块规定的单纤维贴衬织物

4、或一块多纤维贴衬织物，与试样沿短边缝合，形成一个组合试样。（2）仪器：多个直径75 mm、高 125mm的密封容器，密封容器能沿半径为45 mm。、转速为 40 rmin进行转动，并能保持在规定的温度和时间下进行机械搅拌。（3）试验条件：五种试验方法的温度、时间和加料分别是：方法一；40，30 min；方法二：50，30 min；方法三：60，30 min；方法四：95，30 min，加10粒不锈钢珠；方法五：95，240 min，加10位不锈钢珠。（4）洗涤试液：试液由 5 gL皂片和 2 gL 无水碳酸钠，或4 gL标准合成洗涤剂和 1gL无水碳酸钠组成，皂片和标准合成洗涤剂中不应含有荧光

5、增白剂。皂片和标准合成洗涤剂的组成应符合一定要求，标准分别如表1l、表12所示。表1一1 皂片的组成要求皂 片皂 片游离碱（以Na2CO3 计）/0.3水5游离碱（以NaOH计）0.1制备肥皂混合脂肪酸冻点30 总脂肪物/g.kg-1850碘值50.表1一2 标准合成洗涤剂的组成要求成 分m/m ()成 分m/m ()直链烷基苯磺酸钠（碳链平均长度C11。5）8硅酸镁19脂肪醇羟乙基缩合物（环氧乙烷数14）29羟甲基纤维素12钠皂（链长（C12C16：1326；C18C22：7487） 35乙二胺四乙酸二钠02硫酸钠212三聚磷酸钠437水99硅酸钠（SiO2:Na2O=3 .3:1）7.5合

6、计 100（5）试验：将组合试样放入规定的密封容器，容器内放入与组合样质量比为50：1的洗涤试验液。将密封容器沿半径为45 mm、转速为40 rmin进行转动，在规定的温度和时间下（方法一方法五）进行机械搅拌。试验结束取出试样，用冷三级水清洗两次，然后在流动冷水中冲洗10min，挤去水分。展开组合试样，使试样和贴衬仅由一条缝线连接，悬挂在不高于60的环境里干燥。用变色用灰色样卡（GB 250）评定试样的变色，用沾色用灰色样卡（GB 251）评定贴衬织物的沾色。二、耐摩擦色牢度检测家用纺织品在使用过程中经常要与其他物体进行摩擦，有时这种摩擦还是在湿态情况下进行的，若染料的染色牢度不好，在摩擦过程

7、中就会沾染其他物品，所以应对家用纺织品的耐摩擦色牢度进行要求。摩擦过程中主要是沾染其他物品，故耐摩擦色牢度只有沾色，而无变色。1检测标准ISO 105X122001纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度 JIS L 08491996耐摩擦色牢度试验方法（ADP ISO 105X12：93）DIN EN ISO 105X122002纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度、AATCC 82001耐摩擦色牢度： AATCC摩擦仪法。GBT39201997纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度。2检测原理将试样分别用一块干的纯棉标准摩擦布（棉贴衬）和一块湿的纯棉标准摩擦布（棉贴衬）按规定的压力、速度进行摩擦，对摩擦布的沾色用沾色用

8、灰色样卡（GB 251）进行评级。3检测方法（1）用夹紧装置将试验样品固定在试验机底板上，使试样的长度方向与仪器的动程方向一致。（2）干摩擦：将干摩擦布固定在试验机的摩擦头上，使摩擦布的经向与摩擦头运行方向一致。在干摩擦试样的长度方向上，在10s内摩擦10次，往复动程为100mm，垂直压力为9N。（3）湿摩擦；更换试样，用湿摩擦布按（2）所述重复操作。湿摩擦布必须用三级水浸湿，并放人滴水网 或使用轧液装置 ，使其含水量在95%105%，摩擦结束后，在室温下晾干。（4）去除摩擦布上的试样纤维。（5）用灰色样卡评定上述摩擦布的沾色级数。三 耐汗渍色牢度检测人的汗液是由复杂的成分组成的，其主要成分为

9、盐，因人不同，汗液有酸性的也有碱性的。纺织品短暂的与汗液接触对色牢度可能影响不大，但长时间的且紧贴着皮肤的与汗液接触，对某些染料就会产生很大的影响。纺织染料有的不耐酸性，有的不耐碱性，耐汗渍色牢度就是用不同酸碱的人造汗液，模拟出汗时的情况对纺织品进行试验，主要用于与皮肤接触的纺织品。1检测标准ISO 105 E041994纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度、DIN EN ISO 105E041996纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度，JISL08481996耐汗渍色牢度试验方法、AATCC 152002耐汗渍色牢度、GBT 39221995纺织品耐汗渍色牢度试验方法2检测原理将纺织品试样与一决或两块规定的

10、贴衬织物组成组合试样（同耐洗色牢度），将两个组合试样分别放在两种含有组氨酸盐酸盐的酸碱不同的试液中浸湿，去除多余的试液，将组合试验样置于12.5kPa的压力下，在（37+2）温度的环境下放置4h，干燥后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬的沾色。3检测方法（1） 仪器装置：一组不锈钢夹具，能给试样以持续的12. 5 kPa的压力。恒温箱，能产生（37+2）持续的温度环境，无通风装置。（2） 试样；尺寸 40 mm X 100mm，贴衬织物尺寸与试样相同，可以是两块规定的单纤维贴衬织物或一块多纤维贴衬织物,与试样沿短边缝合，形成一个组合试样。（3） 人造汗液；现配现用，见表13。表1-3 人造汗液的配

11、方碱 液酸 液L一组氨酸盐酸盐一水合物（C6H9O2N3HClH2O）gL-10.5L一组氨酸盐酸盐一水合物（C6H9O2N3HClH2O）g L-1 0.5氯化钠（NaCl）/gL-15氯化钠（NaCI）gL-1 5磷酸氢二钠十二水合物（Na2HPO412H2O）/gL-15磷酸二氢钠二水合物（NaH2PO42H2O）/gL-12.2用0.1molL 氢氧化钠溶液调 pll值至8用0.1molL 氢氧化钠溶液调PH值至5.5（4）试验：酸碱试液使用的仪器分开，不能同时用一台仪器。将组合试样浸在与组合试样质量比为50：1的人造汗液中，浸湿试样时如试样不易渗透，可稍加揿压和拨动，但不能太剧烈使试

12、样表面起毛，浸泡30min。取出组合试样，用两根玻璃棒夹去组合试样上多余的试液，将组合试样夹在两块试样板中间，加上 12.5 kPa的压力并保持，放入（37+2） 温度的烘箱，4h。从烘箱取出后，不清洗，试样、拆去组合试样上除一条短边外的所有缝线，展开试样，在温度不超过60的环境下干燥。用评定变色用灰色样卡（GB 250）评定试样的变色，用评定沾色用灰色样卡（GB 251）评定贴衬织物与试样接触一面的沾色。对酸碱试样应分别评级。本国家标准与ISO 105E04相等。四 耐热压（熨烫）色牢度检测有的纺织品是要进行熨烫的。人们在日常生活中主要用下面三种熨烫方式：其一，纺织品干燥后用熨斗将其烫平；其

13、二，干燥的纺织品上放块湿布或用蒸汽熨斗给其定型；其三，将湿的纺织品用熨斗烫干。在熨烫过程中要对纺织品施加高温或高温高湿，其温度多远远超过纺织品染色时的温度，对某些染料亦会产生很大的影响。故需熨烫的纺织品应该进行耐热压色牢度的检测。1检测标准ISO 105Xll1994纺织品色牢度试验耐热压色牢度、JIS L。08501994耐热压色牢度试验方法，DIN EN ISO 105 Xll1996纺织品色牢度试验耐热压色牢度AATCC 1331998耐热色牢度熨烫法；GBT 61521997纺织品色牢度试验耐热压色牢度。2检测原理模拟熨烫时的三种方式，对试样或试样和贴衬织物进行熨烫，评定其经熨烫后的颜

14、色变化。耐热压色牢度有三种方法：（1）干压：干试样在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色。（2）潮压：干试样用一块湿的棉贴村织物覆盖后，在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。（3）湿压：湿试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。3检测方法（l）仪器：由一对光滑平板组成的加热装置，有能精确控制的电加热系统，常用的温度为110、150和200三种，并能赋予试样4kPa的压力。如能达到上述要求，也可使用家用电熨斗。试

15、验时试样的具体放置见图1l。上加热平板试样白棉布100130g/m2两层羊毛法兰绒垫3mm石棉板36mm下平板图11耐热压色牢度试样放置示意图(2)试样；试样尺寸40 mm100 mm，贴衬织物尺寸与试样相同。(3)试验: 先选定所用的压烫温度，若是干压，试样上不放贴衬织物，直接压烫；若是潮压，试样上放湿的棉贴衬织物；若是湿压，试样和棉贴衬织物皆浸湿。放下上加热平板，使试样受到4kPa的压力，保持15s，抬起上加热平板。取出试样，用评定变色用。灰色样卡（GB250）评定试样的变色，用评定沾色用灰色样卡（GB 251）评定棉贴村织物的沾色，要用棉贴衬织物沾色较重的一面进行评定。耐熨烫色牢度试验方

16、法国家标准与ISO 105Xll标准相等。五 耐次氯酸盐漂白色牢度一范围本标准规定了一种测定各种纺织品的颜色在商业漂白中对常规浓度的次氯酸盐漂白浴耐漂能力的方法。本方法主要用于天然和再生纤维素纺织品。二引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。GB 2501995评定变色用灰色样卡（idt ISO 105A02：1993）GBT 6151 1997 纺织品 色牢度试验 试验通则（eqv ISO 105A01：1989）GB/T 3921.1一1997 纺织品 色牢度试验 耐洗色牢度 试验 1（eqv ISO 105C01；1989）

17、三原理纺织品试样在次氯酸盐溶液中搅动，水洗后，再在过氧化氢或亚硫酸氢钠溶液中搅动，清洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色。四主要试剂：1次氯酸钠工作液(NaClO)，每升含约2g有效氯，用10g/L无水碳酸钠（Na2CO3）调节pH11.0士0.2,温度为20士2。2过氧化氢溶液，2.5ml/L30%(m/m)H2O2或5g/L亚硫酸氢钠溶液。紧告：使用过氧化氢时，注意执行有关安全预防措施。3肥皂溶液（GB/T3921.），5g/L,用于浸湿拒水织物。 五检测方法 1试样准备：如试样是织物，取40mm100m 试样一块。如试样是纱线，将它编成织物，取40mm100mm 试样一块。或紧密地单层卷绕

18、于一薄片材料上。 如试样是散纤维，取足够量充分梳压成40 mmm100mm的薄层，缝于一块不会影响次氨酸盐对试样作用的织物上，以作为支承。2操作程序：（1）如试样经拒水整理，需将试样在温度2030的肥皂液中充分浸湿，除去试样上多余皂液，使保持约为自身于质量的溶液，立即展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为20士2，浴比为50：1。（2）如试样未经拒水整理，需将试样在室温下放入蒸馏水中浸湿，除去试样上多余水分，展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为 20士2，浴比为 50：1。（3）关闭容器，使试样在20士2溶液中静置 60min，避免直接阳光曝晒。（4）试样在流动冷水中充分冲洗，然后放入过氧化

19、氢溶液或亚硫酸氢钠溶液的任一溶液中，在室温下搅动 10min。（5）试样在流动冷水中充分冲洗，除去多余水分，悬挂在不超过60的空气中干燥。（6）用灰色样卡评定试样的变色。 六 耐过氧化物色牢度本标准规定了一种测定各类纺织品的颜色在纺织品加工中使用常规浓度的过氧化物漂浴耐漂能力的方法。一引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 250一1995评定变色用灰色样卡（idt ISO 105A02: 1993）GB 2511995评定沾色用灰色样卡（idt ISO 1

20、05A03:1993）GBT 61511997纺织品 色牢度试验 试验通则（eqv ISO 105-A01：1994）GB 7564756887纺织品色牢度试验用标准贴衬织物规格（neq ISO 105F：1985）GB 11404 89纺织品 色牢度试验 多纤维贴衬织物规格（neq（ISO 105F10：ig89）二原理纺织品试样与一块或两块规定的贴村织物相贴合一起浸入漂液中，水洗和干燥，用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。三设备和试剂1试管，试管的直径及长度能使卷状组合试样恰好装入，并能用漂液浸没。 2，漂液，组成如表1。表1 漂源组成始 浴漂浴1用于天然及再生纤维漂浴2用于天然及再

21、生纤维漂浴3用于羊毛及醋纤漂浴3用于丝每升3级水中含：过氧化氢溶液1，mL过氧化钠2，g硅酸钠溶液3，mL 5- 5-3520-20-焦磷酸钠4，g氯化镁5，g-01-015-01起始 PH士0 26105115937100温度士290805070处理时间，h1122浴比30：130：130：l30：l1）含H2O2304g/L(275g/kg H2O2),如浓度与该值有差异，可取近似值。2）100Na2O2。3）20时相密度为1.32;SiO2: Na2O2.7:1。4) Na4P2O710 H2O。5）MgCl2 6 H2O 。6）如需要，NaOH溶液调节。7) 漂液pH在试验终了时不低于

22、9.0。3贴衬织物，尺寸为40mmX100mm(GB/T61511997,8.3),按3.1或3.2任选其一。 3.1符合GB11404的多纤维贴衬织物一块。 3.2符合GB 75647568有关章节的单纤维贴衬织物两块，一块与所试纺织品纤维同类属， 如试样为混纺则与主要纤维同类属；第二块按表2所示。如试样为混纺则与第二位主要纤维同类属。或另行规定。表2 单纤维贴衬织物如第一块贴衬织物是则第二块是羊毛、丝、亚麻、粘纤、聚酯、聚丙烯腈棉棉、醋纤粘纤4如需要，用一块染不上色的织物（如聚丙烯类）。5评定变色用灰色样卡，应符合GB 250；评定沾色用灰色样卡，应符合GB 251。63级水GBT6151

23、1997，8.1）。四试样1如试样是织物，按下述方法之一制备试样：a） 取40mmX100mm试样一块，正面和一块40mmX100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形成一个组合试b） 取4mmX100mm试样一块，夹于两块4mmX100mm单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成一个组合试样。2 如试样是纱线或散纤维，取其量约等于贴衬织物总质量的一半，按下述方法之一制备试样；l）夹于一块40mmX100mm多纤维贴衬织物和一块40 mmX100mm 染不上色的织物之间，沿四边缝合（GB/T6151一1997，9.3），形成一个组合试样。2)夹于规定的两块40mmX100mm单纤维贴衬织物

24、之间，沿四边缝合，形成一个组合试样。五. 操作程序1.组合试样沿长边方向松松成卷，将40mm的卷放入合适当漂液（表 1）的试管中，按表 1中规定的温度和时间，保持试样良好地浸没在漂液中。2.取出组合试样，在流动冷水中冲洗10min，挤干，拆去除一短边外的所有缝线，展开组合试样，使所有部分仅留一缝线相接触，悬挂在不超过60的空气中干燥。3.用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。七 耐丝光色牢度实验 本标准规定了一种测定纺织品颜色耐氢氧化钠浓溶液丝光能力的方法。本方法主要用于棉和含棉的混纺织物。1.引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为

25、有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB250-1995 评定变色用灰色样卡（idt ISO 105-A02:1993）GB251-1995 评定沾色用灰色样卡（idt ISO 105-A03:1993）GB/T6151-1997）纺织品 色牢度试验 试验通则（eqV ISO 105-A01:1994 ）GB75647568-87 纺织品 色牢度试验用标准贴衬织物规格（neq ISO 105-F:1985）2.原理2.1 纺织品试样与规定的贴衬织物相贴合，在氢氧化钠溶液中处理，然后冲洗，酸洗，再冲洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。2.

26、2 由于完全耐丝光的试样彩度会增加，一般评级办法不能评为5级（不变色）。在此情况下，仅能用灰卡评定色相和亮度变化，而不考虑彩度，此类评级必须加注星号()并加以说明。例：5*彩度增加（不考虑），色相和亮度不变。3-4较红*:彩度增加（不考虑），色相变红,用灰卡评定为3-4级。2较蓝，较暗*：彩度增加（不考虑），色相和亮度均有变动，用灰卡评定为2级2.3 彩度并未增加的试样，按正常评级方法进行评定，其结果不需加注星号。例:2较明、较蓝，较暗：彩度减少（要考虑）和色相明度均改变相当于灰卡2级。3. 设备和试剂3.1 棉贴衬织物，应符合GB7565,至少100mmX100mml，用以评定沾色。3.2

27、金属框架，用以夹持试样，适用于试验的金属框架有两个可折叠的翼片，可用蝶形螺帽锁定于闭合的位置上，两翼有80mmX80mm方孔。框架四边呈瓦楞状或钉有针板，处理时可将组合试样固牢。用于纱线的刚性框架须略大于织物用的瓦楞或针板以便将后者固定在内。3.3 氢氧化钠溶液，300g/L。3.4 硫酸溶液，含有5mL/L浓硫酸（1.84g/mL）。3.5 乙酸溶液，含冰乙酸 10mL/L3.6 评定变色用灰色样卡，应符合 GB 250；评定沾色用灰色样卡，应符合 GB251。4试样4.1 如试样是织物，取至少100mmX100mm试样一块，与一块同尺寸的棉贴衬织物（3.1）相贴合，沿四边缝合，形成个组合试

28、样。将组合试样牢牢地固定在框架（3.2）上，但张力不要过大。4.2 如试样是纱线，取相等于棉贴衬织物的质量，牢牢地卷绕刚性框架上，但张力不要过大，纱线的卷绕务必相互紧靠和平行，面积至少为100mmX100mm，覆上一块同尺寸的棉贴衬织物（3.1），沿着与纱线垂直的两边缝合，形成一个组合试样。5操作程序5.1 将组合试样浸入氢氧化钠水溶液（3.3）中，有色纺织品应在上面，于20士2处理5min。用70士2热水1L冲洗框架中的组合试样l min，然后用流动冷水冲洗5 min。5.2 将组合试样从框架上取下，浸入硫酸溶液(3.4)或乙酸溶液（3.5）中5min。浴比为50:1,用流动冷水冲洗至中性。

29、5.3 拆去试样的三边缝线（纱线拆去一边），悬挂在不超过60C”的空气中干燥，注意除余下的一条缝线外，贴衬织物和有色纺织品应保持分开。5.4 如试样彩度增加，可用相应灰卡（3.6）只评色相和（或）亮度的变化。用相应灰卡(3.6)评定贴衬织物的沾色。5.5 如试样彩度并未增加，则用灰卡评定试样的总色差（2.3）和贴衬织物的沾色。第二部分 纺织品的外观保持性一 悬垂性能检测织物在自然悬挂时因自重下垂的程度及形态称为悬垂性，它是衡量纺织品柔软性能的一个指标，通常用悬垂系数来表示。悬垂系数是试样下垂部分的投影面积与其原面积之比的百分率。1检测标准FZT 010451996织物悬垂性试验方法 。2检测原

30、理将规定的圆形试样水平置于圆形夹持盘间，让其自由悬垂，用与水平面相垂直的平行光线照射，得到试样悬垂时的投影图，通过光电转换计算或描图计算求得悬垂系数。3检测方法(1) 织物悬垂性测定仪，试样夹持盘直径120mm，并具有四支架机构。能直接读出悬垂系数或供描图的投影图。分度值小于或等于10 mg的天平或求积仪。(2) 钢尺、剪刀、半圆仪、笔、制图纸。(3) 试样：裁取直径为240mm，无折痕的试样2块。每块试样正面画4条过圆心的直线，每两条直线间夹角为45。见图2-1悬垂性测定试样图。每块圆形试样的圆心O处冲（剪）直径为4 mm的定位孔。OADCB 图2-1 悬垂测定试样图(4) 试验；悬垂系数测

31、试方法有两种。 直接读数法：将试样放在试样夹持盘上，使 OA线与一定位物吻合，加上盖，轻轻向下按3下，静止3min，记下读数。调零后依次测出OB、OC、OD与定位物吻合的3个读数。透光明显的织物不适用直接读数法，可用描图法。 描图法：剪取与试样相同大小的制图纸和与夹持盘相同大小的制图纸，在天平上称量。将试样放在试样夹持盘上，使OA线与一定位物吻合，再依次放上有机玻璃划样块、制图纸以及上盖，轻轻向下按3下，静止3min，开始描图，然后剪下图形并称量。按下式求出悬垂系数： F=100 式中：F 一悬垂系数；m1与试样相同大小的纸的质量，mg；m2与试样投影图相同大小的纸的质量，mg；m3与夹持盘相

32、同大小的纸的质量，mg。若有求积仪，可根据测得的面积计算悬垂系数。二 刚柔性能检测织物脱离支撑后因自重而向下弯曲的程度，称为刚柔性，它也是衡量纺织品柔软性能的一个指标，通常用弯曲长度和抗弯刚度来表示。l检测标准ISO 907371995纺织品非织造布试验方法第7部分：弯曲长度的测定、GBT18318纺织品织物弯曲长度的测定、ASTM D 13881996（2002）织物硬挺度的试验方法。2检测原理如图22，长条形试样放在平台上，尺子压在试样上，试样的长轴与尺子长度方向平行，尺子与试样沿长轴方向同时在平台上移动，使试样伸出平台部分悬空，并在自重下弯曲。当试样向下弯曲的头端触及与水平呈41.5的斜

33、面时，试样伸出长度的12为弯曲长度。试样的抗弯刚度通过弯曲长度与单位面积质量计算得来。尺子试样41.5平台 图2-2 弯曲长度测定示意图3检测方法(1) 试样：25 mm X 250 mm，经纬向各6块，每块试样测4次，取平均值。(2) 抗弯刚度计算：G=mXC3X10-2 式中：G 单位宽度的抗弯刚度，mN cm；m 试样单位面积质量，gm2；C 试样的平均弯曲长度，cm。该方法国家标准与 ISO 907371995标准相等。三 织物的起毛起球试验 圆轨迹法1.范围本标准规定了织物在受轻微压力下起球性能的测定方法。本标准适用于各类纺织织物。2.引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用

34、而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 652986 纺织品的调温和试验用标准大气GB 817087 数值修约规则3.定义本标准采用下列定义。3.1 起毛起球纱线或织物经过摩擦，纤维端伸出表面，形成绒毛或小球状凸起。3.2 耐起球性 纺织织物耐起球的能力。4.原理按规定方法和试验参数，利用尼龙刷和磨料或单用磨料，使织物摩擦起毛起球。然后规定光照条件下，将起球后的试样对比标准样照，评定起球等级。5.装置5.1 园轨迹起球仪：试样夹头与磨台质点相对运动的轨迹为圆，相对运动速度为（60士1）r/min ，试样

35、夹环内径（90士0.5）mm，夹头能对试样施加表1所列的压力，夹头压力可调，压力误差为士1%。仪器装有自停开关。5.2.1 尼龙则：尼龙丝直径0.3mm；尼l龙丝的刚性必须均匀一致，植丝孔径4.5mm，每孔尼龙丝150根，孔距7mm；刷面要求平齐，刷上装有调节板，可调节尼龙丝的有效高度，从而控制尼龙刷的起毛效果。5.2.2 磨料织物：2201全毛华达呢，19.6texX2，捻度Z 625-S 700，密度：445根/10cmX244根/10cm，平方米重量：305g/m2，2/2斜纹。5.3 泡沫塑料垫片，重约270gm2，厚度约8 mm，试样垫片直径约105mm。5.4 裁样用具：裁样器，可

36、裁取直径为（113士0.5）mm的试样。也可用模板、笔、剪刀剪取试样。5.5 标准样照：针织物、毛织物各有不同标准样照，样照为五级制。5级 稍发毛无起球4级 发毛轻微起球3级 中等起球2级 稍严重起球1级 严重起球5.6 评级箱；提供照明以对比试样和样照起球等级的设备。上方装有3.0W日光灯2支，内四周衬以黑板，试样板角度可调节，日光灯到试样板垂直距离为30cm。6. 标准大气6.1 试验用标准大气：一般试验按GB6529中的三级标准，即温度（20士2），相对湿度（65士5）。仲裁性试验时，按GB6529中的二级标准，即温度（20土2），相对湿度（65士3）。6.2 试样必须在试验用标准大气下

37、调湿、剪取和进行试验。7.试样7.1 将样品在试验用标准大气下暴露24h以上。7.2 在距织物布边10 cm以上部位随机剪取试样五块，试样上不得有影响试验结果的疵点。8.程序8.1 试验前的准备8.1.1 试验前仪器应保持水平，尼龙刷保持清洁。如果仪器每天使用，每星期至少做清洁工作一次。用合适的溶剂（如丙酮）清洁刷子，用手刷梳除短绒和用夹子夹去突出的尼龙丝。8.1.2 分别将泡沫塑料垫片、试样和磨料装在试验夹头和磨台上，试样必须正面朝外。8.2 按表2-1调试样夹头加压重量及摩擦转数，其他织物可以参照表中所述类似织物或另行选定试验参数和磨料，进行实验。表 2-1样品类型压力，cN起毛次数起球次

38、数化纤丝针织物590150150化纤丝梭织物5905050军需服（精梳混纺）4903050精梳毛织物7800600粗疏毛织物4900508.3 取下试样，在评级箱内，根据试样上的大小、密度、形态对比相应标准样照，以最邻近的0.5级评定每块试样的起球等级。当试样正面起球状况异常时，视其对外观服用影响的程度综合评定并加以说明。 第三部分 纺织品的损坏检测一 拉伸断裂检测织物的拉伸断裂强力是指织物受外力直接拉伸至断裂时所需的力。它是表示拉伸力绝对值的一个指标，法定单位是牛（N）。在织物断裂强力的测定中，断裂强力是指在规定条件下进行的拉伸试验过程中，试样被拉断的最大力。通常用断裂强力指标来评定日照、洗

39、涤、磨损以及各种整理对织物内在质量的影响。因此，对于机械性质具有各向异性、拉伸变形能力小的家用纺织品都要进行该性能的检测。目前织物的断裂强力测定方法主要有两种，即条样法和抓样法。国内外测定纺织品断裂强力的相关标准见表3-1。本实验采用条样法。表3-1 l国内外纺织品断裂强力测定的相关标推检测方法国内标准同外主要标准条样法GBT 3923.1-1997，FZT 60026-1999ISO 13934.1-1999， ISO 13935.1-1999， ISO 4606-1995ASTM D 503595,BS 2576-86（95），DIN 53857.1-1979，DIN ENISO 1393

40、4.1-1994， DIN EN ISO 13934.2-1994 NFG 07-001-1973,EN ISO 13934.1-1999等抓样法GBT 3923.2-1998ISO13934.2一1999,ISO 13935.2一1999,ASTM D 5034一95，DIN 53858-1979,NF G 07一1201973，EN ISO 13934.2一1999等（一）条样法条样法可测知试样整个工作宽度上的断裂强度，并可分析纱线在织物中的有效强力且与织造前的纱线强力比较，故该法应用最普遍。条样法测试的主要技术参数国内外标准各不相同，见表3-2表3-2 条样法测试主要技术参数项目GBT

41、3923.1-1997ISO 13934.1ASTM D 5035测试范围适用于机织物,也适用于针织物、涂层织物及其他类型的纺织织物适用于机织物,也适用于其他技术生产的织物适合于机织物,对针织物和高弹织物（大于11）建议不采用设备CRE拉伸强力测试仪上下夹具限距100mm或200mm,精度为土l。100 mm或 200 mm（视伸长率值定）75mm拉伸速度20mm/min或100mm/min,精度为土l020mm/min或100mm/min, （视伸长率值定）300 mmmin环境条件温度（20土2）,相对湿度(65土2) 温度（20土2）相对湿度(65土2) 温度（20土1）相对湿度(65土

42、2) 调温时间至少4h24h至少4h试样尺寸长至少 200mm或 100mm,宽(50土2)长30mm, 宽50mm长250或50mm,宽25 mm试样数量经向5块,纬问5块经向5块，纬向5块经向5块,纬问8块1. 检测标准GBT 3923.11997纺织品织物拉伸性能第 1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法2检测原理由适宜的机械方法使试样的整个宽度全部被夹持在规定尺寸的夹钳中，然后以规定的速度拉伸试样，直至试样发生断裂，并显示断裂点的最大拉力。3测试仪器等速伸长型（CRE）试验仪。4检测方法及步骤（1）试样准备：在距布边 150 mm以上处，剪取两组试样，一组为经向试样，另一组为纬向试样。每组5块，每块试样的有效宽度为50 mm（不包括毛边），长度应能满足隔距要求200 mm，如试样的断裂伸长率超过75，应满足隔距长度为 100 mm。试样应均匀分布于样品上，试样间不含有相同的经纬纱，长度方向与待测方向平行。取好试样，放入恒温恒湿实验室进行调湿处理后再进行测试。（2）检查校准仪器后，设置测试参数:若织物的断裂伸长率8，则隔距长度设为200mm，拉伸速度设为 20 mmmin；若织物的断裂伸长率为 875，