肌松药的临床应用和肌松监测讲稿.ppt

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1、关于肌松药的临床应用和肌松监测第一页，讲稿共四十九页哦肌松药的历史n n15161516年，年，Peter Martyr dAnghera Peter Martyr dAnghera 记载了箭毒。记载了箭毒。n n18111811年，年，Bancraft Bancraft 等证明箭毒通过抑制呼吸使动物致死。等证明箭毒通过抑制呼吸使动物致死。n n1857185718661866年，年，BernardBernard证明箭毒作用于运动神经系统。证明箭毒作用于运动神经系统。n n19371937年，年，DaleDale教授证明箭毒抑制乙酰胆碱引起的肌肉收缩。教授证明箭毒抑制乙酰胆碱引起的肌肉收缩。第

2、二页，讲稿共四十九页哦神经肌肉兴奋的传递神经肌肉接头的结构神经肌肉接头的结构n n轴突分支的终末部以及其末端的接头前膜；轴突分支的终末部以及其末端的接头前膜；n n接头后膜即终板膜是肌纤维在改部位的增后部分；接头后膜即终板膜是肌纤维在改部位的增后部分；n n介于其间的突触间隙。介于其间的突触间隙。第三页，讲稿共四十九页哦肌松药的作用机制非去极化肌松药：非去极化肌松药：n n竞争性阻滞竞争性阻滞去极化肌松药：去极化肌松药：n n终板膜的持续去极化；终板膜的持续去极化；n n临近终板膜的肌纤维膜上的钠通道由最初的开放转为失活；临近终板膜的肌纤维膜上的钠通道由最初的开放转为失活；n n其余肌纤维膜的

3、钠通道关闭，处于静止状态。其余肌纤维膜的钠通道关闭，处于静止状态。第四页，讲稿共四十九页哦肌松药的作用机制受体脱敏感阻滞：n n在持续应用激动剂（如去极化肌松药）的情况下，受体的敏感性逐在持续应用激动剂（如去极化肌松药）的情况下，受体的敏感性逐渐下降，而使神经肌肉兴奋传递受到影响，其机制尚不清楚。渐下降，而使神经肌肉兴奋传递受到影响，其机制尚不清楚。肌松药对突触前膜受体的作用：n n抑制突触前受体的正反馈作用抑制突触前受体的正反馈作用第五页，讲稿共四十九页哦肌松药的作用机制II II相阻滞：相阻滞：（原因）（原因）n n受体脱敏感；受体脱敏感；n n离子通道阻滞；离子通道阻滞；n n激动剂通过

4、离子通道进入胞浆而损伤胞内结构；激动剂通过离子通道进入胞浆而损伤胞内结构；n n离子通道反复开放而影响临近肌纤维膜的功能；离子通道反复开放而影响临近肌纤维膜的功能；n n可能由对突触前膜的作用，影响乙酰胆碱的动员和释放。可能由对突触前膜的作用，影响乙酰胆碱的动员和释放。第六页，讲稿共四十九页哦肌松药的临床药理分类分类n n按阻滞性质：去极化阻滞（琥珀胆碱）和非去极化阻按阻滞性质：去极化阻滞（琥珀胆碱）和非去极化阻滞。滞。n n按化学结构（对非去极化肌松药）：甾类和苄异喹按化学结构（对非去极化肌松药）：甾类和苄异喹晽类。晽类。n n按起效时间：超短时、短时、中时和长时效肌松按起效时间：超短时、短

5、时、中时和长时效肌松药。药。第七页，讲稿共四十九页哦肌松药药理n n在体内主要分布于细胞外液（血管）：在体内主要分布于细胞外液（血管）：n n消除途径主要是通过肝脏和肾脏消除，或在体内分解消除途径主要是通过肝脏和肾脏消除，或在体内分解（经酯酶水解或霍夫曼消除）。（经酯酶水解或霍夫曼消除）。n n受肝肾功能的影响；受肝肾功能的影响；n n可作用于可作用于MM受体和受体和N1N1受体。受体。第八页，讲稿共四十九页哦肌松药的临床应用气管插管气管插管：琥珀胆碱的优点：琥珀胆碱的优点：n n起效迅速，起效迅速，60s90SpO290。（困难插管）。（困难插管）第九页，讲稿共四十九页哦琥珀胆碱的缺点：n

6、n无满意的拮抗药；无满意的拮抗药；n n反复静注易产生反复静注易产生II II相阻滞；相阻滞；n n引起肌纤维成束收缩；引起肌纤维成束收缩；n n术后高眼压、颅内压、胃内压和肌痛；术后高眼压、颅内压、胃内压和肌痛；n n在烧伤、严重软组织损伤、去神经支配、严重感染和破伤风等在烧伤、严重软组织损伤、去神经支配、严重感染和破伤风等病人中，使用琥珀胆碱易引起高血钾，甚至心脏骤停。病人中，使用琥珀胆碱易引起高血钾，甚至心脏骤停。第十页，讲稿共四十九页哦非去极化肌松药用于快速诱导n n罗库溴铵，罗库溴铵，0.6mg/kg0.6mg/kg90s90s，0.9-1.2mg/kg0.9-1.2mg/kg60s

7、60s。n n瑞库溴铵，瑞库溴铵，1 11.5mg/kg1.5mg/kg606070s70s。n n小剂量预注法。小剂量预注法。第十一页，讲稿共四十九页哦术中肌松维持n n中时效肌松药（维库溴铵、阿曲库铵）最常用；中时效肌松药（维库溴铵、阿曲库铵）最常用；n n甾类肌松药长时间应用有蓄积作用，起因于代谢产物的甾类肌松药长时间应用有蓄积作用，起因于代谢产物的药物作用（罗库溴铵除外）；药物作用（罗库溴铵除外）；n n苄异喹晽类肌松药苄异喹晽类肌松药 长时间应用无蓄积反应。（长时间应用无蓄积反应。（HoffmanHoffman消消除和酶解）除和酶解）第十二页，讲稿共四十九页哦苄异喹晽类肌松药 的缺点

8、：n n组胺释放。组胺释放。n nN N甲四氢罂粟碱在动物试验中被发现高浓度时会引起惊甲四氢罂粟碱在动物试验中被发现高浓度时会引起惊厥。厥。第十三页，讲稿共四十九页哦肌松药在ICU中的使用目的：目的：n n实施机械通气，避免产生人机对抗，防止气道压过高，实施机械通气，避免产生人机对抗，防止气道压过高，实施特殊呼吸机治疗。实施特殊呼吸机治疗。n n降低病人的氧耗，增加血氧含量和对组织的氧供降低病人的氧耗，增加血氧含量和对组织的氧供 。n n减少镇静剂的用量，消除寒战；控制惊厥；病人绝对制动。减少镇静剂的用量，消除寒战；控制惊厥；病人绝对制动。第十四页，讲稿共四十九页哦肌松药在ICU中应用的特点

9、n n应用时间长；应用时间长；n n病人情况特殊，多脏器功能衰竭，对肌松药的耐受性差；病人情况特殊，多脏器功能衰竭，对肌松药的耐受性差；n n同时应用多种药物，可能影响肌松药的作用；同时应用多种药物，可能影响肌松药的作用；n n“重症病人神经肌肉功能异常重症病人神经肌肉功能异常”（critical illness neuromuscular critical illness neuromuscular abnormalities,CINMAabnormalities,CINMA），哮喘、多脏器功能衰竭、应用肌松），哮喘、多脏器功能衰竭、应用肌松药和大剂量激素似乎是危险因素。药和大剂量激素似乎是

10、危险因素。第十五页，讲稿共四十九页哦缩短肌松药起效时间n n增加药物剂量n n小剂量预注法n n联合应用不同类型的肌松药第十六页，讲稿共四十九页哦联合使用肌松药n n琥珀胆碱诱导，非去极化肌松药维持琥珀胆碱诱导，非去极化肌松药维持n n非去极化肌松药合用：不同种类协同，同类相加。非去极化肌松药合用：不同种类协同，同类相加。n n不同类非去极化肌松药协同作用的机制：不同类非去极化肌松药协同作用的机制：1.1.N N受体上非对称排列的两个受体上非对称排列的两个 亚基对不同肌松药的亲和力不同，亚基对不同肌松药的亲和力不同，2.2.突触前、突触后受体，对不同肌松药的亲和力不同；突触前、突触后受体，对不

11、同肌松药的亲和力不同；3.3.一种肌松药的存在改变了另一种肌松药药效学和药代学；一种肌松药的存在改变了另一种肌松药药效学和药代学；4.4.对血浆胆碱酯酶的影响，如潘库溴铵可抑制血浆胆碱酯酶的活性，使美维松的作用增强。对血浆胆碱酯酶的影响，如潘库溴铵可抑制血浆胆碱酯酶的活性，使美维松的作用增强。第十七页，讲稿共四十九页哦联合使用肌松药n n联合使用肌松药的原则：先使用短时效肌松药，后 使用长时效肌松药。n n非去极化肌松药复合使用的临床意义：1.1.协同作用，使肌松药作用明显增加，减少肌松药用量；协同作用，使肌松药作用明显增加，减少肌松药用量；2.2.降低不良反应，减少组胺释放和心血管系统的影响

12、；降低不良反应，减少组胺释放和心血管系统的影响；3.3.加快药物起效时间；加快药物起效时间；4.4.降低病人的医疗费用，因有些肌松药合用，可降低用药量。降低病人的医疗费用，因有些肌松药合用，可降低用药量。第十八页，讲稿共四十九页哦联合使用肌松药的一些注意：n n手术结束时改用琥珀胆碱：不提倡。手术结束时改用琥珀胆碱：不提倡。1 1II II相阻滞相阻滞2 2时效改变时效改变n n先用长时效肌松药，再用短时效肌松药：先用长时效肌松药，再用短时效肌松药：不能取得预想效果不能取得预想效果n n肌松药联合应用的必要性正在日益减少肌松药联合应用的必要性正在日益减少第十九页，讲稿共四十九页哦影响肌松药作用

13、的因素影响肌松药作用的因素药物因素n n吸入全麻药：增强，吸入全麻药：增强，n n抗生素：增强（多粘菌素，氨基糖甙类药物）抗生素：增强（多粘菌素，氨基糖甙类药物）n n抗惊厥药物抗惊厥药物 ：减弱（苯妥英钠和卡马西平等：减弱（苯妥英钠和卡马西平等 ）n n钙通道阻断药钙通道阻断药 ：增强（维拉帕米：增强（维拉帕米 ）n n蛋白酶抑制剂：减弱（乌斯他丁）蛋白酶抑制剂：减弱（乌斯他丁）第二十页，讲稿共四十九页哦影响肌松药作用的因素影响肌松药作用的因素药物因素药物因素n n免疫抑制剂：增强免疫抑制剂：增强n n茶碱类药物茶碱类药物 ：增强：增强n n激素：不确定激素：不确定n n其他：静脉麻醉药、抗

14、心律失常药、神经节阻断药、利其他：静脉麻醉药、抗心律失常药、神经节阻断药、利尿剂尿剂 第二十一页，讲稿共四十九页哦影响肌松药作用的因素影响肌松药作用的因素酸碱平衡：酸碱平衡：呼吸性酸中毒可使呼吸性酸中毒可使n n肌松拮抗困难肌松拮抗困难n n再箭毒化再箭毒化n n对琥珀胆碱、箭毒明显。甾类肌松药影响小对琥珀胆碱、箭毒明显。甾类肌松药影响小第二十二页，讲稿共四十九页哦影响肌松药作用的因素影响肌松药作用的因素低温增强非去极化肌松药的神经肌肉传导阻滞作用，可能低温增强非去极化肌松药的神经肌肉传导阻滞作用，可能机制机制:n n影响运动神经的传导；影响运动神经的传导；n n影响乙酰胆碱的合成、储存或移动

15、；影响乙酰胆碱的合成、储存或移动；n n影响乙酰胆碱的释放和突触传递；影响乙酰胆碱的释放和突触传递；n n抑制胆碱酯酶；抑制胆碱酯酶；n n影响肌肉收缩；影响肌肉收缩；n n影响细胞的复极；影响细胞的复极；n n改变药物的代谢改变药物的代谢 第二十三页，讲稿共四十九页哦影响肌松药作用的因素影响肌松药作用的因素其他：其他：n n肝肾功能肝肾功能n n自身免疫性疾病：自身免疫性疾病：n n年龄：婴儿，小儿，成人，老年人年龄：婴儿，小儿，成人，老年人n n性别：女性对肌松药更敏感性别：女性对肌松药更敏感第二十四页，讲稿共四十九页哦肌松药的拮抗药物：n n新斯的明，n n滕喜龙n n吡锭新斯的明 第二

16、十五页，讲稿共四十九页哦新斯的明拮抗剂量一些试验显示：一些试验显示：n n0.04mg/kg0.04mg/kg0.04mg/kg时，剂量增加，恢复速度加快不明显时，剂量增加，恢复速度加快不明显n n0.08mg/kg0.08mg/kg的剂量对病人是安全的的剂量对病人是安全的第二十六页，讲稿共四十九页哦新斯的明拮抗剂量我们主张一次给予0.07-0.08mg/kgn n同时给予半量阿托品，可抵消副作用同时给予半量阿托品，可抵消副作用n n自自T1T12525恢复到恢复到TOFTOF0.90.9，10min10minn n第二次拮抗的效果不明显第二次拮抗的效果不明显第二十七页，讲稿共四十九页哦新斯的

17、明拮抗时机背景n n“金标准”：当T1恢复到25，或TOF刺激有至少两次反应n nBevan试验：若以给肌松药时刻为零点，新斯的明给药时机不影响恢复速度第二十八页，讲稿共四十九页哦新斯的明拮抗时机“金标准金标准”更符合临床实用性更符合临床实用性n n避免病人不必要的活动避免病人不必要的活动n n减少其他麻醉药物的使用减少其他麻醉药物的使用n n地氟醚、雷米芬太尼、异丙酚的使用地氟醚、雷米芬太尼、异丙酚的使用n n改善病人苏醒后的感觉改善病人苏醒后的感觉第二十九页，讲稿共四十九页哦新斯的明拮抗的必要性n n加快肌力恢复，缩短PACU时间n n增加外周化学感受器对CO2的敏感性n n肌松监测临床使

18、用不普遍第三十页，讲稿共四十九页哦我们推荐：n n在没有肌松监测的情况下一定用新斯的明拮抗n n当T1恢复到25时，给予新斯的明0.07-0.08mg/kg，同时给予半量阿托品第三十一页，讲稿共四十九页哦肌松药是否具有镇静作用n nICUICU中发现，使用肌松药肯能导致中发现，使用肌松药肯能导致BISBIS值下降值下降n n志愿者试验：琥珀胆碱使志愿者试验：琥珀胆碱使BISBIS下降，最低达下降，最低达4040，志愿者事，志愿者事后表示神志淡漠后表示神志淡漠第三十二页，讲稿共四十九页哦理想肌松药n n起效快：起效快：40-60s40-60s（即（即2-32-3倍的循环时间）。倍的循环时间）。n

19、 n容易拮抗：容易拮抗：Org25969Org25969n n作用时间短，易于调控，琥珀胆碱。作用时间短，易于调控，琥珀胆碱。n n作用的特异性：维库溴铵、罗库溴铵和哌库溴铵。作用的特异性：维库溴铵、罗库溴铵和哌库溴铵。n n无组胺释放：维库溴铵、罗库溴铵和哌库溴铵。无组胺释放：维库溴铵、罗库溴铵和哌库溴铵。第三十三页，讲稿共四十九页哦潘库溴铵和派库溴铵潘库溴铵潘库溴铵 派库溴铵派库溴铵 插管剂量插管剂量（mg/kgmg/kg）0.10.10.070.070.10.1起效时间起效时间（minmin）3 34 43-43-4临床有效时间临床有效时间（minmin）1201201001001601

20、60消除消除 肾脏为主肾脏为主肾脏为主肾脏为主MM受体作用受体作用 有有无无蓄积蓄积 有有有有第三十四页，讲稿共四十九页哦潘库溴铵和派库溴铵n n术后发生肌松残余的比例很高，TOF0.7n n如果病人需在手术当天拔管，应谨慎使用长时效肌松药第三十五页，讲稿共四十九页哦维库溴铵、罗库溴铵和瑞库溴铵维库溴铵维库溴铵罗库溴铵罗库溴铵瑞库溴铵瑞库溴铵插管剂量插管剂量（mg/kgmg/kg）0.10.10.60.61.2-1.51.2-1.5起效时间起效时间（minmin）2-32-31.51.51-1.21-1.2临床有效时间临床有效时间（minmin）30-4530-4530-4030-403 38

21、 8消除消除肝肾肝肾肝肾肝肾肝肾肝肾MM受体作用受体作用无无无无可能有可能有蓄积蓄积有有无无无无输注剂量输注剂量Ug/kg/minUg/kg/min0.3-10.3-16-106-1012-1612-16第三十六页，讲稿共四十九页哦关于瑞库溴铵n n1999年上市，2001年公司主动撤回n n引起气道痉挛，有5例死亡n n其机理不清，可能与气管平滑肌的M2和M3受体作用有关第三十七页，讲稿共四十九页哦阿曲库铵、顺式阿曲库铵和美维松阿曲库铵阿曲库铵顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵美维松美维松插管剂量插管剂量（mg/kgmg/kg）0.4-0.50.4-0.50.10.10.150.15起效时间起效时间（

22、minmin）2 24 43 34 42-32-3临床有效时间临床有效时间（minmin）353545453535454512122020消除消除HoffmanHoffman为主为主HoffmanHoffman为主为主胆碱酯酶胆碱酯酶MM受体作用受体作用无无无无无无组胺释放组胺释放输注剂量输注剂量Ug/kg/minUg/kg/min7 710103 33 34 4蓄积蓄积无无无无无无第三十八页，讲稿共四十九页哦阿曲库铵、顺式阿曲库铵和美维松n n适合于连续输注n n顺式阿曲库铵价格昂贵n n阿曲库铵长时间、大剂量输注（ICU)，应注意神经系统症状n n美维松不能用新斯的明拮抗第三十九页，讲稿共

23、四十九页哦肌松监测的临床应用目的和意义：目的和意义：n n个体差异大，有利于作到肌松药剂量个体化；个体差异大，有利于作到肌松药剂量个体化；n n手术中其它药物的应用影响肌松药的时效手术中其它药物的应用影响肌松药的时效;n n抬头、握力伸舌等所受影响太多，且不能定量反应肌松的恢复。抬头、握力伸舌等所受影响太多，且不能定量反应肌松的恢复。n n判断插管和术中追加肌松药的时机。判断插管和术中追加肌松药的时机。n n有利于实施深麻醉下拔管，避免了病人的不适反应有利于实施深麻醉下拔管，避免了病人的不适反应n n分析术后自主呼吸不能恢复的原因。分析术后自主呼吸不能恢复的原因。n n应用于科研，评价新的肌松

24、药。应用于科研，评价新的肌松药。第四十页，讲稿共四十九页哦肌松监测仪的原理肌松监测仪的原理n n肌收缩的机械效应n n肌收缩的电效应n n肌收缩的加速度效应第四十一页，讲稿共四十九页哦常用的NMT监测单次肌颤搐刺激：单次肌颤搐刺激：n n测定起效时间，决定插管时机，测定起效时间，决定插管时机，T110%n n决定追加肌松药，腹部手术，决定追加肌松药，腹部手术，T110n n决定肌松药拮抗时机，决定肌松药拮抗时机，T1=25%第四十二页，讲稿共四十九页哦单次肌颤搐刺激单次肌颤搐刺激基本方法：基本方法：n n用波宽为用波宽为0.20.2或或0.3ms0.3ms的脉冲波刺激神经。的脉冲波刺激神经。n

25、 n确定超强刺激：一般确定超强刺激：一般5070mA5070mA的电流强度可以产生超强刺激。的电流强度可以产生超强刺激。n n常用的刺激频率为常用的刺激频率为z z和和0.1Hz0.1Hz。n n1Hz1Hz用于确定超强刺激（可以节省时间）。用于确定超强刺激（可以节省时间）。n n0.1Hz0.1Hz用与术中监测。用与术中监测。n n在使用肌松药以前需要设定参照值（在使用肌松药以前需要设定参照值（T0T0）。待病人意识消）。待病人意识消失后在设定参照值。失后在设定参照值。n n在术中可以通过观察在术中可以通过观察T/T0T/T0来判断肌松药的作用。来判断肌松药的作用。第四十三页，讲稿共四十九页

26、哦单次肌颤搐刺激单次肌颤搐刺激缺点：缺点：n n敏感性差，当突触后膜的受体被肌松药占据时，肌颤搐敏感性差，当突触后膜的受体被肌松药占据时，肌颤搐才开始降低。才开始降低。n n不能反应肌松药对突触前膜的作用。不能反应肌松药对突触前膜的作用。n n不能区分阻滞的性质（如不能区分阻滞的性质（如II II相阻滞）相阻滞）n n无法评价肌松残余。无法评价肌松残余。第四十四页，讲稿共四十九页哦四次成串刺激（TOF)基本方法n n连续给予四个波宽为0.2ms，频率为2Hz的电刺激，记录肌颤搐强度。n n电流强度为5070 mA第四十五页，讲稿共四十九页哦四次成串刺激（TOF)意义:n nT1的价值等同于单次

27、肌颤搐刺激单次肌颤搐刺激n nTOF比值（比值（T4/T1)代表突触前受体的阻滞程度代表突触前受体的阻滞程度n nTOF比值代表肌松残余程度比值代表肌松残余程度第四十六页，讲稿共四十九页哦四次成串刺激（TOF)临床应用：n nTOFTOF比值评定肌松药的残余作用方面比单次刺激更敏感。使用比值评定肌松药的残余作用方面比单次刺激更敏感。使用TOFTOF时，可以时，可以不设定参照值。不设定参照值。n n决定是否可以拔管决定是否可以拔管n n对清醒病人可以用对清醒病人可以用2030mA2030mA的电流强度测定。的电流强度测定。n nTOFTOF可以进行连续肌松监测，每两次的间隔为可以进行连续肌松监测

28、，每两次的间隔为12151215秒。秒。n n去极化肌松药只有在演变为去极化肌松药只有在演变为II II相阻滞时，才出现相阻滞时，才出现TOFTOF衰减。衰减。第四十七页，讲稿共四十九页哦TOF比值的临床意义n nTOF=0.7TOF=0.7，抬头，抬头5s5s，伸舌，握力好，伸舌，握力好n nTOF=0.7-0.9,TOF=0.7-0.9,仍有吞咽无力，复视，咬肌无力等不适仍有吞咽无力，复视，咬肌无力等不适n nTOF0.9TOF=0.9TOF=0.9，“压舌板试验压舌板试验”良好，可认为基本无肌松良好，可认为基本无肌松残余残余第四十八页，讲稿共四十九页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十九页，讲稿共四十九页哦