第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药.ppt
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1、第八章解第八章解热镇痛痛药和和非甾体抗炎非甾体抗炎药现在学习的是第1页,共41页背景介绍背景介绍 解热镇痛药(解热镇痛药(antipyretic analgesics)系指既能使发热病人的体温降至正常,)系指既能使发热病人的体温降至正常,又能缓解中等程度疼痛的一类药物,其中多数兼有抗炎和抗风湿作用。非甾体抗炎又能缓解中等程度疼痛的一类药物,其中多数兼有抗炎和抗风湿作用。非甾体抗炎药(药(non-steroidal anti-inflammatory drugs NSAIDs)多有解热、镇痛作用,)多有解热、镇痛作用,无甾类药物的副作用,在临床上主要侧重于抗炎、抗风湿。无甾类药物的副作用,在临床
2、上主要侧重于抗炎、抗风湿。现在学习的是第2页,共41页主要内容主要内容掌握掌握熟悉熟悉了解了解阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛的名称、化学结构、理化性质及哚美辛的名称、化学结构、理化性质及临床用途。临床用途。羟布宗、甲芬那酸、双氯芬酸钠、萘普生、美羟布宗、甲芬那酸、双氯芬酸钠、萘普生、美洛昔康的化学结构、理化性质及临床用途。洛昔康的化学结构、理化性质及临床用途。安乃近、丙磺舒和别嘌醇的主要理化性质安乃近、丙磺舒和别嘌醇的主要理化性质及临床用途及临床用途学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结解热镇痛药和解热镇痛药
3、和解热镇痛药和解热镇痛药和非甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药学以致用学以致用现在学习的是第3页,共41页主要内容主要内容重点重点难点难点阿司匹林、对乙酰氨基酚、布阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛的名称、化学洛芬、吲哚美辛的名称、化学结构、理化性质及临床用途。结构、理化性质及临床用途。典型药物的化学结构及结构特点。典型药物的化学结构及结构特点。学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结学以致用学以致用解热镇痛药和解热镇痛药和解热镇痛药和解热镇痛药和非甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药现在学习的是第4页,共41页主要内容主要内
4、容第一节第一节第二节第二节第三节第三节解热镇痛药解热镇痛药非甾体抗炎药非甾体抗炎药抗痛风药抗痛风药学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结学以致用学以致用解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药现在学习的是第5页,共41页主要内容主要内容学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结学以致用学以致用第一节第一节第二节第二节第三节第三节解热镇痛药解热镇痛药非甾体抗炎药非甾体抗炎药抗痛风药抗痛风药解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非甾体抗炎药甾体抗炎
5、药甾体抗炎药甾体抗炎药现在学习的是第6页,共41页主要内容主要内容学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结学以致用学以致用第一节第一节第二节第二节第三节第三节解热镇痛药小结解热镇痛药小结非甾体抗炎药小结非甾体抗炎药小结抗痛风药小结抗痛风药小结解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非解热镇痛药和非甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药现在学习的是第7页,共41页主要内容主要内容单选题单选题多选题多选题问答题问答题学习要求学习要求授课内容授课内容重点难点重点难点拓展链接拓展链接学习小结学习小结学以致用学以致用实例分析实例分析解热镇痛药和非解热镇痛药和非解
6、热镇痛药和非解热镇痛药和非甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药现在学习的是第8页,共41页解热镇痛药解热镇痛药v解热镇痛药解热镇痛药(antipyretic analgesics)系指既能使发热病人的系指既能使发热病人的体温降至正常,又能缓解中等程度疼痛的一类药物,其中多体温降至正常,又能缓解中等程度疼痛的一类药物,其中多数兼有抗炎和抗风湿作用。数兼有抗炎和抗风湿作用。v阿司匹林(阿司匹林(Aspirin,又名乙酰水杨酸)是应用最广和最成功的合,又名乙酰水杨酸)是应用最广和最成功的合成药物之一,具有解热、镇痛和抗炎作用。目前全球年销售量已达成药物之一,具有解热、镇痛和抗炎作用。目前全球年销
7、售量已达到到400亿片亿片,全世界每年要消耗全世界每年要消耗45000吨吨Aspirin。v哥伦布发现新大陆之前,美洲人经常使用金鸡纳树的哥伦布发现新大陆之前,美洲人经常使用金鸡纳树的树皮作镇痛药。西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮作镇痛药。西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮还可以降低病人的体温。树皮还可以降低病人的体温。现在学习的是第9页,共41页1898年,德国化学家年,德国化学家霍夫曼霍夫曼用用水杨酸水杨酸与醋酸酐反应,合成了乙酰水杨酸与醋酸酐反应,合成了乙酰水杨酸。1899年,德国拜仁药厂正式生产这种药品,取商品名为年,德国拜仁药厂正式生产这种药品,取商品名为Aspirin发现发现
8、解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第10页,共41页 阿司匹林阿司匹林 Aspirin u有酯键,在干燥空气中较稳定,若遇潮湿空气则缓缓水解生成有酯键,在干燥空气中较稳定,若遇潮湿空气则缓缓水解生成水杨酸和醋酸。遇热、遇碱则水解加快。水杨酸和醋酸。遇热、遇碱则水解加快。u分子中无游离的酚羟基,不与三氯化铁试液发生显色反应分子中无游离的酚羟基,不与三氯化铁试液发生显色反应 ,但水解生成水杨酸后即可显色。,但水解生成水杨酸后即可显色。解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第11页,共41页解热镇痛药解热镇痛药阿司匹林的合成阿司匹林的合成本品以水杨酸为原料,醋酐为酰化剂,在硫酸催化下,进行乙酰本品以水杨酸为
9、原料,醋酐为酰化剂,在硫酸催化下,进行乙酰化反应即得本品。化反应即得本品。现在学习的是第12页,共41页解热镇痛药解热镇痛药 邻助作用是指在酰基的邻近位置有亲核基团,此亲核邻助作用是指在酰基的邻近位置有亲核基团,此亲核基团能引起分子内催化,可以使水解反应速度大大增加的基团能引起分子内催化,可以使水解反应速度大大增加的作用称为邻助作用。作用称为邻助作用。拓展链接拓展链接 阿司匹林结构中的酯键,非常容易水解成水杨酸和阿司匹林结构中的酯键,非常容易水解成水杨酸和醋酸。水解生成的水杨酸具有软化角质的作用,故对胃醋酸。水解生成的水杨酸具有软化角质的作用,故对胃黏膜构成了强烈的刺激,所以阿司匹林一定要饭后
10、服用,黏膜构成了强烈的刺激,所以阿司匹林一定要饭后服用,且具有胃溃疡的病人一定要慎用阿司匹林。且具有胃溃疡的病人一定要慎用阿司匹林。现在学习的是第13页,共41页贝诺酯贝诺酯Benorilate 本品是利用前药原理,将对乙酰氨基酚上的酚羟基与阿司匹林化学结构本品是利用前药原理,将对乙酰氨基酚上的酚羟基与阿司匹林化学结构上的羧基形成酯键而形成的化合物。它在体内因酯键可水解,而上的羧基形成酯键而形成的化合物。它在体内因酯键可水解,而“还原还原”为阿为阿司匹林和对乙酰氨基酚并发挥各自的疗效,同时还具有协同作用。司匹林和对乙酰氨基酚并发挥各自的疗效,同时还具有协同作用。该药物最大的优点是对胃粘膜的刺激
11、性得以大大减轻,安全范围大,适用于儿童该药物最大的优点是对胃粘膜的刺激性得以大大减轻,安全范围大,适用于儿童和老年患者使用,主要用于风湿性关节炎及其他发热所引起的疼痛。和老年患者使用,主要用于风湿性关节炎及其他发热所引起的疼痛。解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第14页,共41页对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 Paracetamol 解热镇痛药解热镇痛药v分子中具有酰胺键,易水解。酸、碱性条件下水解更快。水解分子中具有酰胺键,易水解。酸、碱性条件下水解更快。水解产物对氨基酚可发生重氮化偶合反应。产物对氨基酚可发生重氮化偶合反应。v含有酚羟基,其水溶液加三氯化铁试液显蓝紫色。含有酚羟基,其水溶液加三氯化
12、铁试液显蓝紫色。v本品用于感冒发热、关节痛、头痛、神经痛等病症的治疗,常本品用于感冒发热、关节痛、头痛、神经痛等病症的治疗,常作复方感冒药物的成分之一,尤其适用于儿童和老年患者使用。作复方感冒药物的成分之一,尤其适用于儿童和老年患者使用。严重肝肾功能不全者禁用。严重肝肾功能不全者禁用。现在学习的是第15页,共41页 对乙酰氨基酚的水解及重氮化偶合反应对乙酰氨基酚的水解及重氮化偶合反应 红色红色NHCOCH3HOHONH2HONH2H+,OH-H2O +CH3COOHNaNO2 ,HClHON+N.Cl-OHNaOHHONNHO解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第16页,共41页对乙酰氨基酚的制备
13、对乙酰氨基酚的制备 以对硝基苯酚钠为原料,在盐酸溶液中加铁粉还原生成对氨基苯酚,再用醋酸酰化,以对硝基苯酚钠为原料,在盐酸溶液中加铁粉还原生成对氨基苯酚,再用醋酸酰化,所得粗品用热水重结晶后即得本品。所得粗品用热水重结晶后即得本品。解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第17页,共41页v案例案例:维维C银翘片是我们生活中常用的解热镇痛药物,为什么长期大量用药会导致肝功银翘片是我们生活中常用的解热镇痛药物,为什么长期大量用药会导致肝功能异常?能异常?解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第18页,共41页v分析分析 维维C银翘片是由维生素银翘片是由维生素C 、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏为主要成分,其中、
14、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏为主要成分,其中对乙酰氨基酚在体内主要与葡糖醛酸或硫酸成酯被排出体外,一小部分被氧化产生对乙酰氨基酚在体内主要与葡糖醛酸或硫酸成酯被排出体外,一小部分被氧化产生N-N-羟基衍生物,此物可以进一步转化成毒性大的代谢物乙酰亚胺醌,再与羟基衍生物,此物可以进一步转化成毒性大的代谢物乙酰亚胺醌,再与N-N-酰半胱氨酸、谷胱甘肽等物质结合,最后随尿排出。如过量服用对乙酰氨酰半胱氨酸、谷胱甘肽等物质结合,最后随尿排出。如过量服用对乙酰氨基酚,使肝脏中贮存的谷胱甘肽大部分被消耗,毒性代谢物可与肝蛋白质基酚,使肝脏中贮存的谷胱甘肽大部分被消耗,毒性代谢物可与肝蛋白质形成共价加成物,
15、引起肝脏损害,严重者可致昏迷甚至死亡。所以长期大形成共价加成物,引起肝脏损害,严重者可致昏迷甚至死亡。所以长期大量用药会导致肝功能异常。量用药会导致肝功能异常。解热镇痛药解热镇痛药现在学习的是第19页,共41页 安乃近安乃近Metamizole Sodiumv本品于稀盐酸中,加次氯酸本品于稀盐酸中,加次氯酸钠,产生瞬间消失的蓝色,钠,产生瞬间消失的蓝色,加热煮沸后变为黄色。加热煮沸后变为黄色。v本品分子中本品分子中4 4位上的位上的N-N-亚亚甲基磺酸钠具还原性,甲基磺酸钠具还原性,可被碘氧化成硫酸盐,可被碘氧化成硫酸盐,并有甲醛的特嗅。并有甲醛的特嗅。v本品与稀盐酸共热后,产生本品与稀盐酸共
16、热后,产生二氧化硫和甲醛的特臭。二氧化硫和甲醛的特臭。解热镇痛药解热镇痛药本品用于高热症状,亦用于急性关本品用于高热症状,亦用于急性关节炎、头痛、牙痛、痛经、肌肉痛和节炎、头痛、牙痛、痛经、肌肉痛和偏头痛等。偏头痛等。现在学习的是第20页,共41页 1.1.阿司匹林的基本结构和性质阿司匹林的基本结构和性质 解热镇痛药解热镇痛药学习小结学习小结羧基显酸性羧基显酸性酚酯结构不稳定易水解 2.2.阿司匹林的合成过程中通常是在阿司匹林的合成过程中通常是在50506060的水浴上加热进行酰化反应,注意控的水浴上加热进行酰化反应,注意控制好温度。制好温度。3.3.贝诺酯具有酯键和酰胺键,在酸性或碱性条件下
17、易水解,生成的产物中对氨基贝诺酯具有酯键和酰胺键,在酸性或碱性条件下易水解,生成的产物中对氨基苯酚可发生重氮化苯酚可发生重氮化-偶合反应。偶合反应。4.4.贝诺酯是利用前药原理,将对乙酰氨基酚上的酚羟基与阿司匹林化学结构上的贝诺酯是利用前药原理,将对乙酰氨基酚上的酚羟基与阿司匹林化学结构上的羧基形成酯键。羧基形成酯键。5.5.对乙酰氨基酚的结构不稳定在酸性及碱性条件下可水解。对乙酰氨基酚的结构不稳定在酸性及碱性条件下可水解。现在学习的是第21页,共41页 局部组织的红、肿、热、痛与炎症介质前列腺素有密切的关系。非局部组织的红、肿、热、痛与炎症介质前列腺素有密切的关系。非甾体抗炎药(甾体抗炎药(
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