2022年高考化学二轮复习讲义专题突破(十) 水溶液中离子平衡的两类特殊图像及分析（作业）.doc

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1、章末综合检测(十)化学实验一、选择题：本题包括6小题，每小题只有一个选项最符合题意。1(2021·广东执信中学等三校联考)实验室中下列做法错误的是()A用冷水贮存白磷B用浓硫酸干燥二氧化硫C用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧D用酒精灯直接加热蒸发皿C 金属钾着火燃烧生成K2O2等，可与CO2反应放出O2，故不能用二氧化碳灭火器灭火，C错误。2(2021·河北唐山一模)下列实验操作不能达到实验目的的是()A用装置甲从碘水中萃取碘B用装置乙验证SO2的还原性C用装置丙检验溶液中是否有NaD用装置丁将FeCl3溶液蒸干制备FeCl3D碘在苯中溶解度大于在水中溶解度，加入苯可萃取碘水

2、中的碘，再利用分液漏斗分液，A正确；SO2通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，MnO被SO2还原为Mn2，体现SO2的还原性，B正确；铂丝蘸取溶液进行焰色反应，火焰若呈黄色，则含Na，否则不含，C正确；加入促进FeCl3的水解，不能得到FeCl3，另外蒸发要在蒸发皿中进行，D错误。3(2021·湖南名校教育联合体联考)以下除杂方法(括号内为少量杂质)中，正确的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法AH2S(HCl)CuSO4溶液洗气BCO2(HCl)饱和Na2CO3溶液洗气CO2(N2)炽热的铜网DNaBr溶液(NaI)溴的CCl4溶液分液DH2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀，A

3、错误；CO2、HCl都与Na2CO3溶液反应，应选用饱和NaHCO3溶液，B错误；N2与灼热的铜不反应，O2与灼热的铜反应生成CuO，C错误；Br2的氧化性强于I2，Br2将NaI氧化生成I2，并利用CCl4萃取、分液，保留水层即可，D正确。4(2021·江苏苏州调研)根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作和现象结论ANa2SO3样品溶于水，加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液，有白色沉淀产生Na2SO3样品中含有Na2SO4B向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳，振荡、静置，溶液下层呈紫红色I的还原性强于ClC室温下，向浓度均为0.1 mol·L1的B

4、aCl2和CaCl2混合溶液中加入Na2CO3溶液，出现白色沉淀白色沉淀是BaCO3D向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将气体通入硝酸银溶液中，有淡黄色沉淀产生苯与Br2发生取代反应B硝酸可将Na2SO3氧化为Na2SO4，原样品中有无Na2SO4实验现象一样，因此由操作和现象不能证明Na2SO3样品中含有Na2SO4，A错误；向KI溶液中滴入少量新制氯水发生反应Cl22I=2ClI2，由还原剂的还原性大于还原产物的还原性可知I的还原性强于Cl，加入四氯化碳后发生萃取，密度大的有机层处于溶液下层呈紫红色，有碘生成，碘离子被氯气氧化，由操作和现象能证明I的还原性强于Cl，B正确；CaCl2溶液与Na

5、2CO3反应生成的CaCO3也是白色沉淀，由操作和现象无法证明白色沉淀是BaCO3，C错误；液溴易挥发，进入硝酸银溶液与水反应生成溴离子，再与硝酸银反应生成淡黄色沉淀，由操作和现象不能证明苯与Br2发生取代反应，D错误。5(2021·河南鹤壁检测)由AlCl3溶液制备AlCl3·6H2O的装置如下图，下列说法错误的是()A通入HCl的作用是抑制AlCl3水解和降低AlCl3溶解度，使其以AlCl3·6H2O晶体形式析出B抽滤后洗涤时，合适的洗涤剂是饱和氯化铝溶液C将AlCl3·6H2O加热脱水，即可得到无水AlCl3D为得到纯净的AlCl3·6

6、H2O，宜采用的干燥方式是用滤纸吸干CAl3会发生水解反应：Al33H2OAl(OH)33H，通入HCl可以抑制Al3的水解，增大了溶液中Cl的浓度，降低AlCl3溶解度，有利于AlCl36H2O结晶，A正确；增大氯离子浓度可防止晶体溶解而损失，合适的洗涤剂为饱和氯化铝溶液，B正确；加热促进AlCl3水解生成氢氧化铝，将AlCl3·6H2O加热脱水不能得到无水AlCl3，C错误；由于AlCl36H2O受热易分解，所以不能使用烘干的方式干燥，可以使用滤纸吸干的方式干燥晶体，D正确。6(2021·湖南长沙检测)某化学兴趣小组从含有KI、KNO3等成分的工业废水中回收I2和KNO

7、3，其流程如下：下列说法正确的是()A步骤1中有机相应从分液漏斗下端放出，无机相从上口倒出B步骤2分离方法为过滤C步骤3可在装置中完成D步骤4中，将溶液蒸发至只剩少量水时，用余热蒸干C 苯的密度小于水的密度，步骤1中有机相在上层，无机相在下层，故分液时，无机相从下端放出，有机相从上口倒出，A错误；步骤2从有机相分离苯和粗碘的方法为蒸馏，B错误；碘易升华，步骤3利用粗碘制取精碘可采用升华凝华的方法，C正确；KNO3的溶解度受温度影响较大，从溶液中获得KNO3晶体，采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法，D错误。二、非选择题：本题包括3小题。7(2021·湖北襄阳等四地联考)碲及其化合物具有许多优

8、良性能，被广泛用于冶金、化工、医药卫生等工业领域。工业上用铜阳极泥(主要成分除含Cu、Te外，还有少量Ag和Au)经如下工艺流程得到粗碲。已知TeOSO4为正盐。(1)已知此工艺中“加压硫酸浸出”过程中会发生以下化学反应：Cu2Te2O2=2CuOTeO2；TeO2H2SO4=TeOSO4H2O。“含碲浸出液”的溶质成分除了TeOSO4外，主要是_(填化学式)。(2)操作的分离方法是_。(3)“电解沉积除铜”时，将“含碲浸出液”置于电解槽中，铜、碲沉淀的关系如下图。电解初级阶段阴极的主要电极反应式是_。(4)通过图像分析，你认为工业上该过程持续的时段最好是_。A20 hB30 hC35 hD4

9、0 h(5)向“含碲硫酸铜母液”通入SO2并加入NaCl反应一段时间后，Te(IV)浓度从6.72 g·L1下降到0.10 g·L1，该过程生成粗碲的离子方程式：_。解析(1)以铜阳极泥(主要成分除含Cu、Te外，还有少量Ag和Au)为原料，加压硫酸浸出，得到浸出液的溶质含有TeOSO4、CuSO4，通过电解除铜，在含碲硫酸铜母液中能SO2、及加氯化钠，得粗碲。(2)经操作分离后得到含碲浸出液和浸出渣，操作的分离方法是过滤；(3)电解初级阶段电解液中含铜量在减小，溶液中的铜离子浓度在减小，说明主要是铜离子在沉淀，阴极的主要电极反应式是Cu22e=Cu；(4)通过图像分析，3

10、5 h 前铜的沉淀量较低，35h时，铜沉淀率较高，碲沉淀率较低，电解液含铜量较小，35 h后，碲沉淀量升高，故工业上该过程持续的时段最好是35 h；(5)向“含碲硫酸铜母液”通入SO2并加入NaCl反应一段时间后，Te()浓度从6.72 g·L1下降到0.10 g·L1，该过程是Te()被二氧化硫还原为粗碲，二氧化硫被氧化成硫酸根，根据电荷守恒和质量守恒写出生成粗碲的离子方程式：TeO22SO23H2O=Te2SO6H。答案(1)CuSO4(2)过滤(3)Cu22e=Cu(4) C(5)TeO22SO23H2O=Te2SO6H8(2021·山东德州检测)甘氨酸亚铁

11、(NH2CH2COO)2Fe是新一代畜禽饲料补铁添加剂。某实验小组以硫酸亚铁为铁源制备甘氨酸亚铁，其简要流程如下。已知相关物质的信息如下：甘氨酸(NH2CH2COOH)柠檬酸(3­羟基­1，3，5­戊三酸)甘氨酸亚铁(NH2CH2COO)2Fe易溶于水，微溶于乙醇，具有两性易溶于水和乙醇，具有较强的酸性和还原性浅黄褐绿色结晶粉末，易溶于水，难溶于乙醇，结构如下图：回答下列问题：(1)步骤(a)中加入铁粉的作用是_；写出生成沉淀的化学方程式：_。(2)步骤(b)中为了提高甘氨酸亚铁的产率，需要控制溶液的pH在5.56.0之间，pH过低甘氨酸亚铁产率将下降，其原因为_

12、；柠檬酸的作用包括_(填字母)。A调节溶液的pHB除去步骤(a)中加入的铁粉C防止Fe2被氧化D促进沉淀的溶解，加快反应速率(3)步骤(b)中趁热过滤的目的是_。(4)步骤(c)中加入乙醇的目的是_。(5)产品中Fe2含量的检测：称取m g样品溶解于适量蒸馏水中，配制成100.0 mL溶液。用移液管取出25.00 mL溶液于锥形瓶中，向其中加入一定量混酸X进行酸化，用c mol·L1的KMnO4标准溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液的体积为V mL。混酸X可以是_(填字母)。AHCl和H2SO4BHCl和H3PO4CH2SO4和H3PO4DH2SO4和HNO3EHCl和HNO3滴定终

13、点的现象为_。据此计算Fe2的质量分数为_。解析(1)Fe2在空气中易被氧化，加入Fe粉可防止其被氧化；Fe2与HCO电离出的CO结合，H再和过量的HCO反应生成CO2。(2)NH2CH2COOH中有碱性基团NH2，可以和H反应，故pH应控制在5.56.0之间。(4)甘氨酸亚铁难溶于乙醇，加入乙醇可降低其损失。(5)HCl有还原性、HNO3有氧化性，两者都会影响滴定结果，故选C；由关系式MnO5Fe2可得n(Fe2)5cV×103mol，则Fe2的质量分数为×100%×100%。答案(1)防止Fe2被氧化FeSO42NH4HCO3=FeCO3(NH4)2SO4H2

14、OCO2(2)H会与NH2CH2COOH反应，不利于甘氨酸亚铁的生成ACD(3)除去铁粉，减少因温度降低甘氨酸亚铁析出带来的损失(4)降低甘氨酸亚铁的损失(5)C当滴入最后一滴标准溶液时，溶液变为紫色或浅紫色，且半分钟内不变色×100%9(2021·四川仁寿一中检测)为了探究乙二酸的不稳定性、弱酸性和还原性，某化学兴趣小组设计如下实验。查阅资料乙二酸俗称草酸，草酸晶体(H2C2O4·2H2O)在100 时开始升华，157 时大量升华并开始分解；草酸蒸气在低温下迅速冷凝为固体；草酸钙不溶于水，草酸蒸气能使澄清石灰水变浑浊。.乙二酸的不稳定性：根据草酸晶体的组成，猜想

15、其受热分解产物为CO、CO2和H2O。(1)请用下列装置组成一套探究并验证其产物的实验装置。请回答下列问题：装置的连接顺序为：AD_FECG。装置中冰水混合物的作用是_。整套装置存在不合理之处为_。.乙二酸的弱酸性：该小组同学为验证草酸性质需0.1 mol/L的草酸溶液480 mL。(2)配制该溶液需要草酸晶体为_ g。(3)为验证草酸具有弱酸性设计了下列实验，其中能达到实验目的是_。A将草酸晶体溶于含酚酞的NaOH溶液中，溶液褪色B测定0.1 mol/L草酸溶液的pHC将草酸溶液加入Na2CO3溶液中，有CO2放出D测定草酸钠溶液的pH(4)该小组同学将0.1 mol/L草酸溶液和0.1 m

16、ol/L的NaOH等体积混合后，测定反应后溶液呈酸性，则所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_。.乙二酸的还原性：(5)该小组同学向用硫酸酸化的KMnO4溶液中滴入过量的草酸溶液，发现酸性KMnO4溶液褪色，从而判断草酸具有较强的还原性，该反应的离子方程式为_。解析(1)根据草酸晶体的组成，猜想其受热分解产物为CO2、CO和H2O，由于草酸晶体(H2C2O42H2O)在100 时开始升华，157 时大量升华并开始分解，草酸蒸气在低温下可冷凝为固体，所以生成的气体中含有草酸蒸气，草酸蒸气能使澄清石灰水变浑浊，检验产物时可用冰水混合物使草酸冷凝以除去草酸干扰，因为检验二氧化碳需要氢氧化钙溶液，溶液

17、中含有水分，所以要先用无水硫酸铜检验水蒸气；用CuO检验CO，CO生成二氧化碳，为防止CO生成的CO2干扰产物中CO2的检验，所以要先检验CO2、后检验CO，故顺序为用D检验水、用B冷却得到草酸晶体、用G检验二氧化碳、用F吸收二氧化碳、用E干燥CO、用C氧化CO、再用G检验产物二氧化碳，排列顺序是ADBGFECG；冰水混合物的作用是除去产物中草酸蒸气，防止干扰实验，故需除去草酸蒸气，防止干扰实验；CO有毒，不能直接排空，所以要有尾气处理装置，而图中没有CO尾气处理装置。(2)配制480 mL 0.1 molL1的草酸溶液需要500 mL容量瓶，则需要草酸晶体质量cVM0.1 mol/L

18、5;0.5 L×126 g/mol6.3 g；(3)将草酸晶体溶于含酚酞的NaOH溶液中，溶液褪色，说明草酸具有酸性，但不能说明草酸部分电离，所以不能证明草酸是弱酸，A错误；测定0.1 mol·L1草酸溶液的pH，如果溶液中氢离子浓度小于草酸浓度的2倍，就说明草酸部分电离为弱电解质，B正确；将草酸溶液加入Na2CO3溶液中，有CO2放出，说明草酸酸性大于碳酸，但不能说明草酸部分电离，则不能证明草酸是弱酸，C错误；测定草酸钠溶液的pH，如果草酸钠是强酸强碱盐，溶液呈中性，如果草酸钠是弱酸强碱盐，溶液呈碱性，所以能证明草酸是否是弱电解质，D正确。(4)二者恰好反应生成NaHC2

19、O4，混合溶液呈酸性，则c(H)c(OH)，Na不水解、HC2O水解，则c(Na)c(HC2O)，溶液呈酸性说明HC2O电离程度大于水解程度，所以溶液中c(H)c(C2O)，溶液呈酸性则c(OH)浓度最小，则溶液中离子浓度大小顺序是c(Na)c(HC2O)c(H)c(C2O)c(OH)；(5)酸性条件下，KMnO4具有强氧化性，酸性KMnO4溶液和草酸发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，Mn元素化合价由7价变为2价，则C元素生成稳定氧化物CO2，根据转移电子相等、原子守恒、电荷守恒，书写方程式为2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O。答案(1)BG除去草酸蒸气，防止干扰实验没有CO尾气处理装置(2)6.3(3)BD(4)c(Na)c(HC2O)c(H)c(C2O)c(OH)(5)2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O 9