（新）2022届备战年高考化学一轮复习单元训练金卷第十七单元有机化学基础_有机合成及推断B卷含解析201909111118.doc

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1、第十七单元 有机合成及推断注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题3分，共48分）1化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的

2、是A涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物B大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸C合成纤维是以木材为原料，经化学加工处理所得D常用于染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏2下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2CH23有甲、乙两种高聚物，甲能溶于有机溶剂，加热可熔融；乙不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述一定错误的是A高聚物甲具有弹性，而高聚物乙没有弹性B高聚物甲可能是线型高分子化合物C高聚物甲是体型高分子化合物D高聚物乙是体

3、型高分子化合物4现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反应是与氢气在催化剂作用下发生加成反应与氯化铁溶液发生显色反应与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应与碳酸氢钠溶液反应产生气泡与钠反应 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A BC D5关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 酚醛树脂 涤纶 顺丁橡胶A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B顺丁橡胶的单体与反­2­丁烯互为同分异构体C合成涤纶的单体均可发生酯化反应D酚醛树脂是通过加聚反应合成的6合成导电高分子材料PPV的反应：

4、下列说法正确的是A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度7为使桥体更牢固，港珠澳大桥采用高性能绳索吊起，该绳索是超高分子量的聚乙烯材料，同时也使用了另一种叫芳纶(分子结构下图所示)的高性能材料，以下对这两种材料的说法错误的是A芳纶是一种混合物B聚乙烯能使溴水褪色C聚乙烯和芳纶的废弃物在自然环境中降解速率慢，会造成环境压力D合成芳纶的反应方程式为：8多巴胺是一种神经传导物质，在大脑内传递兴奋的信息，其分子结构如下所示。下列关于多巴胺的说法不正确的是A分子式为C8H11NO2B能与醛类物质发生缩聚

5、反应C既能与酸反应，又能与碱反应D1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应9结构简式为的有机物通过不同的四种反应得到以下几种物质：、，发生的反应类型依次为A酯化、消去、酯化、加成B酯化、消去、缩聚、取代C酯化、取代、缩聚、加成D酯化、消去、加聚、取代10某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是AM的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4

6、Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种DC物质不可能溶于水11下列是合成功能高分子材料的一个“片段”：下列说法正确的是AG到H发生取代反应B条件Z为催化剂C上述有机物都是芳香烃D试剂X仅为浓硝酸12聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是AY的分子结构中有2个酚羟基 BY的分子式为C15H18O2CX的核磁共振氢谱有1个吸收峰 DX、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应13下列说法错误的是A乙烯可以用作生产食品包装材料的原料B用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过

7、滤C邻二甲苯只有一种结构能说明苯分子的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实D（二羟甲戊酸），1mol该有机物与足量金属钠反应一定能产生33.6 L H214下列对合成材料的认识不正确的是A高分子链之间靠分子间作用力结合，分子间作用力弱，因此高分子材料的强度较大B的单体是HOCH2CH2OH和C聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类15线型PAA（）具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂a，再引发聚合。其部分结构片段如下： 下列说法不正确的是A线型PAA的单体不存在

8、顺反异构现象B交联剂a的结构简式是C形成网状结构的过程发生了加聚反应DPAA的高吸水性与COONa有关16现有烃的含氧衍生物A，还原A时形成醇B；氧化A时形成C，由B、C反应可生成高分子化合物。以下叙述错误的是AA属于醛类BA的相对分子质量为58CA分子中有6个原子，含碳40%D1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4mol Ag二、非选择题（共6小题，52分）17随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有1组峰，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物C中只含一

9、个官能团。R1CH=CHR2 R1COOHR2COOH。RCCH。请回答下列问题：(1)由A生成B的反应类型为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的结构简式为_。(4)F的名称为_(用系统命名法)；由D和F生成PBA的化学方程式为_；(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种。(不含立体异构)链状化合物能发生银镜反应氧原子不与碳碳双键直接相连其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为21的是_(写结构简式)。(6)若由1，3­丁二烯为原料(其他无机试剂任选)通过三步制备化合物F，其合成路线为。18A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分

10、反应条件略去)如图所示。已知：+| ；RCOOH回答下列问题：（1）A的名称是，B含有的官能团的名称是(写名称)。 （2）C的结构简式为，DE的反应类型为。 （3）EF的化学方程式为。 （4）中最多有个原子共平面。 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。 （5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为611的是(写结构简式)。 （6）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2

11、CH319EPR橡胶（）和PC塑料(）的合成路线如下：（1）A的名称是_。E的化学式为_。（2）C的结构简式_。（3）下列说法正确的是（选填字母）_。A反应的原子利用率为100% BCH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用C1mol E与足量金属Na反应，最多可生成22.4L H2 D反应为取代反应（4）反应的化学方程式是_。（5）反应的化学方程式是_。（6）写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体_。含有羟基，不能使三氯化铁溶液显色，核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为12221（7）已知：，以D和乙酸为起始原料合成无机试剂任选，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系

12、，箭头上注明反应试剂和条件）。20由玉米芯制取的糠醛是一种广泛使用的化工原料。玉米芯的主要成分多缩戊糖是一种糖，在硫酸或盐酸等催化剂的作用下能转化为戊糖，戊糖再在高温下经脱水环化生成糠醛（）。通常条件下，糠醛是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，能溶于丙酮、苯、乙醚等有机溶剂中，能与水部分互溶。糠醛用途广泛，如：用糠醛替代甲醛与苯酚在酸或碱催化下合成酚醛树脂，可用作砂轮、砂纸、砂布的粘合剂；糠醛的氧化产物己二酸是合成锦纶纤维的重要单体；糠醛在以CuO-Cr2O3作为催化剂并加热加压的条件下，可制得糠醇（），糠醇可以合成多种树脂；此外，糠醛还是合成香料、药物、染料等的原料。根据以上材料，结合所学

13、知识，回答以下问题：（1）糠醛的分子式是_，其核磁共振氢谱显示_组峰。（2）下列说法正确的是_（填序号）a. 糠醛在空气中易被氧化而变色 b. 可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物c. 可以用糠醛萃取溴水中的溴 d. 1mol糠醛最多可与3 mol H2加成（3）糠醛树脂的合成原理与甲醛和苯酚反应类似，写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式_。（4）糠醛制取糠醇的化学方程式_。（5）糠醛的氧化产物己二酸与另一单体在一定条件下合成锦纶纤维其反应的化学方程式是_。21.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO

14、+H2O 回答下列问题：(1) E的结构简式为_。(2) E生成F的反应类型为_。(3) 1mol化合物H最多可与_mol H2发生加成反应。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢，峰面积比之为6211，写出1种符合要求的X的结构简式_。(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。3单元训练金卷·高三·化学卷（B） 第十七单元 有机合成及推断答 案一、选择题（每小题3分，共48分）1【答案】D【解析】A、光导纤维的成分是二氧

15、化硅，属于无机物，故A错误；B. 蛋白质在解热条件下变性，在催化剂条件下水解可生成氨基酸，故B错误；C.以木材为原料，经化学加工处理所得是人造纤维，用化工原料作单体经聚合反应制成的是合成纤维，故C错误；D. 煤的干馏可得到煤焦油，煤焦油中含有常用于染料、医药、农药等的酚类物质，故D正确。2【答案】B【解析】人造羊毛的单体为：和，则C为，D为，A为，B为HOOCCH3。从链节的结构来看，该聚合物为加聚产物，不是缩聚产物（一般情况下，O、N等杂原子参与高分子的主链构成），故该反应为加聚反应，A错误；A为，它和HCN反应生成，该反应为加成反应，B正确；A为，它和HOOCCH3在一定条件下反应生成，该

16、反应为加成反应，C错误；A为，D错误；故选B。3【答案】C【解析】线性高分子具有热塑性，加热时会变软、流动，能溶于适当的有机溶剂；体型高分子具有热固性，受热时不会变软，只能被彻底裂解，并且不溶于有机溶剂，只能有一定程度的涨大；依据题意可知：甲能溶于氯仿等有机溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠的液体，所以甲为线型高分子材料，不可能是体型高分子化合物；乙不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，乙为体型高分子材料；故答案为C。4【答案】D【解析】题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反应；因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反

17、应产生气泡。5【答案】C【解析】顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于合成高分子材料，A项错误；顺丁橡胶的单体是1，3­丁二烯，与反­2­丁烯的分子式不同，B项错误；合成涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，这两种单体均能发生酯化反应，C项正确；酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的，D项错误。6【答案】D【解析】A项，根据反应形式“生成高分子化合物和小分子”知，该反应属于缩聚反应，错误；B项，聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳双键，错误；C项，与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，错误；D项，质谱法可以测定PPV的相对分子质量，再依据PPV的结

18、构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。7【答案】B【解析】A项、芳纶中聚合度n为不确定值，属于混合物，故A正确；B项、乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯中不含有碳碳双键，不能使溴水褪色，故B错误；C项、合成高分子化合物聚乙烯和芳纶的废弃物在自然环境中降解速率慢，会形成白色污染，造成环境压力，故C正确；D项、是由单体和一定条件下发生缩聚反应生成的高分子化合物，反应的化学方程式为： ，故D正确。故选B。8【答案】D【解析】A. 多巴胺分子的分子式为：C8H11NO2，故A项正确；B. 根据苯酚与醛基可发生缩聚反应生成酚醛树脂可知，多巴胺分子内有酚羟基，可与醛类物质发生缩聚反应，故B项

19、正确；C. 酚羟基显酸性，可与碱反应，氨基可与酸反应，故C项正确；D. 苯酚的邻对位与Br2可发生取代反应，则1mol多巴胺分子最多能与3mol Br2发生取代反应，故D项错误；答案选D。9【答案】B【解析】中物质是所给有机物分子中醇羟基和羧基发生分子内酯化反应的产物；中物质出现了碳碳双键，所以所给有机物中的羟基发生了消去反应；中物质为所给有机物分子中羧基与羟基发生缩聚反应的产物；中物质是所给有机物分子中羟基被溴原子取代的产物，属于取代反应；结合以上分析可知，四种反应类型分别为酯化、消去、缩聚、取代，B正确；综上所述，本题选B。10【答案】D【解析】由题意可知：1.34g A的物质的量为0.0

20、1mol，M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L即0.02mol，可以获得羧基的数目为2，确定有机物M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。A.根据上述分析可知：M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH，故A正确；B.由HOOCCHOHCH2COOH在浓硫酸作和加热的条件下发生消去反应生成含有双键的物质A即HOOCCH=CHCOOH，而A与溴发生了加成反应，生成了B为HOOCCHBrCHBrCOOH，所以B的分子式为C4H4O4Br2，故B正确；C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有HOOCCOH(CH3)COOH，HOOCCH(COOH)CH2OH

21、，故C正确；D.由B为HOOCCHBrCHBrCOOH可以与足量NaOH溶液发生反应生C，C为NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa，钠盐是可溶性的盐，所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水，故D错误，答案D。11【答案】A【解析】A. G到H为氯原子被取代为羟基的取代反应，A项正确；B. F到G发生甲基的取代反应，条件为光照，B项错误；C. 芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，具有苯环的基本结构，上述四种物质，只有E属于芳香烃，C项错误；D. 甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应转化为对硝基甲苯，D项错误；答案选A。12【答案】B【解析】根据该化合物结

22、构简式，推出形成该化合物的单体为和，A、根据上述分析，Y的结构简式为，Y分子中含有2个酚羟基，故A说法正确；B、Y的分子式为C15H16O2，故B说法错误；C、X的结构简式为，只有一种氢原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，故C说法正确；D、根据聚碳酸酯的结构简式，X和Y生成聚碳酸酯的反应是缩聚反应，故D说法正确。13【答案】D【解析】A乙烯可发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可以用作生产食品包装材料，故A正确； B苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，为防止苯甲酸的损失，重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤，故B正确；C若苯的结构中存在单双键交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能

23、说明苯不是单双键交替结构，故C正确；D二羟甲戊酸分子中有1个羧基和2个羟基，它们都能与钠反应，1mol该有机物与钠反应可以生成1.5mol氢气，这些氢气在标准状况下的体积为33.6L。气体的体积与温度和压强有关，未注明是否为标准状况，无法确定生成氢气的体积，故D错误；答案选D。14【答案】C【解析】A. 虽然高分子链之间靠分子间作用力结合，分子间作用力弱，但高分子长链是由共价键结合的，结合较牢固，所以高分子材料的强度一般都较大，故A正确；B. 中含-COOC-及端基原子和原子团，为缩聚产物，其单体为HOCH2CH2OH与，故B正确；C. 聚乙烯可由乙烯加聚生成，聚乙烯中聚合度n不确定，则属于混

24、合物，故C错误；D. 高分子材料按来源分为天然高分子材料和合成高分子材料，故D正确。故答案选C。15【答案】B【解析】A. 由线型PAA（结构简式可知：线型PAA的单体为没有顺反异构，故A正确；B. 由结构简式可知交联剂a的结构简式是，故B错误；C. 形成网状结构的过程发生了加聚反应，故C正确；D.属于强碱弱酸盐，易发生水解，属于PAA的高吸水性与COONa有关，故D正确；答案：B。16【答案】C【解析】根据高分子化合物的结构简式，推出B和C反应通过缩聚反应得到，即单体为HOCH2CH2OH和HOOCCOOH，A、A既能被氧化又能被还原，属于醛类；则A为OHCCHO，故A说法正确；B、A的结构

25、简式为OHCCHO，其相对分子质量为58，故B说法正确；C、根据上述分析，分子中含有6个原子，含碳量为24÷58×100%40%，故C说法错误；D、1mol A中含2 mol醛基，能与银氨溶液反应生成4 mol Ag，故D说法正确。答案选C。二、非选择题（共52分）17【答案】（1）取代反应 （2）+NaOHNaBr+H2O （3）HOCH2CCCH2OH （4）1，4-丁二醇 nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)4OH+(2n-1)H2O （5）6 HOCH2CH2CHO CH2=CHCH=CH2 【解析】烃A的相对分子质量为84，则分子式为C6H12，核磁共

26、振氢谱显示只有1组峰，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，应为，化合物C中只含一个官能团，应为碳碳双键，则C为，则B为，由题给信息可知D为HOOC(CH2)4COOH，由题给信息可知E为HOCH2CCCH2OH，F为HOCH2CH2CH2CH2OH，D与F发生缩聚反应，生成PBA为； (1)A为，发生取代反应生成；(2)B为，在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成，反应的化学方程式为+NaOHNaBr+H2O；(3)由以上分析可知E为HOCH2CCCH2OH；(4)F为HOCH2CH2CH2CH2OH，为1，4-丁二醇，由D和F生成PBA的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)4

27、OH+(2n-1)H2O。若PBA的平均聚合度为70，则其平均相对分子质量为200×70+18=14018；(5)E为HOCH2CCCH2OH，对应的同分异构体链状化合物能发生银镜反应，说明含有醛基，氧原子不与碳碳双键直接相连，则分子中含有1个醛基、1个-OH、1个C=C键，或含有醛基和羰基，或含有酯基和碳碳双键，则对应的同分异构体可分别为、HOCH2CH=CHCHO、OHCCH2CH2CHO、HCOOCH2CH=CH2、CH3H2COCHO、CH3COCH2CHO，共8种，其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为21的是OHCCH2CH2CHO；(6)由1，3-丁二烯为原料（其

28、他无机试剂任选）通过三步制备化合物F，可与溴发生1，4-加成，然后与氢气发生加成反应，再水解可生成F，或先水解，再与氢气发生加成反应，反应的流程为CH2=CHCH=CH2 BrCH2CH=CHCH2Br BrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH或CH2=CHCH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OH。18【答案】（1）丙烯碳碳双键、酯基（2）取代反应(或水解反应)（3）+（4）10（5）8（6）CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH【解析】（1）根据反应过程可知A的名称是丙烯，由B加聚后的产物

29、可知B的结构简式为，含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。（2）C是聚合物水解的产物，且C也是聚合物，则C的结构简式为，A在高温条件下与氯气发生取代反应生成一氯丙烯D，D在碱性条件下发生水解反应生成E。（3）根据信息及目标产物可知EF的化学方程式为+。（4）中的10个原子可能共平面；发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。（5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的，必须含有碳碳双键、酯基、醛基，所以一定是甲酸某酯，甲酸的结构只有1种，烃基的结构：上双键的位置有3种，上双键的位置有3种，上双键的位置有2种，所以共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为611的是。（6）合成

30、路线流程图为CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。19【答案】（1）丙烯 C2H6O2 （2） （3）AB （4） （5）n+n+(2n-1) （6）CH3OH 或 （7） 【解析】EPR橡胶()的单体为CH2=CH2和CH2=CHCH3，EPR由A、B反应得到，B发生氧化反应生成环氧己烷，则B为CH2=CH2、A为CH2=CHCH3；结合PC和碳酸二甲酯的结构，可知C15H16O2为，D与丙酮反应得到C15H16O2，结合D的分子式，可推知D为，结合C的分子式，可知A和苯发生加成反应生成C，再结合C的氧化产物，可推知C为；与甲醇反应生成E与碳酸二甲酯的反应为取代反应，可推知E

31、为HOCH2CH2OH。据此分析解答。(1)根据上述分析，A为CH2=CHCH3，名称为丙烯；E为HOCH2CH2OH，化学式为C2H6O2，故答案为：丙烯；C2H6O2；(2)C为，故答案为：；(3)A反应为加成反应，原子利用率为100%，故A正确；B生成PC的同时生成甲醇，生成E时需要甲醇，所以CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用，故B正确；CE为HOCH2CH2OH，1mol E与足量金属 Na 反应，最多可以生成1mol氢气，气体的体积与温度和压强有关，题中未告知，无法计算生成氢气的体积，故C错误；D反应为加成反应，故D错误；故答案为：AB；(4)

32、反应的化学方程式是；(5)反应的化学方程式是n+n+(2n-1)CH3OH；(6)F的分子式为C15H16O2，F的芳香族化合物的同分异构体满足：含有羟基；不能使三氯化铁溶液显色，说明羟基没有直接连接在苯环上；核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为12221，满足条件的F的芳香族化合物的同分异构体为或；(7)和氢气发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生信息中的氧化反应生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，OHCCH2CH2CH2CH2CHO发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸发生酯化反应生成，因此合成路线为：。20

33、【答案】（1）C5H4O2 4 （2）ad （3） （4）H2 + （5）+（2n-1）H2O 【解析】(1)由可以知道含有的C原子数为5、H原子数为4、O原子数为2，分子式为C5H4O2；结构不对称，含4种H，其核磁共振氢谱显示4组峰， 故正确答案是：C5H4O2；4；(2)a.糠醛是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，在空气中易被氧化而变色，故a项正确；b.糠醛和丙酮互溶，不能分液分离，故b项错误；c.糠醛含碳碳双键，与溴水发生加成反应，则不能作萃取剂，故c项错误；d. 中2个双键与醛基均与氢气发生加成反应，则1mol糠醛最多可与3mol氢气加成，故d项正确；故正确答案是：ad；(3)在酸

34、性条件下糠醛与苯酚发生缩聚反应，方程式为：，(4)糠醛制取糠醇，醛基转化为羟基，化学反应为 ： H2 +；(5)合成锦纶纤维 ，由己二酸与己二胺发生缩聚反应生成，反应为 +（2n-1）H2O。 21. 【答案】（1） （2）取代反应（酯化反应） （3）5 （4） （5）或或或 （6） 【解析】结合，由H的结构简式逆推可得根据以上分析，(1)根据H的结构简式，逆推 F是，E与乙醇发生酯化反应生成，则E的结构简式为。(2)与乙醇发生酯化反应生成，反应类型为取代反应（酯化反应）。(3)碳碳双键、苯环都能与氢气发生加成反应，1mol化合物最多可与5molH2发生加成反应。(4)G为甲苯的同分异构体，利用逆推，可知F是、G是，生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X含有苯环，X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢，峰面积比之为6211，说明结构对称，符合要求F的同分异构体有或或或；(6)环戊烷发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷发生消去反应生成环戊烯，环戊烯和2-丁炔发生加成反应生成，与溴发生加成反应生成，合成路线为。5