蛙类神经干的引导精.ppt
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1、蛙类神经干的引导第1页,本讲稿共24页 实验原理实验原理 实验步骤实验步骤 注意事项注意事项 实验后处理实验后处理第2页,本讲稿共24页 相关概念相关概念静息电位静息电位(resting potential)动作电位动作电位(action potential)阈刺激阈刺激(threshold stimulus)、阈电位、阈电位兴奋兴奋(excitation)、兴奋性、兴奋性(excitability)第3页,本讲稿共24页第4页,本讲稿共24页第5页,本讲稿共24页-70-70-55-55+35+35时间时间(ms)(ms)mVmV动作电位动作电位刺激刺激伪迹伪迹S S刺激伪迹刺激伪迹:刺激形
2、成的电变化在神经表刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。面的传导。以该点为刺激的开始。潜伏期潜伏期时程时程幅值幅值R R第6页,本讲稿共24页动作电位在细胞膜上的传导动作电位在细胞膜上的传导第7页,本讲稿共24页t1t2第8页,本讲稿共24页tt1t21 23 4V=s/(t2-t1)=s/t第9页,本讲稿共24页t1t2t第10页,本讲稿共24页实验步骤实验步骤l l 制备蛙坐骨神经制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本胫腓神经标本(P80)(P80)l 接连实验装置,设置实验参数接连实验装置,设置实验参数l 启动刺激器,从启动刺激器,从0 0开始逐渐增加刺激强度,记录开始逐渐增加刺激
3、强度,记录 阈刺激和最大刺激强度阈刺激和最大刺激强度l 调整刺激强度至波形最佳,测量相关指标调整刺激强度至波形最佳,测量相关指标第11页,本讲稿共24页l置换引导电极的正负极位置,观察波形置换引导电极的正负极位置,观察波形变化变化l夹伤夹伤1、2之间的神经,观察之间的神经,观察2通道波形的通道波形的变化变化l测量有关指标,比较波形的差异测量有关指标,比较波形的差异l计算动作电位传导速度计算动作电位传导速度vs/(t2t1)或或 s/t第12页,本讲稿共24页v 标本应尽可能长,避免损伤标本应尽可能长,避免损伤v 保持标本活性(注意滴加林格液),但保持标本活性(注意滴加林格液),但 神经标本屏蔽
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- 关 键 词:
- 神经 引导
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