头孢菌素类药物临床应用.ppt
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1、精于医术精于医术 诚于医德诚于医德关于关于头孢菌素菌素类药物物的的临床床应用用第一张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素总论头孢菌素总论主主 要要 内内 容容 头孢菌素分论头孢菌素分论第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第四代头孢菌素头孢菌素的历史头孢菌素的分类作用机制及耐药机制头孢菌素的不良反应第二张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头头 孢孢 菌菌 素素头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素,第一个头孢菌素在20世纪60年代问世,目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上我国
2、头孢菌素占据抗生素市场的份额接近50%,按照2007年国内头孢类抗生素产量计算,人均占有量已达6g多,相当于美国的2倍头孢菌素在抗生素滥用中占有主导地位小提示:大部份第一代的头孢菌素的英文是以“ceph-”开首,尤其是北美洲及澳大利亚等国家。欧洲则以“cef-”为开首,较新的第一代头孢菌素及其后的世代都是以此为开首的。第三张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的历史头孢菌素的历史19451945年意大利年意大利Giuseppe Giuseppe Brotzu Brotzu 撒丁岛海滩土撒丁岛海滩土分离出顶头孢分离出顶头孢顶头孢培养液中含有对顶头孢培
3、养液中含有对葡萄球菌、链球菌、伤葡萄球菌、链球菌、伤寒杆菌、布鲁氏杆菌有寒杆菌、布鲁氏杆菌有效的物质效的物质第四张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的历史头孢菌素的历史19551955年英国年英国Edward AbrahamEdward Abraham和和Guy Newton Guy Newton 头孢菌素液头孢菌素液中分离出头孢菌素中分离出头孢菌素C C疗效差、无临床疗效意义疗效差、无临床疗效意义但其对酸、酶比青霉素稳但其对酸、酶比青霉素稳定(结构拼合原因)定(结构拼合原因)与青霉素交叉过敏小、与青霉素交叉过敏小、毒性小毒性小第五张,PPT共八
4、十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德大批量生产大批量生产第六张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德半合成头孢菌素结构改造部位半合成头孢菌素结构改造部位1 1、影响抗菌谱;、影响抗菌谱;2 2、影响对酶的稳定性(、影响对酶的稳定性(OCHOCH3 3,头霉素类头霉素类););3 3、影响抗菌效力(、影响抗菌效力(S S用用O O替换成拉氧头孢);替换成拉氧头孢);4 4、影响药动学及药效学、影响药动学及药效学3 3 4 4 1 12 25 53 32 21 18 87 76 64 4第七张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于
5、医术精于医术 诚于医德诚于医德半合成头孢菌半合成头孢菌素的诞生素的诞生.含酶抑制剂含酶抑制剂复合制剂及复合制剂及三代、四代三代、四代头孢头孢头孢菌素的头孢菌素的发展时期发展时期19621962年年70-8070-80年代年代8080年代后年代后头孢菌素的历史头孢菌素的历史第八张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素总论头孢菌素总论主主 要要 内内 容容 头孢菌素分论头孢菌素分论第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第四代头孢菌素头孢菌素的历史头孢菌素的分类作用机制及耐药机制头孢菌素的不良反应第九张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精
6、于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的分类头孢菌素的分类 根据抗菌谱、对-内酰胺酶的稳定性以及对G-杆菌的抗菌活性不同,头孢菌素分为四代。第十张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的分类头孢菌素的分类第一代:头孢噻吩第一代:头孢噻吩 cefalothin 头孢唑啉头孢唑啉 cefazolin 头孢氨苄头孢氨苄 cefalexin 头孢拉定头孢拉定 cefradin 等等第二代:第二代:头孢呋辛头孢呋辛 cefuroxime 头孢孟多头孢孟多 cefamandole 头孢克洛头孢克洛 cefaclor 头孢丙烯头孢丙烯 cefprozil 等等第三代:第
7、三代:头孢噻肟头孢噻肟 cefotaxime 头孢曲松头孢曲松 ceftriaxone 头孢他定头孢他定 ceftazidime 头孢哌酮头孢哌酮 cefoperazone第四代:头孢匹罗第四代:头孢匹罗 cefpirome 头孢头孢 吡肟吡肟 cefepime 头孢利定头孢利定 cefolidin 头孢噻利头孢噻利 cefoselis 等等第十一张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德代表性药物抗菌活性对内酰胺酶稳定性G+菌G菌第一代头孢唑啉+第二代头孢呋辛+第三代头孢噻肟+第四代头孢吡肟+各代头孢菌素比较各代头孢菌素比较 分代第十二张,PPT共八十六页,
8、创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素类作用头孢菌素类作用头孢菌素无效头孢菌素无效肠球菌属肠球菌属MRSAMRSAPRSP PRSP(高度耐药菌株,具有特殊的(高度耐药菌株,具有特殊的PBPsPBPs,不,不能与头孢菌素结合,不形成细胞壁)能与头孢菌素结合,不形成细胞壁)单核李斯特杆菌单核李斯特杆菌非典型病原体非典型病原体第十三张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素总论头孢菌素总论主主 要要 内内 容容 头孢菌素分论头孢菌素分论第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第四代头孢菌素头孢菌素的历史头孢菌素的分类作用机制及耐药
9、机制头孢菌素的不良反应第十四张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德 与青霉素类化学结构相似:与青霉素类化学结构相似:头孢菌素的基本结构头孢菌素的基本结构 为为7-氨基头孢烷酸氨基头孢烷酸 青霉素类的基本结构青霉素类的基本结构 为为6-氨基青酶烷酸氨基青酶烷酸 AB头孢菌素作用机制头孢菌素作用机制第十五张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德抗菌机理:抗菌机理:(1)通过竞争细菌的粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白通过竞争细菌的粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白 (penicillin binding proteins,PBPs),抑
10、制细胞壁的),抑制细胞壁的 粘肽合成,造成细菌细胞壁缺损,大量的水分涌进细菌粘肽合成,造成细菌细胞壁缺损,大量的水分涌进细菌 体内,使细菌肿胀、破裂、死亡;体内,使细菌肿胀、破裂、死亡;(2)促发自溶酶活性,使细菌溶解。)促发自溶酶活性,使细菌溶解。特点:繁殖期杀菌剂特点:繁殖期杀菌剂 对对G+菌的作用强于菌的作用强于G-对人和动物的毒性小对人和动物的毒性小头孢菌素作用机制头孢菌素作用机制第十六张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第十七张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德-内酰胺类抗生素抗菌机制图示内酰胺类抗生素抗
11、菌机制图示第十八张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第十九张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第二十张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第二十一张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素作用机制头孢菌素作用机制作用机制作用机制 干扰细菌细胞壁的合成干扰细菌细胞壁的合成作用靶位:转肽酶作用靶位:转肽酶第二十二张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德PK/PDPK/PD参数参数Cmax/MIC第二十三张
12、,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德抗菌药物分类抗菌药物分类 主要药效参数主要药效参数 代表药物代表药物 治疗目标治疗目标时间依赖性时间依赖性 TMIC 青霉素、青霉素、头孢菌素类头孢菌素类、增加给药次数增加给药次数(短(短PAE)碳青霉烯类、氨曲南、碳青霉烯类、氨曲南、林可霉素、大环内酯类林可霉素、大环内酯类时间依赖性时间依赖性 24h AUC/MIC 四环素类、万古霉素四环素类、万古霉素 增大药量增大药量(长(长PAE)替考拉宁、利奈唑胺替考拉宁、利奈唑胺浓度依赖性浓度依赖性 24h AUC/MIC 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、提高血清浓度氨基糖苷类、氟喹
13、诺酮类、提高血清浓度 或或Cmax/MIC 甲硝唑、两性霉素甲硝唑、两性霉素B抗菌药物的抗菌药物的PK/PDPK/PD分类分类第二十四张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德时间依赖性抗菌作用时间依赖性抗菌作用1.抗菌药物的抗菌作用与药物浓度不是线性关系抗菌药物的抗菌作用与药物浓度不是线性关系(在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱和),而与抗,而与抗菌药物浓度维持在细菌菌药物浓度维持在细菌MIC之上的时间有关。之上的时间有关。2.2.临床用药目的在于维持药物浓度在细菌临床用药目的在于维持药物浓度在细菌MICMIC之之上一定时间。一般为给药间隔的上一定时间。一般为
14、给药间隔的40%-50%40%-50%比较比较满意;满意;60%-70%60%-70%满意。满意。3.这类药物包括:这类药物包括:-内酰胺类内酰胺类、红霉素、克拉霉素、红霉素、克拉霉素、林可霉素林可霉素第二十五张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德 TMIC(%)Bacterial eradication day 4-6 of therapy(%)204060801000204060801000PSSPPISP-PRSPH.influenzae时间依赖性抗生素(时间依赖性抗生素(TMICTMIC)第二十六张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精
15、于医术 诚于医德诚于医德-内酰胺类特点内酰胺类特点-内酰胺类抗生素为时间依赖型抗菌药物。内酰胺类抗生素为时间依赖型抗菌药物。当达到有效血药浓度,再增加浓度,并不当达到有效血药浓度,再增加浓度,并不能增加其杀菌作用。能增加其杀菌作用。T MIC期望值应为青霉素类期望值应为青霉素类20%35%,头孢菌素类头孢菌素类35%55%,碳青霉烯类碳青霉烯类20%25%。第二十七张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德根据根据t1/2t1/2确定给药方法确定给药方法t t1/2 2 h1/2 2 h 给药给药1 12 g,2 g,可使可使T MIC T MIC 达达12
16、h(12 h(如头孢替坦、头孢尼西如头孢替坦、头孢尼西)到到24 h(24 h(如头孢三嗪如头孢三嗪););t t1/2 1/2 介于介于1 12 h2 h (头孢他啶、头孢唑啉、氨曲南等头孢他啶、头孢唑啉、氨曲南等)每日每日2 23 3 次给药次给药,即可使即可使大部分给药间隔时间中药物浓度高于大部分给药间隔时间中药物浓度高于MIC;MIC;t t1/2 1/2 为为303060 min60 min (其他头孢菌素和大多数青霉素类其他头孢菌素和大多数青霉素类),),推荐用法为每推荐用法为每4 46 h 6 h 给给药一次药一次,需每日超过三次给药需每日超过三次给药;u假如药物对靶致病菌的效价
17、甚高假如药物对靶致病菌的效价甚高,则只需少次给药即可达到足够的血则只需少次给药即可达到足够的血药浓度超过药浓度超过MIC MIC 时间。如头孢噻肟尽管时间。如头孢噻肟尽管t t1/2 1/2 介于介于1 12 h,2 h,因对常因对常见致病菌的见致病菌的MIC MIC 值都很低值都很低,只需每隔只需每隔12 h 12 h 给药就足以治疗下呼吸道感染给药就足以治疗下呼吸道感染第二十八张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德(1)产生水解酶)产生水解酶(2)酶与药物牢固结合)酶与药物牢固结合(3)靶位结构改变)靶位结构改变(4)胞壁外膜通透性改变)胞壁外膜通透性
18、改变(5)增强药物的外排增强药物的外排(6)自溶酶缺少)自溶酶缺少头孢菌素耐药机制头孢菌素耐药机制第二十九张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德 头孢菌素头孢菌素(1)产生水解酶)产生水解酶 最常见的机制最常见的机制 金葡菌、大肠杆菌金葡菌、大肠杆菌 青霉素酶青霉素酶 青霉素青霉素 绿绿 脓脓 杆杆 菌菌 (-内酰胺酶内酰胺酶)(2)酶与药物牢固结合)酶与药物牢固结合 牵制机制牵制机制 广谱青霉素广谱青霉素 -内酰胺酶内酰胺酶 23代头孢菌素代头孢菌素 形成形成屏障作用屏障作用 药物滞留膜外药物滞留膜外 不能与不能与PBPs结合结合+头孢菌素耐药机制头孢菌
19、素耐药机制第三十张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德(3)靶位结构改变)靶位结构改变 PBP的质:甲氧西林耐药金葡菌的质:甲氧西林耐药金葡菌 PBP2 高度耐药高度耐药 PBP的量:增加的量:增加 与抗生素的亲和力下降与抗生素的亲和力下降 低、中度耐药低、中度耐药(4)胞壁或外膜通透性改变)胞壁或外膜通透性改变 -内酰胺类内酰胺类 OmpF外膜孔道蛋白外膜孔道蛋白 进入菌体进入菌体 大大 肠肠 杆杆 菌菌 OmpF丢失丢失 耐药耐药(5)增强药物的外排)增强药物的外排 细菌的胞浆膜上存在主动外排系统,是一组跨膜蛋细菌的胞浆膜上存在主动外排系统,是一组跨膜
20、蛋 白,由转运子、外膜蛋白和附加蛋白三部分组成。白,由转运子、外膜蛋白和附加蛋白三部分组成。(6)缺少自溶酶)缺少自溶酶 有些细菌缺少自溶酶,如金葡菌对青霉素、头孢菌素的耐药有些细菌缺少自溶酶,如金葡菌对青霉素、头孢菌素的耐药头孢菌素耐药机制头孢菌素耐药机制第三十一张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第三十二张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第三十三张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德什麽是什麽是ESBLsESBLs?ESBLs 是是“Extended Spectrum B
21、eta-Lactamases”的缩写的缩写(超广谱(超广谱B-内酰胺酶)主要由肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌主要由肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产生产生灭活青霉素类,头孢菌素类,单环灭活青霉素类,头孢菌素类,单环 B-内酰胺类内酰胺类一般可被克拉维酸,舒巴坦和三唑巴坦抑制一般可被克拉维酸,舒巴坦和三唑巴坦抑制通常不灭活碳青霉烯类和头霉素类通常不灭活碳青霉烯类和头霉素类第三十四张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德三代头孢菌素与三代头孢菌素与产产ESBLs ESBLs 菌株菌株的相关性的相关性三代头孢菌素的消费量与产ESBLs 菌株的相关性研究OR=17.8Asensi
22、o A,et al.Clin Infect Dis.2000 Jan;30(1):55-60.减少三代头孢菌素用量,可显著降低产ESBLs菌株的出现第三十六张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第三十七张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德AmpCAmpC酶(头孢菌素酶)酶(头孢菌素酶)主要由阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、沙雷氏菌等产生主要由阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、沙雷氏菌等产生水解以下抗生素水解以下抗生素:青霉素类青霉素类 头霉素类头霉素类 1,2,31,2,3代头孢菌素类代头孢菌素类 单环类单
23、环类加酶抑制剂复合药(克拉维酸,舒巴坦,他唑巴坦)加酶抑制剂复合药(克拉维酸,舒巴坦,他唑巴坦)通常不灭活碳青霉烯类和头孢吡肟通常不灭活碳青霉烯类和头孢吡肟 什麽是什麽是AmpCAmpC酶?酶?第三十八张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德如何推测为产如何推测为产ESBLESBL或产或产AmpCAmpC菌株菌株最常用方法:最常用方法:纸片琼脂扩散纸片琼脂扩散法(法(K-B法)法)第三十九张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第四十张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德第四十一张,P
24、PT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德如何推测为产如何推测为产ESBLESBL或产或产AmpCAmpC菌株菌株头孢西丁或头孢美唑 R三代头孢菌素R/I/S加酶抑制剂类R/I/S头孢吡肟S碳青霉烯类S第四十二张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素总论头孢菌素总论主主 要要 内内 容容 头孢菌素分论头孢菌素分论第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第四代头孢菌素头孢菌素的历史头孢菌素的分类作用机制及耐药机制头孢菌素的不良反应第四十三张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的
25、不良反应头孢菌素的不良反应1.过敏反应:过敏反应:似青霉素,偶见过敏性休克,似青霉素,偶见过敏性休克,与青霉素有交叉过敏与青霉素有交叉过敏2.肾毒性:肾毒性:第一代最重,忌与氨基苷类合用第一代最重,忌与氨基苷类合用3.低凝血酶原血症或血小板减少低凝血酶原血症或血小板减少:严重出血:严重出血 用用Vit K和新鲜血浆治疗和新鲜血浆治疗4.二重感染:二重感染:二、三代药偶致二、三代药偶致肠球菌、肠球菌、绿脓杆菌和念珠菌绿脓杆菌和念珠菌的增殖现象的增殖现象5.CNS反应:反应:大剂量大剂量第四十四张,PPT共八十六页,创作于2022年6月精于医术精于医术 诚于医德诚于医德头孢菌素的不良反应头孢菌素的
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- 头孢菌素 类药物 临床 应用
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