羧酸的性质和应用课件.ppt
《羧酸的性质和应用课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《羧酸的性质和应用课件.ppt(29页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于羧酸的性质和应用现在学习的是第1页,共29页自然界和日常生活中的有机酸自然界和日常生活中的有机酸蚁酸蚁酸(甲酸甲酸)HCOOH柠檬酸柠檬酸HOCCOOHCH2COOHCH2COOH未成熟的梅子、李子、杏子等水果中未成熟的梅子、李子、杏子等水果中,含含有草酸、安息香酸等成分有草酸、安息香酸等成分 草酸草酸(乙二酸)(乙二酸)COOHCOOH安息香酸安息香酸(苯甲酸)(苯甲酸)COOHCH2COOHCH(OH)COOH苹果酸苹果酸CH3COOH醋酸(乙酸)醋酸(乙酸)CH3CHCOOHOH乳酸乳酸现在学习的是第2页,共29页1、定义:由、定义:由烃基烃基(或或氢原子氢原子)与与羧基羧基相连构成
2、相连构成的有机化合物的有机化合物。2、饱和一元羧酸饱和一元羧酸通式:通式:CnH2n+1COOH 或或 CnH2nO2一、羧酸的概述一、羧酸的概述官能团:羧基官能团:羧基注注:符合这一通式符合这一通式C Cn nH H2n2nO O2 2有可能是酯有可能是酯或羟基醛等同分异构体或羟基醛等同分异构体现在学习的是第3页,共29页3、羧酸的分类:、羧酸的分类:烃基不同烃基不同羧基数目羧基数目芳香酸芳香酸脂肪酸脂肪酸C6H5COOH CH3CH2COOH一元羧酸一元羧酸二元羧酸二元羧酸多元羧酸多元羧酸碳原子个数碳原子个数低级脂肪酸低级脂肪酸高级脂肪酸高级脂肪酸现在学习的是第4页,共29页 CH3 CH
3、3CCH2CHCH2COOH CH3 CH31 1234563,5,5三甲基己酸三甲基己酸4.命名命名现在学习的是第5页,共29页羧酸羧酸分子式分子式沸点沸点水中溶解性水中溶解性HCOOHHCOOHCHCH2 2O O2 2100.7很大很大CHCH3 3COOHCOOHC C2 2H H4 4O O2 2117.9很大很大CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOHC C3 3H H6 6O O2 2141很大很大CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3COOHCOOHC C5 5H H1010O O2 2186难溶难溶C C1717H H3535COOHCOOHC C1818H H3636
4、O O2 2360不溶不溶二、羧酸的性质二、羧酸的性质1.1.羧酸的物理性质羧酸的物理性质1)状态:)状态:含九个碳原子以下为液态,含九个碳原子以下为液态,2)沸点:)沸点:沸点较高,沸点较高,羧酸羧酸 醇醇 (分子量相同或相近时分子量相同或相近时)3)水溶性:)水溶性:低级饱和一元酸和二元酸均易溶于水,戊酸以上水溶性减低级饱和一元酸和二元酸均易溶于水,戊酸以上水溶性减小。小。现在学习的是第6页,共29页 高级脂肪酸高级脂肪酸难溶于水难溶于水名称名称分子式分子式结构简式结构简式状态状态硬脂酸硬脂酸C18H36O2C17H35COOH固态固态软脂酸软脂酸C16H32O2C15H31COOH固态固
5、态油油 酸酸C18H34O2C17H33COOH液态液态思考:肥皂的主要成分?往肥皂水中加盐酸的现象?思考:肥皂的主要成分?往肥皂水中加盐酸的现象?现在学习的是第7页,共29页颜色、状态:颜色、状态:无色液体无色液体气味:气味:有强烈刺激性气味有强烈刺激性气味沸点:沸点:117.9 117.9(易挥发)(易挥发)熔点:熔点:16.616.6(无水乙酸又称为无水乙酸又称为:冰醋酸冰醋酸)溶解性:溶解性:易溶于水、易溶于水、乙醇等溶剂乙醇等溶剂乙酸的物理性质乙酸的物理性质羧酸的代表物质羧酸的代表物质乙酸(醋酸)乙酸(醋酸)现在学习的是第8页,共29页、结构分析结构分析羧基羧基1 1、断裂氢氧键(、
6、断裂氢氧键(酸性酸性)2 2、断裂碳氧单键(、断裂碳氧单键(酯化反应酯化反应)3、断裂碳氧双键断裂碳氧双键受受-OH-OH的影响的影响,碳氧双键不易断碳氧双键不易断,不能发生加成反应不能发生加成反应二、羧酸的性质二、羧酸的性质 受受C=OC=O的影响:的影响:O-H单单键键 C-O键更易断开键更易断开现在学习的是第9页,共29页2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO22CH3COOH+Fe=Fe(CH3COO)2+H2CH3COOH +NaOH =CH3COONa+H2OE E、与某些盐反应:、与某些盐反应:A A、使紫色石蕊试液变色、使紫色石蕊试液变色B B、与活泼
7、金属反应:、与活泼金属反应:D D、与碱反应:、与碱反应:C C、与碱性氧化物反应:、与碱性氧化物反应:2CH3COOH+CuO=(CH3COO)2Cu+2H2O1、羧酸的酸性(以乙酸为例)、羧酸的酸性(以乙酸为例)酸性强弱比较:甲酸酸性强弱比较:甲酸乙酸乙酸碳酸碳酸苯酚苯酚现在学习的是第10页,共29页酯化机理:酸脱羟基,醇脱氢酯化机理:酸脱羟基,醇脱氢+C2H5-18OH 浓硫酸浓硫酸 OCH3-C-OH+H2O OCH3-C-1818O-C2H5 稀硫酸稀硫酸+C2H5-1818OH OCH3-C-OH+H2O OCH3-C-18O-C2H5水解机理:水解机理:2、羧酸的酯化反应(、羧酸
8、的酯化反应(可逆反应可逆反应)乙酸酯化反应的特点:反应乙酸酯化反应的特点:反应速率小速率小;反应是;反应是可逆可逆的,既反应生成的,既反应生成的乙酸乙酯在同样条件下又部分发生水解反应,生成乙酸和乙醇。的乙酸乙酯在同样条件下又部分发生水解反应,生成乙酸和乙醇。现在学习的是第11页,共29页思考思考酯化反应是一个可逆反应,如果要增大乙酯化反应是一个可逆反应,如果要增大乙酸乙酯的产率,有哪些方法?酸乙酯的产率,有哪些方法?(1 1)增大反应物的浓度)增大反应物的浓度例:加入过量的酸或醇例:加入过量的酸或醇(2 2)除去反应生成的水)除去反应生成的水例:采用浓硫酸例:采用浓硫酸(3 3)及时除去反应生
9、成的乙酸乙酯)及时除去反应生成的乙酸乙酯例:蒸馏出乙酸乙酯例:蒸馏出乙酸乙酯现在学习的是第12页,共29页保持微沸状态,以利于产物蒸出保持微沸状态,以利于产物蒸出浓硫酸作浓硫酸作催化剂,吸水剂催化剂,吸水剂冷凝冷凝乙酸乙酯乙酸乙酯生成乙酸乙酯的实验注意点生成乙酸乙酯的实验注意点碎瓷片可碎瓷片可防止液体暴沸防止液体暴沸饱和碳酸钠溶液饱和碳酸钠溶液防止倒吸防止倒吸试管试管倾斜倾斜,增大接触面积增大接触面积现在学习的是第13页,共29页1 1、装药品的顺序如何?、装药品的顺序如何?乙醇、浓硫酸、乙酸乙醇、浓硫酸、乙酸2 2、得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?、得到的反应产物是否纯净?主要杂质有
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 羧酸 性质 应用 课件
限制150内